EXAMENES Flashcards
Mencionar en que estado ionizado o no ionizado se encuentran las siguientes sustancias cuando están a un pH de 2.3. Así mismo se deberá mencionar si se absorbe o no. Cafeina 0.8 Morfina 6.8 Efedrina 4.3 Anilina 2.4 Imipramina 8.4
- no ionizado: se absorbe.
- ionizado: no se absorbe.
- no ionizado: se absorbe.
- no ionizado: se absorbe.
- ionizado: no se absorbe
CONFIRMADA
Se administran oralmente 250mg de un fármaco y se absorben 70mg sin modificar. ¿De cuanto es su biodisponibilidad?
28
f absorbido/ f administrado x100
Confirmada
Este parámetro nos indica el tiempo que tarda a concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles máximos
vida media del fármaco
CONFIRMADA
Este tipo de enzimas son son altamente polimórficas. Además son susceptibles de sufrir inducción e inhibición de su actividad enzimática, procesos ambos con consecuencias clínicas
citocromo p450
CONFIRMADA
A través de este proceso los fármacos pasan a ser compuestos más polares y más eliminables por procesos de excreción.
biotransformacion
confirmada
Este parámetro farmacocinético nos indica la probabilidad de que una molécula del fármaco se elimine del plasma de una forma global en horas
DEPURACIÓN
CONFIRMADA
Que tipo de fármacos se pueden absorber muy fácilmente en el medio intestinal
NEUTRO
confirmada
Este tipo de forma en los fármacos permite que tengan una mayor solución y mayor velocidad de disolución para su proceso absorción.
AMORFA
confirmada
Paso del fármaco desde el lugar donde se deposita hasta alcanzar el torrente sanguíneo.
ABSORCIÓN
confirmada
Este tipo de transportadores están localizados en intestino, capilares, hígado, hígado, riñón, así como en sistema nervioso central.
transportadores ABC
Este tipo de transportadores lo utilizan el 90% de los fármacos para lograr su absorción
GLUCOPROTEÍNA P
confirmada
Este personaje dio la definición de farmacología.
Rudolf buchheim
confirmada
Se tienen los estudios farmacocinéticos de un nuevo fármaco que se encuentra en la farmacología preclínica:
Dosis = 5 mg/Kg
Concentración plasmática (Cp)= 1.924 microgramos / ml
Volumen de distribución = 0.182 L
Tiempo de vida media = 1.473 horas (h)
Calcular:
a. Ke (h)
b. DP (ml / min
a. Ke =0.47 h. b. DP = 1.427
CONFIRMADA
Se le considera al lugar donde se depositan los fármacos y para ello hace uso de las vías de administración.
liberación
Este proceso consiste en la finalización de la acción biológica de los fármacos.
excreción
Este es el nombre de los fármacos que todo médico debe anotar en sus recetas médicas y es el aprobado por el gobierno.
GENERICOS
CONFIRMADA
Este tipo de factor altera la concentración de albúmina produciendo que se tenga mayor concentración del fármaco y se produzcan efectos adversos.
esquizofrenia —
confirmada
Este parámetro farmacocinético nos ayuda a relacionar la cantidad de fármaco en un tejido con su concentración en sangre o plasma.
volumen de distribución
confirmada
A través de esta proteína plasmática se fijan fármacos muy liposolubles con un elevado volumen de distribución
lipoproteinas
CONFIRMADA
Esta vía de administración se caracteriza por presentar una absorción irregular, su efecto es local, así como dar un efecto prolongado. No presenta efecto de primer paso.
CUTÁNEA
confirmada
Se administran 180mg de un fármaco X, en torrente sanguíneo se detectan 75mg, así mismo este fármaco presenta un 45% de unión a proteína plasmática que cantidad de fármaco se une a la albúmina
33.25
SEGUNDO PARCIAL
SEGUNDO PARCIAL
La rama de la farmacología que estudia las dosis de los medicamentos se denomina.
posologia
Es la respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción farmacológica
taqui
Este tipo de receptor está involucrado en la transducción sensorial y sensación dolorosa
p2x2
Los receptores de glucocorticoides están clasificados en este tipo de receptores:
esteroides
La administración de un fármaco de tal forma que se mantenga una concentración estable en el organismo se conoce como.
dosis de mantenimiento
¿Cuál es el parámetro más adecuado para determinar la variación en la sensibilidad de una población de individuos frente a la dosis creciente de un fármaco?
cuantal
Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra
sinergismo
Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico.
