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biocel > exam 2 > Flashcards

exam 2 Flashcards

1
Q

Chez certains organismes, comme la levure, les ORIs sont des séquences précises (toujours les mêmes) riches en quoi?

A

en AT

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2
Q

les origines de réplication permettent quoi

A

de dupliquer ADN pendant la phase S

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3
Q

Quand la phase S est complétée, les deux molécules d’ADN (chromatides sœurs) sont tenues ensemble par des cohésines principalement au niveau du centromère jusqu’à quelle étape.

A

l’anaphase, c bon ana bghit known bo7di

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4
Q

Les condensines, apparentées aux cohésines, aident à la condensation des chromosomes pendant quelle phase? et restent liées jusqu’à quelle phase?

A

prophase (c des pro viennent condenser le bhy (ADN) et restent liées jusqua télophase (derniere lettre)

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5
Q

L’ADN polymérase, l’enzyme qui permet la réplication de l’ADN, ne fait pas la réplication jusqu’au bout du chromosome. Une autre enzyme, la télomérase, s’occupe de faire quoi?

A

d’ajouter des séquences répétées de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome, les télomères.

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6
Q

synonyme de synthèse protéique. ca commence ou?

A

traduction, commence dans le cytoplasme!

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7
Q

Selon le cas, les protéines doivent franchir un pore formé d’un gros complexe protéique dans le noyau appelé cmt ?

A

(CPN)

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8
Q

Selon le cas, les protéines doivent franchir des organites qui possèdent une membrane, comme quoi?

A

RER, peroxysome

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9
Q

Selon le cas, les protéines doivent franchir des organites qui possèdent 2 membrane et +, comme quoi?

A

deux membranes (mitochondrie et chloroplaste).

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10
Q

Les plus grosses molécules de 9-40 nm de diamètre peuvent aussi passer par le pore nucléaire grace au transport transport actif. nomme les types de protéines

A

grosses protéines et sous-unités ribosomales

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11
Q

Les centromères sont des régions du chromosome liés par les kinétochores (complexes protéiques). Ces derniers sont responsables de quoi?

A

d’attacher les chromosomes aux microtubules lors de la mitose.

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12
Q

L’hétérochromatine centromérique est composée de quoi?

A

de blocs intercalés de nucléosomes CENP-A et de nucléosomes H3K4me2.

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13
Q

dans quel type de transport as-t-on besoin d’un signal pour rentrer dans le noyau?

A

transport actif

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14
Q

différence entre SLN et SEN

A

SLN: PTI peptide de forte charge positive sur la protéine

SEN : helice alpha ampiphile, qui dans sa partie hydrophobe, a plusieurs résidus leucine!

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15
Q

récepteurs de signaux nucléaires.

A

karyophérine

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16
Q

Le complexe du pore nucléaire (CPN) est une structure modulaire construite à partir de quoi?

A

des nucléoporines (Nups).

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17
Q

nups qui forment le canal central et interagissent avec karyopherine

A

FG nups

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18
Q

le poms est le nups qui ancrent le CPN ou?

A

dans l’enveloppe nucléaire

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19
Q

Vrai ou faux, les nucléoporines ont la capacité d’ouvrir le CPN davantage.

A

faux, c Les karyophérines ont la capacité d’ouvrir le CPN davantage.

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20
Q

le SLN pour pouvoir rentrer dans la mitochondrie est comment?

A

série d’acides aminés située qui commencent en N-terminal du précurseur (future protéine mitochondriale). ca forme une hélice α amphiphile avec une moitié hydrophobe et une autre moitié chargée positivement ET C LA PARTIE HYDROPHOBE QUI sera reconnue par un récepteur situé sur la membrane externe de la mitochondrie.

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21
Q

vrai ou faux, pour les mitochondries, TOM est un recepteur de signal

A

faux, le récepteur fait partie de TOM, mais c pas TOM le récepteur

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22
Q

vrai ou faux, les chaperonnes Hsp70 sont seulement des chaperonnes cytosoliques

A

faux, ya des hsp70 mitochondriales aussi, au n/ de l’espace intermembranaire

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23
Q

Dans la plupart des cas, le peptide signal (hélice α en N-terminal) est coupé par QUOI? après l’incorporation de la protéine à l’endroit désiré. (MITOCHONDRIES)

A

des peptidase

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24
Q

vrai ou faux. toutes les protéines qui veulent rentrer dans la mitochondrie doivent utiliser des hsp70 pour rester dépliées

A

faux, yen a qui sont capables d’avoir une configuration linéaire sans aide des chaperonnes

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25
Q

nomme et décris les points de controle dans les phases du cycle cellulaire

A

G1/S checkpoint : esk l’environnement est favorable pour commencer la mitose?

