Face 👤Cavité Buccale 👄 Flashcards

1
Q

4SD-5SD

A

1) Apparition 2 bourgeons mandibulaires + 1 bourgeon frontal-nasal au niveau de la face
2) leur fusion induit mise en place de la face = signifiée par le philtrum

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Q

5SD-6SD

A

Apparition des placodes olfactives qui va ensuite se diviser en bourgeons nasaux internes et latéraux

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Q

6SD

A

Formation de la Partie médiane du nez

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4
Q

7SD

A

Formation du processus intermaxillaire (Partie basse du BNI) avec fusion des bourgeons de la face

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5
Q

Cavité buccale

A

1) ne se forme qu’après fusion des bourgeons faciaux

2) fusions délimitent 2 cavités primitives

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6
Q

Les 2 Cavités primitives après fusion bourgeons faciaux

A

1) cavité nasale

2) cavité buccale

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7
Q

Palais définition

A

TOIT de la cavité buccale et PLANCHER de la cavité nasale

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8
Q

Formation Palais

A

1) formation palais + séparation future cavité buccale et cloison nasale -> dépendant de la bonne fusion des bourgeons faciaux

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9
Q

Palais compose 2 parties

A

1) palais primaire

2) palais secondaire

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10
Q

Palais primaire

A

1) formé par le BNF + BMX à 6-7SD

2) en avant du foramen incisif

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11
Q

Palais secondaire

A

1) formé par Bmx à 8SD

2) en arrière du foramen incisif

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12
Q

12SD

A

Fusion des 2 palais

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13
Q

Palais dur

A

2/3 antérieur

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14
Q

Palais mou

A

1/3 postérieur

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15
Q

Étapes développement palais secondaire

A

1) Croissance
2) Juxtaposition
3) Adhésion
4) Fusion du mésenchyme

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16
Q

Mésodermisation mécanisme palais secondaire

A

Pour se réaliser
1 Capacité suffisante d’apoptose cellulaire
2) Propriétés physiologiques du liquide amniotique
3) volume suffisant des bourgeons faciaux

17
Q

Défaut mésodermisation = pathologique

A

1) anomalie lors de la mise en place de CN
2) anomalie lors de la Migration des CN
3) anomalie de la prolifération cellules mésodermiques du massif facial
4) anomalie lors de la différenciation cellulaire

18
Q

Pathologies liée à 1ère paire d’arc

A

1) Pierre Robin
2) Treacher- Collins
3) Syndrome de Franceshetti

19
Q

Syndrome Pierre Robin

A

1) Dysostose mandibulo-faciale induit un profil en bec d’OISEAU.
2) associe 3 anomalies (triade) :
- un rétrognathisme
- fente palatine
- une glossoptose

20
Q

Syndrome Treacher-Collins

A

1) Hypoplasie massif faciale au nv mandibulaire, maxillaire, et malaire
2) associé à malformation de La joue, oreille externe, absence de profil visage

21
Q

Syndrome de Franceshetti

A

1) lié à une HYPOplasie du bourgeon maxillaire (induisant une hypoplasie zygomatico-malaire bilatérale + hypoplasie musculaire du masséter voir parfois du temporal)

22
Q

Dysostose

A

Anomalie de développement et de l’ossification

23
Q

Pathologies des poches endoblastiques

A

1) Kystes
2) fistule
3) syndrome de DiGeorge

24
Q

Syndrome de DiGeorge

A

1) Associé à une anomalie de La 3e poche induit un syndrome Vélo-cardio-faciale.
2) induit absence de sinus et de parathyroïde, anomalies vasculaires et difficultés d’élocution
3) impliqué chromosome 22 -> syndrome 22q11

25
Q

Pathologie liée à défaut de fusion bourgeons

A

Fente palatine : manque ou absence de fusion bourgeons faciaux -> communication entre cavité nasale et cavité buccale

26
Q

Fente palatine

A

Anomalie congénitale la plus fréquente avec fréquence allant de 1/500 à 1/2500 naissance

27
Q

Pathologies liées à persistance sinus cervical

A

Kystes et fistules : le long du SCM