Examen 1 - Hématologie Flashcards

1
Q

Composition du sang

A

Plasma (55%) : eau, protéines plasmatiques, autres.

Éléments figurés : globules rouges et blancs, plaquettes.

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2
Q

Fonctions du sang (par élément)

A

Plasma : transport, coagulation, immunité humorale, action des cytokines.
Globules rouges : transport de l’oxygène.
Globules blancs : immunité.
Plaquettes : coagulation.

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3
Q

Lieu de production de la moelle osseuse

A

Os plats (bassin, sternum, vertèbres).

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4
Q

Fonction de la moelle osseuse

A

Production des éléments figurés (plaquettes, globules rouges et globules blancs).

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5
Q

Caractéristiques importantes des cellules souches

A

Autoréplication

Différenciation

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6
Q

Produits de l’hématopoïèse en ordre croissant

A

Neutrophiles < plaquettes < globules rouges

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7
Q

Ordre de grandeur de la production de cellules sanguines par jour

A

472 x 10^9

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8
Q

Étape de l’hématopoïèse

A

Cellule souche –> BFU –> CFU –> érythroblaste (nucléé) –> érythrocyte (anucléé)

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9
Q

Durée de vie des érythrocytes

A

120 jours

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10
Q

Qu’est-ce que la déformabilité érythrocytaire ?

A

Globules rouges sont très flexibles.
Ne sont pas remplis au complet + forme biconcave + réseau de protéines dans la membrane = peuvent s’écraser pour passer dans des capillaires plus petits qu’eux.

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11
Q

Composition de l’hémoglobine

A

2 chaînes alphas + 2 chaînes bêtas + 4 hèmes (fer)

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12
Q

Facteurs qui influencent l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène

A
  1. pH : libération de l’oxygène en milieu acide.
  2. Pression partielle en oxygène.
  3. DPG : enzyme dans le globule rouge qui module l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène.
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13
Q

Étapes de la granulopoïèse

A

Cellule souche –> CFU –> myéloblastes –> promyélocyte –> myélocyte –> métamyélocyte –> neutrophile (polynucléé).

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14
Q

Durée de vie du neutrophile

A

12 heures

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15
Q

Fonctions des neutrophiles

A
  1. Diapédèse
  2. Phagocytose
  3. Bactéricidie
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16
Q

Fonctions des éosinophiles

A
  1. Diapédèse
  2. Libération de leucotriènes
  3. Réactions allergiques
  4. Destruction des parasites
17
Q

Fonctions des basophiles

A
  1. Diapédèse
  2. Libération d’histamine
  3. Réactions allergiques
18
Q

Fonctions des monocytes

A
  1. Diapédèse
  2. Phagocytose
    Macrophages, cellules dendritiques, cellules présentatrices d’antigène
19
Q

Étapes de la thrombopoïèse

A

CFU –> mégacaryoblaste –> mégacaryocyte –> plaquette

20
Q

Durée de vie des plaquettes

A

7 jours

21
Q

Étapes de la lymphopoïèse

A

Cellule souche lymphoïde –> lymphoblaste médullaire –> NK, lymphocytes B et T

22
Q

Facteurs de croissance

A

Érythropoïétine
Thrombopoïétine
G-CSF (= comme Neupogen)

23
Q

Que se produit-il si une anomalie est détectée à la FSC ?

A

Révision au microscope :

  1. Formule leucocytaire différentielle manuelle
  2. Morphologie des globules rouges
  3. Morphologie et nombre de plaquettes
24
Q

Types d’anomalies de la FSC

A
  1. Réactionnelles (le plus souvent) : infection, MÉDICAMENT, maladie, perte sanguine, cancer non hématologique, trouble hémorragique acquis.
  2. Primaires : maladie héréditaire, cancer hématologique, trouble hémorragique héréditaire.
25
Q

Termes donnés lorsqu’une lignée de cellules sanguines diminue

A

Baisse globules rouges : anémie
Baisse globules blancs : leucopénie
Baisse des plaquettes : thrombopénie
Baisse des3 lignées : pancytopénie

26
Q

Termes donnés lorsqu’une lignée de cellules sanguines augmente

A

Hausse globules rouges : polyglobulie
Hausse globules blancs : leucocytose
Augmentation des plaquettes : thrombocytémie

27
Q

Causes d’augmentation des globules blancs

A

Lymphocytose ou monocytose : infection virale.
Éosinophilie : atopie, asthme, infection parasitaire.
Basophilie : syndrome myéloprolifératif

28
Q

Éléments du diagnostic de maladie sanguine

A
Histoire et examen clinique : 
1. Cytologie : origine myéloïde ou lymphoïde.
2. Histopathologie médullaire.
3. Histochimie : coloration. 
4. Étude des marqueurs de surface.
5. Étude des chromosomes. 
6. Étude des anomalie moléculaires.
Outil s : ponction-biopsie de moelle.
29
Q

Types de maladie de la cellule souche

A

Via divers mécanismes :

  1. Arrêt de la différenciation : leucémie aiguë.
  2. Prolifération excessive d’éléments matures : syndrome myélo/lymphoprolifératif.
  3. Dysfonction : myélodysplasie.
30
Q

Mécanisme et manifestations de la leucémie aiguë

A

Infiltration médullaire –> insuffisance des lignées normales – >

  1. Anémie : dyspnée, tachycardie, asthénie.
  2. Leucopénie : infection.
  3. Thrombocytopénie : purpura.
31
Q

Définition de la leucémie

A

Cancer d’une lignée leucocytaire envahissant la moelle et le sang (la plupart du temps), myéloïde ou lymphoïde.

32
Q

Patients touchés vs type de leucémie

A

Aiguë : enfants.

Chronique : adultes.

33
Q

Causes d’adénopathies bénignes

A
  1. Infection locale ou systémique.
  2. Maladie granulomateuse.
  3. Maladie autoimmune.
34
Q

Causes d’adénopathies malignes

A
  1. Hodgkin.
  2. Lymphome non Hodgkinien
  3. Leucémie lymphoïde aiguë ou chronique
  4. Métastase d’un cancer autre.