G2/S checkpoint : esk tt l’ADN est réplique? tout les dommages qui se sont faites à l’ADN est réparé? pour s’assurer qu’on manque pas d’info

M checkpoint : esk tt les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique? avant le détachement des chromatides!

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26
Q

nomme les phases du cycle cellulaire

A

G1: la cellule croit et grossit grace à son environnement

S : ADN se réplique dans le noyau, permettant de fr naitre une chromatine soeur

G2 : on s’assure que l’ADN est bien répliqué, donc on corrige les erreurs, la cellule vérifie vrm son ADN

ces 3 la font partie de l’interphase

Mitose : séparé en 4 étapes ou la cellule mère se divise en 2 cellules filles

puis finalement t’as la cytokénèse ou la cellule sépare vrm son cytoplasme mtn pr devenir une cellule indépendante! (on peut dire quelle ft partie de lamitose selon la prof)

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27
Q

Durant le CDC, le noyau ainsi que l’ADN subissent des changements majeurs tel que?

A

disparition/reconstruction du noyau, réplication et condensation de l’ADN en chromosome et la séparation des chromosomes

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28
Q

phase de la mitose ou les condensines arrivent, afin de condenser les chromosomes dans le noyau

A

prophase

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29
Q

phase de la mitose ou les chromatides soeurs se détachent, et donc les cohésines aussi

A

anaphase

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30
Q

phase de la mitose ou ya décondensation de l’ADN et ou les condensines disparaissent, afin de reconstruire le noyau

A

télophase

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31
Q

phase de la mitose ou ya disparition du noyau

A

prométaphase

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32
Q

phase de la mitose ou ya alignement des chromosomes, permettant la formation de la plaque équatorial

A

métaphase!

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33
Q

comme peut-on observer ca : un échantillon de RE qui se sépare en deux types de microsomes (bouts de RE qui se referment) : le REL (lisse) et le RER (rugueux, granuleux).

A

quand un échantillon de RE est centrifugé dans un gradient de densité,

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34
Q

RE qui flotte à forte [saccharose]

A

RER

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35
Q

Quel est l’enzyme qui est située dans la membrane du REL, mais son site actif se retrouve dans le cytoplasme.

A

L’enzyme acyl-transférase

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36
Q

MTOC est répliqué pendant quelle phase?

A

pendant pacse S et G2

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37
Q

le réseau de microtubules (MTOC) se sépare en fuseau mitotique pendant quelle phase

A

pendant. la phase M

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38
Q

Durant la mitose, les pôles du fuseau séparent les chromosomes à l’aide de quoi?

A

à l’aide de moteurs protéiques, les kinésines (se déplacent vers extrémité (+) et les dynéines (se déplacent vers extrémité (-)).

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39
Q

Trois types de MT dans le fuseau mitotique. nomme les

A
  1. polaires ou chevauchants (rose), chevauchent les microtubules

2.kinétochoriens, s’attachent aux kinétochores

3.astériens, proviennent du MTOC

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40
Q

qui est responsable de la de la séparation des pôles lors de la prophase?

A

les kinésines liées aux microtubules antiparallèles dans la zone de chevauchement (dnas la zone de microtubules qui se chevauchent). genre yen a une qui va vers le + dun coté, une qui va vers le+ de l’autre coté, a la fin leurs mvt s’annulent et les potes s’éloignent

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41
Q

vrai ou faux. Les dynéines sur les microtubules chevauchant orientent les chromosomes correctement.

A

faux.Les dynéines sur les microtubules KINÉTOCHORINE orientent les chromosomes correctement.

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42
Q

VRAU OU FAUX. Les kinésines sur les microtubules chevauchants poussent les chromosomes vers le centre de la cellule.

A

VRAI

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43
Q

Les cohésines qui maintenaient les chromatides sœurs ensemble sont dégradées. Les chromatides-sœurs peuvent donc se séparer grâce à deux types de mouvements. NOMME LES

A

A) : Le raccourcissement des microtubules kinétochoriens grâce à l’activité des dynéines situées dans les kinétochores (l’extrémité libérée du MT se dépolymérise).
*(B) : Les kinésines, situées dans la zone de chevauchement, continuent d’éloigner les pôles du fuseau mitotique.

