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Physiologie Humaine 1 (LEbon) > Exam 1 (avec les OBJ) > Flashcards

Exam 1 (avec les OBJ) Flashcards

1
Q

Décrit les niveaux d’organisation de l’organisme

A
  1. Niveau Chimique
  2. Niveau Cellulaire
  3. Niveau tissulaire
  4. Niveau des organes
  5. Niveau des systèmes
  6. Niveau Organisme
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Q
  1. Niveau Chimique
A

Les atomes se combinent pour former des molécules.

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3
Q
  1. Niveau cellulaire
A

Les cellules sont composées
d’organites, eux-mêmes constitués de molécules

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4
Q
  1. Niveau tissulaire (et 4 types de tissu)
A

Les tissus sont constitués de
cellules du même type.
4 types de tissu:

-tissu épithélial: couvre le corps et les organes (Figure 4.3)

-tissu musculaire: nécessaire au mouvement (Figure 4.11)

-tissu conjonctif: soutient et protège les organes (Tableau 4.1, Figure 4.9)

-tissu nerveux: communication, régulation (Figure 4.10)

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5
Q
  1. Niveau des organes
A

-Structure composée d’au moins deux différents types de tissus.

-Structure fonctionnelle spécialisée qui joue un rôle unique et essentiel.

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6
Q
  1. Niveau des systèmes
A

Regroupement d’organes travaillant de concert pour accomplir une même fonction.

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7
Q
  1. Niveau de l’organisme
A

L’organisme est formé de l’ensemble de ses systèmes.

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8
Q

Expliquer moi la relation entre les différents niveaux

A

Les différents niveaux d’organisation sont intimement liés et, ensemble, permettent la survie de l’organisme et son adaptation à un environnement changeant.

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9
Q

Quels sont les besoins vitaux?

A
  • Apport de nutriments, O2, eau
  • Rejet des déchets
  • Maintien de la température corporelle et du pH
  • Pression atmosphérique appropriée
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10
Q

Quels sont les fonctions vitales?

A
  • Maintien des limites (système tégumentaire - peau)
  • Mouvement (système musculaire)
  • Excitabilité - réponse aux stimulus (système nerveux)
  • Digestion (système digestif)
  • Métabolisme
  • Excrétion (systèmes digestif, rénal, respiratoire)
  • Reproduction
  • Croissance
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11
Q

Quesque la théorie cellulaire et expliquer moi son importance pour l’étude de la physiologie?

A
  • Les différentes cellules de l’organisme sont ultimement responsables du maitnien de l’homéostasie.

a. La cellule est l’unité fondamentale de la vie
b. La continuité de la vie repose sur les cellules
d. Les activités biochimiques des cellules dépendent des organites qu’elles
contiennent
e. L’activité de l’organisme dépend de celle de ses cellules

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12
Q

De quoi est composé le sang?

A

-55% plasma
* Eau
* Protéines/peptides
* électrolytes
* Nutriments
* Hormones stéroïdes
-45% cellules:
* <1% plaquettes (coagulation)
* <1% leucocytes (immunité)
* 45% érythrocytes (transport du CO2 et O2)

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13
Q

Quels sont les rôles du sang?

A
  1. Transport
    * Oxygène
    * Nutriments
    * Déchets métaboliques
    * Hormones
  2. Régulation
    * Température corporelle
    * pH
    * Volume de liquide dans le système circulatoire
  3. Protection
    * Prévention de l’hémorragie
    * Prévention de l’infection
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14
Q

Décrit moi les rôles du système endocrinien. (7)

A
  • Croissance
  • Régulation du métabolisme
  • Régulation de l’appétit
  • Régulation de la pression sanguine
  • Régulation des électrolytes
  • Développement sexuel et reproduction
  • Réponse de stress
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15
Q

expliquer l’organisation hiérarchique du système nerveux central (il y une photo)

A

En haut tu as le:
- Systeme nervuex central (SNC) et
- Systeme nerveux périphérique (SNP) ENSUITE dans le SNP:
1. Voie sensitive (afférente) : reviens vers SNP
2. Voie Motrice (efférente): part du SNP
- 2.1: Systeme nerveux somatique (volontaire)
2.2: Systeme nerveux autonome (involontaire)
- 2.2.1: Systeme nerveux sympathique (urgence)
- 2.2.2 Systeme nerveux parasympathique (fonction normal)

