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Farmacología > Farmacocinética > Flashcards

Farmacocinética Flashcards

1
Q

Sustancia activa fisicoquímica que interactúa con el organismo.

A

Fármaco

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2
Q

Farmacología son los:

A

Procesos cinéticos de los medicamentos en el organismo vivo.

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3
Q

La farmacodinamia significa:

A

Lo que el fármaco le hará al organismo

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4
Q

La farmacocinética se refiere a:

A

Lo que el organismo le hace al fármaco

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5
Q

ADME quiere decir:

A

absorción, distribución, metabolismo y excreción

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6
Q

Es el paso de disolución y entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración

A

Absorción

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7
Q

La vía de administración, la velocidad y la cantidad con el que el fármaco accede a la circulación sistémica es parte del proceso de:

A

Absorción

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8
Q

Indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a la circulación sistémica y, por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto.

A

Biodisponibilidad

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9
Q

La biodisponibilidad no solo depende de los procesos de absorción sino también de los de:

A

distribución y eliminación

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10
Q

Vías enterales de administración:

A
  • Oral
  • Sublingual
  • Rectal
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11
Q

Vías parenterales de administración:

A
  • Intravenosa
  • Intramuscular
  • Subcutánea
  • Otras vías: dérmica, inhalatoria, peridural-intratectal
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12
Q

Vía cómoda, barata y unipersonal, adecuada para el tratamiento crónico

A

Vía Oral

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13
Q

Contraindicación para vía oral

A

No utilizarse cuando el fármaco irrite la mucosa o el px este inconsciente

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14
Q

En los fármacos orales evitan la absorción en el estómago y retrasan el comienzo de la absorción, pero no su velocidad.

A

Preparados con cubierta entérica

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15
Q

Al evitar su paso intestinal y hepático se consigue un efecto más rápido e intenso, que es útil en situaciones aguda

A

Vía sublingual

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16
Q

Mecanismo de la vía sublingual

A

Mucosa sublingual accede por la vena cava a la aurícula derecha.

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17
Q

Vía rectal es más incómoda que la vía oral y la absorción puede ser ______

A

errática, lenta e incompleta.

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18
Q

Indicación para utilizar vía rectal

A

Fármacos que producen irritación gastrointestinal, son destruidos por el pH ácido del estómago o las enzimas digestivas, tienen un olor o sabor desagradables, o para evitar parcialmente el primer paso hepático.

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19
Q

Si el px presenta vómitos, inconscientes o quirúrgicos la vía de administración podría ser:

A

Rectal

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20
Q

Ventajas de la vía intravenosa

A
  • Rapidez de la acción - Precisión de las concentraciones plasmáticas que se alcanzan
  • Reduce efectos irritantes
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21
Q

Desventajas de la vía intravenosa

A

La dependencia de personal especializado, la posibilidad de reacciones graves y peligro de embolias e infecciones.

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22
Q

La vía intramuscular se emplea para la administración de fármacos que por vía oral se absorben ___o tienen_____

A

mal; tienen un primer paso hepático muy importante

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23
Q

Los preparados de absorción mantenida (p. ej., de penicilinas u hormonas) liberan el fármaco ______

A

lentamente, consiguiendo un efecto más prolongado

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24
Q

La absorción de la vía intramuscular es de___min

A

10-30

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25
Q

En la vía subcutánea, el flujo sanguíneo es ____ que en la vía intramuscular, por lo que la absorción es más ____

A

menor; lenta.

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26
Q

La vía subcutánea disminuye cuando hay

A

hipotensión, vasoconstricción por frío o administración simultánea de vasoconstrictores.

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27
Q

La vía subcutánea aumenta cuando hay

A

vasodilatación producida por el calor.

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28
Q

Permite su acceso a los órganos en los que debe actuar y a los órganos que los van a eliminar.

A

Distribución

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29
Q

Condiciona las concentraciones que alcanzan en cada tejido.

A

Distribución

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30
Q

Las moléculas de un fármaco son transportadas en la sangre disueltas en el ____, fijadas a las proteínas _____ o unidas a las células _____.

A

plasma; plasmáticas; sanguíneas

31
Q

Los fármacos ácidos suelen fijarse a la ____en el sitio I (tipo warfarina) o II (tipo diazepam).

A

albúmina

32
Q

Los fármacos ácidos se unen al sitio_____de la albumina y los débiles a las ____

A

1; lipoproteínas

33
Q

La cantidad administrada entre lo que se alcanza a nivel plasmático es el

A

Vol de concentración

34
Q

Cantidad de fármaco/concentración plasmática

A

Vol Fármaco

35
Q

La concentración activa del fármaco en el organismo humano disminuye como consecuencia de dos mecanismos:

A

La metabolización y la excreción

36
Q

La mayor parte de los fármacos se metabolizan en el organismo humano a:

A

Metabolitos, que pueden ser activos o inactivos

37
Q

Razón por la cual algunos medicamentos no hacen efecto

A

Factores fisiológicos, patológicos y iatrogénicos son la razón

38
Q

El fármaco que hay en el organismo esta disuelto en:

A

Agua corporal, unido a proteínas del plasma y los tejidos

39
Q

Es el volumen de la cantidad de fármaco entre la concentración plasmática

A

Vol de distribución

40
Q

La velocidad con que se metaboliza cada fármaco, la variedad de sus metabolitos y su concentración dependen del:

A

Del patrón metabólico genéticamente establecido de cada individuo y de la influencia de numerosos factores fisiológicos

41
Q

Cuando el fármaco llega al hígado hay dos reacciones, suelen ser ____ o ____

A

oxidaciones reducciones o hidrolisis

42
Q

Cuando el fármaco no pasa por hígado su metabolismo es por:

A

Inducción enzimática (sedantes, analgésicos y algunos antihistamínicos)

Inhibidor enzimático

43
Q

Entre menos tiempo este un fármaco unido a lipoproteínas este en torrente sanguíneo es ____

A

mejor

44
Q

Suelen ser reacciones de conjugación, que por regla general inactivan al fármaco.