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44
Q

Vrai ou faux. chez les plantes, il ya un MTOC.

A

faux, Chez les plantes, il n’y a pas de MTOC. À la place, plusieurs complexes ΥTuRC (Υ-tubulin-containing ring complex) se trouvent libres dans le cytoplasme

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45
Q

VRAI OU FAUX. les ΥTuRCs s’attachent tjr aux MT existants et définissent le « site de naissance » d’un nouveau MT.

A

faux, ls s’attachent aux MT existants ou au RE et définissent le « site de naissance » d’un nouveau MT.

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46
Q

la RAN-GTP c quoi?

A

GTPase monomérique de la famille Ras

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47
Q

pk dit-on que Les karyophérines ont la capacité d’ouvrir le CPN davantage.

A

psk c elle qui interagissent avec les protéines et elles vont permettre d’ouvrir le CPN davantage, dépendamement de la taille des protéines (9-40nm)

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48
Q

Rab, Arf, Sar sont des protéines qui font partie de la famille RAS et sont impliquées dans quoi ?

A

Transport vésiculaire

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49
Q

vrai ou faux, protéine RAN impliquées dans le transport vésiculaire

A

faux, dans le transport du noyau

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50
Q

décris le modèle de diffusion-rétention

A

Diffusion libre el bidirectionnelle entre les membranes nucléaires internes et externes à travers les pores périphériques . L’accumulation de la protéine ou niveau de la membrane interne est due à rattachement par la chromatine et/ou les lamines

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51
Q

décris le modèle de facteur de transport

A

Le complexe proteine-Karyopherine passe par le CPN en utilisant t un long lieur non structuré

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52
Q

fonction des télomères

A

Les télomères assurent que l’ADN a été complètement répliqué

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53
Q

Un chromosome peut avoir plusieurs ORIs. but?

A

ce qui réduit le temps nécessaire pour la réplication.

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54
Q

vrai ou faux. les condensines aident à la condensation de ll’ADN

A

faux, des chromosomes.

55
Q

l’enzyme qui permet la réplication de l’ADN,

A

L’ADN polymérase,

56
Q

vrai ou faux. la télomérase, s’occupe d’ajouter des séquences consensus de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome, les télomères.

A

faux, elle ajoute des séquences RÉPÉTÉES

57
Q

quel est la sous-unité protéique dans la télomérase?

A

TERT

58
Q

quel est la sous-unité ARN dans la télomérase?

A

TERC

59
Q

L’incorporation des protéines dans les chloroplastes fonctionne selon les mêmes principes que celle dans les mitochondries ( même complexité), c quoi qui est différent?

A

les protéines (récepteurs, translocateurs, chaperonnes, etc.) sont différentes.

60
Q

comment les flippases peuvent générer une distribution asymétrique des lipides sur les deux couches de la membrane.

A

Ces enzymes hydrolysent l’ATP pour générer une distribution asymétrique des lipides sur les deux couches de la membrane.

61
Q

vrai ou faux, Le RER produit des protéines cytoplasmiques appelées peroxines,

A

faux, ce sont des protéines membranaires

62
Q

Les autres protéines du peroxysome sont synthétisées dans le cytoplasme et incorporées dans l’organite par les peroxines de façon post-traductionnelle, grace à quel signal?

A

faut qu’elles possèdent le signal SKL en C-terminal pour rentrer dans les peroxines et en fr des peroxysomes matures.

63
Q

fonctions du peroxysome

A
  1. Oxydation des molécules organiques 2. Neutralisation du H2O2 (peroxyde)
64
Q

PMPs (peroxines) = complexe de translocation (ces protéines
sont fabriquées par le RER) et sont incorporés cmt?

A

de facon co-traductionnelle dans les peroxysomes immatures, puis restent jusqua la fin

65
Q

V3 ajouté au peroxysome permettra de le fr croitre de quelle facon?

A

en ajoutant des membranes ; ils vont fournir des membranes supplémentaire pr le fr grossir encore + et augmenter la taille de sa structure

66
Q

qui ramène la cargaison au tranlocateur?

