FARMACODINÂMICA Flashcards
QUAL É A HIERARQUIA DE AÇÃO DAS DROGAS?
NÍVEL MOLECULAR, NÍVEL CELULAR, EFEITO NA FUNÇÃO DO TECIDO E POR ÚLTIMO EFEITO NA FUNÇÃO DO SISTEMA
QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS ALVOS MOLECULARES DAS DROGAS?
AS PROTEÍNAS, SENDO ELAS: RECEPTORES, CANAIS IÔNICOS, ENZIMAS, TRANSPORTADORES
CITE EXEMPLOS DE RECEPTORES QUE SÃO ALVOS MOLECULARES
MUSCARÍNICO E NICOTINÍCO (ACETILCOLINA); GABAA E GABAB (GABA); β1, β2, β3, α1, α2 (NORADRENALINA)
CITE EXEMPLOS DE ENZIMAS QUE SÃO ALVOS MOLECULARES
COX-1, COX-2, FOSFOLIPASE A2
CITE EXEMPLOS DE TRANSPORTADORES QUE SÃO ALVOS MOLECULARES
TRANSPORTADORES DE ACETILCOLINA, SEROTONINA, NORADRENALINA
QUAIS SÃO OS 4 RECEPTORES A NÍVEL CELULAR (TRANSDUÇÃO DE SINAIS) QUE SÃO ALVOS DAS DROGAS?
TIPO 1 (IANOTRÓPICOS), TIPO 2 (METABOTRÓPICOS), TIPO 3 (LIGADOS QUINASE) E TIPO 4 (NUCLEARES)
CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES IANOTRÓPICOS
TIPO 1, ELES SÃO CANAIS IÔNICOS CONTROLADOS POR LIGANTES. TRANSMITE SINAL EM MILISSEGUNDOS. EX: RECEPTORES NICOTINÍCOS DE ACETILCOLINA
CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES METABOTRÓPICOS
TIPO 2, SÃO RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G. TRANSMITE O SINAL EM SEGUNDOS. EX: RECEPTORES MUSCARINÍCOS DE ACETILCOLINA
CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES LIGADOS A QUINASE
TIPO 3, SÃO ENZIMAS. TRANSMITE O SINAL EM HORAS. EX: RECEPTORES DE CITOCINAS
CARACTERIZE OS RECEPTORES CELULARES NUCLEARES
TIPO 4, SÃO RECEPTORES LIGADOS AO DNA. TRANSMITE O SINAL EM HORAS. EX: RECEPTORES DE ESTRÓGENOS
O QUE É UM AGONISTA
CAPACIDADE DE UMA DROGA DE PRODUZIR RESPOSTAS E ATIVAR O RECEPTOR QUANDO LIGADO A ELE.
QUAIS SÃO OS TIPOS DE AGONISTAS QUE EXISTEM
AGONISTA TOTAL (PLENO): PRODUZ RESPOSTA BIOLÓGICA MÁXIMA, AT. INTRÍNSECA IGUAL A 1.
AGONISTA PARCIAL: NÃO PRODUZ RESPOSTA MÁXIMA, AT. INTRÍNSECA MAIOR QUE 0 E MENOR QUE 1.
AGONISTA INVERSO: A DROGA LIGA-SE AO RECEPTOR ESPONTANEAMENTE ATIVADO E O DESATIVA, AT. INTRÍNSECA -1.
O QUE É UM ANTAGONISTA
INIBE A AÇÃO DE UM AGONISTA SE LIGANDO AO RECEPTOR, MAS NA AUSÊNCIA DESTE NÃO EXERCE EFEITO NENHUM, AT. INTRÍNSECA IGUAL A 0
QUAIS SÃO OS TIPOS DE ANTAGONISTAS QUE EXISTEM
COMPETITIVO REVERSÍVEL, COMPETITIVO IRREVERSÍVEL, NÃO COMPETITIVO REVERSÍVEL E IRREVERSÍVEL.
O QUE É ANTAGONISTA COMPETITIVO REVERSÍVEL
AGONISTA E ANTAGONISTA COMPETEM PARA SE LIGAR AO RECEPTOR, PORÉM O AUMENTO DA CONCENTRAÇÃO DO AGONISTA É CAPAZ DE RESTABELECER SUA OCUPAÇÃO.
O QUE É ANTAGONISTA COMPETITIVO IRREVERSÍVEL
O ANTAGONISTA SE LIGA AO RECEPTOR NA MESMA POSIÇÃO DO AGONISTA, MAS SE DISSOCIA LENTAMENTE OU Ñ SE DISSOCIA.
O QUE É ANTAGONISTA NÃO COMPETITIVO
SE LIGAM DE FORMA COVALENTE AO RECEPTOR, LEVANDO A UMA DISTORÇÃO ALOSTÉRICA DO SÍTIO DE LIGAÇÃO DO AGONISTA. O AUMENTO DA CONCENTRAÇÃO DO AGONISTA NÃO SUPERA O EFEITO BLOQUEADOR. PODE SER REVERSÍVEL OU NÃO
CITE UM EXEMPLO DE FÁRMACO ANTAGONISTA COMPETITIVO E DE UM NÃO COMPETITIVO
COMPETITIVO: PRAVASTATINA (REVERSÍVEL)
NÃO COMPETITIVO: AAS (IRREVERSÍVEL)
QUAIS 2 EXEMPLOS DE FÁRMACOS QUE ATUAM SEM MEDIAÇÃO DOS RECEPTORES?
DIURÉTICOS OSMÓTICOS E ANTIÁCIDOS.
O QUE É A POTÊNCIA DO FÁRMACO E COMO É MEDIDA?
QUANTIDADE NECESSÁRIA PARA PRODUZIR UM EFEITO DE DETERMINADA INTENSIDADE. A MEDIDA É CE50, CONCENTRAÇÃO DO FÁRMACO QUE PRODUZ 50% DO EFEITO MÁXIMO, ASSIM, QUANTO MENOR O CE50 MAIOR A POTÊNCIA.
QUAIS SÃO OS 6 MECANISMOS DE ADAPTAÇÃO DOS RECEPTORES FARMACOLÓGICOS
ALTERAÇÃO DE RECEPTORES
TRANSLOCAÇÃO DE RECEPTORES
DEPLEÇÃO DE MEDIADORES
AUMENTO DA DEGRADAÇÃO METABÓLICA
ADAPTAÇÃO FISIOLÓGICA
EXTRUSÃO ATIVA DO FÁRMACO DAS CÉLULAS.
O QUE É ATIVIDADE INTRÍNSECA
CAPACIDADE DO FÁRMACO DE ATIVAR O RECEPTOR E CAUSAR RESPOSTA CELULAR
