Examen 4 Flashcards

1
Q

En la DNA, las bases de purina
son

A

adenina, guanina, citosina y
timina.

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Q

Las bases de RNA

A

adenina, guanina, citosina y uracilo

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3
Q

bases

A

contienen nitrógeno en los ácidos nucleicos son
derivados de la pirimidina o purina.

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4
Q

Las bases de purina

A

anillos dobles son adenina (A) y
guanina (G)

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5
Q

bases de pirimidina

A

anillos simples son citosina (C), timina (T) y uracilo (U)

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6
Q

azúcar pentosa

A

cinco carbonos

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7
Q

Azúcar de RNA

A

ribosa

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8
Q

Azúcar de DNA

A

Desoxirribosa

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9
Q

Diferencia entre DNA y RNA

A

La azúcar y que DNA no tiene un átomo de O en el carbono 2.

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10
Q

Un nucleósido

A

• es una combinación de un azúcar y una base
• se produce cuando el átomo de nitrógeno en una base de pirimidina o una de purina forma un enlace N-glicosídico en el carbono 1 de un azúcar, ya sea ribosa o desoxirribosa

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11
Q

la adenina y la ribosa forman un nucleósido llamado

A

Adenosina

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12
Q

Nucleótidos

A

son nucleósidos en los que un grupo fosfato se une al OH group en el carbono 5 de ribosa o desoxirribosa para producir un éster de fosfato
• no se forman cuando otros grupos hidroxilo en la ribosa forman
ésteres de fosfato; solo los nucleótidos 5’-monofosfato se encuentran en RNA y DNA

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13
Q

Nucleósido de DNA

A

Base + desoxirribosa

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14
Q

Nucleósido de RNA

A

Base + ribosa

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15
Q

Cada ácido nucleico tiene

A

su propia secuencia única de bases que transporta la información genética de una célula a la siguiente.

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16
Q

Estructura del ácido nucleico: Ácidos nucleicos

A

• son polímeros de muchos nucleótidos en los que el 3 grupo hidroxilo del azúcar en un nucleótido se une al grupo fosfato en el 5 átomo de carbono en el azúcar de
el siguiente nucleótido
• tienen una secuencia única de bases, que se denomina su estructura primaria
• tienen un extremo terminal con un azúcar libre o sin reaccionar con un 5-fosfato
• tener un azúcar en el otro extremo con un 3 Grupo hidroxilo

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17
Q

El enlace entre los azúcares en nucleótidos adyacentes

A

enlace fosfodiéster

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18
Q

Secuencia de ácido nucleico

A

Se lee una secuencia de ácido nucleico a partir del azúcar con 5 - fosfato libre a el azúcar con el 3 -grupo hidroxilo libre.

La secuencia se escribe usando las letras de las bases: —A C G U —

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19
Q

la columna vertebral azúcar-fosfato
está representada por

A

una cinta con enlaces de hidrógeno entre
pares de bases complementarias.

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20
Q

la cantidad de adenina (A) era igual a

A

la cantidad de timina (T)

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21
Q

la cantidad de guanina (G) fue igual a

A

a la cantidad de citosina (C)

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22
Q

DNA era una doble hélice que

A

• consistía en dos hebras de polinucleótidos que se enrollaban
una sobre la otra como una escalera de caracol
• contenía columnas vertebrales de azúcar-fosfato análogas a las barandillas de las escaleras exteriores con las bases
dispuestas como escalones a lo largo del interior
• tiene una hebra que va desde la dirección 5’ to 3’ seguido a una segunda hebra que va desde la dirección 3’ to 5’

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23
Q

La adenina está unida solo a la timina por

A

dos enlaces de hidrógeno

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24
Q

La guanina está unida solo a la citosina por

A

tres enlaces de hidrógeno

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25
Q

Una doble hélice

A

• tiene dos hebras de nucleótidos que se enrollan juntas
• se mantiene en su lugar por dos enlaces de hidrógeno que se forman entre los pares de bases A T
• se mantiene en su lugar por tres enlaces de hidrógeno que se forman entre los pares de bases G C

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26
Q

Escribe la secuencia de bases complementaria para la hebra coincidente en la siguiente sección DNA:
A–G–T–C–C–A–A–T–C

A

T–C–A–G–G–T–T–A–G

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27
Q

A medida que las células se dividen

A

se producen copias de DNA que
transfieren información genética a las nuevas células.

