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biocel > cours 4 > Flashcards

cours 4 Flashcards

1
Q

vrai ou faux. actine G est abondante dans le cortex cellulaire

A

faux, c’es l’actinie F

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2
Q

la longueur du filament varie en fct de quoi?

A
  1. Du type de cellule
  2. Du cycle cellulaire
  3. Du déplacement cellulaire
  4. De la pression exercée sur la cellule (stress mécanique)
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3
Q

vrai ou faux, l’actine G est polarisé

A

vrai

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4
Q

vrai ou faux. Le cortex est situé juste sous la membrane plasmique. L’actine permet de maintenir la forme de la cellule en soutenant la membrane plasmique.

A

Le cortex est situé juste sous la membrane plasmique. L’actine permet de maintenir la forme de la cellule en soutenant la membrane plasmique.

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5
Q

quel est le bout du filament d’actife F qui a absorbé l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP?

A

c le coté -, ou le coté des plus vieux monomères. de ce coté la on a de l’actinie lié à de l’ADP

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6
Q

complexe ARP2/ARP3 formé de protéines?

A

7 sous-unités protéiques. ARP2 et ARP3 c les plus grosses c pr ca on donne ce com à ce complexe

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7
Q

explique la nucléation

A

1ere étape de la polymérisation de l’actinie autour de laquelle des monomères d’actife g sont assemblées entre eux pour former un noyau et a partir duquel les filaments vont croitre

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8
Q

vrai ou faux. le complexe ARP2/ARP3 provoque la formation d’un nouveau filament d’actife à un angle d’environ 60 par rapport au filament mère

A

faux, à un angle d’environ 70

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9
Q

vrai ou faux. la dépolymérisation permet à la cellule de changer la forme de son réseau d’actine

A

vrai. on peut passer d’actife en forme de ligne a de l’actine pointillée

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10
Q

chez certains CHAMPIGNONS, le processus de dépolymérisation est favorisé par la production de quoi?

A

cytochalasine B, qui interagit avec l’actinie F pour la dépolymériser

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11
Q

cmt nos cellules font pour se dépolymériser?

A

2 facons :

  1. soit diminuer la concentration d’actife G intracellulaire
  2. soit utiliser des protéines qui vont empêcher la polymérisation, promouvoir la dépolymérisation ou déstabiliser la structure de l’actinie F
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12
Q

comme il est difficile de diminuer les concentrations d’actife g globulaire (psk c plus lent), il est préférable de CONTROLER l’expression des protéines qui aide à la polymérisation ou à la dépolymérisation (psk leur production se ft + vite). nomme et explique ce qu’elles font

A
  1. profiline (elle est profilament), donc aide à la polymérisation ; elle va ramener les monomères d’actife G et bien les coller vers le filament
  2. thymosine (THYMOUTTTTTI YEL FILAMENT) ; elle va vrm piéger l’actinie G et va la séquestrer pour empêcher la polymérisation

CES 2 PROTÉINES SONT EN COMPÉTITION ET ON VA FAVORISER LA POLY OU LA DÉPOLY, DÉPENDAEMMENT DU TYPE DE PROT QUON AURA A LINT

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13
Q

protéine qui va déstabiliser la STRUCTURE de l’actinie F. explique cmt elle fait

A

coFiline, elle va se mettre sur l’actinie F et va boucher la structure du filament. cette force de torsion va fracturer l’actinie F et donc le filament va etre dépolymérisé.

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14
Q

vrai ou faux. l’actine se retrouve seulement dans le cytoplasme

A

faux, elle se retrouve ailleurs Aussie

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15
Q

ailleurs que le cytoplasme, l’actine peut former des faisceaux. chez les cellules animales, ces faisceaux servent à quoi?

A

aux jonctions intercellulaires des épithélium et à l’ancrage de la MEC

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16
Q

protéine principale du myocyte, permettant la contraction musculaire

A

actine

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17
Q

vrai ou faux. les filaments intermédiaires sont construits avec des tétramères aux extrémités identiques

A

vrai, contrairement à l’actine. c pour ca que le filament est dit non-polaire, psk il a pas d’extrémité + ou -

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18
Q

pk esk les filaments intermédiaires sont très stables?

A

psk ya des liens entre les tétramères sur le long et sur les cotés

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19
Q

nomme les 4 types de filaments intérmédiaires que l’on retrv

A
  1. lamine nucléaire quon retrouve dans le noyau, donc les filaments intérmédaires nucléaires se retrv dans tt les cellules eucaryotes

les 3 prochains sont des filaments cytoplasmiques

  1. neurofilaments, retrouvé. dans l’axone, cellules animales slm
  2. vimentines, que len retrouve dans les adipocytes et le tissu conjonctifs, cellules animales slm
  3. kératines quon retrv dans les cellules épithéliales, donc cellules animales slm
20
Q

vrai ou faux. les FI nucléaires et cytoplasmiques se retrouvent chez tt les cellules eucaryotes

A

faux, slm les filaments nucléaires, quon retrv dans le noyau

21
Q

vrai ou faux. les vimentines sont la membrane des vacuoles qui stock les TG

A

vrai, psk les TG sont stockés dans les adipocytes

22
Q

les FI participent à la formation des épithéliums en liant les cellules ensemble via

A

les desmosomes

23
Q

les FI stabilisent les épithéliums en liant le tissu conjonctif sous-jacent via

A

les hémisdesmosomes

24
Q

dans le cas des desmosomes, les FI se lient à quoi pour lier les cellules ensemble

A

Il se lient aux cadhérines (protéines transmembranaires), qui s’unissent entre-elles à l’extérieur de la cellule dans le cas des desmosomes.