A

Reacción de fase 2

45
Q

Biotransformación de fase 1:

A

Son reacciones de oxido reducción

46
Q

Existen ___ isomerasas del sistema P-450

A

100

47
Q

Fármacos con inducción enzimática

A

Sedantes, analgésicos y algunos antihistamínicos

48
Q

Para poderse eliminar se pregunta la _____y la ______

A

constante de eliminación y la vida media de eliminación.

49
Q

Eliminación de primer orden consiste en:

A

A mayor concentración plasmática mayormente se va el fármaco

50
Q

Eliminación de orden 0 consiste en:

A

el número de moléculas que se elimina depende del tiempo

51
Q

Constante de eliminación:

A

Probabilidad de que la molécula abandone el cuerpo humano.

52
Q

Semivida media de eliminación:

A

Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad.

53
Q

Cuanto más rápida sea la eliminación del fármaco, ____será la constante de eliminación y_____será su semivida de eliminación.

A

mayor; más pequeña

54
Q

Farmacocinética poblacional estudia:

A

La variabilidad interindividual de las concentraciones plasmáticas que alcanzan los fármacos.

55
Q

Aplicación de los estudios de farmacocinética poblacional:

A

Identificación de variables predictoras que influyen en el comportamiento cinético.

56
Q

Los fármacos liposolubles aunque se filtren por el riñón deben…

A

metabolizarse a metabolitos más polares

57
Q

Fármacos hidrosolubles, se excretan principalmente por:

A

riñón y la bilis

58
Q

Los fármacos se excretan, por orden decreciente de importancia, por vía:

A

urinaria, vía biliar-entérica, sudor, saliva, leche y epitelios descamados.

59
Q

Parámetros farmacocinéticos

A

– Ke-Constante de eliminación.

– vida media de eliminación.

60
Q

Tipos de cinética de eliminación:

A

– Eliminación de primer orden

– Eliminación de orden 0

61
Q

Velocidad de eliminación, es mayor cuando _____

A

las concentraciones plasmáticas son altas que cuando son bajas.

62
Q

Factores que alteran la eliminación de los fármacos

A
  1. Caract individuales
  2. Fact ambientales
  3. Fact patológicos
  4. Interacciones
63
Q

La farmacocinética poblacional estudia la…

A

demografía, fisiopatológica y variabilidad interindividual de las concentraciones plasmáticas que alcanzan los fármacos

64
Q

Factores fisiopatológicos y clínicos de farma poblacional

A

Demográficas
Fenotipo
Ambientales

65
Q

Factores fisiológicos y fisiopatológicos de la farmacocinética poblacional

A

Insuficiencias, hipertensión arterial/sistemática

66
Q

Una de las principales aplicaciones de los estudios de farmacocinética poblacional es la identificación de las variables______

A

predictoras que influyen en el comportamiento cinético.

67
Q

un proyecto de investigación que por primera vez propone integrar en un software los principios PK/PD en un concepto de espacio y tiempo.

A

TACAN3D

68
Q

Menciona los procesos farmacocinéticos de tipo cuantitativo en la cinética de eliminación:

A

Constante de eliminación y vida media de eliminación

69
Q

El fármaco que hay en el organismo no solo esta disuelto en el agua corporal, sino que puede estar unido a las proteínas, ¿qué proceso hace referencia a la siguiente afirmación? “relaciona la cantidad total del fármaco que hay en el organismo en un determinado momento de la concentración plasmática”:

A

Volumen de distribución

70
Q

Como se le conoce al proceso por el cual un fármaco es absorbido en el tracto gastrointestinal, llega al hígado a través de vena porta, se metaboliza en el antes de llegar a circulación sistémica:

A

Metabolismo de primer paso/ paso hepático

71
Q

Señala las diferencias entre la cinética de eliminación de orden 0 y de orden 1:

A

Orden 0- el número de moléculas que se elimina por unidad de tiempo

Orden 1: la eliminación de moléculas depende de concentración

72
Q

Señala las diferencias entre el proceso de biotransformación 1 y 2:

A

Biotransformación 1: reacciones de oxido reducción

Biotransformación 2: reacciones de conjugación

73
Q

Señala las vías de eliminación por orden decreciente de importancia:

A
  1. Urinaria
  2. Biliar
  3. Sudor
  4. Saliva
  5. Leche
  6. Epitelio
74
Q

La siguiente afirmación es V/F “cuanto más rápida sea la eliminación del fármaco mayor será la constante de eliminación y subsecuentemente más pequeña la semivida de eliminación”

A

Verdadero

Farmacología (16 decks)

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