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biocel > exam 1 > Flashcards

exam 1 Flashcards

1
Q

la MEC est très volumineuse dans quel type de tissu

A

tissu conjonctif (cartilages,sang, tissus de soutien, etc)

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Q

vrai ou faix. la MEC a la meme forme dans tt les tissus

A

faux, une grande variété de forme et s’adapte aux besoins fonctionnels de chaque tissu.

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3
Q

décris la MEC des bactéries

A

solide
ferme
poreuse ( molécules peuvent passer au travers pour aller vers la membrane plasmique)

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4
Q

le gel est la substance fondamentale de la MEC, il est chargé comment?

A

-, il attire les ions Na+ et l’eau, donc favorise la turgescence, qui est le gonflement

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5
Q

gel est composé de GAG, qui sont quoi?

A

de longues chaines de disaccharides répétitifs, dont 1 est tjr un glucide aminé :

  • N-acétylglucosamine
  • N-acétylgalactosamine

et l’autre, un acide uronique

  • glucuronique
  • iduronique
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6
Q

nomme les 3 types de chaine que l’on peut retrouver dans les GAG. quel est la particularité

A

chondroitine sulfate
kératane sulfate
acide hyaluronique

la différence c que l’acide ne se lie pas aux protéines de facon covalence pour former des protéoglycanes

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7
Q

MEC dans le cartilage est composé de quoi? et renouvelé par quoi

A

de GAG et de fibres. renouvelé par des chondrocytes, qui sont des fibroblasts différenciés

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8
Q

cmt ca se ft quon a pas d’arthrose ?

A

psk l’acide hyaluronique forme des mailles pour retenir les GAG. + de GAG =+ de gel = + d’eau qui est attiré = création de pression de gonflement, ce qui résiste aux forces de compressions et ca protège nos articulations. malheureusement, avec l’âge, l’acide devient moins abondant et donc ft de l’arthrose

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9
Q

arthrose est une maladie qui affecte les articulations, en fait, le cartilage articulaire s’effrite avec le temps. pk?

A

psk la MEC du cartilage articulaire est en partie composé de gel (comme tt les matrices), mais surtout d’acide hyaluronique et cet acide devient moins abondant au fil des ans, ca ft donc de l’arthrose psk - d’acide = - de GAG = - de gel = - d’eau qui rentre = articulations moins protégés et s’effritent +

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10
Q

collagène type 1 est plus retrouvé ou?

A

tissu conjonctif + os

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11
Q

collagène type 2 est plus retrouvé ou?

A

cartilage

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12
Q

quels sont les 4 types de fibres quon retire dans la matrice extracelullaire

A
  1. fibres de collagène
  2. élastine
  3. fibronectine
  4. intégrines
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13
Q

la stabilité de la structure entre les triples hélices se fait grace a des ponts H très dépendante de quoi dans les fibres de collagène?

A

hydroxyproline

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14
Q

à quoi sert la glycine dans les fibres de collagène

A

, c elle qui sert au max les hélices psk on veut que nos hélices soient super collées

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15
Q

kesk le cuir?

A

derme rempli de collagène traité avec de l’acide tannique

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16
Q

syndrome qui fait des mutation dans les gènes codant pour les collagènes ou dans les gènes codant pour la synthèse de GAG

A

SED (syndrome d’ehlers-Dantos)

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17
Q

pk l’élastine est une protéine hydrophobe?

A

psk elle est riche en proline et en glycine (forme hélicoidale)

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18
Q

l’élastine peut etre tendu ou relache selon quoi?

A

selon la conformation des liaisons de pontage entre les molécules d’élastine

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19
Q

séquence d’a.a quon retrv dans la fibronectine

A

séquence RGD (Arg-Gly-Asp). elle est nécessaire et suffisante pour lier les cellules

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20
Q

protéines de la membrane plasmique qui lient de facon réversible la séquence RGD de la fibronectine

A

intégrines

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21
Q

quels sont les types de signaux que l’intégrine peut recevoir et qui proviennent de la MEC

A

polarité cellulaire, survie et prolifération, structure du cytosquelette et expression génétique. cest des signaux qui sont transmis aux cellules par le biais des intégrines.

