Farfarmaci Caro Flashcards by Andrea Nittoli

mustina / mecloretamina / clormetina

funzione: diminuzione leucociti

utilizzato per LEUCEMIA

capostipite chemioterapia

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ciclofosfamide

alchilante

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alchilanti processo

ciclizzazione

anello aziridinico

danno DNA

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tipologie alchilanti

mecloretamina

ciclofosfamide

carmustina

cis-platino

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cis-platino

tumore testicolo - ovaie

danneggia DNA —> effetto citotossico

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carmustina

classe nitrosuree (alchilanti)

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Reserpina

Interferisce con captazione vescicolare NA

inibisce trasportatore

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Reserpina

Interferisce con captazione vescicolare NA

inibisce trasportatore

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Amfetamina

Interferisce con captazione vescicolare NA

dissipa gradiente protonico —> accumulo NA nel citosol

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Metildopa - Carbidopa - Benserazide

Inibiscono DOPA DECARBOSSILASI (biosintesi NA)

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Cromogranine

Proteine acide idrosolubili nelle vescicole

legami deboli con NA

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MIRABEGRON

Angoinista selettivo β3

terapia—> vescia iperattiva⚠️

associato ad anticolinergici

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SABA

Agonisti selettivi β2

breve durata d’azione

salbutamolo
orciprenalina

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LABA

Agonisti selettivi β2; associati a LAMA

lunga durata d’azione

salmeterolo
formoterolo

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LAMA

associati a LABA

anticolinergici
steroidi inalatori

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CLONIDINA

Agonista selettivo α2 (SNC)

agonista parziale; imperfetto

ΑΝΤΙ-IPERTENSIVO

orale-trasdermica

sedazione - secchezza fauci

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GUANFACINA

farmaco agonista selettivo α2

più selettivo di CLONIDINA

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GUANABENZ

farmaco agonista α2

più selettivo di CLONIDINA

metabolismo epatico

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METILDOPA

Farmaco agonista selettivo α2

più selettivo di CLONIDINA

α-metilnoradrenalina—> affinità α2

abbassa pressione arteriosa

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Recettori α1(associati Gprotein)

α1–> Gq (stimolatoria)

localizzazione:
. muscolo radiale iride
. muscolat.liscia vasi arteriosi
. muscolat.liscia sfinteri
. fegato—> aumento glicolisi/gluconeogensi
. SNC —> stimolazione locus + nucleo solitario

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Recettori α2 (associati a G protein)

α2–> Gi (inibitoria)

localizzazione:
. presinaptica
. piastrinica —> aggregazione
. SNC

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Recettori β3

β3–> Gs (stimolatoria)

localizzazione:
t.adiposo—> lipolisi
m.detrursore vescica

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Recettori β1

β1–> Gs (stimolatoria)

localizzazione:
. cardiaca (t.conduzione + cell pacemaker + cardiomiociti)
. cell. iuxtaglomerulari (rene—> aumento secretina)

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Recettori β2

β2–> Gs (stimolatoria)

localizzazione:
. muscolatura uterina
. muscolatura bronchi
. muscolatura liscia dei vasi arteriosi

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DOMPERIDONE

Antiemetico

Levodopa

Parkinosn Amminoacido idrosolubile

Ropinerolo

Agonista dopaminergico Parkinson

Apomorfina

Agonista dopaminergico Parkinson

wearing off

effetto di fine dose assunzione di INIBITORI COMT - INFUSIONI

Tolcapone

Inibitore di COMT (periferiche - centrali) Parkinson Prolunga emivita Levodopa

Entacapone

Inibitore COMT Parkinson

Pramipexolo

Agonista dopaminergico Parkinson

Selegilina

Inibitore MAO-B Parkinosn

Safinamide

inibitore MAO-B Parkinson

Vareniclina

Agonista parziale recettori nicotinici α4β2

nicotina

agonista recettore nicotinico α2β2

AMPA

recettore glutammatergico M2 —> asparagina permeabile Ca2+ blocco di Mg2+

Cloropromazina

antipsicotico tipico

Flufenazina

antipsicotico tipico

Aloperidolo

Antipsicotico tipico

Clopentixolo

Antipsicotico tipico

Flupentixolo

antipsicotico tipico

Perfenazina

antipsicotico tipico

Sulpiride

antipsicotico atipico

Remoxipiride

antipsicotico atipico

clozapina

antipsicotico atipico

Pimozide

antipsicotico atipico

Antipsicotici TIPICI

antagonisti D2 post-sinpatici corteccia pre-frontale sistema MESOCORTICALE effetti extrapitramidali cell lattotrope

NOMI antipsicotici TIPICI

Cloropromazina Perfenazina Flufenazina Aloperidolo Clopentixolo Flupentixolo

NOMI antipsicotici ATIPICI

Clozapina Sulpiride Remoxipiride Pimozide

Alotano

anestetico generale inalatorio

Tiopentale

anestetico generale parenterale

Propofol

anestetico generale parenterale

Ketamina

anestetico generale parenterale

Xenon

anestetico generale inalatorio

Protossido azoto

anestetico generale NON ALOGENATO inalatorio

Ondansetron

antagonista 5HT3 (antiemetico centrale)

5HT1D

Gq/Gi Cefalee (triptani)

Sumatriptan

Agonista 5HT1D (cefalea)

Buspirone

agonista 5HT1A (ansia)

5HT3

recettore canale (serotonina) SNC-SNP riflesso vomito gastrico

DOMPERIDONE

Antagonista periferifo D2 (antiemetico) no BEE

recettore istamina; Gq antagonisti—> allergie, prurito, chinetosi

periferico: midollo, milza, masts cells

recettore istamina; Gs ; secrezioni acide ghiandole lacrimali, sudoripare

recettore istamina; autorecettore (inibitorio)

Triptofano (aa)

sintesi serotonina

antipsicotico tipico

antagonista 5HT2A

Metoclopramide

antagonista periferico—> D2 ; 5HT3 ; agonista 5HT4

5HT4

recettore seratonina; Gs motilità intestinale

Eroina

analgesico potente dolori neoplastici-trattamento post operatorio emivita breve somministrazione: orale - trasdermica- parenterale

Morfina

analgesico potente dolori neoplastici-trattamento post operatorio emivita breve somministrazione: orale - trasdermica- parenterale

Codeina

antitussivo codeina —> morfina ( CYP2B6)

Eroina

Oppiaceo ; liposolubile Diacetilmorfina (2acetili)

Ossicodone

Tebaina analgesico dolore grave-moderato cronico 1ª epidemia di oppioidi negli USA

Fentalyn

Oppioide sintetico analgesico MOLTO POTENTEB(recettori μ) somministr venosa - orale - transdermica zombiee

Meperadina

supera rapidamente BEE (effetti SNC) analgesico + parto

Loperamide

antidiarroico (effetti periferici) no BEE

Loperamide

antidiarroico (effetti periferici) no BEE

Metadone

oppioide assorbimento orale analgesico lunga durata —> trattamento astinenza eroina

Tramadol

oppioide debole somministrazione domicilio analgesico per dolore breve/moderato

Petazocina

anaglesico debole possibili disforie (agonista k) antagonista μ

Buprenorfina

agonista parziale trattamento —> dipendenza da eroina

Metilxantine

inibitore FOSFODIESTERASI farmaco broncodilatatore

Sidenafil-Verdenafil-Tadanafil

farmaco inibitore fosfodiesterasi disfunzioni erettili