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16
Q

Le rôle SNC:

A

Centre de régulation et d’intégration (moelle et encéphale)

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17
Q

Le rôle SNP

A

Ligne communication etre SNC et l’organisme (nerfs craniens et spinaux)

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18
Q

Le rôle Voie sensitive (afférente)

A

Propagation des influx nerveux provenant des récepteur au SNC

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19
Q

Le rôle Voie motrice (efférente)

A

Propagation des influx provenant du SNC vers muscles ou glandes

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20
Q

Le rôle Système nerveux somatique (volontaire)

A

Dirige tous les mouvements volontaires du corps

(influx du SNC vers muscles Squelettique)

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21
Q

Le rôle Système nerveux autonome (involontaire)

A

influx de SNC vers muscle cardiaque,lisse et glande (se fait invonlotairement)

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22
Q

Le rôle Système nerveux sympathique

A

Mobilise le systeme en cas d’urgence

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23
Q

Le rôle Système nerveux parasympathique

A

-Fonction habituelle ou normale
-conserve l’énergie

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24
Q

Quel est l’organisation générale du système nerveux central

A
  1. Cortex cérébral : fonctions cognitives, motrices volontaires
  2. Diencéphale :
    a. Thalamus
    b. Hypothalamus : principal centre d’intégration du SNA
  3. Cervelet : équilibre, coordination des mouvements
  4. Tronc cérébral : contrôles automatiques
    a. Mésencéphale
    b. Pont
    c. Bulbe rachidien
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25
Q

Définit moi l’homéostasie

A

C’est un état d’équilibre dynamique où les conditions internes varient, mais toujours à l’intérieur des limites où la vie cellulaire est possible. (permet de maintenir l’organisme en vie face un environnement changeant.)

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26
Q

Définit moi les composantes des systèmes de contrôle de l’homéostasie (avec une photo)

A
  1. Le récepteur
  2. Centre de régulation
  3. Effecteur
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27
Q

expliquer moi le mécanisme de rétro-activation (photo plaquette)

A

-Déplacement de l’équilibre
- Un changement d’état dans retour en arrière
- Active sa propre production
- Ex: coagulation sang, accouchement

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28
Q

expliquer moi le mécanisme de rétro-inhibition (photo froid)

A
  • Maintient l’équilibre autour d’une valeur précise
  • Majorité c’est ce mécanisme
  • Ex: glucose sanguin, température corporelle
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29
Q

Agissent tout autant au niveau de l’organisme qu’au niveau cellulaire (quel sont les liens avec le futur dans le cours)

A
  • Glycolyse
  • cycle cellulaire
  • Régulation de l’expréssion de gene
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30
Q

a) définit moi les besoins cellulaires

A
  • Glucose, lipides ,acides aminés (pour prod d’ATP, croissance et maintien des structures cellulaire, Antioxydant)
  • O2 (respiration cellulaire)
  • Ions (na+, K+,…) (équilibre hydrique et électrolytique, réaction biochimique)
  • pH stable (réaction biochimique)
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31
Q

Quel est la fonction de la membrane plasmique?

A

Régulation des échanges avec le milieu extracellulaire

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32
Q

Quel est la structure (composantes) de la membrane plasmique?

A

-Lipide: rôle structurel (imperméabilité et fluide) et fonctionnel
- Protéines: permet a la membrane d’avoir différente fonction

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33
Q

Caractéristiques d’un organite cytoplasmiques: et les 2 différents types:

A

C’est des délimités par une membrane ou non membraneux.
1. Organites non membraneux
2. Organites membraneux

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34
Q

Quel est la structure et la fonction des organites cytoplasmiques suivants:
1. Ribosome
2. Centrioles
3.Cytosquelette
(leur caractéristiques communes?)

