examen internet Flashcards
1
Q
Es la enzima responsable del
metabolismo de alrededor del 25% de los
xenobioticos
A
CYP2D6
2
Q
Definición de Hapteno
A
Antígeno incompleto que induce a la formación de anticuerpos cuando se combina con otra partícula que actúa de portador dado que por sí misma no es inmunogénica.
3
Q
¿Cuál es la finalidad del proceso de
biotransformación?
A
Producción de metabolitos más
reactivos, más polares y menos lipófilos.
4
Q
Las reacciones de Fase I:
A
Son altamente específicas y las más
importantes son el Citocromo P450 y
FMO.
5
Q
Las reacciones de Fase II:
A
Facilitan la conjugación de los xenobióticos no metabolizados en las reacciones de Fase I. Facilitan la conjugación de los metabolitos generados en las reacciones de Fase I.
6
Q
Durante las fases de biostransformación
los metabolitos generados forman
aductos estables, lo cual depende de:
A
Su capacidad de reaccionar con grupos
funcionales en moléculas diana y
proporción formada del metabolito.
7
Q
Clases de antibióticos
A
antimicrobianos, antivirales, antimicóticos,
antiparasitrios
8
Q
Quién introdujo el término fármaco por
primera vez?
A
Ehrlich
9
Q
¿Que fármacos actúan en la síntesis de la
pared celular
A
vancomicina, isoniacina, etambutol
10
Q
fármacos antimetabolitos
A
sulfonamidas
dapsona
11
Q
Los aminoglucósidos actúan en la síntesis
de proteínas en el cromosoma 30S
A
Verdadero
12
Q
Fármacos que actúan en la síntesis de ARN
A
Rifampicinas
13
Q
¿qué fármacos influyen en la síntesis de
proteínas en el riosoma 50S?
A
Clorafeinicol, macrlolidos, cindamicina
14
Q
estructura básica de las
penicilinas
A
Un amillo de tiazolidina + un anillo B
lactamico + grupo amino secundario
15
Q
núcleo de las penicilinas
A
Acido 6-aminopenicilanico
16
Q
Cuales penicilinas conservan el espectro
antibacteriano de la penicilina y tienen
mejor actividad contra patógenos
gramnegativos
A
Penicilinas de amplio espectro
17
Q
mecanismo de acción de las
penicilinas
A
Inhiben la proliferación bacteriana por la
interferencia con la reacción de
transpeptidacion en la síntesis de la pared
celular
18
Q
vía de administración preferible
para la penicilina G, ya que por otra vía
causa irritación y dolor local
A
administración intravenosa
19
Q
mecanismos de letalidad de
la penicilina contra la bacteria
A
Lítico
No lítico
20
Q
forma parte de las
carboxipenicilinas
A
Ticarcilina
21
Q
forma parte de las
ureidopenicilinas
A
Piperacilina
22
Q
En caso de infecciones mortales, la
vancomicina se combina con…
A
Rifampicina
23
Q
vida media de la ampicilina
A
80 min
24
Q
penicilina más activa de todos los
lactámicos B orales contra S. pneumoniae
sensible?
A
Amoxicilina
25
tratamiento de meningitis se lleva un
| régimen racional de combinación de:
Vancomicina, ampicilina y
| cefalosporina 3ª generación
26
Principales activas contra P. aeruginosa
Carboxipenicilinas y ureidopenicilinas
27
Complicación mas importante en reacción
| alérgica a penicilinas
Anafilaxia
28
Cuál es la diferencia en la estructura
química de las cefalosporinas que las hace
diferente a las penicilinas?
Anillo de 6 dihidrotiazina. Las penicilinas
| tienen un anillo pentagonal tiazolidona
29
2. Describe su mecanismo de acción de las cefalosporinas
R: Es el mismo que el de las penicilinas.
