Examen final Flashcards
étapes du cycle cellulaire
interphase: g1, s, g2
M: mitose et cytocinèse
quels sont les 3 points de contrôle et leurs fonctions?
Pt contrôle G1: vérifie si toutes les protéines sont présentes et si les centrosomes sont dupliqués.
Pt contrôle G2: CDK et cycline
Pt contrôle M: microtubles liés?
Quels sont des facteurs externes qui affectent le cycle cellulaire? Lequel est lié au cancer? Pourquoi?
Concentration en nutriments, INHIBITION DE CONTACT, point d’Ancrage, facteurs de croissance.
quelles sont les étapes de la mitose et de la méiose?
Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, cytocinèse (MITOSE)
Méiose: Prophase 1, métaphase 1, anaphase 1 et télophase et cytocinèse 1 (tous 2 fois)
Quelles sont les fonctions de la mitose?
Reproduction asexuée, croissance, réplication
Quelles sont les fonctions de la méiose?
Reproduction sexuée
Nomme les principales différences entre la mitose et la méiose
La mitose produit 2 cellules somatiques filles diploïdes (2n) génétiquement pareilles à celle de la cellule mère.
La méiose produit 4 gamètes haploïdes génétiquement uniques.
Qu’est-ce que l’enjambement?
C’est un processus qui permet d’échanger une quantité de gènes entre les chromosomes lors de la prophase 1. C’est ce qui permet à tous de posséder un bagage génétique paternel et maternel.
Qu’est-ce qu’un allèle?
Ce sont les formes différentes que peuvent avoir les gènes (ceux qui explique les variations de caractère génétique)
Nomme des exemples de maladies liées aux autosomes
Récessive: fibrose kystique, anémie à hématie falciforme
Dominante: achondroplasie, chorée de Huntington
Multifactorielle: troubles cardiaques, diabète, cancer…
Nomme des exemples de maladies liées aux hétérosomes
Liée au X: daltonisme, hémophilie
Explique le phénomène d’inactivation du chromosome X chez la femme
C’est un phénomène qui arrive dans l’embryon. Il n’y a donc qu’un chromosome X fonctionnel et la femme hérite de l’autre chromosome X de l’homme. Elle est donc une mosaïque puisqu’elle comporte la moitié des gènes paternels et la moitié maternels.
Qu’est-ce que le caryotype?
représentation des 46 hétérosomes et autosomes (23 paires)
Qu’est-ce que l’aneuploïdie et qu’est-ce que celle-ci engendre?
C’est un nombre anormal de chromosomes. Cela peut causer:
-Monosomie (un seul chromosome)
-Trisomie (trois exemplaires d’un chromosome) 21, 13, 18
Qu’est-ce qui peut causer l’aneuploidie?
Les chromosomes homologes ne ne se sont pas séparés durant la méiose 1.
Les chromatines soeurs ne se sont pas séparés durant la méiose 2.
