Farmacocinetica Flashcards

1
Q

¿Cuales son las fases de la farmacocinetica?

A
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
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Q

¿En que consiste la absorción del fármaco?

A

Permite la entrada del principio activo del fármaco,en el plasma como droga libre

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Q

¿Que es una droga ligada?

A

Fármaco se une albumina y globulina en sangre

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4
Q

Menciones los tipos de drogas

A

Ionizan o hidrosolubles

No ionizadas o liposolubles

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Q

¿Cual es la importancia del grado de ionización de una droga?

A

Saber que porcentaje de la droga atraviesa membrana

Para controlar una sobredosis

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6
Q

¿De que depende el porcentaje de ionización de la droga?

A

Ph y pka

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7
Q

¿Que es el pka?

A

Potencia de interacción del farmaco con un proton

Nivel Ph al cual el farmaco esta 50%protonado y 50%desprotonado

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8
Q

¿Cuando un acido esta no ionizado?

A

Acido esta en un Ph Acido

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9
Q

¿Cuando una base esta no ionizada?

A

Base esta en un Ph alcalino

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10
Q

¿Cuando un acido esta ionizado?

A

Acido esta en un Ph alcalino

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11
Q

¿Cuando una base esta ionizado?

A

Base esta en un Ph acido

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12
Q

¿Cuando un fármaco esta protonado ?

A

Ph es menor a su Pk

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13
Q

¿Cuando un fármaco esta desprotonado ?

A

Su Ph es mayor a su Pk

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14
Q

¿Cuales son los procesos de pasaje de droga a la membrana ?

A

Proceso pasivo:No interviene membrana

Proceso activo:Si interviene membrana

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15
Q

¿Cuales son los tipos de pasaje de droga en el proceso pasivo?

A

Filracion:Poros

Difusion simple:a favor gradiente de concentracion ,para drogas no ionizadas

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16
Q

¿Cuales son los tipos de pasaje de droga en el proceso activo?

A

Transporte activo

Difusión facilitada

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17
Q

¿Como es el transporte activo de una droga ?

A

Usa ATP

En contra gradiente de concentracion de menor a mayor

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18
Q

¿Como es la difusión facilitada de una droga ?

A

Usan proteinas transmembrana
Es saturable
Para glucosa y urea

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19
Q

¿Que factores influencian en la absorción de un fármaco?

A
Tamaño ,solubilidad ,ionización droga
Flujo sanguíneo en el sitio absorción
Superficie total absorción
Tiempo de contacto del fármaco 
Expresión glucoproteina P
Concentracion sitio absorción (+ concentracion + absorcion)
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20
Q

¿Cuando una droga tiene mejor absorción?

A

Mas pequeñas
Mas liposolubles
Menos ionizadas

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21
Q

¿En que órganos necesito mas dosis de droga para la absorción?

A

Pulmon

SNC

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22
Q

¿Según flujo sanguíneo donde tengo mas absorción?

A

En los intestinos porque tiene mas flujo sanguineo que en el estomago

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23
Q

¿Que es el tiempo de contacto con la droga?

A

DIARREA:Si droga pasa rapido no se absorve bien

CONSUMO DE ALIMENTOS:droga se absorbe mas lento

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24
Q

¿Cual es la funcion de glucoproteina P o gen MDR -1?

