Estrógenos conjugados Flashcards
Mecanismo de acción
Agonista de receptores estrogénicos, Profilaxis y agonistas de los receptores alfa y beta
Indicaciones clínicas
Prevención de osteoporosis, tratamiento restitutivo hormonal, hipogonadismo, menopausia prematura y supresión de la ovulación, en pacientes con dismenorrea.
Farmacocinética
Absorción
VO, IM, transdérmica y vaginal
Sufren un intenso metabolismo de primer paso, por lo que su biodisponibilidad se reduce
Farmacocinética
Distribución
Se distribuye ampliamente Unión a proteínas: 50% en gran medida a la globulina transportadora de hormonas sexuales y a la albúmina
Farmacocinética
Metabolismo
Hepático, extenso por medio de CYP3A4, dando como metabolitos estrona, estriol y sulfato de estrona
Farmacocinética
Eliminación
Renal y heces
V1/2e: 14.8-17.5 hrs.
Reacciones adversas
Hiperplasia de endometrio, hemorragia uterina anormal, aumento en la concentración de triacilgliceroles en sangre, hipersensibilidaad mamaria.
Interacciones importantes
Disminuyen su eficacia: fenobarbital, fenitoína,
carbamazepina, fenilbutazona, rifampicina.
Precauciones y contraindicaciones
Pacientes con neoplasias dependientes de estrógenos (cáncer endometrial o mamario), hemorragia genital no diagnosticada, hepatopatía, trombocitopenia y tabaquismo intensivo.
Categoría de embarazo y lactancia
Categoría de embarazo X y evitar la lactancia