Examen 2 - Cours 2 Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions effectrices des anticorps

A

Neutralisation, opsonisation, phagocytose cytotoxicité cellulaire et activation de la voie classique du complément

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2
Q

Décrire la neutralisation

A

Neutralisation de la liaison microbes-cellules

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3
Q

Qui permet l’opsonisation et la phagocytose

A

Les récepteurs Fc sur les cellules phagocytaires

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4
Q

De quoi dépend la cytotoxicité cellulaire

A

Du type d’anticorps

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5
Q

Décrire la cytotoxicité cellulaire des IgG

A

Fixation des anticorps IgG sur une cellule infectée qui seront reconnus par des récepteurs Fc par les cellules NK

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6
Q

Décrire la cytotoxicité cellulaire des IgE

A

Contre les helminthes, fixation des anticorps IgE sur les récepteurs Fc des éosinophiles activés par l’IL-5 sécrété par les Th2 = libération des granules cytotoxiques

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7
Q

Quatre mécanismes permis par l’activation de la voie classique du complément

A

Lyse, opsonisation, inflammation, phagocytose

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8
Q

Description de la régulation de la réponse humorale après l’élimination de l’antigène

A
  1. Mort des lymphocytes B activés par apoptose
  2. Signal d’inhibition par la liaison des Ig aux récepteurs FcR sur les lymphocytes B activés (Arrêt de la production d’anticorps)
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9
Q

Étapes après la réponse primaire des lymphocytes B

A
  1. Formation de cellules mémoires

2. Sélection de clone de lymphocytes B de haute affinité pour l’antigène dans les ganglions lymphatiques

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10
Q

Cytokines impliquées dans l’activation et la différenciation des lymphocytes B

A

IL-4

IL-2 et IFN-gamma

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11
Q

Rôle de l’IL-4 dans l’activation et la différenciation des lymphocytes B

A

Stimule la différenciation vers Th2, la prolifération et aide à la production des IgG1 et IgE

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12
Q

Rôle de l’IL-2 et de l’IFN-gamma l’activation et la différenciation des lymphocytes B

A

Stimule la différenciation vers Th1 et aide à la production des IgG1 et IgE

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13
Q

Étape afin d’obtenir des cellules mémoires et des plasmocytes longue durée suite à la différenciation des lymphocytes B

A
  1. Rencontre entre le lymphocyte T activé et le lymphocyte B dans les organes lymphoïdes secondaires
  2. Migration de chacun des lymphocytes dans la zone parafolliculaire des ganglions lymphatiques
  3. Activation totale des lymphocytes B
  4. Différenciation en plasmocytes de courte durée
  5. Migration des lymphocytes T auxiliaires extrafolliculaires activés dans les centres germinatifs
  6. Ces lymphocytes deviennent des lymphocytes T auxiliaires folliculaires
  7. Sécrétion de diverses cytokines
  8. Différenciation des lymphocytes B du centre germinatif
  9. Obtention d’une réponse de longue durée
    Production de cellules B mémoires et de plasmocytes longue durée
  10. Prolifération, commutation isotypique et maturation d’affinité des lymphocytes B du centre germinatif.
  11. Migration des plasmocytes produisant des anticorps de haute affinité des ganglions vers ailleurs
  12. Migration des cellules mémoires du centre germinatif des ganglions lymphatiques
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14
Q

Description de la reconnaissance par les lymphocytes T CD4 afin de procéder à la différenciation des lymphocytes B

A
  1. Antigène T-dépendant se lie aux Ig de surface
  2. Activation des lymphocytes B par des cellules T préalablement activées
  3. Reconnaissance des lymphocytes B par les cellules T
    (Présentation d’un peptide antigénique par le lymphocyte B au lymphocyte T via son CMH de classe II)
  4. Différenciation faible
    4.1. Cascade de signalisation
    4.2. Recrutement des lymphocytes T auxiliaires
    4.3. Augmentation de l’expression des molécules de costimulation B7 et CD40, des récepteurs aux cytokines et aux chimiokines
    (Permet de conduire à la commutation isotypique)
    4.4. Activation plus forte du lymphocyte B par le recrutement des lymphocytes T auxiliaires
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15
Q

