Farmacogenética e Farmacodinâmica

Question 1

Qual o estudo da fármaco genética?

Answer 1

Tentar encontrar uma faixa de medicamento para cada pessoa, visto que nem todo medicamento ou toda dose dele funciona da mesma forma pra todo mundo.

Question 2

O que é a hipertermia maligna?

Answer 2

São complicações que acontecem após o paciente ser submetido a anestesia geral com uso de gases voláteis inalatorios e com o uso de despolarizantes musculares.

Question 3

Quais são os sintomas de hipertermia maligna?

Answer 3

Taquicardia, sudorese, elevação da temperatura-41,5 °C, rigidez muscular

Question 4

Quais as complicações de hipertermia maligna?

Answer 4

Síndrome compartimental da perna e insuficiência renal aguda, pneumonia

Question 5

Tratamento para hipertermia maligna

Answer 5

Dantrolene sódico, hidratação e estimular a diurético

Question 6

Qual alteração fisiológica comum na HM?

Answer 6

Elevação do nível de cálcio ironizado no sarcoplasma do músculo

Question 7

Qual teste podemos fazer para triagem desses pessoas?

Answer 7

teste de contratura: biopsia do musculo in vitro com exposição ao gás haloteno
Caro e difícil de fazer

Question 8

Explique o que é a farmacodinâmica

Answer 8

O que o fármaco faz no nosso organismo e como o nosso corpo responde ao fármaco.

Question 9

Explique o que é fármacocinetica

Answer 9

A taxa que o organismo absorve, transporta, metaboliza e excreta o medicamento é os seus metabolitos

Question 10

Quais são as cyp (gene) que codifica enzimas para metabolizar proteínas de fora do nosso organismo (xenobióticos)

Answer 10

São as cyps 1, 2, 3 do citocromo P450

Question 11

Qual a função do citocromo P450?

Answer 11

Realizar o processo de desintoxicação ou seja a expressão dos xenobioticos

Converter os pro-farmacos em metabólitos ativos

Question 12

Quais são as variantes no gene CYP2D6? Como afeta o metabolismo dos fármacos

Answer 12

Mutação de sentido trocado (missense): < atividade da enzima

Com retirada de introns (splicing) ou remoção ou adição de bases de dna (frameshift): leva a ausência de atividade

Variante CYP2D6*1XN - tem maior número de cópias: aumenta a atividade da enzima

Question 13

O que é a deficiência de G6PD?

Answer 13

É uma deficiência da desidrogenase ligada ao cromossomo X (afeta os homens e as mulheres sao portadoras), faz as hemacias se tornarem rígidas e romperem quando há medicamentos, estresse oxidativo ou infecções no sistema orgânico

Question 14

Quais são os sinais e sintomas de deficiência de G6PD?

Answer 14

Febre, taquicardia, palidez, dor abdominal, dor de cabeça, hemolise, icterícia neonatal, anemia hemolítica aguda

Question 15

Como tratar G6PD?

Answer 15

Controle da infecção, evitar drogas e toxinas oxidantes

Question 16

O que é a síndrome de steven Johnson?

Answer 16

Essa doença ocorre após a pessoa ser exposta a medicamentos com antibióticos e carmazepina ou após ter infecções.

Presença de manchas vermelhas pela pele e nas mucosas, bolhas, febre, erupção cutânea, dores no corpo.

Quando há mais de 30% da pele tomada por descamação, já é considerado necrólise epidérmica tóxica.

Question 17

Quais são as células envolvidas na síndrome de Steven Johnson? Qual alelo responsável?

Answer 17

Células t citotóxicas e o alelo HLA-B*5701, onde 50% desenvolvem a síndrome