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22
Q

quels sont les types de signaux que l’intégrine peut recevoir et qui arrivent DANS la MEC

A

adhésion cellulaire, migration et assemblage de la MEC

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23
Q

vrai ou faux. la bicouche lipidique a 2 cotés interchangeable

A

faux

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24
Q

Vrai ou faux. chaque couche de la bicouche lipidique a sa propre composition lipidique et glucidique

A

faux, sa propre composition lipidique et PROTÉIQUE. donc ont des lipides et des protéines différents

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25
Q

chaque organite a une membrane plasmique propre à lui. la composition de cette membrane varie selon quoi?

A

l’organise biensur et la FONCTION de l’organise.

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26
Q

pk dit-on que la bicouche lipidique a une structure tripartite

A

psk elle a 3 parties, un niveau hydrophile, vers partie extraceullaire, un niveau hydrophobe, entre les 2 couches lipides, et un niveau hydrophile, vers l’intérieur de la cellule.

les membranes sont donc construites avec des molécules ampiphiles!!

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27
Q

lipide membranaire, retrouvé dans la bicouche lipidique

A

phospholipide
sphingolipide
cholestérol

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28
Q

lipide les plus abondantes de tout les types de membranes

A

phosphoglycérolipides

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29
Q

quels sont les changements liés aux glycérol dans les phosphoglycérolipides qui sont les + observé

A

l’ajout d’un éthanolamine ou d’une choline

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30
Q

la majorité des membranes cellulaires possèdent une proportion de glycolipides. comment est formé un glycolipide?

A

Dans le phospholipide, au lieu d’ajouter un groupement phosphate au glycérol, on ajoute divers sucres.

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31
Q

dans les glycolipides, on lie un olgosaccahide à quoi?

A

à un glycéroglycolipide via le OH du glycérol

aussi à un sphingolipide, via le OH d’un céramide

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32
Q

quel est l’enzyme qui permet de faire un mouvement flipflop dans la bicouche lipidique

A

la flippase, tas aussi bsn d’énergie

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33
Q

vrai ou faux, les arches vivent dans des températures extrêmement froides

A

Faux, extrêmement chaude, et sous la chaleur, la membrane devient trop fluide et trop perméable, elle assure plus bien sa fct, c pr ca que ils ont une composition singulière de leur membrane plasmique,

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34
Q

la composition chimique de la membrane des archées leur confère une plus grande stabilité à température élevée. décris la composition chimique de leur membrane

A

a bicouche est formée par des d’éthers et des tétraéthers de glycérol, à la place d’un simple éther.

les chaines de carbones sont ramifiés (molécules d’isoprène à la place d’acides gras.)

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35
Q

vrai ou faux. on peut retrv du cholestérol dans les membranes intracellulaires des cellules animales

A

faux, slm en extracelullaire. ET ON LE RETRV SLM DANS LES CELLULES ANIMALES

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36
Q

le cholestérol est transporté dans le sang cmt?

A

sous forme de lipoproteine de haute densité (HDL) ou faible dentiré (LDL)

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37
Q

roles du cholestérol

A
  1. empêcher la cristallisation des AG
  2. rigidifie la membrane, psk il a quand meme 4 cycle
  3. diminue la perméabilité des molécules hydrosolubles
  4. permet la formation de radeaux lipidiques
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38
Q

pourquoi est-ce que la construction modulaire est importante

A

car les modules de filaments avec des erreurs sont exclus du filament

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39
Q

pourquoi dit-on que la longueur des filaments d’actine est modulaire?

A

la longueur du filament varie en fct

  1. Du type de cellule
  2. Du cycle cellulaire
  3. Du déplacement cellulaire
  4. De la pression exercée sur la cellule (stress mécanique)
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40
Q

vrai ou faux, l’actine G est polarisé

A

vrai, elle possède un coté nommé + et un coté nommé - (c pas des charges)

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41
Q

quel est l’extrémité de l’actinie g qui peut loger de l’ATP

A

extrémité -

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42
Q

quels sont les monomères qui ont absorbé l’énergie d’hydrolyse

A

les monomères ayant l’ADP, psk c bon les monomères, quand ils sont polymérisé, deviennent de l’actinie F, subissent une hydrolyse d’ATP. cette hydrolyse libere de l’énergie et un groupement phosphate et le monomère mtn possède slm de l’ADP

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43
Q

on incorpore quoi à de l’actinie G en polymérisation?

