Farmaci Flashcards

1
Q

ADRENALINA (simpaticomimetico)

A

FARMACOCINETICA: via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea. Metabolismo
epatico. Eliminazione attraverso le urine.
FARMACODINAMICA: è un simpaticomimetico, si lega ai recettori alfa e beta ma ha
maggior affinità per i beta.
INDICAZIONI D’USO: utilizzata in caso di arresto cardiaco, shock anafilattico, crisi
asmatica grave.
EVENTI AVVERSI: battito cardiaco irregolare, nausea, vomito.

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2
Q

NORADRENALINA (Simpaticomimetico)

A

FARMACOCINETICA: via endovenosa. Metabolismo epatico. Eliminazione attraverso le
urine.
FARMACODINAMICA: simpaticomimetico, si lega ai recettori alfa e beta ma ha maggior
affinità per gli alfa. Si lega ai recettori alfa per provocare vasocostrizione e ai beta per
accelerare il ritmo cardiaco.
INDICAZIONI D’USO: usata per ipotensione acuta (post-traumatica/chirurgica), nei
pazienti affetti da disturbo da deficit e iperattività.
EVENTI AVVERSI: difficoltà respiratorie, stati d’ansia, vomito

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3
Q

DOPAMINA (simpaticomimetico)

A

FARMACOCINETICA: via orale, endovenosa. Metabolismo epatico. Eliminazione
attraverso le urine.
FARMACODINAMICA: simpaticomimetico. Funziona da neurotrasmettitore tramite
l’attivazione dei recettori specifici D1 e D2 e i sub-recettori.
È un neuro ormone rilasciato dall’ipotalamo e la sua principale funzione è quella di andare
ad inibire il rilascio di prolattina che promuove, a sua volta, la produzione di latte.
INDICAZIONI D’USO: utilizzata nello shock cardiogeno e nel morbo del Parkinson
(levodopa precursore della dopamina).
EVENTI AVVERSI: nausea, vomito.

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4
Q

ALPHA BLOCCANTI (sistema adrenergico)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo variabile. Eliminazione renale.
FARMACODINAMICA: simpaticolitici. Vanno ad inibire i recettori alfa adrenergici del letto
vascolare con inibizione del rilascio di adrenalina e noradrenalina.
INDICAZIONI D’USO: fenossibenzamina (esempio) utilizzata nel trattamento del tumore
della surrenale.
EVENTI AVVERSI: nausea, tachicardia, mal di testa

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5
Q

BETA BLOCCANTI (sistema adrenergico)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo epatico. Eliminazione renale.
FARMACODINAMICA: simpaticolitici (antagonisti dei recettori beta.
INDICAZIONI D’USO: prevenzione dell’infarto, angina pectoris, emicrania, glaucoma.
EVENTI AVVERSI: broncocostrizione, scompenso cardiaco, affaticamento, ipoglicemia.

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6
Q

LEVODOPA (sistema adrenergico)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo intestinale. Eliminazione renale e fecale.
FARMACODINAMICA: entra nel neurone e viene decarbossilata a dopamina che, a sua
volta, viene liberata. La levodopa da sola però, rischia di essere trasformata a dopamina
prima che venga superata la barriera ematoencefalica, e di conseguenza si lega soltanto
ai neuroni periferici. Per evitare questo, viene somministrata insieme ad inibitori della DOPA-carbossilasi, che non superano la barriera. Quindi la levodopa viene decarbossilata
a dopamina e questa si lega ai neuroni centrali.
INDICAZIONI D’USO: 25 mg carbidopa + 100mg levodopa per 3 volte al giorno e 30/60’
prima dei pasti. Evitare interazioni con antipsicotici, simpaticomimetici, anticolinergici.
Utilizzata per il trattamento dei sintomi del morbo di Parkinson per aumentare i livelli di
dopamina.
EVENTI AVVERSI: nausea, vomito, aritmie cardiache, eventi ON/OFF

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7
Q

Amantadina (sistema adrenergico)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Assorbimento scarso. Eliminata attraverso le urine.
FARMACODINAMICA: aumenta i livelli di dopamina perché è un inibitore del trasporto per
l’uptake della dopamina.
INDICAZIONI D’USO: Parkinson
EVENTI AVVERSI: edema periferico, insonnia, bocca secca.

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8
Q

Pilocarpina (sistema colinergico)

A

FARMACOCINETICA: via topica
FARMACODINAMICA: è un agonista diretto. Da origine a miosi, facilita il deflusso
dell’umore acqueo dall’occhio e può essere usato per abbassare la pressione oculare.
INDICAZIONI D’USO: è un principio attivo di un collirio e serve per la cura del glaucoma.
EVENTI AVVERSI: secchezza lacrimale. Riduzione della vista da lontano.