A

Les transporteurs solubles Pex5 amènent la cargaison au translocateur et se collent dessus

67
Q

vrai ou faux. + de PEX 5 dans le cytosol que dans la membrane du peroxysome

A

vrai. Le Pex5 devient membranaire. Il va être détaché rapidement en hydrolysant l’ATP de sorte qu’il
y a toujours beaucoup de Pex5 solubles et peu de Pex5 membranaires (gradient! = énergie)

68
Q

vrai ou faux. les peroxysomes peuvent avir les mm fonctions que d’autres organites

A

vrai. il peuvent partager des similitudes avec d’autres organites!

69
Q

Le taux de multiplication des peroxysomes est similaire à quoi?

A

au cycle cellulaire.

70
Q

vrai ou faux. Le contrôle de la multiplication des perxoysomes se fait au niveau traditionnel en réponse aux conditions environnementales.

A

faux, Le contrôle se fait au niveau TRANSCRIPTIONEL en réponse aux conditions environnementales.( au niveau de l”‘ARNm)

71
Q

nomme un exemple de fonction différente des peroxysomes en fct de l’environnement

A

par exemple, les luciole peuvent fr de la bioluminescence dans les peroxysomes des cellules de l’abdomen, et comme on est pas des lucioles bah on en ft pas quoi.

72
Q

Les mitochondries et les chloroplastes ne reçoivent pas de phospholipides par trafic vésiculaire. comment ils les reçoivent alors?

A

Ils reçoivent leurs nouveaux lipides grâce aux protéines d’échange des phospholipides (PEPs), qui font le lien entre le RE et les mitochondries et chloroplastes.

73
Q

vrai ou faux. les mitochndries fabriquent leurs propres protéines et ont leurs enzymes indépendants.

A

vrai

74
Q

Toutes protéines destinées à des organites possédant une membrane doivent passer par le RER et la voie du trafic vésiculaire

A

faux, celles qui vont au peroxysome n’ont pas bsn de passer par le RER, elles peuvent provenir du cytoplasme

75
Q

le signal PSIT peut être suivi d’un site de clivage qui s’appelle cmt?

A

AXA (alanine, a.a peu importe, alanine)

76
Q

vrai ou faux. Le transport vésiculaire a une direction.

A

vrai

77
Q

explique la formation d’une vésicule COPII

A
  1. SAR1GDP vole dans le cytoplasme
  2. il observe un récepteur GEFSAR1 (protéine membranaire), il va sy coller
  3. le GEF, on échange GDP en GTP
  4. mtn que c devenu un SAR1GTP, ca a changé de conformation, et l’hélice alpha ampiphile peut etre mieux ancré dans la membrane
  5. ya une protéine, la SEC23/24 qui vient se lier au SAR1GTP- et a un récepteur de cargaison, donc la on pogne la SAR-1GTP et la cargaison en soi!

FORMATION DU MANTEAU PROTÉIQUE INTÉRIEUR DE COPII

  1. D’autres protéines, les SEC 13/31 viennent se lier au manteau protéique intérieur, formant ainsi le manteau protéique EXTÉRIEUR DE COP II
78
Q

de qui on parle? : Elles sont courbées et leur forme détermine le diamètre de la vésicule.

A

Sec13/31

79
Q

GTPase de type RAS impliqué dans le ciblage de vésicule

A

Rabs

80
Q

Protéines membranaires impliquées dans la fusion membranaire des vésicules qui se trouvent sous forme de paires complémentaires.

A

Les SNAREs

81
Q

La liaison entre ces deux protéines est tellement forte qu’il faut l’énergie de l’hydrolyse d’ATP pour les dissocier. grace à qui?

A

(NSF= ATPase).

82
Q

Dans la région médiane-Golgi, les protéines subissent quoi?

A

une maturation de leurs sucres.

83
Q

Dans le trans-Golgi, les protéines font quoi?

A

sont triées et emballées pour leur destination finale

84
Q

Dans le trans-Golgi, les protéines sont triées et emballées pour leur destination finale, soit?

A
  • endosome/lysosome (vésicules de clathrine)
  • la membrane plasmique (vésicules COP-I).
85
Q

vésicules qui transportent les protéines , entre les différentes parties du Golgi lui-même

A

COPI

86
Q

la formation de COP1 commence par l’activation de quoi?

A

ARF1

87
Q

vrai ou faux. Le RE trie pas les protéines

A

faux, c le Golgi qui sen occupe (cis-golgi va te dire vasy continue vers le médiane pi trans, ou sinn revient vers le RE) et le transgolgi va vrm trier et emballer les protéines vers leurs destination finale!

