Face 👤Cavité Buccale 👄 Flashcards
4SD-5SD
1) Apparition 2 bourgeons mandibulaires + 1 bourgeon frontal-nasal au niveau de la face
2) leur fusion induit mise en place de la face = signifiée par le philtrum
5SD-6SD
Apparition des placodes olfactives qui va ensuite se diviser en bourgeons nasaux internes et latéraux
6SD
Formation de la Partie médiane du nez
7SD
Formation du processus intermaxillaire (Partie basse du BNI) avec fusion des bourgeons de la face
Cavité buccale
1) ne se forme qu’après fusion des bourgeons faciaux
2) fusions délimitent 2 cavités primitives
Les 2 Cavités primitives après fusion bourgeons faciaux
1) cavité nasale
2) cavité buccale
Palais définition
TOIT de la cavité buccale et PLANCHER de la cavité nasale
Formation Palais
1) formation palais + séparation future cavité buccale et cloison nasale -> dépendant de la bonne fusion des bourgeons faciaux
Palais compose 2 parties
1) palais primaire
2) palais secondaire
Palais primaire
1) formé par le BNF + BMX à 6-7SD
2) en avant du foramen incisif
Palais secondaire
1) formé par Bmx à 8SD
2) en arrière du foramen incisif
12SD
Fusion des 2 palais
Palais dur
2/3 antérieur
Palais mou
1/3 postérieur
Étapes développement palais secondaire
1) Croissance
2) Juxtaposition
3) Adhésion
4) Fusion du mésenchyme
Mésodermisation mécanisme palais secondaire
Pour se réaliser
1 Capacité suffisante d’apoptose cellulaire
2) Propriétés physiologiques du liquide amniotique
3) volume suffisant des bourgeons faciaux
Défaut mésodermisation = pathologique
1) anomalie lors de la mise en place de CN
2) anomalie lors de la Migration des CN
3) anomalie de la prolifération cellules mésodermiques du massif facial
4) anomalie lors de la différenciation cellulaire
Pathologies liée à 1ère paire d’arc
1) Pierre Robin
2) Treacher- Collins
3) Syndrome de Franceshetti
Syndrome Pierre Robin
1) Dysostose mandibulo-faciale induit un profil en bec d’OISEAU.
2) associe 3 anomalies (triade) :
- un rétrognathisme
- fente palatine
- une glossoptose
Syndrome Treacher-Collins
1) Hypoplasie massif faciale au nv mandibulaire, maxillaire, et malaire
2) associé à malformation de La joue, oreille externe, absence de profil visage
Syndrome de Franceshetti
1) lié à une HYPOplasie du bourgeon maxillaire (induisant une hypoplasie zygomatico-malaire bilatérale + hypoplasie musculaire du masséter voir parfois du temporal)
Dysostose
Anomalie de développement et de l’ossification
Pathologies des poches endoblastiques
1) Kystes
2) fistule
3) syndrome de DiGeorge
Syndrome de DiGeorge
1) Associé à une anomalie de La 3e poche induit un syndrome Vélo-cardio-faciale.
2) induit absence de sinus et de parathyroïde, anomalies vasculaires et difficultés d’élocution
3) impliqué chromosome 22 -> syndrome 22q11
Pathologie liée à défaut de fusion bourgeons
Fente palatine : manque ou absence de fusion bourgeons faciaux -> communication entre cavité nasale et cavité buccale
Fente palatine
Anomalie congénitale la plus fréquente avec fréquence allant de 1/500 à 1/2500 naissance
Pathologies liées à persistance sinus cervical
Kystes et fistules : le long du SCM