Examen 3

Question 1

Connaître et comprendre les étapes de la Méioses (sperma)

Answer 1

La méiose permet d’obtenir des cellules filles possédant 23 chromosomes simples. Elles sont différentes les unes les autres. produire chez les hommes (testicule) et femme (ovaires).

Méiose 1 comprend 4 phase:
-La prophase: chromo répliquée raccourcisse et épaissie, chromo homo se rejoignent deux par deux pour formée une paire (synapsis), tétrade formée par chromo soeur et enjambement chroma non soeur (échange segment ADN)

-Métaphase: appariement chromo homo

-Anaphase: Séparation chromo homo

-Tétophase:

Méiose 2: chromatide soeur se séparent et chacune se dirige vers l’un des pôles opposée de la cellule. Résulte 4 gamète haploïdes génétiquement différente.

Question 2

C’est quoi un gène

Answer 2

Ils transmettent une information codées contenu dans des unités héréditaires (segment d’ADN)

Question 3

C’est quoi chromosomes

Answer 3

Lorsque ADN est enroulée autour de protéine. compte 46 chromosomes soit 23 paires de chromosomes.

Question 4

Quel paire détermine le sexe

Answer 4

La 23eme paires.

Question 5

C’est quoi une gamète

Answer 5

ovaires et spermatozoides

Question 6

C’est quoi carotype

Answer 6

représentation des paires de chromosomes d’une cellule selon leur forme et leur taille. Chaque cellule comporte 46 chromo soit 23 paires de chromo

Question 7

C’est quoi chromosomes homologues

Answer 7

Chromosomes d’une même paires. Ils ont même longueur et porte des gènes qui déterminent les mêmes caractères héréditaires.

Question 8

C’est quoi chromosome simple

Answer 8

structure en forme de battonet composée de chromatine enroulée

Question 9

C’est quoi chromatides soeurs

Answer 9

l’une des deux parties du chromosome double

Question 10

Chromosome double

Answer 10

chromosome constituée de 2 chromatine soeurs, fabriquées dans l’interphase.

Question 11

Cellule somatique

Answer 11

toute cellule de l’organisme qui n’est pas reproductrice

Question 12

cellule sexuelle

Answer 12

cellule contenant la moitié du bagage génétique (spermato ou ovocyte)

Question 13

La variation génétique

Answer 13

Pourquoi enfant sont différent les uns les autres mais même parents?

• ségrégation indépendante des chromo lors de la méiose . Le hasard détermine de quel côté la cellule en méiose ira chaque chromo issu de la paire d’homologue.

-L’enjambement: chromo s’échangent des portions de chromatide. le hasard détermine quelle portion de chromosome sera échanger durant enjambement

-Rencontre au hasard des ovules et spermatozoides.

Question 14

Lien être la méiose et la génétique

Answer 14

permet la division cellulaire de la cellule mère pour en faire des cellules filles qui sont génétiquement différente les unes est les autres.

Question 15

C’est quoi spermatogenèse

Answer 15

dans les testivcules formations premiers spermato s’amorce puberté et poursuit tt la vie. Se définit par la maturation des spermatides en spermatozoides.

Commence par spermatogonie et se termine par 4 cellules filles fonctionnels

Spermatocyte de premier ordre: lieu enjambement et réplication de l’ADN

spermatocyte de deuxième ordre: chaque chromosome possède deux chromatides (23 chromosomes) diploïdes

spermatides: chaque chromo possède une chromatide sont tous différent grâce enjambement et ségrégation indépendante

Question 16

Ovogénèse

Answer 16

débute dans ovaires au stade foetal dans trompe utérine.
Dernière méiose : ménopause et débute par un ovogonie
il y a 23 chromosome dans chaque cellule fille et finit par 1 cellule fille fonctionnelle

La méiose 2 ne se termine que si la fécondation à lieu.

Ovogonie : mitose au début de la vie foetal la mitose produit les ovocytes de premier odres

ovocyte de premier ordre: Au cours du dév foatel, la méiose 1 commence. Après puberté certains ovocytes de premier ordre achèvent , chaque mois méiose en suspend. Il forme un ovocyte de 2 ordre et un globule polaire qui se divise ou reste entier.

L’ovocyte de 2 ordre entreprend méiose 2

l’ovocyte 2 ordre et globule polaire sont expulsée lors de l’ovulation

Après fécondation l méiose 2 reprend. L’ovocyte 2 ordre se divise en ovule et un globule polaire

Les noyaux du spermato et de l’ovule s’unissent pour faire zygocyte diploïdes.

Question 17

C’est quoi un personne homozygote

Answer 17

porte deux allèle identiques pour un caractère héréditaires (a-a ou A-A)

Question 18

C’est quoi un personne hétérozygotes

Answer 18

porte deux allèle différents pour un caractère donnée (A-a)

Question 19

C’est quoi l’effet de l’enjambement

Answer 19

crée plus de possibilité à partir de 2 même parents pendant la méiose.