ANTÍDOTO
La mayor cantidad de medicamento que puede ser tolerado antes de que el paciente experimente efectos tóxicos se denomina
maxima
El fármaco X suele producir la contracción máxima del músculo cardíaco de un modo similar a como lo hace la adrenalina. Se considera que se trata de un:
en esa tengo duda pero puse agonista
Este tipo de receptor se encuentra en Corteza, Hipocampo y estructuras límbicas.
GABA
Es la resistencia exagerada de un individuo, de carácter duradera, pero responde a la dosis ordinaria de una droga.
tolerancia
Cuando dos drogas de estructura química diferente ocupan dos clases distintas de receptores dan lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente.
antagonismo NO competitivo
Éste tipo de receptores está involucrado con la Miastenia gravis.
Receptores nicotínicos
Este tipo de receptor genera actividades como ralentizar la actividad metabólica, disminuye la conducción de impulsos eléctricos. supresión de células marcapasos y disminución de la FC.
A1
Este tipo de receptor es localizado en la médula espinal, tallo cerebral y retina.
glicina
Paciente femenina de tres semana de nacida, pesa 2.980Kg. Por una patología detectada le enviaron un tratamiento con un fármaco X con la siguiente información del mismo. Dosis de adulto= 85mg cada 6 horas. Inyectable= 1mg/ml. Biodisponibilidad= 92% y tiempo de vida media 1.6 horas. Calcular:
a. Cantidad en mg cada 8 horas
b. Cantidad en ml cada 12 horas
c. Frecuencia de dosificación
- 56 MG CADA 8 HORAS
0. 84 ML CADA 12 HRS
Este tipo de receptor está localizado en la corteza cerebral, hipocampo, estriado, septo y amígdala
NMDA
Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra.
antagonismo
Las uniones químicas que se forman entre una molécula de un fármaco y un receptor solo por lo general.
TÓNICA
La unión de los fármacos con los receptores que se debe a la interacción mutua de los electrones se denomina:
VAN DER
Calcular el índice terapéutico con los datos colocados en la gráfica. En el examen anotar los valores de:
DE50
DL50
e indice terapéutico
REALIZAR TABLA DE EXCEL
DE50=0.5
DL50=1.8
Índice terapéutico= 3.6
Paciente masculino de 48 años pesa 96Kg. por una patología detectada le enviaron un tratamiento con un fármaco X con la siguiente información del mismo. Dosis de adulto = 680mg cada 6 horas. Inyectable= 700mg/2ml, pastilla=750mg. Biodisponibilidad= 92% y tiempo de vida media 2.2 horas. Calcular
a. Cantidad en mg cada 8hrs
b. cantidad en ml cada 12 hrs
d. cantidad de pastilla cada 24 hrs
c. frecuencia de dosificación
a) 1243.42mg
b) 5.32ml
d) 4.92 o 5
c) 8h
TERCER PARCIAL
TERCER PARCIAL
A un hombre de 75 años exfumador que presenta broncoespasmos ocasionales se le diagostica una enfermedad pulmonar obstructiva crónica ¿Cuál de los siguientes tratamientos será eficaz para el paciente?
Ipratropio
CONFIRMADA
Un paciente masculino de 75 años de edad acude al servicio de urgencuas, se queja de dolor ocular desde hace 5 años. Es valorado por el servicio de oftalmología, donde se establece diagnóstico de glaucoma de ángulo abierto. ¿cuál de los siguientes fármacos sería una buena elección para el tratamiento?
pilocarpina
CONFIRMADO
Un paciente con ataque agudo de glaucoma que recibe tratamiento con pilocarpina. La eficacia del fármaco en este proceso se debe principalmente a su:
efecto que contrarresta la acetilcolinesterasa
¿cual de los siguientes tratamientos puede alterar significativamente la capacidad para conducir un automovil?
difenhidramina
CONFIRMADO
¿Cuál de los siguientes medicamentos constituye una buena elección para el tratamiento de angioedema relacionado con choque anafiláctico?