A
  1. Responsable de la traduction de l’information génétique en protéines. (synthese des protéine)
  2. Composés de 9 triplets de microtubules et fonction est d’Aider les chromosomes à se déplacer à l’intérieur de la cellule
  3. nécessaire pour les mouvements cellulaire et intracellulaire
    (ils sont tous des organites non membraneux)
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35
Q

Suite Quel est la structure et la fonction des organites cytoplasmiques suivants:
1. Mitochondries
2. Peroxysomes
3. Réticulum endoplasmique
4. Appareil de Golgi
5. Lysosomes

A
  1. -Fonction: Produit de l’ATP, régule le Ca2+, sign cellulaire
    -Structure: (Photo)
    • Fonction: Oxydation d’Acide gras à longue chaines, détoxification de substance nocives et radicaux libres.
  3. Il y a 2 types: 1 lisse et 1 rugueux.
  4. Modifie, emballe et tri des protéines. STUCTURE: empilement de vésicule aplaties
  5. dégrade divers molécules, ingère des particules par endocytose STUCTURE: Vésicules acides pH 5 contenant des hydrolases acides
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36
Q

RE rugueux: (5)

A

-Associé à des ribosomes
-Début de la voie sécrétoire
-Synthèse, glycosylation et contrôle de la qualité des protéines
-Rôle majeur dans la régulation du Ca2+
-Synthèse des composantes des membranes cellulaires
(protéines membranaires, phospholipides, cholestérol)

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37
Q

RE lisse: (5)

A

-Métabolisme des lipides, synthèse de cholestérol et phospholipides
-Synthèse d’hormones stéroïdes
-Absorption et transport des lipides (intestin)
-Détoxification (foie et reins)
-Dégradation du glycogène (surtout foie)

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38
Q

Quel est la relation entre les différents organites du système endomembranaire?

A

C’est un réseau continu de vésicules membranaires entre le réticulum endoplasmique et la membrane cellulaire. (CHEMIN: 1.R.E, 2.Appareil de Golgi, 3.Lysosomes, Endosomes, 4.Vésicules de sécrétion)

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39
Q

Décrit moi les différents types de cytosquelette et leurs rôles

A

1.Microfilaments (actine): mouvement cellulaire et contraction musculaire
2. Filaments intermédiaires: force et résistance mécanique
3. Microtubules: position et mouvement des organites, division cellulaire

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40
Q

Quels sont les types de moteurs moléculaires? (3)

A

Myosines (microfillaments) – muscle
Dynéines (microtubules, vers extrémité moins)
Kinésines (microtubules, vers extrémité plus)

(les 2 derniers qui sont composer de microtubule sont très importantes dans les neurones)

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41
Q

Fonction des moteurs moléculaires

A

-Déplace le cargo le long du cytosquelette
- Déplace vésicules, organites

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42
Q

Expliquer le rôle des mouvements cellulaires (5)

et c’est possible grace?

A
  • Motilité cellulaire
  • Division cellulaire
  • Mouvement des organites et vésicules
  • Contraction musculaire
  • Cils
  1. Cytosquelette dynamique
  2. Présence de moteurs moléculaires
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43
Q

Quel est la structure et fonction de la chromatine

A

C’est un strucutre compacte de l’ADN dans le noyau.

ADN et protéine associées

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44
Q

Structure et role du noyau:

A

Tu as une enveloppe nucléaire qui recouvre l’hétérochromatine qui recouvre la nucléole. Sur l’enveloppe nucléaire il y a des pores nucléaires.

Role: contient le matériel génétique qui est nécessaire a la production des protéines et ARN

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45
Q

Quels sont le rôle des différents types d’ARN (4)

A
  • ARN messager: contient l’info pour la synthèse d’un protéine, Exons et introns, coiffe à l’extrémité 5’
  • ARN ribosomal: s’associe avec prot. pour faire un ribosome
  • ARN de transfert: Associé a un A.A
  • microARN: régule la stabilité et l’expression des ARNm (transcription)
46
Q

Définit moi les différents types de facteurs de transcription (2) et leurs rôles

A
  1. Généraux: nécessaire pour recruter l’ARN polymérase
  2. Spécifiques:
    -régule l’expression de gènes particuliers
    -s’associent à des promoteurs
    (Séquences spécifiques d’ADN généralement situés en amont du gène à transcrire)
47
Q

expliquer les différents facteurs régulant l’expression génique (BOFF)

