Examen clinique du nouveau-né Flashcards
La période néonatale fait référence à quelle période ?
La naissance au 28e jour de vie
Vous rencontrer Léa, âgée de 3 jours pour un rdv de suivi postpartum, née à terme à 42 semaines. Sa mère se dit inquiète car elle dit que Léa avait pratiquement pas de Vernix comparativement à son plus vieux lors de la naissance, qui lui est né prématurément. Que lui répondez-vous?
C’est normal. Les bébés à terme auront moins de vernix caseosa que les bébé prématurés car ils ont eu le temps de l’absorber.
Vous rencontrer Léa, âgée de 3 jours pour un rdv de suivi postpartum, née à terme à 42 semaines. Vous faite enlever le pyjama de Léa. Celle-ci devient tacheté bleutée.
Quelle variation normale du n-né explique cela et quoi pouvez-vous faire pour éviter cette décoloration?
Cutis marmorata
Déshabiller un membre à la fois et le couvrir avec une doudou
Vous rencontrer Léa, âgée de 3 jours pour un rdv de suivi postpartum, née à terme à 42 semaines. Vous faite enlever le pyjama de Léa. Celle-ci devient tacheté bleutée.
Quelle pathologie ANORMALE devez-vous éliminer et quelle sera la différence avec la variation normale ?
Cutis marmorata telangiectatica congénitale (CMTC) –> malformation vasculaire capillaire congénitale rare
Tout le corps est marbrée alors que le cutis marmorata NORMALE c’est seulement le membre exposé au froid.
Vous rencontrer Léa, âgée de 3 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. Sa mère vous dit être inquiète car Léa a les pieds bleus. Quel est votre dx le plus probable avec cette information?
Acrocyanose
Relié à une anomale transitoire du tonus vasculaire périphérique
Vous rencontrer Léa, âgé d’un mois. Vous remarquez que malgré l’habillement adéquat de Léa, celle-ci a les pieds bleus et froids. Quel système est prioritaire à questionner à la revue des systèmes
Cardiaque –> questionner anomalie cardiaque/ perfusion
Vous rencontrer Léa, âgée de 2 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. Sa mère vous dit être inquiète car Léa a les pieds et mains bleus. Son chum a côté vous dit que c’est parce que sa mère l’habille pas assez et que Léa a froid. Vous, vous remarquez que Léa est habillé adéquatement. L’explication du père est-elle adéquate ?
Non, Léa présente une acrocyanose. Ce n’est pas relié au froid.
C’est relié à une anomalie transitoire du tonus vasculaire périphérique.
Présents surtout dans les premières 48 heures de vie.
Que cause une immaturité du système vasomoteur comme variation NORMALE du n-né ?
Coloration d’Arlequin
Coloration rougeâtre de l’hémicorps (supérieur ou latéral) avec une pâleur concomitante d’autres zones du corps
Vous rencontrez Léa, 24h de vie, qui est née au domicile hier. Ses parents sont suivis par une sage femme mais celle-ci a demandé à ce que Léa rencontre une IPS aujourd’hui car elle a une coloration rougeâtre sur seulement le côté gauche du corps.
Quel est votre dx le plus probable d’une variation NORMALE ?
Quel est le DX PATHOLOGIQUE à éliminer ?
dx Normal : Coloration d’Arlequin
Dx pathologique : SHUNT –> faire examen cardiaque et pulmonaire
L’acrocyanose est présents surtout dans quelle période (heures, jours, semaines)?
les 48 premières heures de vie
La coloration d’Arlequin est présents surtout dans quelle période (heures, jours, semaines)?
Durant la 1ere semaine de vie
Vous rencontrer Léa, âgée de 2 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. Léa présente des ecchymose et des pétéchies en petite quantité. Vous questionnez la mère sur le déroulement de l’accouchement. Que cherchez-vous à savoir
Si l’accouchement a été difficile, s’il y a eu utilisation d’instrumentation (ventouse, forceps) qui pourraient expliquer les ecchymoses et les pétéchies.
Vous rencontrer Léa, âgée de 2 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. Léa a des pétéchies généralisées. Nomme moi 3 dx prioritaire à éliminer
-Déficience en facteur de coagulation
-Infection virale
-Infection bactérienne
Vous rencontrer Léa, âgée de 2 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. Léa a un gros ecchymose au niveau du dos et au niveau du flanc droit. Nomme moi 2 dx prioritaire à éliminer
-Mx hémorragique
-Maltraitance
Vous rencontrer Léa, âgée de 5 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. Sa mère vous dit que malgré le fait qu’elle donne plusieurs bains à Léa, celle-ci présente encore du vernix au niveau du nez et du menton. Elle n’arrive pas à lui enlever. Selon vous, que présente Léa au niveau du nez et du menton ?
