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UE10 > Crêtes Neurales > Flashcards

Crêtes Neurales Flashcards

1
Q

1829

A

Von Baer découvre les 3 feuillets embryonnaires

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2
Q

1868

A

Wilhem His met en évidence l’existence des CCNs

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3
Q

1890

A

Julia partit mer en évidence la migration des CCN’s chez le Triton

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4
Q

1970

A

Nicole le Douarin met en évidence les étapes de dissémination et de différenciation des CCN’s

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5
Q

Caractéristiques

A

1) issues du développement du SNC
2) Multipotentes
3) organisatrices de la diversité cellulaire de l’embryon
4) responsables du polymorphisme des individus
5) vont subir une transition épithélio-mésenchymateuse pour passer d’origine ectodermique à mésodermique.
6) se situent au bord de gouttière neurale mais vont migrer qu’au stade de tube neural.

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6
Q

Cellules

A

1) origine ectodermique
2) vont subir une transition épithélio-mésenchymateuse
3) vont devenir mésodermique
4) se situent aux bords de la gouttière neurales mais ne commencent pas leur migration qu’au stade neurale
5) sont indifférenciés avant la migration

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7
Q

Dérivés des CN’s

A

Les CN’s sont présentes dans tout l’embryon on différencie les cellules 1)crâniennes

2) troncales
3) vagales
4) lombo-sacrées

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8
Q

Cellules crâniennes

A

1) Neurones et cellules gliales (tout système nerveux crânien)
2) Cellules musculaires cardiaque, lisses, squelettique
3) Dents et tissus parodontaux SAUF EMAIL
4) Os de l’ouïe
5) Os de l’ouïe
6) Tissus conjonctif
= induisent la formation des dents sauf La formation de l’email qui est origine ectodermique

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9
Q

Cellules troncales

A

1) Neurones sensitifs et glie (pas des cellules de soutien du SN)
2) SN sympathique
3) Mélanocytes
4) Ongles
5) Poiles
6) Glandes surrénale
7) Glandes thyroïde

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10
Q

Cellules vagales

A

1) SN entérique

2) SN parasympathique

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11
Q

Cellules lombo-sacrées

A

1) SN intestinal au niveau lombo-sacrée (=système nerveux parasympathique)

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12
Q

SNC Stade Blastula

A

1) J17 stade didermique
2) Apparition de ligne et du noeud
3) Niveau de l’épiblaste (futur ectoderme) des mouvements cellulaires s’opèrent. C’est là que les futures CCN se situeront.

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13
Q

Ligne primitive

A

Donne l’axe de symétrie de l’embryon

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14
Q

Axe de symétrie

A

Correspond au centre organisateur de l’embryon

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15
Q

SNC Stade gastrulation 1

A

1) Formation d’1 3e feuillet, le mésoblaste et de la notochorde (=future colonne vertébrale)
2) Mésoblaste va être colonisé en partie céphalique par les CCN’s -> colonisent tt l’embryon selon un axe rostro-caudal
3) accolement de l’ectoderme et endoderme au nv céphalique et caudale

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16
Q

Accolement ectodermique/ endodermique

A

Au niveau céphalique et caudale donne :

  • stomodeum (céphalique)
  • cloaque (caudal)
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17
Q

Mésenchyme

A

Mésoblaste plus avancé dans la différenciation

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18
Q

Stomodéum

A

Futur cavité buccale

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19
Q

SNC Stade gastrulation 2

A

1) Organisation morphogène

2) information morphogénique

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20
Q

Organisation morphogenèse (gastrula)

A

(Différenciation) de l’embryon se trouve au niveau du mésenchyme colonisé par les CCN’s = compétence organisationnelle

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21
Q

Information morphogénique (gastrula)

A

Embryon se trouve au niveau de l’ectoderme

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22
Q

SNC Neurulation

A

Début de la migration des CCN’s des que les neuropores apparaissent

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23
Q

J21 Neurulation

A

Formation de la gouttière neurale grâce au rapprochement dès bourrelets neuraux + expression des gènes Part1 et Part2 au niveau de l’ectoderme induisant la fermeture du tube

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24
Q

J24 Neurulation

A

Fermeture du neuropore antérieure

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25
Q

J26 Neurulation

A

Fermeture du neuropore postérieur + formation du stomodéum

26
Q

Neuropore Antérieur/ postérieur

A

Neuropore antérieur se ferme avant le neuropore postérieur

27
Q

Neurulation : Parcours CCN’s

A

CCN’s se situent niveau dorsale embryon migrent -> entre mésoblaste et endoderme = Migration ventrale

28
Q

Migration CCN’s

A

1) Dorso-ventrale
2) entre les somites et l’ectoderme
3) vers placodes
4) capacité migratoire très importante
5) destination finales CCN’s déterminée génétiquement

29
Q

Placodes olfactives

A

1) Zones d’épaississements ectodermiques qui vont donner les futurs organes des sens
2) fin 5SD

30
Q

Tube neural fonction

A

C’est un gradient morphogénique. Il va induire la migration des CCN’s

31
Q

Migration des CCN’s Tube neural

A

Via les 2 gradients : BMP’s + antagonistes

32
Q

BMP’s

A

Sécrétées au niveau de l’ectoderme avant formation du tube neural = gradient dorso-ventral

33
Q

Antagonistes des BMP’s

A

Au niveau du mésoderme au niveau de la chorde = gradient ventro-dorsal

34
Q

Les 2 gradients

A

Produisent un champ morphogénique qui va induire la migration des CCN’s

35
Q

Migration CCN’s

A

1) Migrent selon axe crânio-caudal
2) Migration 4 grands sites :
- céphalique
- vagale
- troncale
- lombo-sacré

