Examen PK 1 Flashcards

1
Q

Ceq dépend de quoi
Perfusion

A

vitesse administration
volume distribution

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2
Q

3 processus induction

A

augmentation transcription
stabilisation ARNm
diminution dégradation ARNm ou CYP

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3
Q

Sécrétion tubulaire

A

transport actif
liquide vers lumière
lumière = sang déjà filtré

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4
Q

réabsorption

A

lumière du néphron vers sang
passif : ionisation, liposolubilité, masse moléculaire

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5
Q

UGT localisation

A

foie et TGI
cerveau
rein
placenta

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6
Q

groupement hydrophile réaction phase 2

A

acide glucuronique
sulfate
acide aminé
gluthation

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7
Q

localisation 3A4

A

rein
utérus
muqueuse intestinale
placenta
poumon

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8
Q

localisation 2D6

A

Moelle épinière
Prostate
Cerveau
Coeur

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9
Q

localisation 2C9

A

Glande surrénale
Ovaire
Duodénum
Testicule
Rein
Prostate

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10
Q

E élevé vs faible

A

élevé : T1/2 pareil et Cmax augmenté
faible : T1/2 différent et Cmax pareil

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11
Q

qté mère vs ASC

A

qté : sort du rein
ASC : présenté au rein

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12
Q

monitoring valable :

A

VICE
variabilité inter = différente dose
index étroit
corrélation concentration/effet
effet pas obtenu par mesure simple

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13
Q

raisons qui justifient C pour monitoring

A

EEEF
effet pas mesurable
EI
échec tx
fidélité

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14
Q

caractéristiques rx surveillés par Cp

A

ÉVIT
échec tx
variabilité PK
indez étroit
temps raisonnable

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15
Q

facteurs PK causent variabilité

A

ÉMIA
état psycho et pathologique
métabolisme différent
intx rx
absorption différente

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16
Q

modèle indépendant

A

utilisé : élimination complexe ou ordre inconnu
pas besoin déterminer modèle compartimental
Vd et Ke = pas besoin
utilisé pour comparer IV et PO

17
Q

localisation Pgp

A

Foie
rein
intestin
cerveau

18
Q

récepteurs nucléaires Pgp et 3A4

A

PXR
CAR

19
Q

augmentation débit urinaire =

A

diminution réabsorption tubulaire

20
Q

fluctuations IV vs EV

A

EV : + important pour EV que IV
IV : - important pour EV que IV

21
Q

fréquence administration tient compte de quoi?

A

clairance
volume de distribution

22
Q

inhibition est fonction de quoi?

A

affinité du et agent inhibiteur pour enzyme

concentration inhibiteur au site

23
Q
A