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Metabolismo III > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

1
Q

Precursor del colesterol

A

Escualeno

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Q

Enzima que inhibe las estatinas

A

HMG-CoA reductasa

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3
Q

Producto final del catabolismo de purinas en seres humanos

A

Ácido úrico

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4
Q

Reducción de síntesis de pirimidinas

A

ACTP

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5
Q

La biosíntesis de nucleótidos puede ser inhibida por ¿Cuál de las siguientes?

A

AMP

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6
Q

Ruta metabólica de la cual es reguladora la Enzima que es la Carbamoil fosfato sintetasa I

A

Ciclo de la urea

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7
Q

En qué participa la CPSII

A

Síntesis de pirimidinas

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8
Q

El síndrome de Lesch- Nyhan se debe a la incapacidad de una enzima para catalizar una de las siguientes reacciones:

A

Guanina a GDP

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9
Q

Se considera el colesterol bueno por llevar del tejido periférico al hígado

A

HDL

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10
Q

Los ácidos grasos sintetizados pueden ser esterificados a triglicéridos, fosfolípidos o ésteres de colesterol.A

A

Verdadero

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11
Q

Sitio celular para el acortamiento de los ácidos grasos de cadena muy larga.

A

Peroxisomas

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12
Q

¿Cuál de las siguientes reacciones inhibe el alopurinol, empleado para tratar la gota?

A

De xantina a ácido úrico

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13
Q

La beta-oxidación de los ácidos grasos de número impar de átomos de carbono, a diferencia de la de los ácidos grasos de número par de átomos de carbono, genera, además de acetil-CoA, propionil-CoA.

A

Verdadero

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14
Q

Isomerización de cis a trans

A

Oxidación de los ácidos grasos insaturados

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15
Q

Propionil- CoA

A

Oxidación de ácidos grasos de cadena impar

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16
Q

Utiliza como cofactor B12

A

Oxidación de ácidos grasos de cadena impar

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17
Q

NADPH

A

Oxidación de los ácidos grasos insaturados

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18
Q

Síntesis de succinil- CoA

A

Oxidación de ácidos grasos de cadena impar

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19
Q

Condiciones en que se activa la síntesis de ácidos grasos

A

incremento de citrato

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20
Q

¿De dónde proceden principalmente los equivalentes reductores de NADPH para la síntesis de ácidos grasos?

A

Vía pentosas fosfato

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21
Q

Aminoácido precursor de serotonina

A

Triptófano

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22
Q

Enzima que cataliza la síntesis de desoxiribonucleótidos a partir de ribonucleótidos

A

ribonucleótido reductasa

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23
Q

En donde se lleva a cabo la síntesis de la urea

A

Matriz mitocondrial y citosol

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24
Q

Los ácidos grasos de ramificados, como el ácido fitánico, pueden ser catabolizados por un proceso que comienza con:

A

Alfa oxidación

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25
Q

Síntesis de un mol de colesterol requiere

A

18 de acetil, 36 ATP y 16 NADPH

26
Q

El acetil-CoA es generado en la mitocondria y necesita transportarse al citosol, cuál es la vía necesaria para entrar al citosol

A

Lanzadera de malato

27
Q

Un constante aporte de glucosa es requerido en ciertos tejidos como el cerebro, eritrocitos. Durante la inanición, estos tejidos pueden utilizar ¿Cuál de los siguientes como fuente de energía?

A

Glucógeno

28
Q

Como son absorbidas los a.g durante la digestión

A

en el intestino delgado ácidos biliares las degradan

29
Q

La histidina es degradada a α-cetoglutarato, por lo tanto, es descrita como un:

A

Glucogénico

30
Q

98-99% lípidos, principalmente triacilglicéridos, ensamblados en el intestino

A

Quilomicrones

31
Q

Sintetizados en el hígado a partir de triacilglicéridos. Llevan los lípidos reciensintetizados a los tejidos de almacén

A

VLDL

32
Q

Principal transportador de colesterol en la sangre (del hígado a los tejidos periféricos)

A

LDL

33
Q

Lipoproteína con alto contenido de proteínas (de los tejidos al hígado)

A

HDL

34
Q

Función del N10 formil THF para la síntesis de purinas

A

Donación de 2 carbonos por el grupo formil

35
Q

¿Cuál de los siguientes compuestos contribuye como donador de grupos amino tanto en la síntesis de pirimidinas como en la de purinas?

