FARMACODINÂMICA Flashcards

1
Q

QUAL É A HIERARQUIA DE AÇÃO DAS DROGAS?

A

NÍVEL MOLECULAR, NÍVEL CELULAR, EFEITO NA FUNÇÃO DO TECIDO E POR ÚLTIMO EFEITO NA FUNÇÃO DO SISTEMA

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2
Q

QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS ALVOS MOLECULARES DAS DROGAS?

A

AS PROTEÍNAS, SENDO ELAS: RECEPTORES, CANAIS IÔNICOS, ENZIMAS, TRANSPORTADORES

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3
Q

CITE EXEMPLOS DE RECEPTORES QUE SÃO ALVOS MOLECULARES

A

MUSCARÍNICO E NICOTINÍCO (ACETILCOLINA); GABAA E GABAB (GABA); β1, β2, β3, α1, α2 (NORADRENALINA)

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4
Q

CITE EXEMPLOS DE ENZIMAS QUE SÃO ALVOS MOLECULARES

A

COX-1, COX-2, FOSFOLIPASE A2

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5
Q

CITE EXEMPLOS DE TRANSPORTADORES QUE SÃO ALVOS MOLECULARES

A

TRANSPORTADORES DE ACETILCOLINA, SEROTONINA, NORADRENALINA

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6
Q

QUAIS SÃO OS 4 RECEPTORES A NÍVEL CELULAR (TRANSDUÇÃO DE SINAIS) QUE SÃO ALVOS DAS DROGAS?

A

TIPO 1 (IANOTRÓPICOS), TIPO 2 (METABOTRÓPICOS), TIPO 3 (LIGADOS QUINASE) E TIPO 4 (NUCLEARES)

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7
Q

CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES IANOTRÓPICOS

A

TIPO 1, ELES SÃO CANAIS IÔNICOS CONTROLADOS POR LIGANTES. TRANSMITE SINAL EM MILISSEGUNDOS. EX: RECEPTORES NICOTINÍCOS DE ACETILCOLINA

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8
Q

CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES METABOTRÓPICOS

A

TIPO 2, SÃO RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G. TRANSMITE O SINAL EM SEGUNDOS. EX: RECEPTORES MUSCARINÍCOS DE ACETILCOLINA

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9
Q

CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES LIGADOS A QUINASE

A

TIPO 3, SÃO ENZIMAS. TRANSMITE O SINAL EM HORAS. EX: RECEPTORES DE CITOCINAS

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10
Q

CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES NUCLEARES

A

TIPO 4, SÃO RECEPTORES LIGADOS AO DNA. TRANSMITE O SINAL EM HORAS. EX: RECEPTORES DE ESTRÓGENOS

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11
Q

O QUE É UM AGONISTA

A

CAPACIDADE DE UMA DROGA DE PRODUZIR RESPOSTAS E ATIVAR O RECEPTOR QUANDO LIGADO A ELE.

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12
Q

QUAIS SÃO OS TIPOS DE AGONISTAS QUE EXISTEM

A

AGONISTA TOTAL (PLENO): PRODUZ RESPOSTA BIOLÓGICA MÁXIMA, AT. INTRÍNSECA IGUAL A 1.
AGONISTA PARCIAL: NÃO PRODUZ RESPOSTA MÁXIMA, AT. INTRÍNSECA MAIOR QUE 0 E MENOR QUE 1.
AGONISTA INVERSO: A DROGA LIGA-SE AO RECEPTOR ESPONTANEAMENTE ATIVADO E O DESATIVA, AT. INTRÍNSECA -1.

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13
Q

O QUE É UM ANTAGONISTA

A

INIBE A AÇÃO DE UM AGONISTA SE LIGANDO AO RECEPTOR, MAS NA AUSÊNCIA DESTE NÃO EXERCE EFEITO NENHUM, AT. INTRÍNSECA IGUAL A 0

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14
Q

QUAIS SÃO OS TIPOS DE ANTAGONISTAS QUE EXISTEM

A

COMPETITIVO REVERSÍVEL, COMPETITIVO IRREVERSÍVEL, NÃO COMPETITIVO REVERSÍVEL E IRREVERSÍVEL.

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15
Q

O QUE É ANTAGONISTA COMPETITIVO REVERSÍVEL

A

AGONISTA E ANTAGONISTA COMPETEM PARA SE LIGAR AO RECEPTOR, PORÉM O AUMENTO DA CONCENTRAÇÃO DO AGONISTA É CAPAZ DE RESTABELECER SUA OCUPAÇÃO.

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16
Q

O QUE É ANTAGONISTA COMPETITIVO IRREVERSÍVEL

A

O ANTAGONISTA SE LIGA AO RECEPTOR NA MESMA POSIÇÃO DO AGONISTA, MAS SE DISSOCIA LENTAMENTE OU Ñ SE DISSOCIA.

17
Q

O QUE É ANTAGONISTA NÃO COMPETITIVO

A

SE LIGAM DE FORMA COVALENTE AO RECEPTOR, LEVANDO A UMA DISTORÇÃO ALOSTÉRICA DO SÍTIO DE LIGAÇÃO DO AGONISTA. O AUMENTO DA CONCENTRAÇÃO DO AGONISTA NÃO SUPERA O EFEITO BLOQUEADOR. PODE SER REVERSÍVEL OU NÃO

18
Q

CITE UM EXEMPLO DE FÁRMACO ANTAGONISTA COMPETITIVO E DE UM NÃO COMPETITIVO

A

COMPETITIVO: PRAVASTATINA (REVERSÍVEL)
NÃO COMPETITIVO: AAS (IRREVERSÍVEL)

19
Q

QUAIS 2 EXEMPLOS DE FÁRMACOS QUE ATUAM SEM MEDIAÇÃO DOS RECEPTORES?

A

DIURÉTICOS OSMÓTICOS E ANTIÁCIDOS.

20
Q

O QUE É A POTÊNCIA DO FÁRMACO E COMO É MEDIDA?

A

QUANTIDADE NECESSÁRIA PARA PRODUZIR UM EFEITO DE DETERMINADA INTENSIDADE. A MEDIDA É CE50, CONCENTRAÇÃO DO FÁRMACO QUE PRODUZ 50% DO EFEITO MÁXIMO, ASSIM, QUANTO MENOR O CE50 MAIOR A POTÊNCIA.

21
Q

QUAIS SÃO OS 6 MECANISMOS DE ADAPTAÇÃO DOS RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

A

ALTERAÇÃO DE RECEPTORES
TRANSLOCAÇÃO DE RECEPTORES
DEPLEÇÃO DE MEDIADORES
AUMENTO DA DEGRADAÇÃO METABÓLICA
ADAPTAÇÃO FISIOLÓGICA
EXTRUSÃO ATIVA DO FÁRMACO DAS CÉLULAS.

22
Q

O QUE É ATIVIDADE INTRÍNSECA

A

CAPACIDADE DO FÁRMACO DE ATIVAR O RECEPTOR E CAUSAR RESPOSTA CELULAR