EXAMENES Flashcards
Mencionar en que estado ionizado o no ionizado se encuentran las siguientes sustancias cuando están a un pH de 2.3. Así mismo se deberá mencionar si se absorbe o no. Cafeina 0.8 Morfina 6.8 Efedrina 4.3 Anilina 2.4 Imipramina 8.4
- no ionizado: se absorbe.
- ionizado: no se absorbe.
- no ionizado: se absorbe.
- no ionizado: se absorbe.
- ionizado: no se absorbe
CONFIRMADA
Se administran oralmente 250mg de un fármaco y se absorben 70mg sin modificar. ¿De cuanto es su biodisponibilidad?
28
f absorbido/ f administrado x100
Confirmada
Este parámetro nos indica el tiempo que tarda a concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles máximos
vida media del fármaco
CONFIRMADA
Este tipo de enzimas son son altamente polimórficas. Además son susceptibles de sufrir inducción e inhibición de su actividad enzimática, procesos ambos con consecuencias clínicas
citocromo p450
CONFIRMADA
A través de este proceso los fármacos pasan a ser compuestos más polares y más eliminables por procesos de excreción.
biotransformacion
confirmada
Este parámetro farmacocinético nos indica la probabilidad de que una molécula del fármaco se elimine del plasma de una forma global en horas
DEPURACIÓN
CONFIRMADA
Que tipo de fármacos se pueden absorber muy fácilmente en el medio intestinal
NEUTRO
confirmada
Este tipo de forma en los fármacos permite que tengan una mayor solución y mayor velocidad de disolución para su proceso absorción.
AMORFA
confirmada
Paso del fármaco desde el lugar donde se deposita hasta alcanzar el torrente sanguíneo.
ABSORCIÓN
confirmada
Este tipo de transportadores están localizados en intestino, capilares, hígado, hígado, riñón, así como en sistema nervioso central.
transportadores ABC
Este tipo de transportadores lo utilizan el 90% de los fármacos para lograr su absorción
GLUCOPROTEÍNA P
confirmada
Este personaje dio la definición de farmacología.
Rudolf buchheim
confirmada
Se tienen los estudios farmacocinéticos de un nuevo fármaco que se encuentra en la farmacología preclínica:
Dosis = 5 mg/Kg
Concentración plasmática (Cp)= 1.924 microgramos / ml
Volumen de distribución = 0.182 L
Tiempo de vida media = 1.473 horas (h)
Calcular:
a. Ke (h)
b. DP (ml / min
a. Ke =0.47 h. b. DP = 1.427
CONFIRMADA
Se le considera al lugar donde se depositan los fármacos y para ello hace uso de las vías de administración.
liberación
Este proceso consiste en la finalización de la acción biológica de los fármacos.
excreción
Este es el nombre de los fármacos que todo médico debe anotar en sus recetas médicas y es el aprobado por el gobierno.
GENERICOS
CONFIRMADA
Este tipo de factor altera la concentración de albúmina produciendo que se tenga mayor concentración del fármaco y se produzcan efectos adversos.
esquizofrenia —
confirmada
Este parámetro farmacocinético nos ayuda a relacionar la cantidad de fármaco en un tejido con su concentración en sangre o plasma.
volumen de distribución
confirmada
A través de esta proteína plasmática se fijan fármacos muy liposolubles con un elevado volumen de distribución
lipoproteinas
CONFIRMADA
Esta vía de administración se caracteriza por presentar una absorción irregular, su efecto es local, así como dar un efecto prolongado. No presenta efecto de primer paso.
CUTÁNEA
confirmada
Se administran 180mg de un fármaco X, en torrente sanguíneo se detectan 75mg, así mismo este fármaco presenta un 45% de unión a proteína plasmática que cantidad de fármaco se une a la albúmina
33.25
SEGUNDO PARCIAL
SEGUNDO PARCIAL
La rama de la farmacología que estudia las dosis de los medicamentos se denomina.
posologia
Es la respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción farmacológica
taqui
Este tipo de receptor está involucrado en la transducción sensorial y sensación dolorosa
p2x2
Los receptores de glucocorticoides están clasificados en este tipo de receptores:
esteroides
La administración de un fármaco de tal forma que se mantenga una concentración estable en el organismo se conoce como.
dosis de mantenimiento
¿Cuál es el parámetro más adecuado para determinar la variación en la sensibilidad de una población de individuos frente a la dosis creciente de un fármaco?
cuantal
Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra
sinergismo