CARDIOVASCULAR Flashcards
QUAIS SÃO AS 4 CLASSIFICAÇÕES DOS DIU DE ACORDO COM LOCAL DE AÇÃO
TÚBULO PROXIMAL (DIU OSMÓSTICOS E INIBIDORES DA ANIDRASE CARBÔNICA) - USO LIMITADO
ALÇA ASCENDENTE DE HENLE (DIU DE ALÇA) - MAIS POTENTE
TÚBULO DISTAL (DIU TIADIZÍCOS) - 1º LINHA PARA TRATAR HAS
DUCTO COLETOR (DIU POUPADORES DE POTÁSSIO) - EM ASSOCIAÇÃO COM DIU TIAZIDICOS OU DE ALÇA
CITE UM DIU OSMÓTICO
MANITOL
CITE 2 DIU INIBIDORES DE ANIDRASE CARBÔNICA
ACETAZOLAMIDA E METAZOLAMIDA
CITE 2 DIU TIADIZÍDICOS E SEU MECANISMO DE AÇÃO
HIDROCLOROTIAZIDA E CLORTALIDONA. A HIDROCLOROTIAZIDA ATUA COMO ANTAGONISTA COMPETITIVO DO COTRANSPORTADOR DE NA/CL NA MEMBRANA DO TÚBULO CONTORCIDO DISTAL INIBINDO A REABSORÇÃO DE NACL E LEVANDO A NATRIURESE (PERDA DE SÓDIO NA URINA). PODE CAUSAR HIPOCALEMIA, HIPONATREMIA E ALCALOSE HIPOCLOREMICA. INDICADO P/ HAS PELA QUEDA DA VOLEMIA E ASSIM DA PA E P/ EDEMA GENERALIZADO. PODE CAUSAR GOTA MEDICAMENTOSA
CITE 2 DIU DE ALÇA E SEU MECANISMO DE AÇÃO
FUROSEMIDA E BUMETANIDA. A FUROSEMIDA ATUA NO RAMO ASCENDENTE ESPESSO DA ALÇA DE HENLE, INIBE A REABSORÇÃO DE SÓDIO E ESTIMULA A SECREÇÃO DE POTÁSSIO. INDICADO P/ IC, EDEMAS RENAIS, EDEMA HEPÁTICO E CRISE HIPERTENSIVA. CAUSA PERDA DE ELETROLÍTOS E HIPOPOTASSEMIA. PODE FAZER GOTA MEDICAMENTOSA E OTOTOXIDADE. TEM USO MAIS RESTRITO DEVIDO A SER MUITO POTENTE.
CITE 2 DIU POUPADORES DE POTÁSSIO E SEU MECANISMO DE AÇÃO
ESPIRONOLACTONA E AMILORIDA. A ESPIRONOLACTONA É ANTAGONISTA DA ALDOSTERONA E INIBE ASSIM A BIOSSÓNTESE DE NOVOS CANAIS DE SÓDIO NO TÚBULO COLETOR, REDUZ A SECREÇÃO TUBULAR DE POTÁSSIO E REDUZ ABSORÇÃO DE SÓDIO. INDICADO P/ PROFILAXIA DE HIPOPOTASSEMIA E GERALMENTE EM ASSOCIAÇÃO COM DIU TIAZIDICOS, PODE CAUSAR GINECOMASTIA E REDUÇÃO DE LIBIDO.
QUAL DIU PROMOVE DIARREIA OSMÓTICA QUANDO INGERIDO VO
MANITOL - DIU OSMÓTICO QUE DEVE SER ADM VIA IV
QUAL O MECANISMO DE AÇÃO DOS IECAS
BLOQUEIAM A CONVERSÃO DE ANGIOTENSINA 1 EM ANGIOTENSINA 2, PROMOVENDO VASODILATAÇÃO E DIMINUINDO SECREÇÃO DE ALDOSTERONA, AINDA DIMINUEM A INATIVAÇÃO DE BRADICININA (VASODILATADOR)
CITE 4 PRINCIPAIS IECAS
CAPTOPRIL, ENALAPRIL, LISINOPRIL E RAMIPRIL
QUAIS AS CARACTERÍSTICAS DOS IECAS
BEM ABSORVIDOS POR VO, ABSORÇÃO MELHOR EM PH ÁCIDO, ALIMENTOS PODEM DIMINUIR A ABSORÇÃO DO CAPTOPRIL (USO EM JEJUM), EXCETO O CAPTOPRIL, OS IECAS SÃO PRÓ FÁRMACOS QUE SERÃO ATIVADOS ENZIMATICAMENTE, FAZEM ELIMINAÇÃO RENAL
QUAIS SÃO OS EFEITOS COLATERAIS/ADVERSOS DOS IECAS E PQ OCORREM?
TOSSE SECA E PERSISTENTE, ANGIOEDEMA (DEVIDO AO AUMENTO DE BRADICININAS QUE É UM MEDIADOR INFLAMATÓRIO), HIPOTENSÃO POSTURAL, HIPERPOTASSEMIA E TERATOGÊNICO (GRÁVIDAS Ñ PODEM USAR)
QUAL MECANISMO DE AÇÃO DOS BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO
BLOQUEIA OS CANAIS DE CÁLCIO DO TIPO L NA MEMBRANA DAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS DAS ARTERÍOLAS, CONSEQUENTEMENTE DIFICULTANDO A CONTRAÇÃO DAS ARTERÍOLAS E PROMOVENDO VASODILATAÇÃO
CITE OS 4 PRINCIPAIS BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO
ELES SE DIVIDEM EM:
DI-HIDROPIRIDÍNICOS: ANLOPIDINO, NIFEDIPINO, FELODIPINO, MANIDIPINO, ETC.
E NÃO DI-HIDROPIRIDINICOS: VERAPAMIL E DILTIAZEM.
QUAIS AS INDICAÇÕES DOS BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO?
HAS, ANTIANGINOSO, ANTIARRITMICO.
QUAIS AS DIFERENÇAS ENTRE OS DI-HIDROPIRIDINICOS E OS QUE NÃO SÃO?
DI-HIDROPIRIDINICOS: EFEITO VASODILATADOR SEM INTERFERENCIA NA FC, ATUAM MELHOR EM CONJUNTO COM OUTROS ANTI-HIPERTENSIVOS COMO BB, JÁ OS QUE NÃO SÃO TEM MENOR EFEITO VASODILATADOR E REDUZEM A FC POR SEUS EFEITOS ANTIARRITMICOS, PODEM AGRAVAR IC E CAUSAR BRADICARDIA.