25
Q

dans le cas des hemidesmosomes, les FI se lient à quoi pour lier les cellules ensemble

A

Les cadhérines sont remplacées par des intégrines dans le cas des hémidesmosomes.

26
Q

comme les lamines nucléaires sont sous l’enveloppe nucléaire et forment un réseau dense dans le noyaux, elles peuvent etre impliqués dans quoi?

A

peuvent réplicer l’ADN, le cycle cellulaire, organisation de la chromatine, etc

27
Q

microtubule est formé de combien de protofialment

A

13 protofilaments « polaires » et possède des extrémités (+) et (-) ayant des vitesses de polymérisation différentes.

28
Q

vrai ou faux. Chaque protofilament est une suite de modules homdimères de tubuline α et beta , pour les microtubules.

A

faux, vu que c alpha et beta c des heterodimères ma cochoneee

29
Q

vrai ou faux. Les tubulines sont liées à une molécule de GTP. La sous-unité α hydrolyse son GTP en GDP après l’assemblage en protofilament.

A

faux. cest la sousunité beta

30
Q

In vivo et invitro, la polymérisation et dépolymérisation de l’actine-F et des microtubules suivent les mêmes règles énergétiques. quelle est la différence entre les 2 alors?

INVIVO (EN VIE CORPS HUMAIN)

in vitro : des expériences ou des processus qui se déroulent en dehors d’un organisme vivant, généralement dans un environnement contrôlé, tel qu’un tube à essai

A

in vitro : La polymérisation est favorisée à l’extrémité (+) et La dépolymérisation est favorisée à l’extrémité (-)

in vivo : dans la cellule animale, la polymérisation se fait + du coté - tandis que la dépo se ft du coté +

31
Q

dans la cellule animale, toute les extrémité - des microtubules sont liés à quoi

A

au MTOC (centre organisateur des microtubules)

32
Q

LE MTOC contient quoi?

A

de la y-tubuline

33
Q

la y-tubuline dans le MTOC fait quoi?

A

lie l’alpha-tubuline à l’extrémité -

34
Q

la dépolymérisation se fait de quel coté? et quand?

A

le coté +, ou ya la beta tubuline. lorsque le microtubule a arrêté de croitre et que cette région a bien hydrolysé les GTP

35
Q

vrai ou faux. Le réseau des MT est dynamique en tout temps.

A

vrai

36
Q

le taxol est un médicament qui empêche quoi?

A

taxol, une molécule qui empêche la dépolymérisation (fige les MT).

37
Q

le cycle cellulaire comprend une interphase et une phase de mitose. que peut-on retrouver dans l’interphase

A

croissance, réplication ADH et croissance

38
Q

Durant la mitose, il y a une réorganisation complète du réseau de microtubules. pk?

A

Ceux-ci s’assemblent pour former le fuseau mitotique, qui séparera les chromosomes lors de l’anaphase.

39
Q

pk esk le taxol est bcp utilisé en chimio?

A

En bloquant la dépolymérisation des microtubules, le taxol empêche les cellules de compléter la mitose (psk ils ne se séparent pas lors de l’anaphase), donc les cellules cancéreuses ne se multiplient pas

40
Q

vrai ou faux. Les cils et flagelles des eucaryotes sont formés de microfilaments

A

faux, de microtubules

41
Q

Les cils et flagelles des eucaryotes sont formés de microtubules disposés comment? décris cet arrangement particulier

A

disposés dans un arrangement particulier nommé axonème.

Dans l’axonème, neuf doublets de microtubules sont disposés autour d’une paire de microtubules centrale («9+2»)

42
Q

nomme les 3 types de Les moteurs protéiques

A

myosine, kinésine, dynéine, ils « marchent » sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires(Actine-F et Microtubules). Ils permettent le mouvement des organites, vésicules ou même des autres filaments (les uns contre les autres : contraction musculaire).

43
Q

pk esk les moteurs protéiques ont bsn d’ATP?

A

Ils nécessitent l’hydrolyse d’ATP(activité ATPase) PSK L’hydrolyse d’ATP permet un changement de conformation, ce qui fait avancer le moteur protéique sur le cytosquelette.

44
Q

la myosine va plus vers quel type de filament du cytosquelette? généralement vers quel coté de ce filament? et fait quoi sur ce filament?

A
  1. actine
    2.généralement vers le coté +
  2. contraction musculaire et Transport vésiculaire et des organites
45
Q

la kinésine va plus vers quel type de filament du cytosquelette? généralement vers quel coté de ce filament? et fait quoi sur ce filament?

A
  1. Sur les microtubules
  2. Généralement vers le (+)
  3. Transport vésiculaire et Mouvement des chromosomes mitotiques
46
Q

la dyénine va plus vers quel type de filament du cytosquelette? généralement vers quel coté de ce filament? et fait quoi sur ce filament?

A

1.Sur les microtubules
2. Généralement vers le (-)
3.Transport vésiculaire et Mouvement des chromosomes mitotiques ET Mouvement du flagelle

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