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28
Q

En la replicación de DNA

A

• las hebras de la molécula DNA original o madre se separan para
permitir la síntesis de hebras D N A complementarias
• Una enzima llamada helicasa cataliza el desenrollamiento de una parte de la doble hélice rompiendo los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias
• las hebras simples resultantes actúan como plantillas para la síntesis de nuevas hebras complementarias de DNA

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29
Q

En la replicación de DNA, las hebras separadas de la DNA principal son

A

las plantillas para la síntesis de
hebras complementarias, lo que produce dos copias exactas de DNA.

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30
Q

A medida que los pares de bases complementarias se unen

A

• La DNA polimerasa cataliza la formación de enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos
• se copia toda la doble hélice del DNA parental
Este proceso produce dos nuevas hebras de DNA, idénticas entre sí y copias exactas de la DNA principal. Se llaman DNA hijas.
El emparejamiento complementario de bases garantiza la correcta colocación de las bases en las nuevas hebras de DNA.

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31
Q

RNA y el Código Genético

A

• constituye la mayor parte del ácido nucleico que se encuentra en la célula
• transmite la información genética necesaria para el funcionamiento celular
• Las moléculas son polímeros de nucleótidos y difieren de las moléculas de DNA de cuatro maneras.:
1. El azúcar en RNA es ribosa en lugar de la desoxirribosa que se encuentra en DNA.
2. La base de uracilo reemplaza a la timina.
3. Las moléculas RNA son monocatenarias; no doble hebra.
4. Las moléculas RNA son mucho más pequeñas que las moléculas DNA.

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32
Q

Tipos de RNA

A

El mensajero RNA (mRNA) transporta información genética desde DNA en el núcleo hasta los ribosomas en el citoplasma.
• El RNA ribosómico (rRNA), el tipo más abundante de RNA, se combina con proteínas para formar ribosomas.
• Transfer RNA (tRNA) interpreta la información genética en mRNA y aporta aminoácidos específicos al ribosoma para la síntesis de proteínas.

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33
Q

rRNA: Ribosomal RNA

A

Componente principal de los ribosomas; sitio de síntesis de proteínas

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34
Q

mRNA: Messenger RNA

A

Transporta información para la
síntesis de proteínas desde el DNA
hasta los ribosomas

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35
Q

tRNA: Transfer RNA

A

Aporta aminoácidos específicos al
sitio de síntesis de proteínas

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36
Q

tRNA structures

A

son similares, que consisten en 70 a
90 nucleótidos
• tiene un 3’ -terminal con la secuencia de nucleótidos ACC, que se conoce como el tallo aceptor
• contienen un anticodón, que es una serie de tres bases que complementa tres bases sobre mRNA

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37
Q

La síntesis de proteínas implica

A

• transcripción: en el núcleo, la información genética para la síntesis de una proteína se copia de un gen en DNA para hacer mRNA
• traducción: las moléculas tRNA convierten la información en el mRNA en aminoácidos, que se colocan en la secuencia adecuada para sintetizar una proteína

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38
Q

Síntesis de proteínas: Transcripción

A

comienza cuando una sección de DNA que
contiene el gen se desenrolla y una enzima polimerasa RNA utiliza una de las hebras como plantilla para sintetizar mRNA.
mRNA se sintetiza mediante emparejamiento de bases
complementarias, con emparejamiento de uracilo (U) con adenina en DNA.