Milium (Milia)
Petites papules blanchâtres sur le front, nez, joues, mentons –> microkystes sébacés
Présents chez 40% des n-né.
Résorption spontanée en qlq semaines
Vous rencontrer Léa, âgée de 5 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. Sa mère vous dit que malgré le fait qu’elle donne plusieurs bains à Léa, celle-ci présente des petits boutons blancs au niveau du nez et du menton. Elle n’arrive pas à lui enlever. Quel tx allez-vous prescrire à Léa
Aucun.
dx suspecté : Milium (milia)
Résorption spontanée en qlq semaines
Vous rencontrer Léa, âgée de 3 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. C’est l’hiver, Léa est dans sa coquille avec une grosse doudou, elle dort.
Vous commencez vue que Léa dort à regardez le plaie de césarienne de sa mère. Vous faites l’état de santé de sa mère pour finir par Léa.
Vous êtes rendu à Léa. Sa mère aperçoit dans son cou en arrière des plaques rouges.
Quel dx NORMAL du n-né pourriez-vous suspectez
Miliaire ou sudamina (bouton de chaleur)
Minuscules vésicules bordées d’une aréole rosée
Auto-résolutif dans un environnement frais et sec en qlq heures
Vous rencontrer Léa, âgée de 3 jours pour un rdv de suivi postpartum, avec sa mère. C’est l’hiver, Léa est dans sa coquille avec une grosse doudou, elle dort.
Vous commencez, vue que Léa dort, à regardez le plaie de césarienne de sa mère. Vous faites l’état de santé de sa mère pour finir par Léa.
Vous êtes rendu à Léa. Sa mère aperçoit dans son cou en arrière des plaques rouges. Elle vous demande instinctivement une crême. Vous suspectez des boutons de chaleur (Miliaire). Quelle tx allez-vous lui prescrire
aucun tx
auto résolutif en qlq heure ds un environnement frais et sec
Vrai ou faux, l’érythème toxique du nouveau-né est une pathologie anormale et doit être prise en charge
Faux.
c’est bénin et donc normal
auto-résolutif en 7-28 jours
Quelles parties du corps (3) l’érythème toxique n’atteint jamais
-cuir chevelu
-paumes des mains
-plantes des pieds
Vrai ou faux, il est recommandé de prescrire une crème de cortisone pour l’érythème toxique
faux
auto-résolutif en 7-28 jours
Décris moi comment se présente l’érythème toxique du nouveau-né
Papules blanchâtre ou jaunatre au centre de macule érythémateuse
Décris moi comment se présente la dermatite séborrhéique
Squames blanc-jaune parfois sur fond érythémateux
À quelle partie du corps se présente principalement la dermatite séborrhéique
Principalement sur le cuir chevelu mais peut s’étendre aux sourcils, derrière les oreilles et au visage
Eve vous dit avoir essayer le tx du livre Mieux-vivre pour le chapeau de sa fille. Quel tx serait à conseiller considérant qu’il n’y a pas encore d’inflammation
Huile végétale et peigne fin
Eva présente une dermatite séborrhéique inflammatoire. Sa mère a tenter le tx de mieux-vivre et l’huile végétale. quel tx devriez-vous prescrire pour diminuer l’inflammation?
Cortico topique lorsque très inflammatoire
Qui suis-je ?
Je suis une éruption polymorphe vésiculo-pustuleuse bénigne et fréquente
Érythème toxique
Qui suis-je ?
Je suis une atteinte cutanée relié à la stimulation hormonale maternelle des glandes sébacées
acné du nouveau-né
Quelles parties du corps atteint l’acné du nouveau-né?
Joues
menton
front
épaule
dos possible
Décrit moi comment se présente l’acné du nouveau-né
Comédon fermé et papules érythémateuse avec petites pustules possibles
Vrai ou faux, l’acné du nouveau-né est présent dès la naissance
Faux, apparition à partir de 2 semaine ad 3 mois de vie
Vrai ou faux, il est recommander de prescrire de la crème à base de cortisone pour l’acné du nouveau-né
faux.