A

Aspartato

36
Q

Un paciente diagnosticado con la enfermedad de Hart Nup (deficiencia en un trasportador requerido para la absorción de triptófano) manifiesta irritación en la piel y tendencias suicidas. El triptófano es precursor de muchos compuestos, la deficiencia de éste puede causar los síntomas mencionados. ¿Cuál de los siguientes productos no es sintetizado a partir de triptófano?

A

Niacina

37
Q

En la degradación de la fenilalanina, inicialmente es degradada a:

A

Tirosina

38
Q

Son moléculas producidas a partir del ácido araquidónico por la vía de la 5- lipoxigenasa e intervienen en la respuesta alérgica.
Son moléculas producidas a partir del ácido araquidónico por la vía de la 5- lipoxigenasa e intervienen en la respuesta alérgica.

A

Leucotrienos

39
Q

Ruta metabólica que utiliza al CoA liberado de la cetogénesis

A

Oxidación de ácidos grasos

40
Q

Situación que favorece la síntesis de cuerpos cetónicos.

A

incremento de acetil-CoA + glucagón

41
Q

Molécula clave para el transporte de lípidos del citosol hacia la mitocondria para la beta oxidación, cataliza la unión de un Acil-CoA con una molécula de carnitina.

A

CTP1

42
Q

Forma activa de la vitamina D

A

1,25-hidroxicolecalciferol o calcitriol

43
Q

Sitio anatómico donde inicia la digestión de proteínas

A

Estómago por la pepsina

44
Q

Producto final de la síntesis de a.g

A

Palmitato

45
Q

Condiciones hormonales para estimular la PKA y la fosforilación de la lipasa sensible a hormonas

A

bajo nivel de insulina y alto nivel de adrenalina

46
Q

Aterosclerosis

A

Células espumosas

47
Q

Coenzima esencial para la síntesis de lípidos.

A

NADPH

48
Q

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es considerado tanto cetogénico como glucogénico?

A

Triptófano

49
Q

¿Cuál es el intermediario metabólico que sirve de sustrato durante la síntesis de ácidos grasos e inhibidor de la oxidación?

A

Malonil-CoA

50
Q

Adipocina producida en el tejido adiposo cuya función es la inducción de la saciedad (vía anorexigénica central)

A

Leptina

51
Q

Precursor de la síntesis de colesterol

A

Acetil-CoA

52
Q

Situación responsable en el incremento de la síntesis de ácidos grasos y triacilgliceroles a largo plazo, asociada con problemas como la obesidad y el hígado graso no alcohólico.

A

Consumo de HC simples

53
Q

¿Cuántas vueltas son necesarias para sintetizar palmitato?

A

7

54
Q

Aminoácidos responsables de la incorporación de los grupos NH3 al metabolismo de la urea.

A

Aspartato

55
Q

Provee una regulación maestra de la lipogénesis de novo a través del control transcripcional

A

PUERE

SRBP

56
Q

La beta oxidación de ácidos grasos ocurre en ácidos grasos activados. Después de cada ciclo de reacciones, el ácido graso es reducido en dos carbonos liberados en forma de Acetil-CoA. ¿Cuál es el destino del Acetil- CoA?

A

Se oxida en el ciclo de krebs

57
Q

Precursor de fosfoglicéridos

A

ácido fosfatídico

58
Q

El acetil-CoA es generado principalmente en la mitocondria, pero es necesitado en el citosol para la síntesis de AG. ¿Cuál es el mecanismo por el cual entra al citosol?

A

RE

59
Q

Es un producto específico de la beta oxidación de ácidos grasos de cadena impar.

A

Propionil-CoA

60
Q

Lipoproteína responsable de transportar triacilgliceroles de la dieta hacia tejidos periféricos

A

Quilomicrón remanente

Metabolismo III (3 decks)

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