Par quoi est activée le sinal 2 pour l’activation du lymphocyte B

A

Antigènes T-indépendants

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16
Q

Que représente le signal 2

A

La reconnaissance CR2-C3d

17
Q

Étape du signal 2 de l’Activation du lymphocyte B

A
  1. Antigènes activent le complément
  2. Protéines C3d du complément se fixent à l’antigène
  3. Antigène est reconnu par une Ig de surface et par le récepteur de la protéine C3d (CR2)
  4. Cascade de signalisation intracellulaire
18
Q

Par quoi est stimulé le signal 1 de l’Activation du lymphocyte B

A

Antigènes T-dépendants et T-indépendants

19
Q

Étape du signal 1 de l’Activation du lymphocyte B

A
  1. Stimulation de l’IgM de surface par un antigène
  2. Cascade d’événements intracellulaires
    1. Activation de différentes kinases
    1. Activation de seconds messagers
    1. Activation de différentes protéines que vont activer des facteurs de transcription
    1. Activation de l’expression des gènes impliquées dans la prolifération des lymphocytes B et leur différenciation
  3. Prolifération clonale des lymphocytes B
20
Q

Que sont les antigènes T-dépendants

A

Déterminants protéiques

21
Q

À qui sont présentés les antigènes T-dépendants et pourquoi

A

Présentés au lymphocytes T auxiliaires pour aider l’activation et l’expansion clonale des lymphocytes B

22
Q

Décrire la réponse des antigènes T-dépendants

A

Médiée par les IgM en réponse primaire, durée de vie plus longue, adaptation = changement de classe d’anticorps

23
Q

Comment la réponse des antigènes T-dépendants se spécialise par le changement de classe des anticorps

A

Changement de la partie constante de la chaine lourde ou mutation au niveau de la région hypervariable des anticorps

24
Q

Conséquences d’un changement de la partie constante de la chaîne lourde pour spécialiser la réponse des antigènes T-dépendants

A

Augmentation de la quantité d’anticorps produit et augmentation de leur affinité

25
Q

Caractéristique de la réponse primaire des antigènes T-dépendants

A

plus grand délai, IgM sont sécrétés pour activer la voie du complément

26
Q

Caractéristique de la réponse secondaire des antigènes T-dépendants

A

plus court délai, IgG sont sécrétés pour activer la voie du complément, IgA pour immunisé les muqueuses et IgE pour dégranuler les mastocytes

27
Q

Que sont les antigènes T-indépendants

A

Des sucres résistants à la dégradation composant la paroi bactérienne des pathogènes

28
Q

Caractéristique de la réponse des antigènes T-indépendants

A

Médiée par les IgM, courte durée de vie, pas d’adaptation possible

29
Q

À quoi est liée la spécificité de la réponse des antigènes T-indépendants

A

La quantité d’antigènes présents

30
Q

Conséquence d’une haute dose d’antigènes sur la spécificité de la réponse des antigènes T-indépendants

A

Réponse polyclonale, non-spécifique, plusieurs plasmocytes sécrètent différents anticorps

31
Q

Conséquence d’une faible dose d’antigènes sur la spécificité de la réponse des antigènes T-indépendants

A

Réponse spécifique, expansion clonale d’un seul type de lymphocyte B, a lieu au début d’une infection

32
Q

Définition de la réponse humorale

A

Réponse immunitaire spécifique consistant en la sécrétion d’anticorps afin de neutraliser et d’éliminer les microbes

33
Q

Phases de la réponse humorale

A
  1. Reconnaissance de l’antigène par le lymphocyte B naïf
    (fraîchement sélectionné dans la moelle osseuse)
  2. Activation du lymphocyte B par aide des cellules T auxiliaires, stimulation du récepteur B
  3. Expansion clonale
  4. Différenciation des lymphocytes B activés vers les plasmocytes.
    4.1. Adaptation à la réponse (commutation isotypique, maturation de l’Affinité de l’anticorps pour l’antigène)
    4.2. Génération des cellules mémoires (réponse secondaire)