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9
Q

EDROFONIO (sistema colinergico)

A

FARMACOCINETICA: via endovenosa
FARMACODINAMICA: agonista indiretto reversibile. Induce un aumento transitorio
della forza muscolare.
INDICAZIONI D’USO: utilizzato per la diagnosi della miastenia gravis (—> malattia
autoimmune caratterizzata dalla riduzione dei recettori colinergici, quindi si ha una
riduzione dei potenziali di placca, che porta ad una minor possibilità di attivare le fibre
muscolari

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10
Q

Neostigmina (sistema colinergico)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo idrolisi. Eliminazione renale.
FARMACODINAMICA: agonista diretto reversibile. Agisce sui recettori post-sinaptici e
porta all’attivazione della placca muscolare.
INDICAZIONI D’USO: utilizzata nella terapia per la malattia della miastenia gravis.
Utilizzata anche in anestesia per interrompere la paralisi muscolare indotta da curare
competitivi.
EVENTI AVVERSI: aumento di sudorazione, salivazione e secrezione gastrica. Nausea,
vomito, diarrea.

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11
Q

Atropina (sistema colinergico)

A

FARMACOCINETICA: via endovenosa, intramuscolare. Metabolismo epatico.
Eliminazione attraverso le urine.
FARMACODINAMICA: antagonista dei recettori muscarinici, non selettivo.
INDICAZIONI D’USO: utilizzata come anestetico, in intossicazioni da acetilcolinesterasi,
nella terapia dei veleni organofosforici, nei pazienti che soffrono di ipermotilità
gastrointestinale (spasmi) perché va ad inibire la produzione di acetilcolina che è
responsabile della peristalsi gastrointestinale.
EVENTI AVVERSI: ritenzione urinaria, xerostomia, cicloplegia

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12
Q

SCOPOLAMINA (sistema colinergico)

A

FARMACOCINETICA: via topica
FARMACODINAMICA: antagonista dei recettori muscarinici, non selettivo.
INDICAZIONI D’USO: cerotti applicati dietro l’orecchio in persone che soffrono di emesi da
movimento.
EVENTI AVVERSI: secchezza fauci, sonnolenza.

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13
Q

IPRATROPIO e TIOTROPIO (sistema colinergico)

A

FARMACOCINETICA: via inalatoria (parenterale).
FARMACODINAMICA: antagonista dei recettori muscarinici, non selettivo.
INDICAZIONI D’USO: cura dell’asma (aerosol per inibire la broncocostrizione e la
produzione di muco) e bronchite.
EVENTI AVVERSI: nausea, stitichezza

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14
Q

PIRENZEPINA (sistema colinergico)

A

FARMACOCINETICA: via orale
FARMACODINAMICA: antagonista selettivo per il recettore muscarinico M1
INDICAZIONI D’USO: spasmolitico; trattamento ulcera peptica
EVENTI AVVERSI: secchezza fauci, mal di testa

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15
Q

DONEZEPIL ( Alzheimer):

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo epatico. Eliminazione renale.
FARMACODINAMICA: inibitore dell’acetilcolinesterasi e quindi previene la degradazione
dell’acetilcolina.
INDICAZIONI D’USO: somministrato 1 volta al giorno. Evitare interazioni con i FANS.
Utilizzato per Alzheimer lieve-moderato-grave
EVENTI AVVERSI: nausea, vomito, diarrea.

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16
Q

Rivestigmina (Alzheimer)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo plasmatico (esterasi). Eliminazione renale.
FARMACODINAMICA: inibitore dell’acetilcolinesterasi
INDICAZIONI D’USO: somministrata 2 volte al giorno. Alzheimer lieve-moderato.
EVENTI AVVERSI: nausea, vomito, diarrea

17
Q

GALANTAMINA (Alzheimer)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo epatico. Eliminazione renale.
FARMACODINAMICA: agisce secondo 2 meccanismi: nel primo previene la degradazione
dell’acetilcolina perché è un inibitore dell’acetilcolinesterasi. Nel secondo, stimola i
recettori nicotinici a rilasciare più acetilcolina a livello sinaptico.
Ha un effetto neuroprotettivo (va a migliorare la memoria)
INDICAZIONI D’USO: somministrata 2 volte al giorno. Alzheimer lieve-moderato.
EVENTI AVVERSI: nausea, vomito, diarrea, perdita di peso

18
Q

MEMANTINA (Alzheimer)

A

FARMACOCINETICA: via orale. Metabolismo epatico. Eliminazione renale.
FARMACODINAMICA: antagonista del recettore ionotropico NMDA e blocca gli effetti
tossici associati all’eccesso di glutammato, quindi regolare l’attivazione del glutammato.
Effetto neuroprotettivo a livello centrale.
INDICAZIONI D’USO: somministrata 2 volte al giorno. Alzheimer moderato-grave.
EVENTI AVVERSI: vertigini, mal di testa, confusione.