Examen 1 Flashcards
Structure de l’ADN
Nucléotide: Base azotées (A, T, C, G)
Sucre (désoxyribose)
Groupement de phosphate
monomère ADN: nucléotide
Deux brins enrouler double hélice. Situé dans le noyau
Rôle de la mitose
Cellule se divise en nombreuses fois afin de devenir être complexe (cellules somatiques)
Cellules doivent diviser:
-Croissance
-Entretien
-Réparation
Mène formation deux cellules identiques
Tumeur maligne
Néoplasme cancéreux: capacité de formé des métastases
Tumeur bénigne
Néoplasme qui ne propage pas de métastases (verrue)
Le cancer
Prolifération anarchique des cellules donc un dérèglement de la division cellulaire.
C’est quoi un gène
un segment de molécule ADN qui transmet information codée contenu dans unités héréditaires.
Retrouve dans le noyau qui est dans ADN
Rôle de l’ADN
fournit instruction pour la production protéine
copie de information génétique.
Compare ADN et ARN
ADN: A, C, G, T
ARN: A, C, G, U
sucre ADN: désoxyribose
sucre ARN: ribose
Nombre brins ADN: double
Nombre brin ARN: 1
Appariement paire azotés ADN: A et T
ARN: A et U
Mode de copie ADN: réplication
Mode de copie ARN: transcription
ARN: porte code génétique et dirige fabrication protéines
ADN: Encode information fabrication protéine
Étape synthèse de protéine
S’effectue dans le cytoplasme (ADN trop grosse)
Transcription: information ADN copié pour faire ARN dans noyau grâce à des enzymes.
Traduction: dans le cytoplasme. ARN messager fabrique chaine acide aminées grâce ribosomes et ARN de transfert.
Rôle des protéines
Enzymes: accélèrent certaines réactions chimiques.
Intervienne dans la contraction musculaire, défendent organisme, maintient homéostasie.
Réplication de ADN
Se fait dans la division cellulaire somatiques.
C’est ainsi même matériel génétique transmet aux cellules nouvelles.
Processus lieux interphase (cellule divise pas).
deux brins double hélice séparent et nouveau nucléotides fixe ADN.
Expliquer lien entre mutation et cancer
Mutation est modification dans ADN
Cancer associées agents cancérogènes qui entraine modification dans séquences bases azotés d’un gène donc protéines synthétisé.
Pourquoi mutation pas toujours source cancer
Selon endroit sur ADN ou sont produites mutations certaines mutations entraîne changements importants alors que d’autre ne provoquent pas de changement dans protéine produite.
Fonctions des reins
- Régulation de composition ionique sang : Na, K, Ça, Cl, HPO
- Régulation volume sanguin et pression artérielle: sécrétion rénine (enzyme active système rénine-angiotensine-aldostérone)
3.Régulation pH sanguin via régulation H et HCO
- Libération hormones: calciférol (vit D) et EPO
- Excrétion déchet: comme ammoniac, urée, bilirubine, créatinine, drogues, médicaments.
Insuffisance rénale
Nombre de néphron saisi diminues au point fonction rénale ne peut plus maintenir homéostasie de l’organisme.
Insuffisance rénale aigue et chronique
Aigue: reins cessent fonctionner
cause:
Choc hypovolémique non compensé ou choc cardiogénique non compensé ( dim DC et DS et PA donc hypoxie des cellules rénales.
Transfusion incompatible: agglutination - hémolyse - libération grande quantité acides aminés dans plasma donc bloque capillaires glomérulaires qui permettent filtration - néphron dysfonctionnel.
Chronique: déclin débit de filtration glomérulaire.
CAuse: Diabète: trop glucose filtrat donc détérioration membrane filtration et ensemble tubules néphron.
Hypertension: aug tension ce qui augmente PHg
Glomérulonéphrite chronique: infection glomérule et tubules constitue néphron.
Pyélonéphrite: infection bassinet atteindre tubules (détérioration irréversible néphron - baisse surface total pression filtration - baisse du DFG
processus rénaux
- Filtration: sang passe capillaire glomérulaire à capsule glomérulaire. Molécules doivent avoir petites tailles traverser filtre (eau, soluté) : filtrat glomérualaire. élément sang et protéine plasmatique passe pas.
- réabsorption tubulaire:
Filtrat écoule tubule rénale et rénale collecteur. 99% eau filtré et grand nombre solutés utile réabsorbées par cellule tubules et regagne sang. - Sécrétion: Molécule ayant pas passer filtre (déchets, médicaments, ions supplémentaire) sont forcées de quitter capillaire péritubulaire vers tubule rénal.
Pression nette de filtration
favorise la filtration glomérulaire.
Équation de la PNF
PNF= PHg - (Posmg + PHc)
C’est quoi DFG
Quantité de filtrat produit chaque minutes
Influence:
1. Débit sanguin à entrée et sortie du glomérule (SNAP est activer, stress vasoconstriction et FNA)
- Modification surface de contact de la membrane de filtration (relâchement mésiangiocytes)
Importance de la réabsorption
Afin de maintenir l’équilibre homéostatique de l’eau et des ions.
100% glucose et a.a sont réabsorbés
Angiotensine 1 et 2 favorise réabsorption NA+ et cl
FNA diminue réabsorption d’eau
ADH augmente réabsorption d’eau
PTH augmente réabsorption Ca2
Lien entre réabsorption sodium et de l’eau
Osmose: eau va vers un endroit hypertonique à hypotonique (concentrée en solution) donc il suit le sodium car lui il diffuse.
Taux maximal de réabsorption
quantité maximal de réabsorption d’une substance par unité de temps (dépend nombre de protéine de transport)
Substance Tm: nutriments (glucose, a.a, vitamines, co2, k )
cations
Utilise Tm du glucose pour expliquer glycosurie et polyurie diabète mal contrôler
Le taux maximal réabsorption est 2 pour glucose.
Si en haut des 2: glucose reste filtrat (hypertonique) donc plus eau dans le filtrat et donc plus eau urine (polyurie)
glycosurie (glucose dans urine)