3) CCN’s céphaliques migrent le +

36
Q

Céphalique

A
  • Tissu conjonctifs et massif osseux crâniens
  • Cellules de Schwann
  • Ganglions sensitifs crâniens
37
Q

Vague

A

Système nerveux entérique

38
Q

Troncale

A
  • Mélanocytes
  • Ganglions sensitifs et sympathiques
  • Cellules de Schawnn
  • Cellules médullaire de la glande surrénale
39
Q

Lombo-sacrée

A

Système nerveux entérique

40
Q

Site céphalique

A

Va se divisé en 3 zones :

  • prosencéphale
  • mésencéphale
  • rhombencéphale
41
Q

Devenir des CCN’s céphaliques

A

1) 3 vésicules
2) 5 vésicules
3) Participation au niveau de l’embryon

42
Q

3 vésicules

A

1) Prosencéphale (Cerveau antérieur)
2) Mésencephale (Cerveau moyen)
3) Rhombencéphale (Cerveau postérieur)

43
Q

5 vésicules

A

1) Télencéphale
Diencéphale

2) Mésencéphale
3) Métencéphale

44
Q

Participation au niveau de l’embryon

A

1) Placode via la partie antérieur du prosencéphale
Appareil pharyngé via sa partie postérieur

2) Étages moyen et inférieur de la face Appareil pharyngé
3) Appareil pharyngé en région du coup

45
Q

CCN’s céphalique : TOUT le SNCrânien

A

Neurones bipolaires des Ganglions sensitifs des nerfs des arcs branchiaux

-> Crêtes neurales

46
Q

CCN’s céphaliques : Majorité des tissus du CRÂNE de la FACE et du COU ANTÉRIEUR

A

SAUF l’os :

  • Pariétal
  • Occipital
  • Partie postérieure du sphénoïde (grande ailes)
  • Rocher de Temporal
47
Q

CCN’s céphaliques : TOUT les composés SAUF émail

A
  • Fibroblastes, cémentoblastes..
    SAUF l’email qui est une STRUCTURE d’origine épithéliale

-> Mésoderme paraxial

48
Q

CCN’s céphaliques : Autres éléments

A
  • Tissus conjonctif
  • Fibres des muscles lisses
  • Gaines des muscles striées
  • Cellules de Schwann
  • Glandes salivaire et lacrymal
  • Pigments des yeux
  • Ostéoblastes
  • Chondrocytes
49
Q

Massif facial

A

Issus des CCN’s

50
Q

4 grands phénomènes associées au devenir des CCN’s

A

1) Transition épithélio-mésenchymateuse
2) Migration
3) Agrégation
4) Différenciation

51
Q

Transition épithélio-mésenchymateuse

A

1) Se réalise au niveau de la face dorsale du Tube Neurale
2) va donner des capacités migratoires aux CCN’s : Sans TEM pas de MIGRATION
3) permet aux Cellules ayant 1 phénotype épithéliale d’acquérir un phénotype mésenchymateux
4) perte progressive des marqueurs épithéliaux + acquisition progressive des marqueurs mésenchymateux

52
Q

Migration CCN’s

A

Via guidage sélectif induit par des gradients de facteurs de croissance

53
Q

Agrégation

A

Majoritairement au nv des placodes

54
Q

Différenciation

A

Dernière étape devenir des CCN’s

55
Q

Déroulement TEM

A

1) cellules épithéliales jointives
2) perte d’adhésion cellulaire par perte des marqueurs ( pas tous pour permettre migration)
3) transformation cellulaire -> deviennent migratrices
4 acquisition. De marqueurs d’adhésion mésenchymateux pdt migration pour adhérer à La MEC

56
Q

Particularité TEM

A

Peut être réversible Transition mésenchymato-épitheliale visible par exemple au niveau du rein exemple Tube contourné TM vers épithélium

57
Q

Gènes TEM

A

Responsables de la TEM exprimés par les Cellules non migratrices sont appelés gènes HOMÉOBOX

58
Q

Expression gènes Homéobox

A

Responsable de l’organisation de l’embryon permettent :
ÉTAPE 1 de régulation
1) contrôle cycle cellulaire des CCN’s
2) contrôle adhésion intercellulaire des CCN’s (d’abord entre les Cellules ectodermiques puis entre les Cellules mésodermiques)
3) modification du cytosquelette

59
Q

2ème ÉTAPE de RÉGULATION expression gènes homéobox

A

1) régulation contrôle cellulaire à l’origine de la détermination dorso-ventrale qui elle va être à l’origine de la ségrégation des CCN’s
2) contrôle de La mort via inhibition de l’apoptose des CCN’s

60
Q

Gènes Homéobox

A

1) Vont déterminer la migration des CCN’s
2) Déterminisme fait avant fécondation + gènes présents au niveau maternel dans cytoplaste de l’ovocyte
3) gènes stockés sous forme d’ARNm ou protéines

61
Q

Chronologie

A

1) J17 : stade de blastula (stade didermique)
2) J21 : formation gouttière neurale + début neurulation + mise en place CCN’s
3) J24 : fermeture du neuropore antérieur
4) J26 : fermeture neuropore postérieur + formation stomodéum
5) fin 5e SD : formation des placodes olfactives

62
Q

Pathologies liées aux CCN’s

A

1) neurocristopathies
2) dues à un défaut migration des CCN’s
3) dues à un défaut prolifération

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