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FARMACOLOGIA > Farmacocinetica > Flashcards

Farmacocinetica Flashcards

1
Q

¿Cuales son las fases de la farmacocinetica?

A 
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
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Q

¿En que consiste la absorción del fármaco?

A

Permite la entrada del principio activo del fármaco,en el plasma como droga libre

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3
Q

¿Que es una droga ligada?

A

Fármaco se une albumina y globulina en sangre

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4
Q

Menciones los tipos de drogas

A

Ionizan o hidrosolubles

No ionizadas o liposolubles

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Q

¿Cual es la importancia del grado de ionización de una droga?

A

Saber que porcentaje de la droga atraviesa membrana

Para controlar una sobredosis

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6
Q

¿De que depende el porcentaje de ionización de la droga?

A

Ph y pka

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7
Q

¿Que es el pka?

A

Potencia de interacción del farmaco con un proton

Nivel Ph al cual el farmaco esta 50%protonado y 50%desprotonado

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8
Q

¿Cuando un acido esta no ionizado?

A

Acido esta en un Ph Acido

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9
Q

¿Cuando una base esta no ionizada?

A

Base esta en un Ph alcalino

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10
Q

¿Cuando un acido esta ionizado?

A

Acido esta en un Ph alcalino

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11
Q

¿Cuando una base esta ionizado?

A

Base esta en un Ph acido

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12
Q

¿Cuando un fármaco esta protonado ?

A

Ph es menor a su Pk

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13
Q

¿Cuando un fármaco esta desprotonado ?

A

Su Ph es mayor a su Pk

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14
Q

¿Cuales son los procesos de pasaje de droga a la membrana ?

A

Proceso pasivo:No interviene membrana

Proceso activo:Si interviene membrana

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15
Q

¿Cuales son los tipos de pasaje de droga en el proceso pasivo?

A

Filracion:Poros

Difusion simple:a favor gradiente de concentracion ,para drogas no ionizadas

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16
Q

¿Cuales son los tipos de pasaje de droga en el proceso activo?

A

Transporte activo

Difusión facilitada

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17
Q

¿Como es el transporte activo de una droga ?

A

Usa ATP

En contra gradiente de concentracion de menor a mayor

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18
Q

¿Como es la difusión facilitada de una droga ?

A

Usan proteinas transmembrana
Es saturable
Para glucosa y urea

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19
Q

¿Que factores influencian en la absorción de un fármaco?

A 
Tamaño ,solubilidad ,ionización droga
Flujo sanguíneo en el sitio absorción
Superficie total absorción
Tiempo de contacto del fármaco 
Expresión glucoproteina P
Concentracion sitio absorción (+ concentracion + absorcion)
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20
Q

¿Cuando una droga tiene mejor absorción?

A

Mas pequeñas
Mas liposolubles
Menos ionizadas

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21
Q

¿En que órganos necesito mas dosis de droga para la absorción?

A

Pulmon

SNC

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22
Q

¿Según flujo sanguíneo donde tengo mas absorción?

A

En los intestinos porque tiene mas flujo sanguineo que en el estomago

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23
Q

¿Que es el tiempo de contacto con la droga?

A

DIARREA:Si droga pasa rapido no se absorve bien

CONSUMO DE ALIMENTOS:droga se absorbe mas lento

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24
Q

¿Cual es la funcion de glucoproteina P o gen MDR -1?

A

Bombea al farmaco fuera de la celula para su excrecion

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25
Q

Relación entre Glucoproteina P y su absorción

A

+ glucoproteina P , –Absorción

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26
Q

¿Que es biodisponibilidad?

A

Velocidad del farmaco para alcanzar circulacion sanguinea

Lo que se absorbe del farmaco

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27
Q

¿Como calcular la biodisponibilidad de un farmaco?

A

concentracion en plasma / cantidad administrada por diferentes vias

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28
Q

¿Que es el metabolismo 1 er paso?