A

ATP radioactif (gamma(32P)-dATP)

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44
Q

vrai ou faux. la dépolymérisation permet à la cellule de changer la forme de son réseau d’actine

A

vrai. on peut passer d’actife en forme de ligne a de l’actine pointillée

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45
Q

chez certains CHAMPIGNONS, le processus de dépolymérisation est favorisé par la production de quoi?

A

cytochalasine B, qui interagit avec l’actinie F pour la dépolymériser

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46
Q

protéine qui vont promouvoir la dépolymérisation

A

gelsoline/thymosine

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47
Q

comme il est difficile de diminuer les concentrations d’actife g globulaire (psk c plus lent), il est préférable de CONTROLER l’expression des protéines qui aide à la polymérisation ou à la dépolymérisation (psk leur production se ft + vite). nomme et explique ce qu’elles font

A
  1. profiline (elle est profilament), donc aide à la polymérisation ; elle va ramener les monomères d’actife G et bien les coller vers le filament
  2. thymosine (THYMOUTTTTTI YEL FILAMENT) ; elle va vrm piéger l’actinie G et va la séquestrer pour empêcher la polymérisation

CES 2 PROTÉINES SONT EN COMPÉTITION ET ON VA FAVORISER LA POLY OU LA DÉPOLY, DÉPENDAEMMENT DU TYPE DE PROT QUON AURA A LINT

48
Q

nomme les 3 protéines qui influence la polymérisation et la dépolymérisation

A

favorise la polymérisation : profiline. elle va ramener les monomères d’actife G et bien les coller vers le filament

défavorise la polymérisation : thymosine. elle va vrm piéger l’actinie G et va la séquestrer pour empêcher la polymérisation

favorise la dépolymérisation :

cofiline ; elle va déstabiliser les monomères d’actife G en bouchant les structures du filament. cette force de pression va fracturer l’actinie F et donc le filament va etre dépolymérisé

49
Q

Ailleurs que dans le cytoplasme, l’actinie F peut former quoi? qui vont servir a quoi?

A

faisceaux. chez les cellules animales, ces faisceaux participent à la formation des jonctions intercellulaires des épithéliums et à l’ancrage de la MEC

50
Q

protéine principale du myocyte, permettant la contraction musculaire

A

actine

51
Q

vrai ou faux. + on vieillit, - on a de mitochondrie

A

faux, + on vieillit, + on aide mitochondries

52
Q

vrai ou faux. les filaments intermédiaires sont construits avec des tétramères aux extrémités identiques

A

vrai, contrairement à l’actine. c pour ca que le filament est dit non-polaire, psk il a pas d’extrémité + ou -

53
Q

pk esk les filaments intermédiaires sont très stables?

A

psk ya des liens entre les tétramères sur le long et sur les cotés

54
Q

ou est-ce quant retrouve des vimentines

A

tissu conjonctif et adipocytes

55
Q

ou est-ce quant retrouve des kératines

A

cellule épithéliales

56
Q

parle moi des roles des filaments d’actine et des filaments intermédiaires pour le cellules épithéliales

A

les 2 ont des roles dans les jonctions intermédiaires des cellules épithéliales, et donc dans la formation des éptihéliums et dans l’ancrage avec la MEC

entre les cellules

1.pour les filaments d’actife, elles se lient aux protéines adaptatrices, qui elles-même se lient aux cadhérines (protéines auto-complémentaires)
2. pour les FI, ils se lient aux cadhérines, présentes dans les desmodomes

pour lancer à la MEC

  1. les fibroblasts s’ancrent à la MEC a l’aide d’integrine, qui lient les filaments d’actine indirectement
  2. pour les FI, ils se lient aux intégrines que son trv sur les hemidesmodomes
57
Q

comme les lamines nucléaires sont sous l’enveloppe nucléaire et forment un réseau dense dans le noyaux, elles peuvent etre impliqués dans quoi?

A

peuvent réplicer l’ADN, le cycle cellulaire, organisation de la chromatine, etc

58
Q

les lamines nucléaires se retrouvent ou?

A

dans tt les cellules eucaryotes, dans le noyau mais vrm juste sous l’enveloppe nucléaire

59
Q

microtubule est formé de combien de protofialment. décris les

A

13 protofilaments « polaires » et possède des extrémités (+) et (-) ayant des vitesses de polymérisation différentes.