Recordemos que son bactericidas
Interfieren con la síntesis del componente
péptidoglucano de la pared celular bacteriana,
a través de la unión a la proteína fijadora de
penicilina (PBP) e inactivación de los
inhibidores de la autolisina endógena: esta
autolisina rompe las paredes celulares
bacterianas y produce la muerte del
microorganismo por lisis microbiana.
30
cefalosporinas 1 generacion
contra gram positivos
31
cefalosporinas 2 generacion
cobertura contra
| gram negativos
32
cefalosporinas Tercera generación
```
mayor cobertura con
respecto a las de segunda generación, además
de tener la
capacidad de cruzar la barrera
hematoencefálica
```
33
cefalosporinas Cuarta generación
Especialmente usadas
para microorganismos nosocomiales,
especialmente para
P.aureginosa
34
cefalosporinas Quinta generación
Activos contra
Staphylococcus resistente a la meticilina
Stasphylococcus
resistente a la vancomicina
35
cefalosporinas, es la que tiene
| el mayor espectro de actividad?
Cefepime
36
efectos secundarios más
| comunes de las cefalosporinas?
```
Hipersensibilidad
Exantema
Eosinófilos
Fiebre
Leucopenia
Trombocitopenia
Nauseas
Vómito
Diarrea
```
37
dónde se excretan comúnmente las
| cefalosporinas?
Vía renal
38
antibióticos cuya estructura consiste en
un anillo grande de lactona con 12-16
átomos, multimembranado; unido a
desoxiazúcares aminados:
Macrólidos
39
Fármaco prototipo del grupo de los
macrólidos, el cual se obtuvo a partir de
Streptomyces eruthreus; el cual consiste en
un anillo de lactona de 14 átomos unido a
desosamina y cladinosa:
Eritromicina
40
mecanismo de acción de los macrólidos:
Bloquean la fase de traslocación
(elongación) de la síntesis proteica al
unirse a la proteína L4 del sitio P (peptidil)
de la subunidad ribosómica 50s.
41
Mecanismos de resistencia hacia los
| macrólidos:
```
Impermeabilidad de la pared, bombeo
activo al exterior, inactivación del
fármaco por hidrólisis del anillo lactónico
por esterasas, alteración del sitio de
unión
```
42
Macrólidos semisintéticos con 15 carbonos
| en el anillo de lactona:
Azitromicina, tulatromicina
43
Macrólido derivado de la eritromicina por la
adición de un nitrógeno metilado en el anillo
de lactona, activo contra M. avium y T.
gondii:
Azitromicina
44
Qué sucede si se le administra eritromicina
a un paciente que ingiere metilprednisolona,
en cuanto a las concentraciones séricas:
Debido a que la eritromicina es un
inhibidor de CYP450, las
concentraciones séricas de
metilprednisolona incrementan.
45
Qué compuestos interfieren con la
absorción (aumentándola) y la
concentración sérica máxima
(disminuyéndola) de la azitroimicina:
Antiácidos de aluminio y magnesio
46
efecto tienen los aminoglucósidos
| sobre las bacterias?
Efecto bactericida ihnhibiendo la síntesis de
| proteínas a nivel ribosomal
47
dónde actúan los aminoglucósidos?
subunidad 30s de los ribosomas
48
mecanismo de acción de los
| aminoglucósidos?
```
El fármaco se une a la subunidad 30s del
ribosoma interfiriendo en el inicio de la
síntesis de proteínas, bloqueando la
traducción posterior o incorporando un
aminoácido incorrecto.
```
49
¿Cuál es el espectro antibacteriano de
| los aminoglucósidos?
Bacilos gram negativos anaerobios.
50
semivida de los
| aminoglucósidos
24 a 48 horas.
51
Por su alta polaridad, cual es la mejor
vía de administración de los
aminoglucósidos?
vía intramuscular.
