exam 2 Flashcards

1
Q

Définition de l’Expression génétique

A

est le processus par lequel l’ADN régit la synthèse des protéines (ou dans certain cas, seulement l’ARN.)

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2
Q

Résumé du rôle des deux étapes principales chez les bactéries

A

Dans le bactérie, il n’y a pas de noyeau, leur ADN n’est pas séparé des ribosomes et des autres outils essentiels à la synthèse protéique par une membrane nucléaire. Cette absence de croisement permet à la traduction d’une ARNm de commencer pendant que sa transcription est en cours.

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3
Q

Transcription

A

synthèse d’ARN à partir de l’information contenue dans l’ADN. il va créé l’ARN messager (ARNm)

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4
Q

Traduction

A

synthèse d’un polypeptide à partir des informations contenues dans l’ARNm en une séquence d’acide aminés appartenant à un polypeptyde.

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5
Q

Ribosome

A

la partie traduction se déroule dans la partie ribosome, des organites qui participent à la formation de chaines polypeptidique en permettant l’assemblage ordonnée des acides aminées.

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6
Q

Brin matrice:

A

sert de modèle pour l’agencement des séquences de nucléotides du transcrit ARN.

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7
Q

Codon

A

les triplets de l’ARNm sont les codons et se dirige du 5’ vers le 3’.

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8
Q

Fonctions de l’ARN polymérase et du promoteur

A

l’ARN polymérise écarte les deux brins d’ADN et assemble les nucléotides complémentaires de l’ARN au brin matrcie de l’ADN et le promoteur agit comme un guide qui oriente le travail de l’ARN polymérise.

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9
Q

étape de la transcription (initiation, élongation, terminaison)

A

1- initiation, arn polymérise se lie au promoteur, les brins d’ADN se déroulent.
2-élongation, la polymérase se déplace vers l’aval tout en déroulant l’ADN et en allongeant le transcrit de l’ARN dans le sens 5’-3’
3- terminaison, le transcrit d’ARN est libéré et le polymérise se détache de l’ADN.,

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10
Q

Structure et fonction des ARN de transfert (ARNt)

A

a pour fonction d’acheminer des molécules d’acides aminés présentes dans le cortisol vers un polypeptide en cours de synthèse dans un ribosome.

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11
Q

Anticodon

A

c’est un triplet de nucléotide qui se lie au codon complémentaire d’ARNm conformément aux règles de l’appariement des bases.

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12
Q

Fin de la traduction (rôle du codon Stop)

A

les triplets de bases azotées UAG, UAA, et UAG de l’ARNm ne codent pas pour des acides aminées, mais servent de signal de fin de la traduction.

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13
Q

Fin de la traduction (rôle du codon Stop)

A

les triplets de bases azotées UAG, UAA, et UAG de l’ARNm ne codent pas pour des acides aminées, mais servent de signal de fin de la traduction. cela se fait par l’“Ajout d’une molécule d’eau au lieu d’un acide aminé

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14
Q

-L’initiation (rôle du codon de départ)

A

la petite sous-unité s’attache à la fois à un ARNm et à un ARNt spécifique d’initiation qui porte un acide aminé méthionine. p.393

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15
Q

la terminaison

A

l’élongation se poursuit jusqu’à ce que l’un des codons d’arrêt de l’ARNm atteigne le site A du ribosome. Les triplets de base azoté servent de signal de fin de la traduction.

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16
Q

Que permet l’expression génique différentielle ?

A

permet aux cellules, dont le génome est identique, d’exprimer des gènes différents.

17
Q

La régulation de la structure de la chromatine

A

permet à l’ADN d’avoir une forme compacte de façon qu’il puisse être contenu dans le noyau de la cellule, la structure et la chromatine contribue à la régulation de expression génétique.,

18
Q

-Définition d’une mutation

A

modification de l’information génétique d’une cellule

19
Q

Les substitutions

A

remplacement d’un nucléotide et de son vis-à-vis par une paire de nucléotidees différente.

20
Q

Délétions et insertions

A

ajout ou perte d’une ou de plusieurs paires de nucléotides dans un gène.

21
Q

mutation silencieuse

A

aucun effet observable sur le phénotype.

22
Q

mutation faux-sens

A

substitutions qui aboutissent au remplacement d’un acide aminé

23
Q

non-sens

A

mutation ponctuelle peut transformer un codon correspondant à un acide aminé en un codon d’arrêt.

24
Q

Décalage du cadre de lecture

A

apparait chaque fois que le nombre de nucléotides insérés ou enlevés n’est pas un multiple de 3.

25
Q

Fonction et fonctionnement des enzymes pour le métabolisme

A

les enzymes agit comme un agent chimique qui augmente la vitesse d’une réaction sans être lui-même modifiée au cours de cette réaction.

26
Q

Le site actif et l’accélération des réactions métaboliques

A

Les site actif peut abaisser l’énergie d’activation de plusieurs façons:

  1. Sert de gabarit, orientant le/les substrats
  2. Affaiblit les liaisons chimiques en exerçant une pression
  3. Créé un environnement aux conditions chimiques favorables
  4. Participe (temporairement) à la réaction
27
Q

les facteurs qui déterminent la vitesse de l’activité enzymatique

A
  • les cofacteurs
  • l’environnement
  • les inhibiteurs
28
Q

l’environnement qui détermine la vitesse de l’activité

A
  • la température augmente la vitesse car les substrats heurtent les sites actifs plus fréquemment lorsque les molécules se déplacent.
  • le PH assure une activité maximale. Cela dépend des interactions entre les charges opposées et la concentration en proton.
29
Q

Cofacteur

A

il a des coenzymes (de la matière organique qui se lie aux enzymes), les cofacteurs sont des auxiliaires qui peuvent se lier fortement et de façon permanente.

30
Q

Inhibiteur

A

il y a des compétiteurs et des non-compétiteurs.