ADRENALINA
CONFIRMADA
Una unidad de soldados ha sufrido un ataque con un agente que actúa sobre el sistema nervioso. Los síntomas consisten en parálisis de los músculos esqueléticos, hipersecreción bronquial, miosis, bradicardia y convulsiones. La alarma indica una exposición a un producto
CONFIRMAR LA NATURALEZA DEL AGENTE
El fármaco de elección para el tratamiento de la hiposecreción salival por irradiación de la cabeza y cuello es:
PILOCARPINA
CONFIRMADO
Los bloqueadores neuromusculares no despolarizantes se asocian con todo lo siguiente, excepto:
.ACTIVACION INICIAL DE
Un paciente masculino de 75 años de edad acude al servicio de urgencias, se queja de dolor ocular desde hace cinco días. Es valorado por el servicio de oftalmología, dónde se establece diagnóstico de glaucoma de ángulo. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería una buena elección para el tratamiento?
.
Un paciente con ataque agudo de glaucoma recibe tratamiento con pilocarpina. La eficacia del fármaco en éste proceso se debe principalmente a su:
.
Una mujer de 25 años de edad es traída a sala de urgencias por presentar dificultad respiratoria, la paciente tiene antecedente de asma desde hace 10 años ¿Cuál de los siguientes fármacos no debe ser considerado para su tratamiento?
propanolol
CONFIRMADA
En un paciente diagnosticado con miastenia grave, cabe esperar que mejore su función neuromuscular despues de tratarlo con:
EDROPONIO
CONFIRMADO
Un campesino de 47 años de edad es llevado al servicio de urgencias despues de
.
¿Cuál de los siguientes sería el más indicado para revertir el efecto del agente organofosfatado en el mismo paciente de la pregunta anterior?
.
Un hombre de 65 de edad es llevado al servicio de urología por presentar signos y síntomas de hiperplasia prostática benigna, entre los cuales se cuentan retraso del inicio de la micción, disminución del calibre y la fuerza del chorro miccional y alargamiento del vaciado. ¿Cual de los siguientes fármacos elegiría el urólogo para ayudar al paciente de esta afectación?
tamsulosina
¿Cual de los siguientes fenómenos es característico del sistema nervioso simpático?
SENSACIONES DE TEMOR
CONFIRMADO
Un capitán de barco de 43 años, sufre alergias estacionales. ¿Cuál de los siguientes fármacos estaría indicado?
.
¿Cuál de los siguientes fármacos, cuando se administra por vía iv. puede reducir el flujo sanguíneo cutáneo aumentar el flujo sanguíneo al musculo esquelético e incrementar la fuerza y frecuencia de la contracción cardiaca.
EPINEPHRINE
CONFIRMADO
Un capitán de barco de 43 años. Sufre alergias estacionales ¿cual de los siguientes fármacos estaría indicado?
.
Un paciente de 60 años de edad presenta paro cardiaco después de un infarto agudo del miocardio. Para la reanimación cardiáca. ¿Cuál de los siguientes medicamentos sería el más adecuado?
.
¿Cuál de los siguientes fenómenos es característico de la estimulación parasimpática?
.
Un hombre de 38 años ha iniciado recientemente una monoterapia para su hipertensión leve. En la última visita al consultorio se queja de cansancio y de que no es capaz de jugar 3 sets de tenis. ¿Cual de los siguientes fármacos está tomando con mayor probabilidad para tratar la hipertensión?
.
¿Cuál de las siguientes drogas seria la más adecuada para el tratamiento de incontinencia urinaria en una mujer de 45 años de edad?
OXIBUTININA
CONFIRMADA
¿Cual de los fármacos siguientes puede precipitar un ataque de glaucoma si se aplica en ojo?
ATROPINA
CONFIRMADO
¿Cuál de los siguientes fármacos se incluye a menudo en los remedios para la congestión nasal?
FENILEFRINA
Un varón de 68 años se presenta en el servicio de urgencias con insuficiencia cardiaca aguda. Se decide que requiere de inmediato un tratamiento farmacológico para mejorar suu función cardiaca ¿cual de los siguientes fármacos sería el más beneficioso?
DOBUTAMINA
CONFIRMADO
Los triptanes
es útil para tratar los ataques de migraña
Fenómenos característica acción parasimpática-
Iris
CONFIRMADO