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39
Q

Durante la transcripción

A

• RNA polimerasa se mueve a lo largo de la plantilla DNA para sintetizar el mRNA correspondiente
• El mRNA se libera en el punto de terminación

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40
Q

En el proceso de traducción, las
moléculas tRNA, los aminoácidos y
las enzimas convierten los codones

A

en mRNA para construir una proteína.
Una tRNA activada con anticodón AGU se une a la serina en el tallo aceptor.

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41
Q

El código genético consiste en

A

una serie de tres nucleótidos (triplete) en mRNA llamados codones que especifican los aminoácidos y su secuencia en la proteína.

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42
Q

Se han determinado codones para los 20 aminoácidos necesarios para construir una proteína.

A

• Al comienzo de mRNA, el codón AUG señala el inicio de la síntesis de proteínas.
• Un total de 64 codones son posibles a partir de las combinaciones de tripletes de A, G, C y U.
• Una señal de parada de codón de UGA, UAA y UAG en mRNA son señales para la terminación de la síntesis de
proteínas.

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43
Q

Coloque las siguientes declaraciones en orden de ocurrencia en la síntesis de proteínas:
A. mRNA se adhiere a un ribosoma.
B. El ribosoma se mueve a lo largo de mRNA para agregar aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento.
C. Se libera un polipéptido completo.
D. El tRNA aporta un aminoácido a su codón en mRNA.
E. DNA produce mRNA.

A

E. DNA produce mRNA.
A. mRNA se adhiere a un ribosoma.
D. El tRNA aporta un aminoácido a su codón en mRNA.
B. El ribosoma se mueve a lo largo de mRNA para agregar aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento.
C. Se libera un polipéptido completo.

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44
Q

¿De que esta compuesto un compuesto orgánico?

A

Átomos de carbono e hidrogeno

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45
Q

Una propiedad de los compuestos orgánicos

A

Tienen enlaces covalentes

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46
Q

Propiedades de los compuestos orgánicos (2)

A

Tienen bajos puntos de fusión y ebullición

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47
Q

Propiedades de los compuestos orgánicos (3)

A

Son inflamables y se someten a combustión

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48
Q

Propiedades de los compuestos orgánicos (4)

A

No son solubles en agua

49
Q

Compuestos inorganicos

A

Altos puntos de fusión y ebullición

50
Q

Compuestos inorganicos (2)

A

Son ionicos, solubles en agua y no se queman en el aire

51
Q

Hidrocarburos

A

Compuestos que contienen solo carbono e hidrógeno

52
Q

Hidrocarburos saturados

A

Enlaces simples

53
Q

Alquenos

A

Enlaces dobles

54
Q

Alquinos

A

Enlaces triples

55
Q

Hidrocarburos instaurados

A

No contienen el número máximo de átomos de hidrogeno

56
Q

Eteno

A

Dos carbonos C2H4

57
Q

Grados de los alquenos

A

120°

58
Q

Etino C2H2

A

2 átomos de carbono están conectados por un enlace triple

59
Q

Grados de los alquinos

A

180°

60
Q

Grados de los alcanos

A

109.5°

61
Q

Fórmula estructural condensada

A

Para mostrar cada átomo de carbono y sus átomos de hidrógeno unidos (ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH3)

62
Q

Formulas moleculares

A

Número total de átomos de carbono e hidrogeno (ejemplo: C2H6)

63
Q

Fórmulas de ángulos de línea

A

Se representan los átomos de carbono en cada esquina

64
Q

Alcanos cíclicos

A

Cicloalcanos

65
Q

Nombrar alcanos cíclicos

A

Prefijo ciclo antes del nombre de la cadena de alcanos

66
Q

Sustituyentes

A

Átomos unidos a la cadena de carbono e incluyen grupos alquilo y halo

67
Q

Grupos alquilo

A

Grupos de átomos de carbonos unidos a cadenas de carbono

68
Q

Halo

A

Átomos halógenos unidos a la cadena de carbono

69
Q

Etanol

A

Alcohol etílico

70
Q

Tiol

A

Contienen grupo azufre

71
Q

Metanetiol

A

CH3-SH

72
Q

Etanetiol

A

CH3-CH2-SH

73
Q

Clasificación de alcoholes

A

Primario, secundario, terciario

74
Q

Primario

A

Tienen el grupo hidroxilo (OH) unido a un carbono que está unido a un solo átomo de carbono.