Aucun tx
disparition spontanée
Eva, 5 mois, présente encore de l’acné du nouveau-né. À combien de mois peut-on s’attendre à une disparition spontanée
Ça peut aller ad 8 mois
La grand-mère d’Eva, 1 mois, vient consulter au sans rdv car elle a remarqué un bleu sur la fesse d’Eva lors du bain. Nomme moi 1 dx de variation normale du nouveau-né et un 1dx à fort enjeu
Variation normale : tâche mongoloide
Fort enjeu : violance/mal traitance
La grand-mère d’Eva, 1 mois, vient consulter au sans rdv car elle a remarqué un bleu sur la fesse d’Eva lors du bain. Quelle question est prioritaire à poser pour différencier la tache mongoloide d’un ecchymose
Quand cette tâche est-elle apparu ?
Avait-elle cette tâche à la naissance ?
La tache mongoloide sera PRÉSENTE
A LA NAISSANCE OU DANS LES PREMIERS 24H DE VIE
À quelle partie du corps (3) peut se présente la tache mongoloide?
-Lombosacré
-Fesse
-Épaule
Vrai ou faux, la tache mongoloide est plus fréquente chez les caucasiens que les africaisn
Faux.
90% chez africain
<10% chez caucasiens
à quel âge peut-on s’attendre au palissement de la tache de mongoloide
à 1 an chez 95% des cas
à 3 ans dans 100%
à quelle période de la vie peut-on s’attendre à une disparition de la tache de mongoloide
à la puberté mais peut persister à l’âge adulte
Décrit moi comment se présente la tache café au lait
Macule et tache brun pâle à brun moyen de coloration homogène avec bordure bien délimitée
à quel moment apparaît la tache café au lait
Présent à la naissance ou apparaît dans la première année de vie
La mère d’eva, 1 semaine, vous dit qu’elle a une tache brun pale dans le dos. Vous observez que la tache n’est pas homogène. Quel est votre dx le plus probable
Naevus mélanocytaire congénital
Nomme moi les 2 conditions lié aux taches café au lait qui demande une référence en dermato/pédiatrie
-Tâche de plus de 1,5 cm
ou
-Plus de 6 tâches > 5 mm
Eva présente une grosse tâche café au lait de 2 cm. Vous la référer en pédiatrie. Quelle hypothèse dx serait attribuable à cette condition NMC
Neurofibromatose mélanocytaire congénitale
Quelle partie du corps touche principalement le neavus flammus
visage
parfois hémicorps
Vous rencontrez Eva 2 semaines. Elle présente un neavus flammus au visage. Quelle sera votre PEC
référence en dermato pour tx
À quelle syndrome un neavus flammus peut être associé lorsque celui-ci est présent sur les 2 paupières ou implique 3 branches du trijumeau
syndrome de Sturge-Weber
Thomas, 2 semaines, présente des tâches roses pâle au niveau du cou proche de l’occiput. Lorsqu’il pleur, ses taches deviennent plus visible. à quelle pathologie normale du nouveau-né pensez-vous
Neavus simplex
Vrai ou faux, l’hémangiome infantile est toujours présent à la naissance
faux. Il peut y avoir une lésion prémonitoire dans 65% des cas.
Le territoire de l’hémangiome est habituellement délimité à 2 mois de vie.
La phase proliférative de l’hémangiome infantile se termine quand environ?
à 5-6 mois de vie
Nomme moi la complication la plus fréquente de l’hémangiome infantile
Ulcération
Nomme moi 2 complications possibles si l’hémangiome est de grande taille
-Distorsion tissulaire
-Déficit fonctionnel
-Insuffisance cardiaque à haut débit
-Tissu résiduel important
Eve présente un hémangiome infantile proche de l’oeil. à son suivi de 2 mois, vous suspectez du strabisme à cet oeil vu la croissance de l’hémangiome qui interfere sa vision. Quel sera votre PEC
référence en dermato
À quelle pathologie un hémangiome infantile dans la ligne médiane lombo-sacré risque-t-il d’être associé et quelle sera votre PEC
Spina Bifida (Dysraphisme spinal)
Référence en pédiatrie
Pourquoi doit-on s’inquiéter lorsqu’un enfant présente > 4 hémangiomes ?
Risque hémangiomatose infantile : foie souvent atteint, peut causer IC et saignement viscéraux
À quel syndrome un hémangiome segmentaire du visage peut-il être attribué et quelle sera votre PEC
Syndrome de PHACES
référence en pédiatrie
Que veux-dire l’abréviation PHACE ?
