Examen Final Flashcards

1
Q

Prix Nobel de chimie

A

Logiciel qui serait capable de prédire le repliement en 3D des protéines (pas relatable à 100% par contre)

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2
Q

Qu’est-ce que les mutagènes

A

Certains agents physiques ou chimiques appelés mutagènes interagissent avec l’ADN et provoquent des changements (des mutations)

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3
Q

Qu’est-ce qu’un cancer

A

Mauvaise mutation qui arrive dans un des gènes de la cellule ça peut causer un dérèglement de la division cellulaire et causer des cancers

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4
Q

C’est dû à quoi l’hippocampe qui se fond dans son environnement

A

C’est l’accumulation une à une des mutations au fil du temps qui ont changés l’apparence des populations d’hippocampe (pour s’adapter à l’environnement dans lequel il évolue, ceci est un phénomène de mutation qui se passe sur des millions d’années)

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Q

C’est dû à quoi l’hippocampe qui se fond dans son environnement

A

C’est l’accumulation une à une des mutations au fil du temps qui ont changés l’apparence des populations d’hippocampe (pour s’adapter à l’environnement dans lequel il évolue, ceci est un phénomène de mutation qui se passe sur des millions d’années)

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6
Q

Qu’est-ce qui cause une mutation

A

L’environnement où se trouve l’ADN (ex; une cellule exposée à certaines substances chimiques, des types de radiation (ex: UV (coup de soleil = nos cellules de peau trop bombardé par le UV que leur ADN a été endommagé (ces cellules meurent littéralement (favorise les cancers de peau si on est trop exposé) ça peut abîmer l’ADN (plus l’ADN est endommagé, plus nos système de réparation sont sollicité, plus ils sont sollicités plus il y a des risques qui fassent des erreurs)). Donc, il existe des enzymes qui réparent l’ADN (ex; remettre une thymine dans une séquence), mais ils ne réparent pas nécéssairement sans erreur, et se sont les erreurs qui causent les mutations.

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7
Q

Vrai ou faux: les mutations peuvent arriver durant la vie d’un individu

A

Vrai, par contre c’est une cellule sur des millards qui subit une mutation donc pas trop d’impact

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8
Q

Qu’est-ce qu’une mutation

A

Modification de la séquence nucléotidique dans l’ADN d’un organisme ou dans l’ADN ou l’ARN d’un virus

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9
Q

Qu’est-ce qui résultent parfois en des mutations

A

Les dommages que peut subir l’ADN. Ces dommages résultent parfois en des mutations au niveau d’un gène qui modifient le «message» que celui-ci porte.

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10
Q

Les mutations, selon leur nature, peuvent être…

A

Sans conséquence, néfastes ou même parfois bénéfiques

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11
Q

Les mutations qui ont des conséquences bénéfiques sont

A

Les principaux moteurs de l’évolution

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12
Q

Vrai ou faux; Les mutations peuvent être la raison des fausses couches. Si oui, pourquoi ?

A

Vrai, car le fœtus ne sera pas capable de grandir (se développer, car les mutations ont lieu durant le développement embryonnaire. Les mutations qui surviennent durant le développement embryonnaire précoce peuvent avoir un impact majeur sur le fœtus. À ce stade, il y a peu de cellules, donc les mutations affectent une proportion importante des cellules en développement et cela peut être néfaste pour l’embryon

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13
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine

A

Protéine qui permet de donner la couleur rouge, la forme et elle joue un rôle important sur la fonction des globules rouges (ex: permet aux globules rouges de transporter le O2 et le CO2)

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14
Q

Les mutations sont la source première de

A

Nouveaux gènes donc de la diversité génétique

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15
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine de l’anémie à hématies falciformes

A

C’est un type d’hémoglobine qui a muté. À la place d’avoir une forme circulaire, elle a une forme de demie-lune. C’est une mutation faux-sens qui modifie l’acide aminé qui est supposé se retrouver sur la chaîne. Même si c’est juste un acide aminé sur des milliers ça peut avoir un grand impact sur la protéine (ex: la rendre non-fonctionnelle). Un acide aminé qui change peut faire que la protéine n’est pas fonctionnelle et donc le globule rouge à une forme différente, alors il devient moins efficace et il circule moins bien dans les vaisseaux sanguins, ce qui cause des problèmes de santé et parfois la mort précoce des gens qui en souffrent

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16
Q

Qu’est-ce qu’une mutation ponctuelle

A

C’est une mutation qui touche juste une base azotée (elle touche juste une seule paire de bases nucléotidiques d’un gène)

17
Q

Si la mutation ponctuelle à des effets négatifs, comment on les appelle

A

Anomalie génétique ou maladie héréditaire

18
Q

Vrai ou faux: une mutation peut rendre une protéine plus fonctionnelle

A

Vrai

19
Q

Vrai ou faux: on peut toujours prédire les effets d’une mutation

A

Faux

20
Q

Qu’est-ce que qui cause les mutations

A

C’est souvent l’environnement où se retrouve l’ADN

21
Q

Le personnage Hulk est inspiré de

A

Pleins de mutations (exposition aux rayons gamma)

22
Q

Qu’est-ce qu’un gène selon le Campbell

A

Un gène est une région de l’ADN qui peut être exprimée pour produire un produit final fonctionnel, soit un polypeptide, soit une molécule d’ARN. (Chez les eucaryotes, la plupart des gènes comportent des segments non codants comme les introns, de sorte qu’une grande partie de la chaîne d’ADN ne correspond à aucun segment au niveau des polypeptides.)

23
Q

Quelles mutation on retrouve dans la catégorie substitution d’une paire de bases

A
  1. Mutation silencieuse
  2. Mutation faux-sens
  3. Mutation non-sens
24
Q

Qu’est-ce qu’une mutation silencieuse

A

C‘est une mutation qui n’a pas d’impact sur la protéine donc cette mutation n’a aucun effet sur le fonctionnement de la cellule ou de l’organisme. Aucun effet sur la séquence d’acides aminés, elle passe inaperçu, car plusieurs codons différents peuvent coder pour le même acide aminé

25
Q

Qu’est-ce qu’une mutation faux-sens

A

C’est une mutation qui remplace un des nucléotides de la chaîne par un autre nucléotide, cela amène un nouveau codon et donc un nouvel acide aminé. Il y a une éventail d’effets variant selon l’emplacement dans la protéine et la nature du nouvel acide aminé (on ne peut pas connaître l’effet)

26
Q

Qu’est-ce qu’une mutation non-sens

A

C’est une mutation qui amène un nouvel acide aminé, ce qui amène un nouveau codon (un codon d’arrêt). Elle conduit à la fin prématurée de la traduction, le polypeptide synthétisé est plus court que celui qui est encodé par le gène normal. La plupart de mutations non-sens conduisent à la synthèse de protéines non-fonctionnelles. C’est une mutation plus critique que la mutation silencieuse et la mutation faux-sens, car c’est une protéine incomplète (plus le codon d’arrêt arrive tôt dans la chaîne d’acides aminés plus il y a des risques qu’elle ne soit pas fonctionnelle) donc plus de risque que le protéine ne soit pas fonctionnelle. On peut dire que cette mutation a un impact négatif si le codon arrêt arrive tôt dans la chaîne d’acides aminés.