60
Q

vrai ou faux. Les tubulines sont liées à une molécule de GTP. La sous-unité α hydrolyse son GTP en GDP après l’assemblage en protofilament.

A

faux. cest la sousunité beta de ton ptotofilament qui ft ca

61
Q

décris moi la polymérisation et la dépolymérisation des microtubules invitro et invivo

A

invitro, la polymérisation et dépolymérisation de l’actine-F et des microtubules suivent les mêmes règles énergétiques, donc c la meme chose : poly du coté + et dépoly du coté -

invivo aussi ; la dépolymérisation se ft du coté + aussi quand le microtubule a arrêté de croitre et quil a bien hydrolysé les GTP. comme le coté moins a le mtoc, et quil ft jst lier des bahay ici, bah tu px pas faire de dépoly de ce coté

62
Q

LE MTOC contient quoi?

A

de la y-tubuline qui lie l’alpha-tubuline à l’extrémité -

63
Q

nomme les différentes phases du cycle cellulaire

A
  1. interphase (croissance, réplication ADN et encore croissance)
  2. mitose qui comprend un fuseau mitotique et une anaphase
64
Q

Les cils et flagelles des eucaryotes sont formés de microtubules disposés comment?décris cet arrangement particulier

A

disposés dans un arrangement particulier nommé axonème.

Dans l’axonème, neuf doublets de microtubules sont disposés autour d’une paire de microtubules centrale («9+2»)

65
Q

nomme les 3 types de Les moteurs protéiques

A

myosine, kinésine, dynéine, ils « marchent » sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires(Actine-F et Microtubules). Ils permettent le mouvement des organites, vésicules ou même des autres filaments (les uns contre les autres : contraction musculaire).

66
Q

pk esk les moteurs protéiques ont bsn d’ATP?

A

Ils nécessitent l’hydrolyse d’ATP(activité ATPase) PSK L’hydrolyse d’ATP permet un changement de conformation, ce qui fait avancer le moteur protéique sur le cytosquelette.

67
Q

la myosine va plus vers quel type de filament du cytosquelette? généralement vers quel coté de ce filament? et fait quoi sur ce filament?

A
  1. actine
    2.généralement vers le coté +
  2. contraction musculaire et Transport vésiculaire et des organites
68
Q

la kinésine va plus vers quel type de filament du cytosquelette? généralement vers quel coté de ce filament? et fait quoi sur ce filament?

A
  1. Sur les microtubules
  2. Généralement vers le (+)
  3. Transport vésiculaire et Mouvement des chromosomes mitotiques
69
Q

la dyénine va plus vers quel type de filament du cytosquelette? généralement vers quel coté de ce filament? et fait quoi sur ce filament?

A

1.Sur les microtubules
2. Généralement vers le (-)
3.Transport vésiculaire et Mouvement des chromosomes mitotiques ET Mouvement du flagelle

70
Q

explique le role du noyau en ce qui concerne la protection de l’ARNm

A

L’ARn messager, avant detre traduit en protéine doit subir plusieurs é.tapes de maturation. le noyau empêche la traduction précoce des ARNmessager en contrôlant leur sortie vers le cytoplasme

71
Q

vrai ou faux. le cytoplasme des bactéries possèdent des moteurs protéiques

A

faux, c pr ca quils ont pas bsn de noyau

72
Q

vrai ou faux. l’ADN des bactéries est majoritairement sans introns

A

vrai, c pr ca que la transcription et la traduction ont lieu simultanément dans le cytoplasme.

73
Q

les chromosomes mitotiques, soit la forme condensée contiennent quoi?

A

des gros complexes d’ADN et de chromatine (protéine)

74
Q

exon font quoi

A

c ski codent pr les protéines

75
Q

introns codent pr quoi

A

pe eiwn

76
Q

séquence régulatrice d’ADN font quoi

A

elle controle la transcription du gène, quand et cmb faut faire de protéine

77
Q

ya-til jst des gènes sur les chromosomes?

