CARDIOVASCULAR Flashcards
QUAIS SÃO AS 4 CLASSIFICAÇÕES DOS DIU DE ACORDO COM LOCAL DE AÇÃO
TÚBULO PROXIMAL (DIU OSMÓSTICOS E INIBIDORES DA ANIDRASE CARBÔNICA) - USO LIMITADO
ALÇA ASCENDENTE DE HENLE (DIU DE ALÇA) - MAIS POTENTE
TÚBULO DISTAL (DIU TIADIZÍCOS) - 1º LINHA PARA TRATAR HAS
DUCTO COLETOR (DIU POUPADORES DE POTÁSSIO) - EM ASSOCIAÇÃO COM DIU TIAZIDICOS OU DE ALÇA
CITE UM DIU OSMÓTICO
MANITOL
CITE 2 DIU INIBIDORES DE ANIDRASE CARBÔNICA
ACETAZOLAMIDA E METAZOLAMIDA
CITE 2 DIU TIADIZÍDICOS E SEU MECANISMO DE AÇÃO
HIDROCLOROTIAZIDA E CLORTALIDONA. A HIDROCLOROTIAZIDA ATUA COMO ANTAGONISTA COMPETITIVO DO COTRANSPORTADOR DE NA/CL NA MEMBRANA DO TÚBULO CONTORCIDO DISTAL INIBINDO A REABSORÇÃO DE NACL E LEVANDO A NATRIURESE (PERDA DE SÓDIO NA URINA). PODE CAUSAR HIPOCALEMIA, HIPONATREMIA E ALCALOSE HIPOCLOREMICA. INDICADO P/ HAS PELA QUEDA DA VOLEMIA E ASSIM DA PA E P/ EDEMA GENERALIZADO. PODE CAUSAR GOTA MEDICAMENTOSA
CITE 2 DIU DE ALÇA E SEU MECANISMO DE AÇÃO
FUROSEMIDA E BUMETANIDA. A FUROSEMIDA ATUA NO RAMO ASCENDENTE ESPESSO DA ALÇA DE HENLE, INIBE A REABSORÇÃO DE SÓDIO E ESTIMULA A SECREÇÃO DE POTÁSSIO. INDICADO P/ IC, EDEMAS RENAIS, EDEMA HEPÁTICO E CRISE HIPERTENSIVA. CAUSA PERDA DE ELETROLÍTOS E HIPOPOTASSEMIA. PODE FAZER GOTA MEDICAMENTOSA E OTOTOXIDADE. TEM USO MAIS RESTRITO DEVIDO A SER MUITO POTENTE.
CITE 2 DIU POUPADORES DE POTÁSSIO E SEU MECANISMO DE AÇÃO
ESPIRONOLACTONA E AMILORIDA. A ESPIRONOLACTONA É ANTAGONISTA DA ALDOSTERONA E INIBE ASSIM A BIOSSÓNTESE DE NOVOS CANAIS DE SÓDIO NO TÚBULO COLETOR, REDUZ A SECREÇÃO TUBULAR DE POTÁSSIO E REDUZ ABSORÇÃO DE SÓDIO. INDICADO P/ PROFILAXIA DE HIPOPOTASSEMIA E GERALMENTE EM ASSOCIAÇÃO COM DIU TIAZIDICOS, PODE CAUSAR GINECOMASTIA E REDUÇÃO DE LIBIDO.
QUAL DIU PROMOVE DIARREIA OSMÓTICA QUANDO INGERIDO VO
MANITOL - DIU OSMÓTICO QUE DEVE SER ADM VIA IV
QUAL O MECANISMO DE AÇÃO DOS IECAS
BLOQUEIAM A CONVERSÃO DE ANGIOTENSINA 1 EM ANGIOTENSINA 2, PROMOVENDO VASODILATAÇÃO E DIMINUINDO SECREÇÃO DE ALDOSTERONA, AINDA DIMINUEM A INATIVAÇÃO DE BRADICININA (VASODILATADOR)
CITE 4 PRINCIPAIS IECAS
CAPTOPRIL, ENALAPRIL, LISINOPRIL E RAMIPRIL
QUAIS AS CARACTERÍSTICAS DOS IECAS
BEM ABSORVIDOS POR VO, ABSORÇÃO MELHOR EM PH ÁCIDO, ALIMENTOS PODEM DIMINUIR A ABSORÇÃO DO CAPTOPRIL (USO EM JEJUM), EXCETO O CAPTOPRIL, OS IECAS SÃO PRÓ FÁRMACOS QUE SERÃO ATIVADOS ENZIMATICAMENTE, FAZEM ELIMINAÇÃO RENAL
QUAIS SÃO OS EFEITOS COLATERAIS/ADVERSOS DOS IECAS E PQ OCORREM?