A

Farmaco se metaboliza en el higado antes de ir a su sition de accion ,necesito aumentar dosis

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29
Q

¿Que es la distribucion de un farmaco?

A

farmaco deja torrente sanguineo y va a los tejidos de forma reversible

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30
Q

¿De que depende la distibucion tejidos?

A 
Gasto cardiaco 
Velocidad flujo sanguineo 
Permeabilidad capilares
Union a proteinas plasmaticas
Tamaño
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31
Q

¿Como son los capilares en el higado?

A

fenestrados ,la droga pasa facil

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32
Q

¿Como son los capilares cerebro?

A

Continuos

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33
Q

¿Hasta que edad madura BHE?

A

2 años

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34
Q

¿Que es el volumen de distribucion?

A

Volumen para contener la totalidad de la droga en el organismo a la misma concentracion que en el plasma

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35
Q

¿Donde se deposita las drogas?

A

Grasa corporal
Celulas como deposito de droga
Proteinas plasmaticas

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36
Q

¿Cual es la proteina plasmatica al q se unen drogas basicas?

A

alfa 1 globulina acida

37
Q

¿Cual es la proteina plasmatica al q se unen drogas acidas?

A

Albumina

38
Q

Porcentaje al que se une la warfarina a proteinas plasmaticas

A

98%

39
Q

¿Que sucede cuando doy warfarina en pacientes desnutridos?

A

Aumenta la droga libre a 6% da hemorragia cerebral

40
Q

Porcentaje al que se une la carbadiazepina a proteinas plasmaticas

A

90%

41
Q

Porcentaje al que se une la penicilina a proteinas plasmaticas

A

50%

42
Q

¿Que sucede cuando doy sedantes a personas gorditas?

A

Se acumulan en la grasa ,entonces tiene mas tiempo de accion ,despiertan 8 vo dia despues de retirar sedante

43
Q

¿En que celula de deposito de droga se acumula azitromicina?

A

En leucocitos

44
Q

¿Que pasa si doy azitomicina en dosis altas?

A

Muerte subita ,porque se acumula leucocitos y el efecto en si va ser de 12 dias

45
Q

¿Cual es la concentracion recomendada en azitromicina?

A

500 cada 24 horas x 3dias

250 x 5 dias

46
Q

¿Que es el metabolismo del farmaco?

A

Farmaco se biotransforma por sistema microsomal hepatico

Mas ionizada o mas hidrosoluble

47
Q

¿En que consiste la cinetica de primer orden?

A

Va acorde a la concentracion droga

+concentracion +metabolismo

48
Q

¿En que consiste la cinetica de segundo orden?

A

Independiente de concentracion droga

49
Q

¿Donde se encuentra sistema microsomal hepatico?

A

REL hepatocito

50
Q

Fases del sistema microsomal hepatico

A

FASE 1 P450

FASE 2 SINTETICA O CONJUGACION

51
Q

¿Que es el citocromo P450?

A

Grupo de isoenzimas presentes todos los tejidos ,excepto musculo eritrocito y hueso

52
Q

¿Cuales son los citocromos + usados?

A

CYP3A 4 Y CYP3A5

53
Q

¿En que consiste fase 1?

A

Droga se vuelve mas polar ,oxidacion ,reduccion ,hidrolisis

Inserto grupo polar:OH ,NH2,SH

54
Q

¿En que consiste fase 2?

A

mas soluble se vuelve la droga
Higado enzima glucoronil transferasa,se acopla el acido glucoronico a la droga
acido sulfurico
acido acetico

55
Q

¿Como se excreta drogas?

A 
Renal
Hepatica
Sudor 
Lactancia 
Saliva
Respiracion 
Piel
56
Q

¿Por donde se excreta la fenitoina?

