FARMACOCINÉTICA Flashcards
QUAL A DIFERENÇA ENTRE REAÇÃO ADVERSA E EFEITO COLATERAL?
EFEITO COLATERAL: EFEITOS CONHECIDOS E ESPERADOS NÃO INTENCIONAL DE UM PRODUTO, QUE OCORRE EM DOSES NORMALMENTE UTILIZADAS PELOS PCTS, SÃO LEVES E AUTOLIMITADOS, Ñ ATRAPALHAM O EFEITO DA DROGA.
RAM: EFEITO NOCIVO, INDESEJÁVEL E NÃO ESPERADO EM DOSES NORMALMENTE UTILIZADAS PELOS PCTS, SÃO MAIS GRAVES E COM RISCO DE VIDA, PODEM ATRAPALHAR O TRATAMENTO.
QUAL CONCEITO DE FORMA FARMACÊUTICA E QUAIS SÃO
FORMA FINAL QUE AS SUBSTANCIAS MEDICINAIS APRESENTAM DEPOIS DE SEREM SUBMETIDOS A OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS COM A FINALIDADE DE FACILITAR A ADM E MELHOR EFEITO TERAPÊUTICO.
SÓLIDAS, LÍQUIDAS, SEMI-SÓLIDAS E GASOSAS.
QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS VIAS DE ADM DE MEDICAMENTOS
ENTERAL (ORAL E RETAL), PARENTERAL (IM, IV, SC) E OUTRAS (TÓPICA, RESPIRATÓRIO, OCULAR, AURICULAR, ETC)
COMO A FORMA FORMACÊUTICA PODE INTERFERIR NA FARMACOCINÉTICA?
PODE AFETAR A VELOCIDADE E O GRAU DE ABSORÇÃO
O QUE É BIODISPONIBILIDADE E QUAIS VIAS DE ADM PODEM TER BIODISPONIBILIDADE DE 100%
FRAÇÃO DO FÁRMACO ADM QUE ALCANÇA A CIRCULAÇÃO SISTÊMICA. IV, IM, SC, TRANSDÉRMICO
QUAIS SÃO AS FORMAS DE ABSORÇÃO DE FÁRMACOS NO TGI?
DIFUSÃO DIRETA ATRAVÉS DE LIPÍDIOS, DIFUSÃO ATRAVÉS DE AQUAPORINAS, TRANSPORTE ATIVO ATRAVÉS DE PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS, POR PINOCITOSE
QUAIS FATORES LIGADOS AO MEDICAMENTO AFETAM A ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS?
FORMA FARMACÊUTICA, SE É HIDRO OU LIPOSSOLUVEL (LIPOSSOLUVEL POSSUI MAIS VDA), PESO MOLECULAR, GRAU DE IONIZAÇÃO (IONIZADO TEM MAIS CHANCES DE ATRAVESSAR BARREIRAS QUE O NÃO IONIZADO) E PH (FÁRMACO ÁCIDO PREFERE MEIO ÁCIDO)
QUAIS FATORES LIGADOS AO ORGANISMO AFETAM A ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS?
VELOCIDADE DE ESVAZIAMENTO GÁSTRICO (QUANTO MENOR O TEMPO DE ESVAZIAMENTO MAIOR SERÁ A ABSORÇÃO), MOTILIDADE DO TGI (QUANTO MENOR A MOTILIDADE MAIOR A ABSORÇÃO), VASCULARIZAÇÃO LOCAL (QUANTO + VASCULARIZADO MAIOR ABSORÇÃO), EFEITO DE 1º PASSAGEM, SUPERFÍCIE DE ABSORÇÃO (QUANTO MAIOR A ÁREA DE CONTATO MAIOR A ABSORÇÃO), INTERAÇÕES C/ ALIMENTOS E MEDICAMENTOS
O QUE É O EFEITO DE 1º PASSAGEM E CITE UM FÁRMACO EM QUE ISSO OCORRE
METABOLIZAÇÃO PRECOCE DOS FÁRMACOS PELO FÍGADO QUANDO ADM POR VIA ORAL, DIMINUINDO SUA BIODISPONILIDADE E LIMITANDO SUA EFICÁCIA, POR EXEMPLO A NITROGLICERINA
PARA EXERCER SEU EFEITO EM QUAL FORMA O FÁRMACO DEVE ESTAR?
DEVE ESTAR LIVRE, NÃO DEVE LIGAR-SE A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
QUAIS FATORES FISIOLÓGICOS INTERFEREM NA DISTRIBUIÇÃO DOS FÁRMACOS?
IDADE (QUANTO MAIOR A IDADE MAIOR A DISTRIBUIÇÃO), PESO (QUANTO MAIOR O PESO MENOR A DISTRIBUIÇÃO), HEMODINÂMICA (PCTS COM IC TEM MENOR DISTRIBUIÇÃO), PATOLOGIAS (EDEMA DIMINUI ABSORÇÃO), FATOR GENÉTICO
ONDE OCORREM AS REAÇÕES DE BIOTRANSFORMAÇÃO?
FÍGADO PRINCIPALMENTE, TGI, PULMÕES, PELE, RINS E SANGUE
QUAL O OBJETIVO DA METABOLIZAÇÃO DOS FÁRMACOS?
TORNA-LOS HIDROSSOLUVEIS, ATIVAR PRÓ FÁRMACOS E FINALIZAR SUAS AÇÕES TERAPÊUTICAS
QUAIS SÃO E DESCREVA AS FASES DO METABOLISMO DOS FÁRMACOS
SÃO DUAS FASES.
FASE 1: CONVERTER FÁRMACOS LIPOFILICOS EM MOLÉCULAS + POLARES, ENVOLVE REAÇÕES DE REDUÇÃO, OXIDAÇÃO OU HIDRÓLISE (ENVOLVE ENZIMAS DO CITOCROMO P450), ESSA FASE PODE AUMENTAR, DIMINUIR SUA AT. OU NÃO TER EFEITO SOBRE A DROGA.
FASE 2: REAÇÃO DE CONJUGAÇÃO, PRINCIPALMENTE GLICORUNIDAÇÃO, ENTÃO O FÁRMACO JÁ POLAR É EXCRETADO PELOS RINS OU BILE.
QUAIS FATORES PODEM AFETAR A BIOTRANSFORMAÇÃO DOS FÁRMACOS?
POLIMORFISMO GENÉTICO, INDUÇÃO ENZIMÁTICA, INIBIÇÃO ENZIMÁTICA,
QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS VIAS DE EXCREÇÃO DOS FÁRMACOS?
EXCREÇÃO RENAL, EXCREÇÃO BILIAR, EXCREÇÃO PULMONAR E OUTROS FLUÍDOS.
QUAIS RISCOS CORREM OS PCTS COM DISFUNÇÃO RENAL?
ELES ESTÃO SUJEITOS A FAZEREM BIOACUMULAÇÃO E APRESENTAR EFEITOS ADVERSOS
QUAIS SÃO OS 3 REQUISITOS DO FÁRMACO PARA SEREM EXCRETADOS?
SER POLAR, SER HIDROSSOLUVEL, SER IONIZADO NO PH DO MEIO. PORTANTO O PH DA URINA INFLUENCIARÁ NA EXCREÇÃO
CITE UM EXEMPLO DE POLIMORFISMO GENÉTICO QUE ALTERA A METABOLIZAÇÃO DE FÁRMACOS
VARIAÇÕES NA ENZIMA P450, POR EXEMPLO, O CLOPIDOGREL É UM PRÓ FÁRMACO QUE PRECISA SER ATIVADO PELA CYP2C19
