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Laboratoire de biochimie > Examen 1 (module 1 à 4) > Flashcards

Examen 1 (module 1 à 4) Flashcards

1
Q

La qualité des solutions employées dans un laboratoire est cruciale, vrai ou faux

A

Vrai

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Q

La qualité des solutions employées dans un laboratoire est cruciale, vrai ou faux

A

Vrai

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3
Q

Dans certains cas, la qualité des slns sera vérifiée par des analyses effectuées par …

A

AQ-CQ

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4
Q

Erreurs évitables lors de la réalisation de solutions

A

erreur de calculs
erreur de manipulation
erreur dans la préparation des solution (traçabilité, lots)
erreur d’enregistrement des données

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5
Q

Erreurs expérimentales causées par l’appareillage peuvent être ….

A

quantifiées et contrôlées

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6
Q

Est-ce toujours nécessaire d’être ulta précis dans la réalisation de solutions

A

Non

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7
Q

% d’erreur de micropipettes

A

environ 1%

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8
Q

Aspect à vérifier pour la conservation des solutions

A 
but
filtration au autoclave
température?
effet de la lumière
contenant de plastique ou de verre (alcalin corrosif donc utilisation de verre)
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9
Q

Concentration réelle de la solutions dépend de :

A

précision soluté

précision solvant

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10
Q

Un acide ___ protons

Une base ____ protons

A

donne

accepte

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11
Q

Le pka __ 0 si c’est un acide fort

Le pka __ de 0 si c’est un acide faible

A

plus grand

plus petit

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12
Q

L’équation de Henderson-Hasselbalch

A

pH = pKa + log (base)/(acide)

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13
Q

Deux facteurs qui influencent le pH

A

T

[ ]

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14
Q

Comment varie pH en fct de la T

A

pH augmente quand T diminue

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15
Q

Comment influence la concentration sur le pH

A

quand [ ] diminue le pH diminue (tourne autour de 7)

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16
Q

Ajout d’acide est stabilité par ___ dans une sln tampon

A

base

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17
Q

bon pouvoir tampon quand pH =

A

± 1 du pka

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18
Q

bon pouvoir tampon quand pH =

A

± 1 du pka

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19
Q

Dans certains cas, la qualité des slns sera vérifiée par des analyses effectuées par …

A

AQ-CQ

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20
Q

Erreurs évitables lors de la réalisation de solutions

A

erreur de calculs
erreur de manipulation
erreur dans la préparation des solution (traçabilité, lots)
erreur d’enregistrement des données

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21
Q

Erreurs expérimentales causées par l’appareillage peuvent être ….

A

quantifiées et contrôlées

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22
Q

Est-ce toujours nécessaire d’être ulta précis dans la réalisation de solutions

A

Non

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23
Q

% d’erreur de micropipettes

A

environ 1%

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24
Q

N vs M

A

HCl –> 1 mol = 1mol

H2SO4 –> 1mol = 2 mol

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25
Q

Concentration réelle de la solutions dépend de :

A

précision soluté

précision solvant

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26
Q

Un acide ___ protons

Une base ____ protons

A

donne

accepte

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27
Q

Le pka __ 0 si c’est un acide fort

Le pka __ de 0 si c’est un acide faible

A

plus petit

plus grand

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28
Q

L’équation de Henderson-Hasselbalch

A

pH = pKa + log (base)/(acide)

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29
Q

Deux facteurs qui influencent le pH

A

T

[ ]

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30
Q

Comment varie pH en fct de la T

A

pH augmente quand T diminue

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31
Q

Comment influence la concentration sur le pH

A

quand [ ] diminue le pH diminue (tourne autour de 7)

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32
Q

Ajout d’acide est stabilité par ___ dans une sln tampon

A

base

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33
Q

Ajout de base est stabilisé par ___ dans une sln tampon

A

acide

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34
Q

bon pouvoir tampon quand pH =

A

± 1 du pka

35
Q

Paramètres à prendre en considération lors de la préparation de solutions tampons

A 
effet T
capacité tampon
influence force ionique
interaction possibles avec certains ions
compatibilité avec les techniques ou les molécules
coût des réactifs
36
Q

3 méthode pour fabriquer sln tampon

A

1- Avec un sel : trouver rapport, faire [acide]+[base] = concentration demandée, faire proportion pour trouver la masse de chacun des sels
2-Avec des liquides: trouver rapport, nombre de volumes, proportion pour trouver pour chacun (finis si même concentration sinon rapport)
3-Ajouter NaOH ou HCl à un solide dissout: proportion pour savoir cb de g nécessaire pour la concentration demandée, combler avec acide ou base pour obtenir pH demandé

37
Q

Comment trouver pI si plusieurs groupes ionisables

A

trouver pKa de chaque côté de la forme neutre

38
Q

Où se situe les pka et le pI sur une droite doit l’axe des x est le pH et l’axe des y le volume de NaOH? l contraire?

A

pka: partie montante
pI partie droite

pka: partie constante
pI: partie montante

39
Q

Pi pour un composé plus complexe

A

correspond au pH où ce composé est électronique neutre (autant de + que de -)

40
Q

En pratique, facteurs influençant la structure primaire et donc la valeur du pI théorique

A

cofacteurs

modifications post-traductionnelles

41
Q

N vs M

A

HCl –> 1 mol = 1mol

H2SO4 –> 1mol = 2 mol

42
Q

Avantage de la spectrophotocolorimétrie

A

augmentation de la sensibilité
augmentation de la spécificité
simplicité technique à faire l’essai

43
Q

l’énergie augmente du rouge au bleu, vrai ou faux

A

vrai

44
Q

Entre 200 et 800 nm on parle de photons ou d’électrons

A

photon

45
Q

La lampe au tungstène est utilisée pour faire de la lumière visible ou UV ? et au deutérium?