A
  • Interaction entre les diff facteur de transc.
  • Épissage alternatif
  • microARN
48
Q

différentier changement génétique de changement épigénétique (BOFF)

A

-Le changement épigénétique: Correspond à la séquence d’ADN au niveau de la génétique (ca va modifier la phénotype, mais pas le gêne)

La principale est que les changements épigénétiques proviennent du comportement et de l’environnement, alors que les changements génétiques proviennent de l’ intérieur de l’organisme. De plus, les changements génétiques impliquent la séquence d’ADN, tandis que les changements épigénétiques n’impliquent pas la séquence d’ADN.

49
Q

Expliquer les mécanismes de tri des protéines vers le noyau et le réticulum endoplasmique (BOFFF)

A

Noyau: Pore nucléaire large, Protéine repliée dans le cytosol puis importées

50
Q

Expliquer comment s’effectue la sécrétion de protéines et l’expression de protéines de surface (la séquence de 6)

A
  1. Synthese des protéines dans ribosome
  2. Les prot vont dans le RER
  3. Emballer dans des vésicule de transport
  4. Va dans appareil de Golgi
  5. Vont quitter dans des vésicules de sécrétions.
  6. Les vésicules de sécértion fusionne avec la membrane cellualire et libere les prots a l’extérieur (exocytose)
51
Q

Quels sont les trois types de jonctions cellulaires?

A
  1. Jonction serrée
  2. Desmosomes
  3. Jonctions ouvertes
52
Q
  1. Jonction serrée fonctions
A
  • Imperméables
  • Empêche les molécules de s’infiltrer entre les cellules adjacentes.
53
Q
  1. Desmosomes fonctions
A
  • Relier cellules adjacentes par un ancrage
  • Constitue un réseau de fibres qui réduit la tension
54
Q
  1. Jonctions ouvertes fonctions
A
  • Jonctions communicantes qui permet le passage d’ions
  • petites molécules d’une cellule à l’autre ce qui assure la communication
55
Q

Qu’est-ce qu’un mécanisme de transport passif?

A

-Ne requérant pas d’énergie
- Diffusion selon son gradient (haut conc, vers, zone faible conc)

56
Q

Décrit moi les différents mécanismes de transport passif

A
  1. Diffusion simple : diffuse directement à travers la membrane (éthanol, O2)
  2. Diffusion facilitée: ne passe pas directement à travers la membrane. et nécessite l’aide de transporteurs, canaux protéiques (Canaux ioniques, aquaporine, perméase)
57
Q

quesque l’osmose

A

l’eau se déplace où que c’est le plus concentré

58
Q

Isotonique
hypertonique
hypotonique

A

Iso: équilibre
hyper: ratatiner
hypo: gonfler

59
Q

Qu’est-ce qu’un mécanisme de transport actif?

A

Nécessite de l’énergie et sa va contre son gradient

60
Q

Décrit moi les différents mécanismes de transport actif.

A
  1. Transport actif primaire: nécessite hydrolyse d’ATP comme source d’énergie
  2. Transport actif secondaire: dépend d’un gradient créé par transport actif primaire
61
Q

Dans le transport actif secondaire quesque Symport et Antiport

A

Symport: les 2 molécules sont transporté dans la même direction
Antiport: les molécules sont transporté dans des directions opposées.

62
Q

Parler moi de la pompe K+ et Na+ (transport actif primaire)

A
  • Na+ élevé milieu extracellulaire et K+ élevé dans le cytoplasme
  • Le gradient est maintenu par la pompe Na\K grâce à l’hydrolyse de l’ATP.
  • Chacun pompe des ions contre leur gradient respectif
63
Q

Comment le potentiel de repos de la membrane est généré et maintenu?

A

Généré par: distribution asymétrique des ions chaque part de la membrane plasmique (à l’extérieur concentration + élevé)

-Rôle du K+ : 1. K+ sort de la cellule par canaux passifs
2. Rend l’intérieur de la membrane négatif
3. Diffusion arrête à -90mV
- Rôle du Na+: 1. Entre selon son gradient dans la cellule
2. Diminue la potentiel de repos à -70mV

Maintenu:
- Le potentiel est maintenu par l’Action de la pompe K+\Na+ qui pompe 3 Na+ pour 2 K+

64
Q

définir les termes:
1.ligand,
2.agoniste,
3.antagoniste,
4.récepteur,
5.second messager.