88
Q

vrai ou faux. Les golgines sont des protéines « coiled-coil», une super hélice, retrouvées chez tous les procaryotes

A

faux, chez tt les EUCARYOTES

89
Q

Les golgines sont associées a quoi? du coté cytoplasmique

A

aux membranes du Golgi!

90
Q

La structure en super hélice de la golgine est interrompue par endroits pour permettre

A

plus de flexibilité.

91
Q

vrai ou faux. les golgines lient des vésicules

A

faux, elles lient des PROTÉINES d’identité vésiculaire (Arf1, SAR1, etc)

92
Q

En plus de protéines, le Golgi participe à quoi?

A

la production de glycolipides.

93
Q

Les protéines arrivent au golgi ayant une glycosylation fournie par le RER: toutes ont la même unité préformée
liée aux Asns , composée de quoi?

A

N-acétylglucosamine (GIcNac) et de mannose.

94
Q

localisation de l’enzyme mannosidase I s’est ft grace à quel truc scientifique?

A

tomographie immunoélectrique

95
Q

Certaines vésicules bourgeonnent continuellement à partir du Golgi. lesquelles?

A

COPI

96
Q

vrai ou faux. on retourne slm des protéines KKXX/KDEL du cis-Golgi au RE

A

faux, aussi des lipides! (diapo 11)

97
Q

on va maturer les sucres sur les protéines pour différentes raisons. une d’entre elle est la couche protectrice, car ca peut procurer une résistance aux protéases, ce qui est très utile pour qui?

A

ce qui est très utile pour les constituants du lysosome.

98
Q

du trans-glogi vers les endosomes-lysosomes (voyagent par des vésicules de clathrine), les protéines-cargo vont avoir quoi?

A

elles vont etre riches en
mannose phosphaté

99
Q

du trans-glogi vers la membrane plasmique (voyage par cop1), Les protéines-cargo sont ciblées par

A

un sucre complexe.

100
Q

vrai ou faux. seuelement les golgines qui participent au positionnement du Golgi?

A

faux, Plusieurs protéines participent au positionnement du Golgi, dont les golgines.

101
Q

décris le PSIT

A

Le peptide signal est une zone hydrophobe de 20 acides aminés située en N-terminal, nommée
PSIT

102
Q

décris la SRP

A

Cette dernière est une GTPase soluble formée de 6 protéines et d’un ARN.

103
Q

translocateur, un complexe protéique a une poche hydrophobe dans sa « couture » et un bouchon dans le fond. quel est son nom?

A

appelé Sec61(aßy). lui qui va fr rentrer le PSIT pi toute

104
Q

Les protéines membranaires avec des hélices- α hydrophobes (PSIT ET SAT) sont toutes synthétisées dans le RER (et sa membrane), à l’exception de quelles types de protéines?

A

à l’exception des protéines mitochondriales et chloroplastiques

105
Q

enzyme qui catalyse la formation ou la rupture de ponts disulfures.

A

Une disulfide isomérase . Elle s’assure que les liens S-S soient bien faits, avant que la protéine ne quitte le RER.

106
Q

décris le rôle du RER dans la modification pour certaines protéines destinées aux radeaux lipidiques.

A

le complexe enzymatique transmidase peut ajouter une ancre lipidique de GPI (Glycosyl phosphatidyl inositol) sur ces protéines-la. et quand elles arriveront au radeau lipidique, une phospholipase pourra les retirer!

107
Q

vrai ou faux. tt les protéines destinées aux radeaux lipidiques ont un GPI

A

faux!!

108
Q

Dans le RER, comment s’appelle l’enzyme qui va ajouter une unité préformée de sucre sur le résidu asparagine. elle va l’ajouter ou?

A

Une oligosaccharide transférase membranaire ajoute ne unité préformée de sucre sur le résidu asparagine. L’Asparagine (ASN) doit faire partie du motif N-X-S/T.

109
Q

si une protéine est mal repliée, comme s’appelle l’enzyme qui va lui ajouter un glucose, pour qu’elle repasse par lpar les chaperonnes qui essayeront de la plier correctement.

A

Si elle est mal repliée, une glucosyl transférase lui ajoute un glucose et la protéine doit repasser par les chaperonnes qui essayeront de la plier correctement.