A

nn, ya aussi des séquence réugluatrices, des introns et des exons

78
Q

les séquences codantes et régulatrices sont très conservées. explique

A

les séquences codantes : eux qui donnent la protéine

les séquences régulatrices : pour régulater l’expression des gènes et les contrôler

conservées : ca veut dire qu’on les retrouve dans plusieurs organismes en meme temps

79
Q

il est possible d’aligner les séquences d’ADN en nucléotides ou les séquences des protéines en a.a connues chez plusieurs espèces, pour observer quoi?

A

une séquence consensus. c’est la séquence conservée. elle est composée des acides aminées ou des nucléotides qui occupent une position donnée le plus fréquemment

80
Q

séquences simples de 2-6 pb sont repûtes jusqua 100x et sont retrouvé ou?

A

centromères et télomères

81
Q

pour les bactéries, ils ont des gènes qui codent sur quels brins?

A

brins + et brins - donc ils ont principales des séquences codantes pour les protéines. on peut remarquer quils ont des gènes qui codent pour l;’ARN de transfert et pour l’ARN ribosomaux

82
Q

l’ADN humaine mesure combien? et doit etre compacté à l’intérieur du noyau d’une cellule qui fait cmb de cm?

A

2m de long. 10-50um

83
Q

pk le compactage de l’ADN est problématique

A

psk il a des groupements phosphate, et il est chargé - (donc le fait d’avoir des charges du meme type, ca se révulse). donc il s’agence avec des protéines, soit les histones qui ont des charges +, pour que le compactage se fasse bien.

84
Q

vrai ou faux. les protéines constituent la moitié de la masse moléculaire d’un chromosome eucaryote

A

vrai

85
Q

en interphase, il y a 2 niveaux de compaction qui sont observés. explique

A

initilament, t’as les fibres étendues, environ 11nm ou t’as tes histones et ton ADN qui forme des nucléosomes. région active pour la transcription psk on voit vrm les perles, sont accessible

  1. tes nucléosomes se condensent vrm, deviennent à + de 30nm de largeur. comme c fkn condensé, tu px pas transcrire. faut que tes gènes soient quand mm accessibles pour faire la transcription
86
Q

vrai ou faux. l’histone est la structure de base de la chromatine et le premier niveau de compaction

A

faux, c’est l’histone

87
Q

les nucléosomes sont des bobines autour desquelles s’enroulent quoi?

A

146 paires de base (fil d’ADN) et 8 histones (4 paires différentes ; 2XH2A, 2XH2B, 2XH3, 2XH4). C LA FIBRE DE 11 NM

88
Q

une 5e histone, fait quoi?

A

H1, elle stabilise l’ADN qui sort des nucléosomes et permet l’empilement des nucléosomes, pour faire les fibres à 30nm

89
Q

les 4 histones du nucléosome possèdent 2 régions distinctes : une queue N-terminale et une partie C- terminale. la partie N-temrinale peut subir quoi?

A

peuvent etre modifiés par des enzymes :

méthylation /une ubitiquination : ajout de ces groupement avec l’histone la rend compatible à d’autres protéines, la rend complémentaire à d’autres protéines ou la laisse fr des interactions avec d’autres protéines

une phosphorylation : T’ajoute un P sur les sérines et cv neutraliser la charge + voisine et donc same destin que acétylation

acétylation : tu met l’acétal sur les lysine des histones. comme tu viens briser le lien +, il ya une perte d’interaction avec l’ADN chargé moins et donc l’ADN se détache et ye moins condensé, donc mtn peut faire de la transcritption

90
Q

les 4 histones du nucléosome possèdent 2 régions distinctes : une queue N-terminale et une partie C- terminale. la partie C-temrinale peut subir quoi?

A

c elle qui conserve l’assemblage du nucléosome

91
Q

vrai ou faux, les histones sont autocomplémentaires

A

vrai

92
Q

vrai ou faux. l’ADN en fibres de 30nm peut etre transcrit en ARN

A

faux, cest l’ADN de 11nm qui peut etre transcrit en ARN

93
Q

autre nom de ADN de 11nm

A

euchromatine

94
Q

Autre nom de ADN de 30nm

A

hétérochromatine

95
Q

il est également possible de faire des boucles avec l’hétérochromatine à l’aide de quel protéine

A

PROTÉINE SIR, ca ft une condensation de plus. la protéine vient vr, se coller à la queue N, qui a subi une modification genre méthylation ou ubiquitination et la elle peut aller lier la protéine Sir

96
Q

décris la structure du nucléole

A

la nucléole est fibrillaire au centre et granuleux en périphérie. IL N’A PAS DE MEMBRANE

97
Q

La zone fibrillaire du nucléole est la zone de quoi? et la zone granuleuse est la zone de quoi?