Question 20

Génotype

Answer 20

constitution génétique d’un individu pour un ou plusieurs traits (combinaison d’allèle)

Question 21

phénotype

Answer 21

manifestation physique ou physiologique d’un ou de plusieurs caractères déterminés par le génotype (yeux couleur/ observable)

Question 22

allèle

Answer 22

variantes possible d’un gène

Question 23

allèle récessif

Answer 23

doit être présent en double pour s’exprimer est masqué par allèle récessif

Question 24

Porteur

Answer 24

allèle récessif et un allèle dominant

Question 25

C’est quoi effet de l’enjambement

Answer 25

crée plus de possibilité à partir de 2 parents pendant la méiose

Question 26

La polygénie (l’hérédité complexe)

Answer 26

Un caractère héréditaires peut être déterminer plus q’une pair de gènes (allèles) C’est la POLYGÉNIE

ex: couleur peau, yeux, taille, couleur cheveux, intelligence

Phénotype peut être influencer par environment ex: influence nutrition croissance et malnutrition dans le développement de l’intelligence chez le nourrisson.

Question 27

L’hérédité liée au sexe

Answer 27

majorité des maladies héréditaires sont causée par la présence de gène anormaux codant pour protéine anormales qui remplisse pas fonction. Lorsque référence hérédité sexe (Chromo X et Y)

Mère: xx

père: Xy

Question 28

Trisomie

Answer 28

cause présence de trois chromo sur 21
anomalie plus fréquente lorsque mère dépasse 35 ans
Résulte de la non-disjonction lors de la méiose (mère)

Question 29

Amniocentèse

Answer 29

prélèvement liquide amniotique 14 semaine de grossesse et analyse des cellules foetales présents dans liquides afin établir carotype de l’individu à naitre.

risque avortement spontanée 0,5%

Question 30

Biopsie de villosité choriales

Answer 30

plus tot que amniocentèse: après 8 semaine grossesse. on analyse villosité chorales (partie foetale placenta) et résultat obtenue le lendemain.

Risque 1 à 2% d’avortement.

Question 31

Vésicule séminales

Answer 31

elles sécrètent liquide alcalin riche en fructose, protéine et prostaglandines

Question 32

testicule

Answer 32

produisent spermatozoides

Question 33

urètre

Answer 33

permet le passage de l’urine ou du sperme selon le cas

Question 34

épididyme

Answer 34

permet la maturation des spermatozoides

Question 35

Prostate

Answer 35

Son liquide laiteux contribue à la nutrition et à la mobilité des spermatozoides. Ce liquide peut représenter le tier du volume du sperme

Question 36

Conduit évacuateur

Answer 36

long conduit ou l’on retrouve spermato matures qui peuvent être entreposé pendant quelques temps voire quelques mois. Durant éjaculation ce conduit propulse spermatozoides jusqu’à l’urètre

Question 37

Glande bulbo-urétrale

Answer 37

sécrètent épais mucus translucide qui protège les spermatozoides du milieu acide que représente urètre de l’homme en plus lubrifier paroi

Question 38

Sperme contient quoi

Answer 38

Spermatozoides: (produit tubules séminifères): environ 50 à 150 millions/ml

Sécrétions vésicules séminales: Liquide alcalin (neutralise acidité vaginale et favorise motilité spermatozoides) + fructose (nutriment spermatozoides et ATP) + prostaglandines (dim viscosité glaire cervicale et provoque antipéristal dans voies génitales Fém)
Forme 60% du sperme

Sécrétion prostate: forme 25% volume du sperme

Question 39

Tête acrosome

Answer 39

contient des enzymes hydrologiques qui permet spermatozoides de pénétrer ovule

Question 40

Physiopathologie de l’érection

Answer 40

1. Stimulus
2. Neurone sensitfs
3. Centre de régulation
4. Neurone moteur parasympathique
5. Réponse: érection donc vasodilatation artères pénis - corps carverneux et spongieux se remplissent de sang
   compression des veines
   aug pression érection
6. neurone moteur sympathique
7. Éjaculation : contraction muscles lisses dans la paroi des voies génitales et des glandes annexe.

Question 41

La régulation hormonale de la spermatogenèse

Answer 41

Libération FSH par GnRH et freinée par inhibine

Libération de LH par GnRH et inhiber par testostérone

Avec la testostérone FSH stimule spermatogenèse

LH stimule sécrétions de testostérone

FSH = cellule spermatogéniques qui sécrète inhibine ce qui diminue FSH

LH = cellules sécrète testostérone inhibe GnRH et LH

DHT (testostérone)

Question 42

Rôle de la testostérone

Answer 42

Active la spermatogenèse avec FSH

Stimule maturation organes génitaux masculin à la puberté et entretient

Déclenche dév caractères sexuelles secondaires à l’homme à la puberté.

Responsable de la libido.

Fav réactions anaboliques - protéogénèse l’homme plus tendance à faire des réserve

Question 43

ovaires

Answer 43

renferme nombreux follicules ovariques

Question 44

vagin

Answer 44

sert d”organe copulateur

Question 45

utérus

Answer 45

il est destinée à recevoir, abrité et nourrir l’embryon puis fœtus en croissance

Question 46

clitoris

Answer 46

constitue l’organe excitation sexuelle chez la femme