TOSSE SECA E PERSISTENTE, ANGIOEDEMA (DEVIDO AO AUMENTO DE BRADICININAS QUE É UM MEDIADOR INFLAMATÓRIO), HIPOTENSÃO POSTURAL, HIPERPOTASSEMIA E TERATOGÊNICO (GRÁVIDAS Ñ PODEM USAR)
QUAL MECANISMO DE AÇÃO DOS BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO
BLOQUEIA OS CANAIS DE CÁLCIO DO TIPO L NA MEMBRANA DAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS DAS ARTERÍOLAS, CONSEQUENTEMENTE DIFICULTANDO A CONTRAÇÃO DAS ARTERÍOLAS E PROMOVENDO VASODILATAÇÃO
CITE OS 4 PRINCIPAIS BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO
ELES SE DIVIDEM EM:
DI-HIDROPIRIDÍNICOS: ANLOPIDINO, NIFEDIPINO, FELODIPINO, MANIDIPINO, ETC.
E NÃO DI-HIDROPIRIDINICOS: VERAPAMIL E DILTIAZEM.
QUAIS AS INDICAÇÕES DOS BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO?
HAS, ANTIANGINOSO, ANTIARRITMICO.
QUAIS AS DIFERENÇAS ENTRE OS DI-HIDROPIRIDINICOS E OS QUE NÃO SÃO?
DI-HIDROPIRIDINICOS: EFEITO VASODILATADOR SEM INTERFERENCIA NA FC, ATUAM MELHOR EM CONJUNTO COM OUTROS ANTI-HIPERTENSIVOS COMO BB, JÁ OS QUE NÃO SÃO TEM MENOR EFEITO VASODILATADOR E REDUZEM A FC POR SEUS EFEITOS ANTIARRITMICOS, PODEM AGRAVAR IC E CAUSAR BRADICARDIA.
EM NEGROS E IDOSOS QUAL A MELHOR COMBINAÇÃO QUANDO DESEJA-SE USAR BLOQUEADORES DE CANAIS DE CÁLCIO PARA TRATAR HAS
ANLODIPINO + HCTZ
QUAIS EFEITOS ADVERSOS DOS BLOQUEADORES DE CANAIS DE CÁLCIO
EDEMA MALEOLAR, CEFALEIAS E TONTURAS, RUBOR FACIAL, DERMATITE OCRE, HIPOTENSÃO GRAVE E OBSTIPAÇÃO INTESTINAL (VERAPAMIL)
QUAL MECANISMO DE AÇÃO DOS BLOQUEADORES DOS RECEPTORES AT1 DA ANGIOTENSINA 2 (BRAs)
ANTAGONIZAM OS RECEPTORES DA ANGIOTENSINA 2 PELO BLOQUEIO ESPECÍFICO DOS RECEPTORES AT1
CITE 3 FÁRMACOS QUE SÃO BRAs E SUA INDICAÇÃO
LOSARTANA, VALSARTANA E IRBESARTANA. HAS, IC E NEFROPATIA POR DM
QUAIS EFEITOS ADVERSOS DOS BRAs
INCOMUNS, PODEM CAUSAR HIPERCALEMIA E EXANTEMA RARAMENTE.
QUAL A DROGA DE ESCOLHA PARA HAS NA GRAVIDEZ E SEU MECANISMO DE AÇÃO
METILDOPA, ELE É UM ALFA AGONISTA DE AÇÃO CENTRAL. AGE ATRAVÉS DO ESTIMULO DE RECEPTORES ALFA 2 QUE INIBEM O SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO E DIMINUINDO OS REFLEXOS BAROCEPTORES, CAUSANDO BRADICARDIA, HIPOTENSÃO ORTOSTATICA E DISCRETA DIMINUIÇÃO DA RVP.
A QUAL CLASSE PERTENCE O FÁRMACO CLONIDINA E QUAIS SUAS INDICAÇÕES
ALFA AGONISTA DE AÇÃO CENTRAL, INDICADO PARA HAS E TRATAMENTO DE ABSTINÊNCIA DE OPIOIDES
QUAIS REAÇÕES ADVERSAS DOS ALFA AGONISTAS DE AÇÃO CENTRAL
SONOLENCIA, BOCA SECA, SEDAÇÃO, FADIGA, HIPOTENSÃO POSTURAL E DISFUNÇÃO ERÉTIL.
QUAL MECANISMO DE AÇÃO DOS BETABLOQUEADORES?
BLOQUEIO DOS RECEPTORES BETA 1 DO CORAÇÃO PROMOVENDO A DIMINUIÇÃO DO DC E DA SECREÇÃO DE RENINA, HAVENDO READAPTAÇÃO DOS BARORRECEPTORES E DIMINUIÇÃO DAS CATECOLAMINAS
QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS BETA BLOQUEADORES?
TEM OS CARDIOSELETIVOS: METOPROLOL, ATENOLOL, ESMOLOL.
E OS NÃO SELETIVOS (FAZEM BRONCOCONSTRIÇÃO): PROPANOLOL, CARVEDILOL, LABETALOL.
QUAIS OUTRAS APLICAÇÕES CLÍNICAS DOS BETA BLOQUEADORES?
GLAUCOMA (TIMOLOL), ENXAQUECA (PROPANOLOL), TIROTOXICOSE (PROPANOLOL)
QUAIS EFEITOS ADVERSOS DOS BETA BLOQUEADORES?
BRONCOESPASMOS, BRADICARDIA, ASTENIA, DEPRESSÃO, DISFUNÇÃO SEXUAL, PODEM CAUSAR DM PELA INTOLERANCIA A GLICOSE.