75
Q

Secundario

A

Tienen el grupo hidroxilo (OH) unido a un carbono que está unido a dos átomos de carbono.

76
Q

Terciario

A

Tienen el grupo hidroxilo (OH) unido a un carbono que está unido a tres átomos de carbono.

77
Q

¿Que es un aldehido?

A

-CHO, átomo de carbono está unido a un hidrógeno y a un grupo oxigenado

78
Q

Aminas

A

NH3

79
Q

Clasificación de aminas: primarias

A

Un grupo carbono unido al átomo de nitrógeno

80
Q

Clasificación de aminas: secundaria

A

Tiene dos grupos de carbono unidos a el átomo de nitrógeno

81
Q

Clasificación de aminas: terciaria

A

Tiene tres grupos de carbono unidos al átomo de nitrógeno

82
Q

Nombrar aminas: aminas simples

A

Alquilaminas

83
Q

Nombrar aminas

A

Ordenas los nombres de los grupos alquilo unido al átomo de N en orden alfabético delante de amina

84
Q

CH3–CH2–NH2

A

Etilamina

85
Q

CH3–NH–CH3

A

Dimetilamina

86
Q

Amina aromática

A

Anilina

87
Q

Nombrar anilinas

A

Los grupos alquilos en el N usan el prefijo N- con el nombre alquilo.

88
Q

Uso de la anilina

A

Hacer muchos tintes, que dan color a la lana, algodón y fibras de seda, así como a los jeans azules.

89
Q

Solubilidad de las aminas: puentes de hidrógeno

A

Las aminas primarias y secundarias con menos de seis carbonos son solubles en agua; por lo tanto, pueden formar puentes de hidrógeno con moléculas de agua.
Las aminas terciarias pueden formar puentes de hidrógeno solo con moléculas de agua.

90
Q

Cual puede formar más puentes de hidrógeno

A

Porque las aminas contienen un enlace polar N–H forman el puente de hidrógeno con el agua.
• Aminas primarias: –NH2,pueden formar más puentes de hidrógeno que las aminas secundarias.
• Aminas terciarias: no tienen hidrógeno en el átomo de nitrógeno y solo pueden formar puentes de H con agua del átomo de N.

91
Q

Solubilidad de la aminas en agua

A

En aminas con más de seis átomos de carbono,
• el efecto del puente de hidrógeno disminuye
• las cadenas de hidrocarburos no polares de la amina
disminuyen su solubilidad en agua

92
Q

Las aminas actúan como bases en el agua

A

Amoníaco así como aminas 1°and 2° actúan como una Base de Brønsted–Lowry porque el par de electrones solitario en el nitrógeno acepta+ H del agua para producir un ion amonio(NH4+) y un ion hidróxido (OH-).

93
Q

Formas de neutralización: Sales de amina

A

Una sal de amina se forma cuando
• las aminas, las responsables del olor en los peces, son neutralizadas por un ácido
• las aminas reaccionan como bases de Brønsted-Lowry en una reacción de neutralización con ácido cítrico

94
Q

Propiedades de las sales de amina

A

Las sales de amina son
• sólidos a temperatura ambiente
• soluble en agua y fluidos
corporales
• la forma utilizada para las drogas

95
Q

Sal de amonio

A

Una sal de amonio se nombra usando el nombre del ión negativo, seguido del nombre del ion alquilammonio.

