Examen PK 1 Flashcards
Ceq dépend de quoi
Perfusion
vitesse administration
volume distribution
3 processus induction
augmentation transcription
stabilisation ARNm
diminution dégradation ARNm ou CYP
Sécrétion tubulaire
transport actif
liquide vers lumière
lumière = sang déjà filtré
réabsorption
lumière du néphron vers sang
passif : ionisation, liposolubilité, masse moléculaire
UGT localisation
foie et TGI
cerveau
rein
placenta
groupement hydrophile réaction phase 2
acide glucuronique
sulfate
acide aminé
gluthation
localisation 3A4
rein
utérus
muqueuse intestinale
placenta
poumon
localisation 2D6
Moelle épinière
Prostate
Cerveau
Coeur
localisation 2C9
Glande surrénale
Ovaire
Duodénum
Testicule
Rein
Prostate
E élevé vs faible
élevé : T1/2 pareil et Cmax augmenté
faible : T1/2 différent et Cmax pareil
qté mère vs ASC
qté : sort du rein
ASC : présenté au rein
monitoring valable :
VICE
variabilité inter = différente dose
index étroit
corrélation concentration/effet
effet pas obtenu par mesure simple
raisons qui justifient C pour monitoring
EEEF
effet pas mesurable
EI
échec tx
fidélité
caractéristiques rx surveillés par Cp
ÉVIT
échec tx
variabilité PK
indez étroit
temps raisonnable
facteurs PK causent variabilité
ÉMIA
état psycho et pathologique
métabolisme différent
intx rx
absorption différente
modèle indépendant
utilisé : élimination complexe ou ordre inconnu
pas besoin déterminer modèle compartimental
Vd et Ke = pas besoin
utilisé pour comparer IV et PO
localisation Pgp
Foie
rein
intestin
cerveau
récepteurs nucléaires Pgp et 3A4
PXR
CAR
augmentation débit urinaire =
diminution réabsorption tubulaire
fluctuations IV vs EV
EV : + important pour EV que IV
IV : - important pour EV que IV
fréquence administration tient compte de quoi?
clairance
volume de distribution
inhibition est fonction de quoi?
affinité du et agent inhibiteur pour enzyme
concentration inhibiteur au site
