Farmacodinamia Flashcards

1
Q

¿Qué es la Farmacodinamia?

A

estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco en el organismo.

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2
Q

¿Qué dice el Modelo Unión Fármaco-Receptor?

A

La fracción de receptores en cada estado (libre o unido) depende de la constante de disociación (Kd).

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3
Q

¿En que consisten la Relación dosis respuesta?

A

La dinámica de un fármaco puede cuantificarse mediante la relación entre la dosis (concentración) del fármaco y la respuesta del organismo (paciente) a ese fármaco.

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4
Q

Receptores proteicos de superficie con 7 regiones conectadas por asas, es la familia más grande de receptores y el sitio más común de acción de las drogas terapéuticas.

A

RECEPTORES 7 TRANSMEMEBRANAL (ligadas a Proteína G)

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5
Q

Familia más grande que incluyen Receptores para la Luz (rhodopsina) y Ad.

A

Receptores de Familia A

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6
Q

Receptores de hormonas Peptídicas GI (secretina, ACTH y PTH, Hormona liberadora de Hormona de Crecimiento).

A

Receptores Familia B

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7
Q

Receptor del Glutamato. GABAB, sensibles a calcio y de sabores

A

Receptores familia C

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8
Q

Grupo más grande con actividad enzimática intrínseca, Como respuesta a los agonistas ejercen efectos reguladores mediante la fosforilación de proteínas efectoras.

A

Enzimas (cinasas y guanilciclasas)

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9
Q

Proceso mediante el cual proteasas unidas a las membranas plasmáticas fragmentan ligando (receptores) en la superficie celular para iniciar o interrumpir la transmisión de señales.

A

Receptores Actividad por Proteasas

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10
Q

Estructuras localizadas en la membrana plasmática, a su unión con el ligando inducen cambios en el potencial de membrana celular o la composición iónica, lo que permite el ingreso o salida celular de iones (Na+, K+ o Ca2+).

A

Canales iónicos

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11
Q

Es la Propiedad intrínseca de cada fármaco que define cuán adecuado es en el agonista.

A

Eficacia

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12
Q

Este termino se utiliza para comprara los efectos generados de un fármaco comparado con otro actuando en el mismo receptor.

A

Eficacia relativa

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13
Q

Solidez de la interacción reversible entre un fármaco y su receptor con base en su constante de disociación.

A

Afinidad

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14
Q

macromoléculas celulares con las que el fármaco se une para iniciar sus efectos y provocar una respuesta.

A

Receptor

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15
Q

órgano en el que se produce la acción cuyo efecto se mide.

A

Efector

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16
Q

Es la reactividad química de una sustancia a una concentración determinada.

A

Actividad Termodinámica

17
Q

La relación existente entre la concentración necesaria para producir un efecto y la concentración con la que se satura el medio líquido.

A

Saturación relativa

18
Q

Niveles de acción farmacológica

A

Nivel:
Molecular, Subcelular, Celular, Tisular, Organísmico o Sistemático y Sociológico

19
Q

Nivel donde se ubica la biofase (sitio de acción) y se llevan a cabo las interacciones entre las moléculas de los medicamentos y las moléculas de los sistemas biológicos

A

Nivel molecular

20
Q

Nivel donde se dan las acciones evaluadas en organelos o componentes subcelulares en los que se ubican los receptores involucrados a nivel molecular

A

Nivel Subcelular

21
Q

Nivel en donde sucede la acción de un fármaco sobre las células que resultan afectadas por el mismo.

A

Nivel celular

22
Q

Nivel en donde se ejecutan los efectos farmacológicos en los órganos o tejidos. Debe tenerse en cuenta que mecanismos autorregulatorios a nivel tisular pueden modificar el efecto del fármaco apreciado en los niveles anteriores.

A

Nivel tisular

23
Q

Nivel en el cual el efecto se refleja en el organismo entero, su importancia además radica en que se pueden generar efectos colaterales apreciables a este nivel.

A

Nivel Organísmico o Sistemático

24
Q

Nivel en donde las interacciones entre organismos pueden ser modificadas por la acción de los medicamentos y viceversa; los factores psicosociales podrán modificar estos efectos con fines terapéuticos o no.

A

Nivel Sociológico