A
  1. Ligand: molécule qui se lie de manière réversible à une récepteur, jouant en général un rôle fonctionnel.
  2. Agoniste: ligand qui déclenche une réponse cellulaire
  3. Antagoniste: se lie au récepteur mais ne déclenche pas de réponse cellulaire
  4. Récepteur: sur la membrane et un ligand vient se lier dessus si le ligand ne peut pas traverser la membrane. Sécrete molécule à l’intérieur de la cellule.
  5. Second messager: Des molécules de signalisation intracellulaires libérés par la cellule en réponse au 1er messager
65
Q

Définition de ces mots:
6.affinité,
7.spécificité,
8.saturation,
9.compétition

A
  1. Affinité: puissance avec laquelle le ligand va se lier au récepteur.
  2. Spécificité: réagit à une molécule ou un nombre restreint de molécules structuralement reliées
  3. Saturation: degré d’occupation d’un récepteur
  4. Compétition: capacité de différentes molécules de structure similaire à se lier au même récepteur
66
Q

décrire les différents types de molécules servant de molécules de signalisation (servant a ala signalisation)

A

Protéines
peptides
acides aminés
stéroïdes
rétinoïdes
gaz
(ils sont tous polaires)

67
Q

molécules peuvent faire quoi aussi?? (2)

A
  1. activer ou inhiber un récepteur
  2. Agir localement ou a distance
68
Q

définir les différents types de signaux (5) et décrire leurs caractéristiques dans les cartons plus tard

A
  1. Autocrine
  2. Dépendant du contact entre 2 cellules
  3. Paracrine
  4. Endocrine
  5. Synaptique
69
Q

Signalisation paracrine

A

-Agit sur des cellules rapprochées (localement)
- Libérer dans le sang
- Ne peut pas diffuser loin car détruit ou immobiliser avant

70
Q

Signalisation endocrine

A

-Sur des longues distances
- Libérer dans le sang
- Sécréter d’hormone par des cellules spécialiser
- Regulation lente

71
Q

Signalisation synaptique

A

signalisation spécialisée sur de très courtes distances (neurotrasnmetteurs) et parfois longue distance
- Régulation rapide

72
Q

Signalisation Autocrine

A

même cellule

73
Q

Signalisation Dépendant du contact entre 2 cellules

A

Ligand transmembranaires

74
Q

expliquer comment une variété d’effets biologiques peuvent être induits par un nombre restreint de molécules de signalisation

A

→ Les molécules de signalisation s’associent spécifiquement à des récepteurs (existe différents types)
* Présence ou absence de ligand (absence de ligand = mort de la cellule)
* Variation dans le type de récepteur pour un même ligand (réponses cellulaires différentes)
* Une même molécule de signalisation peut causer des effets différents dans une
cellule, car le récepteur peut être différent.
* Les cellules cibles vont se différencier dépendamment de la concentration du ligand.

75
Q

expliquer les caractéristiques des deux types de réponses activées par une voie de signalisation

A
  1. Rapide: altération de lafocntion de protéines (signalisation synaptique) (c’est on\off)
  2. Lent: régulation de la transcription, il faut créer une prot. (c’est tout un chemin)
76
Q

Une molécule de signalisation peut avoir les 2 types de réponses ?

A

OUI

77
Q

Quels sont les 4 grands types de récepteurs

A
  • Récepteurs nucléaires: ligand intracellulaire (hydrophobes)
  • Récepteurs couplés à des canaux ioniques
  • Récepteurs couplés aux protéines G
  • Récepteurs couplés à une enzyme
78
Q

Décrit moi le mode de fonctionnement du récepteur nucléaire

A

quand ils sont dans le noyau ils stimulent la transcription en présence ligand il stimule , si pas de ligand ils vont arrêter la transcription (alors il régule la transcription)
-intra-cellulaire

79
Q

Décrit moi le mode de fonctionnement des récepteurs couplés à des canaux ioniques
(avec la photo des 4)