110
Q

keskun chromosome homologue

A

Les chromosomes homologues sont des paires de chromosomes, l’un provenant du parent paternel et l’autre du parent maternel, et portent généralement les mêmes gènes situés au même emplacement (locus). Ils sont similaires en taille et en structure, mais peuvent avoir des versions différentes des gènes (allèles).

111
Q

keskune recombinaison homologue, ou crossing over, ou brassage interchromosomique?

A

La recombinaison homologue (ou crossing-over) est un processus où des segments d’ADN échangeant des régions entre deux chromosomes homologues

112
Q

c’est quand que la recombinaison homologue a lieu?

A

prophase 1.

113
Q

Durant la prophase I, les chromosomes homologues s’associent ensemble et forment des ?

A

bivalents

114
Q

Région d’association des chromosomes homologues, structure caractéristique en X de la recombinaison s’appelle un ?

A

chiasma

115
Q

décris une synapse en ce qui concerne la méiose

A

Synapse : association des deux chromosomes homologues (4 chromatides)

116
Q

Les chromosomes homologues sont associés grâce à quoi pour que les bivalents se forment bien et restent stables?

A

au complexe synaptonémal(SCP)

117
Q

c quoi LEARS

A

c quand les chromosomes homologues s’ancrent aux LE (élements latéraux) du complexe SCP. lears veut dire : ces séquences répétées spécifiques qui sont associées aux éléments latéraux. en anglais :Lateral Element Associated Repeats

118
Q

L’échange génétique entre les chromosomes homologues lors de la prophase 1 a lieu ou?

A

Au niveau du nodule de recombinaison
(RN), qui est attaché à la région centrale (CR).

119
Q

Les chromosomes homologues répliqués sont ancrés aux éléments latéraux (LE) du complexe SCP. pk dit-on répliqué?

A

psk la méiose est un processus qui a lieu suite à une seule étape de réplication.

120
Q

vrai ou faux. Il y a environ 60 Rabs et leurs récepteurs spécifiques dans une cellule animale.

A

vrai

121
Q

vrai ou faux. les SNARES sont des protéines solubles qui se trouvent sour forme de paire complémentaire

A

faux. ce sont des protéines membranaires

122
Q

La matrice mitochondriale est le compartiment intérieur, que retrouve-t-on dedans?

A

c’est le lieu du cycle de Krebs et contient aussi de l’ADN circulaire et des ribosomes.

123
Q

pk dit-on que la respiration est un processus catabolique

A

psk on catabolise des molécules organiques complexes (sucres, lipides et acides aminés) pour en produire de l’énergie métabolique qui va etre entreposé sous forme d’ATP et de pouvoir réducteur § NADH, FADH2

124
Q

formule de la respiration aérobique

A

Composé organique + 02 -> CO2 + H20 + énergie (ATP produite par ATP synthase)

125
Q

Le génome mitochondrial humain code pour quoi ?

A

2 ARNr, 22 ARNt et 13 protéines.

126
Q

La glycolyse produit par
glucose:

A

2 pyruvates,
2 ATP et 2 NADH

127
Q

À partir du pyruvate, on obtient

A

l’acetyl CoA, 1 CO2 et 1 NADH

128
Q

Les enzymes du cycle de Krebs produisent à partir de l’acetyl
CoA:

A

3 NADH, 1 FADH2, 1 ATP (peu) et 2 CO2.

129
Q

Certains intermédiaires du cycle de Krebs (et glycolyse) servent de squelette carboné pour la synthèse d’acides aminés. nomme les

A

3-phosphoglycérate
pyruvate
phosphoénolpyruvate
alphaketoglutarate
oxaloacétate

130
Q

Les électrons qui entrent dans la CTE sont issus de deux voies. nomme les

A

1 Ceux issus du cycle de Krebs (FADH2 ET NADH), qui entrent par les complexes I et Il.

o Ceux issus de la glycolyse (2 NADH/glucose), qui entrent par la déshydrogénase via le côté de l’espace
intermembranaire (la membrane interne est imperméable à NADH).

131
Q

la déshydrogénase qui ft rentrer les é est situé ou?

A

dans la membrane interne mais ca rentre via l’espace intermembranaire!

132
Q

Un transporteur non protéique situé dans la chaine de transport des électrons

A

ubiquinone elle est soluble dans la membrane interne et transporte 2 e-.

133
Q

C’est le chemin long parcouru par les électrons et cela permet un transfert maximal des H+ vers l’espace intermembranaire.

A

oxydase à cytochrome C

134
Q
A

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