52
dosis diarias son
| recomendadas de aminoglucósidos
1
53
Sulfonamida de aplicación tópica útil en
el tratamiento de la conjuntivitis
bacteriana:
Sulfacetamida sódica
54
Efectos adversos mas frecuentes de las
| sulfonamidas
Fiebre y exantema
Exantema y dermatitis exfoliativa
Sx de Stevens-Johnson y
conjuntivitis
55
primera quinolona fue:
Acido Nalidixico
56
Mecanismo de acción de las quinolonas:
Se dirigen contra la DNA girasa
| bacteriana y la topoisomerasa IV
57
sulfonamidas inhiben:
Dihidropteroato sintetasa
| Producción de folato
58
nuevo análogo aprobado de la
| tetraciclina?
Tigeciclina
59
A cuál subunidad se unen las tetraciclinas
para impedir la unión de la unidad tRNA
cargada?
30S
60
Cómo actúan las tetraciclinas?
Suprimen la síntesis de proteínas
61
mayor parte de la
| absorción de las tetraciclinas?
Porción superior de intestino delgado
62
tetraciclina de acción
| prolongada?
Doxiciclina
63
tetraciclinas se excretan en su mayor
| parte en?
La bilis y la orina
64
Cuáles son los efectos adversos más
| comunes?
Nausea, vómito y diarrea.
65
Cloranfenicol es activo contra:
Gram positivos y negativos
| Rickettsias
66
Para tratar la fiebre tifoidea, qué
| medicamentos son mejores
Cefalosporinas de tercera
| generación
67
mecanismo de acción de los
| antibióticos glucopeptídicos
Actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo
| la síntesis de peptidoglucano.
68
Contra que microorganismos son útiles los
| antibióticos glucopeptídicos?
Grampositivos.
69
Mecanismo de resistencia de enterococos a
| antibióticos glucopeptídicos
Modificación del sitio de unión D-Ala-D-Ala.
70
Antibiótico del grupo de los glucopeptídicos
utilizado junto con gentamicina para el
tratamiento de endocarditis enterocócica en
caso de alergia grave a penicilina
Vancomicina
71
¿Con qué antibiótico del grupo de los
glucopeptídicos se presenta el síndrome del
hombre rojo como efecto adverso?
Vancomicina
72
Antibiótico del grupo de los glucopeptídicos
con una semivida extremadamente prolongada
de seis a 11 días, que permite su
administración intravenosa una vez por semana
Dalbavancina
73
uso de antibióticos glucopeptídicos junto
con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo
de
Ototoxicidad o nefrotoxicidad
74
Linezolida es bactericida para que tipo de
| bacterias:
estreptococos
75
Tipo de toxicidad de Linezolida:
hematológica
76
. Fármacos de primera línea contra
| tuberculosis
Isoniazida, Rifampicina,
Pirazinamida, Etambutol y
Estreptomicina
77
Efectos secundarios de las rifamicinas
Fiebre, náuseas, vómitos,
| hipersensibilidad
78
fármacos se pueden ocupar como
segunda línea en el tratamiento de la
tuberculosis?
ciprofloxacina y ofloxacina
79
Cuál es la combinación de fármacos que se
recomienda utilizar en el tratamiento inicial de
la lepra?
Rifampicina, dapsona y clofazimina
80
¿Con cuál de los siguientes fármacos puede
ser suprimido el eritema nudoso que se
presenta durante el tratamiento de la lepra
lepromatosa con dapsona?
Corticoesteriodes
81
¿Cuál es el periodo de tiempo recomendado
que debe administrarse el tratamiento contra la
lepra?
6 a 12 meses
82
vía de administración de
rifampicina, clofazimina y dapsona, fármacos
utilizados en el tratamiento de la lepra?