A

Saliva puede dar gingivitis

57
Q

Mencione 2 vias administracion drogas

A

Parenteral:accion rapida en inconsientes

Enteral

58
Q

Vias de administracion parenterales

A

IV
IM
Subcutanea
Intradermica

59
Q

Vias de administracion enterales

A

Oral

Sublingual y bucal

60
Q

Ventajas de dar drogas via oral

A

Mas segura

Mas facil soluciono sobredosis con carbon activado

61
Q

Desventajas via oral

A

Los alimentos pueden afectar absorcion

Se pueden metabolizar antes de su absorcion sistemica

62
Q

Tipos de presentacion de drogas orales

A

Capsula Enterica

Liberacion extendida

63
Q

Ventajas de capsula enterica

A

Protege al farmaco ph acido del estomago

Disuelve intestino

64
Q

Ventajas liberacion extendida

A

Controla su liberacion

Mas duracion farmaco

65
Q

Ventajas de dar drogas via sublingual

A

Evita el efecto de primer paso

Causa efectos farmacologicos inmediatos

66
Q

Desventajas de dar drogas via sublingual

A

Solo existen algunos farmacos que peuden tomarse pequeñas dosis

67
Q

Ventajas de dar drogas via IV

A

Causa efectos inmediatos
Se puede dar sustancias irritantes
Se puede ajustar dosis

68
Q

Formas de administracion via IV

A

Forma de bolo -1 min

Forma de infusion +30 min

69
Q

Desventajas de administracion via IV

A

No se usa en sustancias oleosas

La formo bolo da efectos adversos

70
Q

Ventajas de dar drogas via IM

A

Se puede dar sustancias oleosas

71
Q

Desventajas via IM

A

Puede causar hemorragia IM

Afecta creatina cinasa

72
Q

Ventajas de dar drogas via subcutanea

A

Adecuada para farmacos de liberacion lenta

Y poco solubles

73
Q

Desventajas via subcutanea

A

No se puede dar en farmacos que necesitan grandes volumenes

Necrosis si el farmaco es irritante

74
Q

Ventajas de dar drogas via inhalatoria

A

Absrocion rapida
Efectos inmediatos
Dosis se puede ajustar
Efecto localizado pulmonar

75
Q

Desventajas via inhalatoria

A

Mas adictivo ,llega cerebro con rapidez

76
Q

Desventajas via topica

A

Inadecuada para farmacos con alto peso molecular o mala liposolubilidad

77
Q

Ventajas via trasndermica

A

Ideal farmacos lipofilicos

y que se eliminan rapido

78
Q

Ventajas via rectal

A

Evita metabolismo primer paso

Ideal si el farmaco causa vomitos

79
Q

¿Qué se entiende por forma farmacéutica?

A

conjunto de investigaciones y desarrollo de nuevos medicamentos

80
Q

¿Qué se entiende por un preparado magistral?

A

un medicamento destinado a un paciente determinado, preparado por un farmacéutico para cumplir expresamente con una prescripción médica

81
Q

Defina RAM

A

reacción adversa medicamentosa en dosis terapeuticas

82
Q

7 tipos de RAM

A

Efectos tóxicos
Efectos colaterales
Efectos adversos de origen genético
Efectos adversos foto inducidos
Efectos adversos por hipersensibilidad a las drogas
Efectos adversos por dependencia de drogas
Efectos adversos teratógenos y feto tóxicos

83
Q

Cuales son las categorias farmacologicas de riesgo de embarazo

A 
A
B
C
D
X
84
Q

¿En que consiste la categoria A de seguridad de farmacos en embarazo?

A

Estudios personas
No daño 1 ert trimestre
DROGA SEGURA

85
Q

¿En que consiste la categoria B de seguridad de farmacos en embarazo?

A

Estudio en animales y personas

Sin evidencia de daño

86
Q

¿En que consiste la categoria C de seguridad de farmacos en embarazo?

A

Estudio en animales

Efecto teratogeno

87
Q

¿En que consiste la categoria D de seguridad de farmacos en embarazo?

A

Estudio en animales y personas

Solo se usa en amenazo de vida

88
Q

¿En que consiste la categoria X de seguridad de farmacos en embarazo?

A

Estudio animales y personas

Riesgo supera cualquier beneficio

FARMACOLOGIA (3 decks)

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