A

Bombea al farmaco fuera de la celula para su excrecion

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25
Relación entre Glucoproteina P y su absorción
+ glucoproteina P , --Absorción
26
¿Que es biodisponibilidad?
Velocidad del farmaco para alcanzar circulacion sanguinea | Lo que se absorbe del farmaco
27
¿Como calcular la biodisponibilidad de un farmaco?
concentracion en plasma / cantidad administrada por diferentes vias
28
¿Que es el metabolismo 1 er paso?
Farmaco se metaboliza en el higado antes de ir a su sition de accion ,necesito aumentar dosis
29
¿Que es la distribucion de un farmaco?
farmaco deja torrente sanguineo y va a los tejidos de forma reversible
30
¿De que depende la distibucion tejidos?
``` Gasto cardiaco Velocidad flujo sanguineo Permeabilidad capilares Union a proteinas plasmaticas Tamaño ```
31
¿Como son los capilares en el higado?
fenestrados ,la droga pasa facil
32
¿Como son los capilares cerebro?
Continuos
33
¿Hasta que edad madura BHE?
2 años
34
¿Que es el volumen de distribucion?
Volumen para contener la totalidad de la droga en el organismo a la misma concentracion que en el plasma
35
¿Donde se deposita las drogas?
Grasa corporal Celulas como deposito de droga Proteinas plasmaticas
36
¿Cual es la proteina plasmatica al q se unen drogas basicas?
alfa 1 globulina acida
37
¿Cual es la proteina plasmatica al q se unen drogas acidas?
Albumina
38
Porcentaje al que se une la warfarina a proteinas plasmaticas
98%
39
¿Que sucede cuando doy warfarina en pacientes desnutridos?
Aumenta la droga libre a 6% da hemorragia cerebral
40
Porcentaje al que se une la carbadiazepina a proteinas plasmaticas
90%
41
Porcentaje al que se une la penicilina a proteinas plasmaticas
50%
42
¿Que sucede cuando doy sedantes a personas gorditas?
Se acumulan en la grasa ,entonces tiene mas tiempo de accion ,despiertan 8 vo dia despues de retirar sedante
43
¿En que celula de deposito de droga se acumula azitromicina?
En leucocitos
44
¿Que pasa si doy azitomicina en dosis altas?
Muerte subita ,porque se acumula leucocitos y el efecto en si va ser de 12 dias
45
¿Cual es la concentracion recomendada en azitromicina?
500 cada 24 horas x 3dias | 250 x 5 dias
46
¿Que es el metabolismo del farmaco?
Farmaco se biotransforma por sistema microsomal hepatico | Mas ionizada o mas hidrosoluble
47
¿En que consiste la cinetica de primer orden?
Va acorde a la concentracion droga | +concentracion +metabolismo
48
¿En que consiste la cinetica de segundo orden?
Independiente de concentracion droga
49
¿Donde se encuentra sistema microsomal hepatico?
REL hepatocito
50
Fases del sistema microsomal hepatico
FASE 1 P450 | FASE 2 SINTETICA O CONJUGACION
51
¿Que es el citocromo P450?
Grupo de isoenzimas presentes todos los tejidos ,excepto musculo eritrocito y hueso
52
¿Cuales son los citocromos + usados?
CYP3A 4 Y CYP3A5
53
¿En que consiste fase 1?
Droga se vuelve mas polar ,oxidacion ,reduccion ,hidrolisis | Inserto grupo polar:OH ,NH2,SH
54
¿En que consiste fase 2?
mas soluble se vuelve la droga Higado enzima glucoronil transferasa,se acopla el acido glucoronico a la droga acido sulfurico acido acetico
55
¿Como se excreta drogas?
``` Renal Hepatica Sudor Lactancia Saliva Respiracion Piel ```
56
¿Por donde se excreta la fenitoina?
Saliva puede dar gingivitis
57
Mencione 2 vias administracion drogas
Parenteral:accion rapida en inconsientes | Enteral
58
Vias de administracion parenterales
IV IM Subcutanea Intradermica
59
Vias de administracion enterales
Oral | Sublingual y bucal
60
Ventajas de dar drogas via oral
Mas segura | Mas facil soluciono sobredosis con carbon activado
61
Desventajas via oral
Los alimentos pueden afectar absorcion | Se pueden metabolizar antes de su absorcion sistemica
62
Tipos de presentacion de drogas orales
Capsula Enterica | Liberacion extendida
63
Ventajas de capsula enterica
Protege al farmaco ph acido del estomago | Disuelve intestino
64
Ventajas liberacion extendida
Controla su liberacion | Mas duracion farmaco
65
Ventajas de dar drogas via sublingual
Evita el efecto de primer paso | Causa efectos farmacologicos inmediatos
66
Desventajas de dar drogas via sublingual
Solo existen algunos farmacos que peuden tomarse pequeñas dosis
67
Ventajas de dar drogas via IV
Causa efectos inmediatos Se puede dar sustancias irritantes Se puede ajustar dosis
68
Formas de administracion via IV
Forma de bolo -1 min | Forma de infusion +30 min
69
Desventajas de administracion via IV
No se usa en sustancias oleosas | La formo bolo da efectos adversos
70
Ventajas de dar drogas via IM
Se puede dar sustancias oleosas
71
Desventajas via IM
Puede causar hemorragia IM | Afecta creatina cinasa
72
Ventajas de dar drogas via subcutanea
Adecuada para farmacos de liberacion lenta | Y poco solubles
73
Desventajas via subcutanea
No se puede dar en farmacos que necesitan grandes volumenes | Necrosis si el farmaco es irritante
74
Ventajas de dar drogas via inhalatoria
Absrocion rapida Efectos inmediatos Dosis se puede ajustar Efecto localizado pulmonar
75
Desventajas via inhalatoria
Mas adictivo ,llega cerebro con rapidez
76
Desventajas via topica
Inadecuada para farmacos con alto peso molecular o mala liposolubilidad
77
Ventajas via trasndermica
Ideal farmacos lipofilicos | y que se eliminan rapido
78
Ventajas via rectal
Evita metabolismo primer paso | Ideal si el farmaco causa vomitos
79
¿Qué se entiende por forma farmacéutica?
conjunto de investigaciones y desarrollo de nuevos medicamentos
80
¿Qué se entiende por un preparado magistral?
un medicamento destinado a un paciente determinado, preparado por un farmacéutico para cumplir expresamente con una prescripción médica
81
Defina RAM
reacción adversa medicamentosa en dosis terapeuticas
82
7 tipos de RAM
Efectos tóxicos Efectos colaterales Efectos adversos de origen genético Efectos adversos foto inducidos Efectos adversos por hipersensibilidad a las drogas Efectos adversos por dependencia de drogas Efectos adversos teratógenos y feto tóxicos
83
Cuales son las categorias farmacologicas de riesgo de embarazo
``` A B C D X ```
84
¿En que consiste la categoria A de seguridad de farmacos en embarazo?
Estudios personas No daño 1 ert trimestre DROGA SEGURA
85
¿En que consiste la categoria B de seguridad de farmacos en embarazo?
Estudio en animales y personas | Sin evidencia de daño
86
¿En que consiste la categoria C de seguridad de farmacos en embarazo?
Estudio en animales | Efecto teratogeno
87
¿En que consiste la categoria D de seguridad de farmacos en embarazo?
Estudio en animales y personas | Solo se usa en amenazo de vida
88
¿En que consiste la categoria X de seguridad de farmacos en embarazo?
Estudio animales y personas | Riesgo supera cualquier beneficio