Oral
83
Fármaco inhibidor de CYP3A4, utilizado
| idealmente contra aspergilosis:
Voriconazol
84
Fármacos cuyo mecanismo de acción
consiste en la inhibición de la síntesis de
glucanos B:
Equinocandinas
85
Fármaco antimicótico derivado de la
penicilina, que interacciona con fármacos como
la Warfarina y Fenobarbital:
Griseofulvina
86
Fármaco antimicótico tópico, tóxico en
administración parenteral , con mala absorción
a través de la piel:
Nistatina
87
Fármaco de elección para amebosis
| extraluminal:
Metronidazol
88
Indicación para disminución de irritación
gastrointestinal para administración de
metronidazol:
Administración de fármacos con
| comidas
89
Fármaco de Elección para leishmaniosis
| intestinal
Sulfato de paromicina
90
Fármaco utilizado para el tratamiento de
neumocistosis, tripanosomiosis africana
y leishmaniasis
Pentamidina
91
Antihelmíntico oral de amplio espectro el
cuál es el tratamiento de elección para la
hidatidiosis y cisticercosis
Albendazol
92
5. Paraliza nemátodos y artrópodos al
intensificar la trasmision de señales en
los nervios mediante gaba
Ivermectina
93
Aplicaciones clínicas de la ivermectina
| como fármaco de elección para:
Oncocercosis y estrongiloidiosis
94
. Primer fármaco eficaz contra la
leishmaniosis visceral de administración
oral
Miltefosina
95
Enzima que participa en la liberación de
ácido araquidónico a partir de los fosfolípidos
de la membrana celular.
Fosfolipasa a2 (PLA2)
96
- Tipo de ciclooxigenasa que se encuentra en
| forma constitutiva en casi todas las células.
COX-1
97
Prostanoide sintetizado por las células
endoteliales de los vasos sanguíneos y es un
vasodilatador e inhibidor intenso de la
agregación plaquetaria.
Prostaciclina (PGI2)
98
Leucotrieno con efecto de quimiotaxis en la
| respuesta inflamatoria.
LTB4
99
Prostanoide utilizado en oftalmología para
| tratar el glaucoma de ángulo abierto.
Latanoprost
100
Prostanoide utilizado para tratar la
| hipertensión pulmonar.
Prostaciclina (PGI2) y sus análogos.
101
- Inhibidor del receptor de leucotrienos
| utilizado para tratar el asma.
Montelukast
102
Qué características poseen los AINEs
| tradicionales?
Competitivos, reversibles, pK bajo,
| hidrófobos
103
inhibidor selectivo de 5-LOX:
Zileutón
104
No está relacionado con daño
| cardiovascular:
Paracetamol
105
AINEs más utilizado para la menarca?
Iboprufeno
106
Usos clínicos para los opioides
Analgesia y anestesia
Tos y diarrea
Edema pulmonar agudo
107
Fármaco usado en el tratamiento de
| sobredosis por heroina
Naloxona IV
108
Fármaco usado en anestesia
Sulfentanilo
109
usado para tratamiento de las
| diarreas
Difenoxilato
110
Fármaco opioide que actúa bloqueando
| la recaptación de serotonina
Tramadol
111
Fármaco opioide perteneciente al grupo
| de los fenatrenos
Morfina
112
Fármaco opioide con mayor acción
| analgésica
Fentanilo
113
otro nombre de la
| hidrocortisona?
Compuesto F
114
Los siguientes son efectos adversos del
| exceso de glucocorticoides
Euforia
Depresión
Insomnio
115
Principales incretinas que potencian la
| secreción de insulina:
GLP-1 y GIP
116
Cuáles son las insulinas de acción
| ultrarápida:
Lispro, aspartato y glulisina.
117
Insulina cuya duración efectiva es de 10-
| 26 horas, la cual es isofánica:
NPH
118
Insulinas de acción prolongada:
Detemir y Glargina
119
En que subunidades del receptor de
| insulina se une la molécula de insulina:
Subunidades
120
Transportador de glucosa que se
encuentra en músculo cardíaco,
músculo esquelético y tejido adiposo; el
cual es estimulado por la insulina:
GLUT4