PHACE est l’acronyme anglais décrivant un syndrome qui associe malformations de la -fosse Postérieure,
-Hémangiomes capillaires,
-anomalies de l’anatomie des Artères
-anomalie Cardiaque
-anomalies Eye (occulaire)
Nomme moi 5 conditions pour lesquelles tu demanderas une référence en dermato/ped entre 2-4 semaines de vie lors d’hémangiome infantile
-Lésion compliquée ou à haut risque
-Lésion à risque esthétique
-Hémangiome segmentaire tête et cou (PHACE)
-Hémangiome profond avec suspicion atteint viscérale
-Lésion menace la vie
-Lésion menace la fonction (vision, respiration)
-Lésion implique une grande zone
-Lésion ulcérée
-Lésion multiple
-Lésion lombo-sacrée
À quoi est associé l’ictère physiologique du nouveau-né
destruction rapide des globules rouges
À quel moment de vie apparaît l’ictère physiologique du n-né
24-48h de vie
Pour être considéré comme de l’ictère physiologique du n-né, quel est le taux que l’hyperbilirubinémie de doit pas dépasser
-250 umol chez l’enfant allaité
-200 umol chez l’enfant à la formule
À quel moment l’ictère physiologique du n-né atteint-il son niveau maximal
à 3-5 jours de vie
Vrai ou faux, il est normal qu’un bébé ayant un ictère physiologique soit amorphe
faux.
Physiologique : BEG
pathologique : amorphe
Combien de temps dure l’ictère physiologique du n-né ?
7-10 jours chez un enfant à terme
Nomme moi 3 dx différentiels possibles lors de suspicion d’ictère physiologique
-Anémie hémolytique congénitale (rare)
-Hypothyroïdie (rare): dépistage fait à l’hôpital
-Ictère pathologique
-Ictère par obstruction
-Maladie de Gilbert (déficience héréditaire en enzyme nécessaire au métabolisme de la bilirubine : rare)
-Maladie hémolytique du nouveau-né
-Septicémie
-Sténose du pylore
Nomme moi 2 choses que tu vas questionner à l’anamnèse lors de suspicion d’ictère physiologique
Histoire familiale: ictère, anémie, splénectomie, lithiase biliaire, maladie métabolique, groupe sanguin et Rh des 2 parents, Ictère néonatal chez d’autres enfants de la famille?
Histoire personnelle: âge gestationnel, poids de naissance, anoxie périnatale (score d’Apgar), histoire de la grossesse
(Maladies, diabète, éclampsie), facteurs de risque d’infection, groupe sanguin et Rh.
Nomme moi 4 choses que tu vas regarder à l’examen physique lors de suspicion d’ictère physiologique
-État général
-Signe de déshydratation
-Température corporelle
-Coloration de la peau et des muqueuses
-poids, taille et périmètre crânien
-ecchymose ou hématome
-signes d’infection congénitale : purpura, hépatosplénomégalie
Eva, âgée de 2 jours, présente un ictère physiologique. Quels conseils (3) devriez-vous donner à ses parents en lien avec ce dx ?
-Encourager l’exposition du nourrisson à la lumière
-Offrir 8-12 boire/24h
-Observation attentive et consultation médicale si somnolence, refus de boire, selles grises ou beiges, perte de poids de plus de 10% du poids de naissance
Vrai ou faux, les bébés allaités sont plus à risque d’avoir un ictère physiologique
Vrai
relié à ictère au lait maternel
Comment se différencie l’ictère au lait maternel de l’ictère physiologique quant au moment d’apparition
Ictère au lait maternel : augmentation du taux de bilirubine au-dela du 5e jour post-partum atteignant un maximum entre le 7 et 10e jour
Ictère physiologique : apparaît après 24-48h de vie avec un niveau maximal à 3-5 jours et ne persiste pas plus de 7-10 jours chez bébé à terme
Lors de suspicion d’ictère au lait maternel, quelles sont les 2 conditions pour référer en pédiatrie
-Élévation brusque du taux sérique de bilirubine¸
-Taux de bilirubine qui devient plus élevé que 340mmol/L chez le n-né à terme
Nomme moi 3 syndromes que l’on peut suspecter chez un enfant en inspectant seulement la tête et le visage
-Syndrome de Noonan
-Syndrome de Down
-Syndrome de Cornelia de lange
Quelle courbe du périmètre crânien dois-je utiliser chez un prématuré
Courbe de Fenton pour prématuré ad 40 semaines puis courbe de l’OMS avec âgé corrigé ad 24-36 mois
Suite au mesure du PC, quand pouvons-nous soupçonner une microencéphalie chez un n-né ?
Si PC sous le 10e percentile