A

zone fibrillaire : zone de transcription des ARN ribosomaux

zone granuleuse : site d’assemblage de sous-unités ribosomales ( ARNr + protéines )

98
Q

la fluidité de la membrane (qui lui permet d’être une membrane sélective) dépend de quoi?

A
  1. de ce quon retrouve dans le membrane, donc sa composition (esk ya des gras saturés ou pas, en cis ou en trans, esk ya des stérols, etc)
  2. de la température de l’environnement
99
Q

keski permet l’ancrage de certaines protéines membranaires

A

l’association de lipides + cholestérol

100
Q

pk dit-on que le transport des molécules se fait dans le sens inverse de diffusion

A

jst dans le cas ou on utilise de l’ATP. sinn pr du transport passif c dans le meme sens

101
Q

kesk un radeau lipidique

A

la collaboration des cholestérol avec certains phospholipides. certains lipides possèdent de longues chaines d’AG saturés, ils se lient donc au cholestérol

102
Q

vrai ou faux. les canaux protéiques transportent des molécules spécifiques

A

vrai

103
Q

quels sont les transporteurs dont des interactions avec le soluté sont faibles

A

canaux protéiques

104
Q

3 trucs nécessaire pour la spécificité d’une aquaporine

A
  1. la taille du canal est ajusté à la taille de l’eau, ca évite de faire passer des ions
  2. une partie interne du canal est hydrophobe, elle laisse donc pas passer les ions! c vrm spécifique a l’eau quoi

3.ya 2 a.a polaires qui peuvent faire des liens H avec eau et ainsi attirer l’eau pour que ca passe +

105
Q

spécificités du canal k+

A
  1. canal entouré de charges - pour repousser tt les molécules chargées - qui voudraient dévorer le k+
  2. ya un filtre de sélection étroit fait de carbonyle qui distingue les k+ des na+ (es carbonyle lient bien les k+ mais pas les na+ psk les na+ sont trop petit hihi)
106
Q
A
107
Q

a part l’ATP, quel autre type d’énergie existe-il?

A

photon
gradient de concentration d’un autre ion

108
Q

vrai ou faux, 1 canal protéique peut faire passer n’importe quelle molécule

A

faux, il forme vrm des pores qui transporte des molécules spécifique

109
Q

dans le transport symport/antiport, l’énergie vient de quel canal?

A

vient de celui qui transportr les ions dans le sens de son gradient de concentration. ( psk quand tu vas dans le sens du gradient, tu libère de l’énergie alors que quand tu vas contre le gradient, tu perds de l’énergie)

110
Q

H+ se lient à quels acide aminé dans la sous-unité fo, dans la c-ring?

A

aspirine ou acide glutamique , qui sont chargé -

111
Q

H+ se lient à quels acide aminé dans la sous-unité a, dans la c-ring?

A

arginine, comem arginie est chargé +, elle les dégage psk elle les veut pas. ils sont mtn dans la matrice mitochondriale

112
Q

la f1 a 3 sites catalytiques, qui possèdent des osas-unités cmt? ces sous-unité font quoi?

A

alpha et beta, elles lient ADP et le phosphate

113
Q

dans la f1, c qui qui tourne?

A

vrm les sites catalytiques, PAS LES SOUS-UNITÉS ALPHA ET BETA

114
Q

nomme les 3 conformations des sites catalytiques

A
  1. ouverte : pour lier le Phosphate et ADP
  2. lousse : pour dire que ADP et P sont bien placés
  3. tight : ATP (psk ADP et P sont tlm serres quils ont ft leur job)

TAS BSN DUN 4EME H+ POUR FAIRE SORTIR L’ATP!!

115
Q

pompes ATP-ase de type V c quoi

A

retoruve dans la membrane des vacuoles et des lysosome. elle permettent de garder le ph acide en utilisant de l’ATP

116
Q

pompe ATP-synthétase de type F c quoi

A

retoruve dans la membrane interne des mitochondries, THYLAKOIDE et membrane plasmique des bactérie . fabriquent de l’ATP

117
Q
A

biocel (6 decks)

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