examen internet Flashcards
Es la enzima responsable del
metabolismo de alrededor del 25% de los
xenobioticos
CYP2D6
Definición de Hapteno
Antígeno incompleto que induce a la formación de anticuerpos cuando se combina con otra partícula que actúa de portador dado que por sí misma no es inmunogénica.
¿Cuál es la finalidad del proceso de
biotransformación?
Producción de metabolitos más
reactivos, más polares y menos lipófilos.
Las reacciones de Fase I:
Son altamente específicas y las más
importantes son el Citocromo P450 y
FMO.
Las reacciones de Fase II:
Facilitan la conjugación de los xenobióticos no metabolizados en las reacciones de Fase I. Facilitan la conjugación de los metabolitos generados en las reacciones de Fase I.
Durante las fases de biostransformación
los metabolitos generados forman
aductos estables, lo cual depende de:
Su capacidad de reaccionar con grupos
funcionales en moléculas diana y
proporción formada del metabolito.
Clases de antibióticos
antimicrobianos, antivirales, antimicóticos,
antiparasitrios
Quién introdujo el término fármaco por
primera vez?
Ehrlich
¿Que fármacos actúan en la síntesis de la
pared celular
vancomicina, isoniacina, etambutol
fármacos antimetabolitos
sulfonamidas
dapsona
Los aminoglucósidos actúan en la síntesis
de proteínas en el cromosoma 30S
Verdadero
Fármacos que actúan en la síntesis de ARN
Rifampicinas
¿qué fármacos influyen en la síntesis de
proteínas en el riosoma 50S?
Clorafeinicol, macrlolidos, cindamicina
estructura básica de las
penicilinas
Un amillo de tiazolidina + un anillo B
lactamico + grupo amino secundario
núcleo de las penicilinas
Acido 6-aminopenicilanico
Cuales penicilinas conservan el espectro
antibacteriano de la penicilina y tienen
mejor actividad contra patógenos
gramnegativos
Penicilinas de amplio espectro
mecanismo de acción de las
penicilinas
Inhiben la proliferación bacteriana por la
interferencia con la reacción de
transpeptidacion en la síntesis de la pared
celular
vía de administración preferible
para la penicilina G, ya que por otra vía
causa irritación y dolor local
administración intravenosa
mecanismos de letalidad de
la penicilina contra la bacteria
Lítico
No lítico
forma parte de las
carboxipenicilinas
Ticarcilina
forma parte de las
ureidopenicilinas
Piperacilina
En caso de infecciones mortales, la
vancomicina se combina con…
Rifampicina
vida media de la ampicilina
80 min
penicilina más activa de todos los
lactámicos B orales contra S. pneumoniae
sensible?
Amoxicilina
tratamiento de meningitis se lleva un
régimen racional de combinación de:
Vancomicina, ampicilina y
cefalosporina 3ª generación
Principales activas contra P. aeruginosa
Carboxipenicilinas y ureidopenicilinas
Complicación mas importante en reacción
alérgica a penicilinas
Anafilaxia
Cuál es la diferencia en la estructura
química de las cefalosporinas que las hace
diferente a las penicilinas?
Anillo de 6 dihidrotiazina. Las penicilinas
tienen un anillo pentagonal tiazolidona
- Describe su mecanismo de acción de las cefalosporinas
R: Es el mismo que el de las penicilinas.
Recordemos que son bactericidas
Interfieren con la síntesis del componente
péptidoglucano de la pared celular bacteriana,
a través de la unión a la proteína fijadora de
penicilina (PBP) e inactivación de los
inhibidores de la autolisina endógena: esta
autolisina rompe las paredes celulares
bacterianas y produce la muerte del
microorganismo por lisis microbiana.
cefalosporinas 1 generacion
contra gram positivos
cefalosporinas 2 generacion
cobertura contra
gram negativos
cefalosporinas Tercera generación
mayor cobertura con respecto a las de segunda generación, además de tener la capacidad de cruzar la barrera hematoencefálica
cefalosporinas Cuarta generación
Especialmente usadas
para microorganismos nosocomiales,
especialmente para
P.aureginosa
cefalosporinas Quinta generación
Activos contra
Staphylococcus resistente a la meticilina
Stasphylococcus
resistente a la vancomicina
cefalosporinas, es la que tiene
el mayor espectro de actividad?
Cefepime
efectos secundarios más
comunes de las cefalosporinas?
Hipersensibilidad Exantema Eosinófilos Fiebre Leucopenia Trombocitopenia Nauseas Vómito Diarrea
dónde se excretan comúnmente las
cefalosporinas?
Vía renal
antibióticos cuya estructura consiste en
un anillo grande de lactona con 12-16
átomos, multimembranado; unido a
desoxiazúcares aminados:
Macrólidos
Fármaco prototipo del grupo de los
macrólidos, el cual se obtuvo a partir de
Streptomyces eruthreus; el cual consiste en
un anillo de lactona de 14 átomos unido a
desosamina y cladinosa:
Eritromicina
mecanismo de acción de los macrólidos:
Bloquean la fase de traslocación
(elongación) de la síntesis proteica al
unirse a la proteína L4 del sitio P (peptidil)
de la subunidad ribosómica 50s.
Mecanismos de resistencia hacia los
macrólidos:
Impermeabilidad de la pared, bombeo activo al exterior, inactivación del fármaco por hidrólisis del anillo lactónico por esterasas, alteración del sitio de unión
Macrólidos semisintéticos con 15 carbonos
en el anillo de lactona:
Azitromicina, tulatromicina
Macrólido derivado de la eritromicina por la
adición de un nitrógeno metilado en el anillo
de lactona, activo contra M. avium y T.
gondii:
Azitromicina
Qué sucede si se le administra eritromicina
a un paciente que ingiere metilprednisolona,
en cuanto a las concentraciones séricas:
Debido a que la eritromicina es un
inhibidor de CYP450, las
concentraciones séricas de
metilprednisolona incrementan.
Qué compuestos interfieren con la
absorción (aumentándola) y la
concentración sérica máxima
(disminuyéndola) de la azitroimicina:
Antiácidos de aluminio y magnesio
efecto tienen los aminoglucósidos
sobre las bacterias?
Efecto bactericida ihnhibiendo la síntesis de
proteínas a nivel ribosomal
dónde actúan los aminoglucósidos?
subunidad 30s de los ribosomas
mecanismo de acción de los
aminoglucósidos?
El fármaco se une a la subunidad 30s del ribosoma interfiriendo en el inicio de la síntesis de proteínas, bloqueando la traducción posterior o incorporando un aminoácido incorrecto.
