Farmacodinamia Flashcards
¿Qué es la Farmacodinamia?
estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco en el organismo.
¿Qué dice el Modelo Unión Fármaco-Receptor?
La fracción de receptores en cada estado (libre o unido) depende de la constante de disociación (Kd).
¿En que consisten la Relación dosis respuesta?
La dinámica de un fármaco puede cuantificarse mediante la relación entre la dosis (concentración) del fármaco y la respuesta del organismo (paciente) a ese fármaco.
Receptores proteicos de superficie con 7 regiones conectadas por asas, es la familia más grande de receptores y el sitio más común de acción de las drogas terapéuticas.
RECEPTORES 7 TRANSMEMEBRANAL (ligadas a Proteína G)
Familia más grande que incluyen Receptores para la Luz (rhodopsina) y Ad.
Receptores de Familia A
Receptores de hormonas Peptídicas GI (secretina, ACTH y PTH, Hormona liberadora de Hormona de Crecimiento).
Receptores Familia B
Receptor del Glutamato. GABAB, sensibles a calcio y de sabores
Receptores familia C
Grupo más grande con actividad enzimática intrínseca, Como respuesta a los agonistas ejercen efectos reguladores mediante la fosforilación de proteínas efectoras.
Enzimas (cinasas y guanilciclasas)
Proceso mediante el cual proteasas unidas a las membranas plasmáticas fragmentan ligando (receptores) en la superficie celular para iniciar o interrumpir la transmisión de señales.
Receptores Actividad por Proteasas
Estructuras localizadas en la membrana plasmática, a su unión con el ligando inducen cambios en el potencial de membrana celular o la composición iónica, lo que permite el ingreso o salida celular de iones (Na+, K+ o Ca2+).
Canales iónicos
Es la Propiedad intrínseca de cada fármaco que define cuán adecuado es en el agonista.
Eficacia
Este termino se utiliza para comprara los efectos generados de un fármaco comparado con otro actuando en el mismo receptor.
Eficacia relativa
Solidez de la interacción reversible entre un fármaco y su receptor con base en su constante de disociación.
Afinidad
macromoléculas celulares con las que el fármaco se une para iniciar sus efectos y provocar una respuesta.
Receptor
órgano en el que se produce la acción cuyo efecto se mide.
Efector