A
  • trjs selon son gradient et à la surface de la cellule
  • 4 types:
    Voltage: selon le potentiel membranaire sa va ouvrir ou fermer
    Ligand extracellulaire: lorsque le ligand se lie, le canal s’ouvre ( ligand se connecte à l’extérieur)
    Ligand intracellulaire : même chose, mais le ligand est à l’intérieur
    Mécaniquement: souvent connecter a un autre canal lorsque le 1er canal ouvre lui aussi va ouvrir (pas besoin de ligand)
80
Q

Décrit moi le mode de fonctionnement des récepteurs couplés aux protéines G

A
  • lorsqu’ils ont reconnu un ligand X, ils vont libérer une protéine G qui va aller activer une autre protéine à son tour.
  • à la surface de la cellule
  • Pour la vue, odorat et gout
  • Plusieurs récepteur différents peuvent reconnaitre la même molécule
81
Q

Décrit moi le mode de fonctionnement des récepteurs couplés a une enzyme

A
  • Récepteur avec une activité kinase
  • Active l’effecteur et phosphorylation des prot.
82
Q

expliquer le rôle des seconds messagers dans les voies de signalisation

A

Les seconds messagers activent
d’autres enzymes ou des canaux
ioniques. Ils sont intracellulaires et se font activer par des molécules du 1er messager

83
Q

Parler moi de la communication entre les différentes voies de signalisation

A
  • Les différentes voies de signalisation intéragissent entre eux.
  • Aussi il y a des cascades de signalisation qui vont monduler la transcription et autres.
  • C’est nécessaire pour une réponse cellulaire approprié
84
Q

définir anabolisme et catabolisme

A

Anabolisme: Réaction de synthèse (ex: synthese prot)
Catabolisme: Réaction de dégradation (ex: glycolyse)

85
Q

définir les différentes réactions métaboliques (partie 1)
Glycolyse:
B-Oxydation:
Cycle de Krebs:

A

Glycolyse: dégradation du glucose en pyruvate
B-oxydation: dégradation des acides gras en acétyl-CoA
Cycle de Krebs: dégradation de l’acétyl-CoA provenant de la glycolsye ou B-oxydation des lipides en CO2 (permet la production de FADH2, NADH H+ et ATP

86
Q

(partie 2)Phosphorylation au niveau du substrat:
Phosphorylation oxydative:
Respiration cellulaire:

A

-Phosphorylation au niveau du substrat: transfert d’un phosphate riche en énergie d’un intermédiaire métabolique à l’ADP
-Phosphorylation oxydative: Production d’ATP à partir du gradient de proton de la membrane interne de la mitochondrie
- Respiration cellulaire: glycolyse et production d’ATP dans les mitochondries

87
Q

Expliquer les deux mécanismes menant à la production d’ATP
1. Phosphorylation au niveau du substrat
2. Phosphorylation oxydative

(photo)

A
  1. Le phosphate riche ne énergie est transférer à l’ADP se qui va produire de l’ATP
  2. Lorsque les protons (H+) reviennent dans la mitochondrie, il passe par l’ATP synthase et une partie de l’énergie de ce gradient est captée et eert a lier des groupements phospahtes ADP.
88
Q

expliquer le rôle des réactions d’oxydoréduction et des coenzymes dans le métabolisme

A

→ Les réactions d’oxydations sont généralement couplées à une réaction de réduction au cours
du métabolisme (réaction d’oxydoréduction)
• Les réactions d’oxydation sont catalysées par des enzymes (oxydases et déshydrogénases)
• Des coenzymes sont nécessaires pour compléter la réaction d’oxydoréduction,
l’enzyme ne pouvant accepter les atomes d’hydrogène
• Doivent être réoxydés pour pouvoir être utilisés à nouveau
• Coenzymes importantes : NAD+ et FAD
→ Oxydation : gain d’O2 ou perte d’un H (substance oxydée perd énergie)
→ Oxydoréduction : Oxydation + ajout d’électron

89
Q

décrire les différentes phases de la glycolyse et expliquer leurs rôles respectifs

A
  1. Le glucose est phosphorylé en G6P (on utilise 2 ATP)
  2. le G6P est couper en 2 -3carbones
  3. Les 3 carbones (2fois) sont oxyder pour faire 4 atp et 2 pyruvate
    (Il y a aussi la réoxydation du NADH pour ravoir du NAD+ et production de lactate (déchet)) à la fin 2 NADH
90
Q

décrire les substrats et produits du cycle de Krebs (et sa se passe où ce cycle?)