96
Q

Vínculo de Química con la salud:
Alcaloides: Aminas en las plantas

A

Los alcaloides son
• compuestos fisiológicamente activos producidos por plantas que contienen nitrógeno
• se utilizan en anestésicos, en antidepresivos y como estimulantes, y muchos crean hábito
La nicotina es un estimulante que aumenta
• el nivel de adrenalina en la sangre
• frecuencia cardíaca y presión arterial
La nicotina es adictiva porque activa los
centros de placer en el cerebro.

97
Q

Amidas

A

son derivados de ácidos carboxílicos en los que un grupo nitrógeno remplaza al grupo hidróxilo de ácidos carboxilicos

98
Q

Preparación de Amidas: Amidación

A

Las amidas se producen haciendo reaccionar un ácido carboxílico con amoníaco, o una amina primaria o secundaria, y calor.

99
Q

Nombrar Amides

A

En los nombres IUPAC, las amidas se nombran
eliminando el ácido oico del nombre del ácido carboxílico y agregando el sufijo amida.
• Los grupos alquilo unidos al nitrógeno de una amida se nombran con el prefijo N-, seguido del nombre alquilo.

100
Q

Sustitutos de la aspirina

A

• contienen fenacetina o acetaminofén
• actúan para reducir la fiebre y el dolor, pero tienen poco
efecto antiinflamatorio

101
Q

Esteres

A

sintetizado a partir de la reacción de un ácido carboxílico y alcohol

102
Q

Donde se encuentra un Ester

A

se encuentra en grasas y aceites

103
Q

De que es responsable un Ester

A

responsable del aroma y sabor de los plátanos, naranjas y fresas

104
Q

Esterificación

A

la reacción de un ácido carboxílico y alcohol en presencia de un catalizador ácido y calor para producir un éster

105
Q

Nombrando esteres

A

La primera palabra indica el nombre carboxilato del ácido carboxílico.
La segunda palabra indica la parte alquilo del alcohol.

106
Q

CH3COOCH2CH2

A

Etanoato de etilo

107
Q

Ácidos carboxilicos

A

Un ácido carboxílico contiene un grupo carboxilo, que consiste en un grupo hidroxilo –OH unido al carbono en un grupo carbonilo.

108
Q

Grupo carbonilo

A

C doble enlace con O

109
Q

Nombres IUPAC para ácidos carboxílicos

A

En los nombres IUPAC de los ácidos carboxílicos, el-o en el alcano, se sustituye por -ácido oico

110
Q

Ácido metanoico

A

Ácido fórmico

111
Q

Ácido etanoico

A

Ácido acético

112
Q

Ácido propanoico

A

Ácido propionico

113
Q

Ácido butanoico

A

Ácido butirico

114
Q

Examen 1: Un grupo carbonilo

A

• consiste en un doble enlace polar carbono-oxígeno con dos
grupos de átomos unidos al carbono
• tiene un átomo de oxígeno muy electronegativo
• tiene dos electrones de par solitario en el átomo de O
• tiene un dipolo fuerte con una carga positiva parcial en C y una carga negativa parcial en O

115
Q

aldehído

A

está unido a un átomo de carbono y al menos a un átomo de H

116
Q

cetona

A

está unida a dos grupos
alquilo

117
Q

Nombrar cetonas

A

• en el sistema IUPAC, la o en el nombre alcano se sustituye por ona
• con un nombre común, los grupos alquilo unidos al grupo carbonilo se
nombran alfabéticamente, seguidos de cetona

118
Q

Aldehídos y cetonas

A

• forman puentes de hidrógeno con moléculas de agua entre los átomos de oxígeno carbonilo e hidrógeno en las moléculas de agua
• son muy solubles cuando tienen cuatro o
menos carbonos pero no solubles cuando
tienen cadenas de hidrocarburos más largas, que son no polares, que disminuyen el efecto solubilidad del grupo carbonilo polar.