A

visible

UV

46
Q

Autres types de spectrophotomètres

A

nanodrop

lecteur de microplaques

47
Q

Absorbance vs densité optique

A

absorbance

absorbance + diffraction de la lumière par des particules

48
Q

Propriété d’absorbance d’une molécule dépend

A

conditions environnementales (pH, force ionique, tampon)

49
Q

Une solution bleue absorbe les rayon de quelle couleur?

A

jaune, rouge

50
Q

Signature spectrale spécifique d’un composé permet de ___

A

l’identifier

51
Q

Si +++ composés, le spectre sera

A

la somme des spectres

52
Q

Si composé pur, le ratio des absorbances à deux longueurs d’onde données est _____

A

constant

53
Q

La plupart des composé biochimique absorbe la lumière, vrai ou faux

A

faux

54
Q

Exemples de composées absorbant la lumière

A

vitamine B12, riboflavine, a.a aromatiques

55
Q

à 210 nm, absorbance par liens peptidiques, détection ______ mais peu ______

A

sensible
spécifique

interférence avec les solvants et les impuretés et les plastiques des cuvettes

56
Q

à 280 nm, absorbance par les groupements aromatiques des chaînes latérales des a.a., détection moins_______ mais plus ______ qu’à 210 nm

A

sensible (pont disulfure peu sensible, car moins fréquents)

spécifique

57
Q

Loi de Beer-Lambert

A 
A = ECl 
E = Lmol-1cm-1
C = mol/L
l = 1 cm
58
Q

Solutions pour avoir absorbance d’une solution non colorée

A

réactif chromogène

59
Q

Avantage de la spectrophotocolorimétrie

A

augmentation de la sensibilité
augmentation de la spécificité
simplicité technique à faire l’essai

60
Q

Composantes d’une spectrophotomètre

A

source, monochromateur, cuvette, détecteur. cadran

61
Q

Type de lampe + type de lumière correspondante

A

tungstène: visible, +++ durée de vie
deutérium: UV, + durée de vie
Xénon: UV-visible, +++++ durée de vie
Autres: mercure, mélange

62
Q

Types de cuvettes

A

Verre: visible
styrène: visible
quartz: UV
acrylique et ‘‘UV grade’’ : UV

63
Q

Autres types de spectrophotomètres

A

nanodrop

lecteur de microplaques

64
Q

Buts de la centrifugation

A

récolter, fractionner

étudier propriété, déterminer coefficient de sédimentation

65
Q

Force centrifuge dépend de la ________ et du _______

A

vitesse du rotor

rayon de rotation

66
Q

FCR souvent exprimée en fct de la _______. On parle alors de force centrifuge

A

force gravitationnelle

relative

67
Q

Les centrifugeuses sont basées sur la __ et la ____

A

taille

vitesse

68
Q

Composantes d’une centrifugeuse

A

rotor
moteur électrique
système de transmission et de contrôle de la vitesse
système de contrôle de la T
système pour faire le vide dans la chambre
système de détection du comportement des particules dans le rotor

69
Q

Types de rotor

A

godets mobiles
angle fixe
vertical

70
Q

Dans quel type de rotor le contenu se réoriente

A

vertical

angle fixe

71
Q

Vitesse de sédimentation (formule + unité)

A

v = d^2(pp-pl) g / 18u

v: cm s-1
d: m
pp: gcm -3
pl: gcm-3
u: gcm-1s-1
g: cms-2

72
Q

Facteurs influençant la vitesse de sédimentation

A

taille
différence entre densité particule et milieu
force gravitationnelle
viscosité

73
Q

Coefficient de sédimentation

A

vitesse de sédimentation par unité de force centrifuge (1S = 10-13sec)

74
Q

Coefficient de sédimentation dépend de : (2)

A

T

milieu

75
Q

Coefficient de sédimentation directement proportionnel à

A

poids moléculaire

76
Q

Type de centrifugation

A

différentielle (godet angle fixe)

gradient de densité

77
Q

Problème avec centrifugation différentielle + solution

A

mélange car distance de sédimentation à parcourir pas identique pour toute les particules (v s dans le fond)
lavage des culots

78
Q

facteur de mérite K

A

t pour atteindre fond du tube selon coefficient de sédimentation

79
Q

a quoi sert facteur de mérite K

A

comparer efficacité divers rotor (plus il est petit, meilleure est l’efficacité)

80
Q

Deux méthodes de centrifugation sur gradient de densité

A

sédimentation de zones (godet mobile)

équilibre ou isopycnique (verticale ou angle fixe)

81
Q

Décrire sédimentation de zones

A

densité particules plus grande partout dans le tube
arrêt avant de toucher le fond
zone distincte de sédimentation

82
Q

Décrire sédimentation à l’équilibre

A

arrêt quand densité particule = densité liquide

gradient max plus grand que densité particule plus grosse

83
Q

Composition du gradient de densité (paramètre à considérer)

A 
force ionique
viscosité
osmolarité
pente de gradient
pH
cout
autoclavable
absorbance UV

Laboratoire de biochimie (3 decks)

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