A

Substrat: Conversion du pyruvate en acétyl-CoA (phase de transition avant le cycle)

Produit:
-Production de 3 molécules de CO2, 1ATP, FADH2 et 3 NADH+H+

(Le cycle se produit dans la mitochondrie)

91
Q

expliquer le rôle de la chaîne de transport d’électrons

A

Les électrons sont transférés d’un complexe à l’autre et une
partie de leur énergie sert à pomper les protons (H+) dans
l’espace intermembranaire, ce qui crée un gradient de protons. (utile pour la suite de la phosphorylation oxydative)

92
Q

expliquer le rôle de l’ATP synthase

A

Les H+ reviennent dans la mitochondrie et va faire tourner le rotor et sa va faire tourner la tige. Qui va par la suite activer les sites catalytiques dans la tête qui va combiner le phosphate à l’ADP pour faire de l’ATP.

  • C’Est a la fin de la phosphorylation oxydative

(La synthèse de l’ATP utilise l’énergie du
flux d’ions H+ qui traverse la membrane
mitochondriale interne en passant par
l’ATP synthétase.)

93
Q

expliquer les étapes de la lipolyse et de la lipogénèse

A

Lipolyse: dégradation des triglycérides en glycérol et acides gras
La lipogenèse: est le processus de synthèse des triglycérides à partir de substrats tels que le glucose et les acides gras.

94
Q

Résumer des réactions (photo)

A
95
Q

Acetyl CoA ne peut pas etre utiliser pour faire quoi??

A

Du glucose

96
Q

PArlez moi des G6P( glucose-6-Phosphatase) et du glycogène

A

GLucose-6-phospahte peut etre stocker en glycogene et les glycogene peut etre dégrader en glucose 6 phosphate.

97
Q

Résumer métabolisme des triglycérides (photo)

A
98
Q

peut importe le macro molécule qu’on mange on va faire du quoi?

A

du gras vaec (acide gras)

99
Q

Voici les intéraction entre lipides protéines glucides

A
100
Q

structure d’une cellule image

A
101
Q

PArlez moi des étapes la transcription (photo)

A
  1. Initiation
  2. Élongation
  3. Terminaison
102
Q

La réponse à un ligand est du a plusieurs facteurs quels sont?? (3)

A
  • Récepteur différent
  • Molécules de signalisation différentes
  • Gènes activés différents
103
Q

qu’est-ce que le métabolisme:

A

Ensemble des réactions biochimiques de synthèse et de dégradation des macromolécules

104
Q

Quels sont les caractéristiques des ligans qui se lient aux récepteur nucléaires?

A

Ils sont hyrophobes

105
Q

Quelle est la différence entre un transporteur et un canal ionique??

A

Transporteur:
- peut etre: selon ou contre son gradient
- Réguler
- Nécessite une forme d’énergie

Canaux ioniques:
- selon le gradient
- Réguler

106
Q

Rôle du plasma

A
  • Transport moléculaire
  • pression osmotique
  • Maintien pH
107
Q

Quel est le role de l’acétylation des histones ?

A

Relaxer la structure de l’ADN afin de permettre la transcription

108
Q

Quel est le role de la méthylation des histones

A

compacter l’adn (surment pas favoriser la transcription de l’ADN

109
Q

Le cytosol c’est?

A

Le liquide de dans lequel se trouvent les organites

110
Q

Le cytoplasme c’est?

A

LA matériel cellulaire se trouvant entre la membrane plasmique et le noyau

111
Q

Role mitochondrie

A

Production d’ATP (phosphorylation oxydative)
Métabolisme du fer
Régulation du Ca2+
Signalisation cllulaire
Espèces réactives d’oxygène (signalisation et toxicité)

Physiologie Humaine 1 (LEbon) (13 decks)

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