Estereoisomeros + Propiedades de Hidrocarburos Alifaticos Flashcards
Concepto de Enantiomeros:
Estereoisómeros que son imágenes en el espejo que no son superponibles una de otra.
Diastereoisómeros
Estereoisómeros que no son
imágenes en el espejo una de otras
Mesómeros:
Compuestos no quirales que poseen
dos o más centros quirales.
- poseen un plano de simetría al dividirse.
¿Cuales son los hidrocarburos alifaticos?
- Alcanos
- Alquenos
- Alquinos
Propiedades Físicas de los Alcanos
- Polaridad: baja polaridad (poco
solubles en agua). - fuerzas intermoleculares: dispersiones de London (dipolos inducidos temporales)
- Puntos de ebullición: muy bajos en comparación con otros compuestos del mismo peso molecular.
Entre alcanos, el punto de ebullición y el punto de fusión aumenta conforme aumenta el peso molecular. why?
Significa que a medida que un alcano tiene más átomos de carbono (y por lo tanto es más grande y pesado), su punto de ebullición y fusión será mayor.
Más átomos, más fuerzas de atracción:
- A medida que un alcano tiene más átomos de carbono e hidrógeno, la superficie de contacto entre las moléculas aumenta ————–> Esto lleva a fuerzas de Van der Waals (fuerzas de atracción entre moléculas) más fuertes.
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- Cuando el peso molecular es mayor, también aumenta la masa de la molécula, lo que significa que se necesita más energía (calor) para hacer que la molécula se mueva lo suficiente como para cambiar de fase.
ejemplo:
Metano (CH₄):
Punto de ebullición: -161.5 °C
Punto de fusión: -182.5 °C
Decano (C₁₀H₂₂):
Punto de ebullición: 174 °C
Punto de fusión: -30 °C
Isómeros estructurales, la presencia de ramificaciones disminuye el punto de ebullición yde fusión en comparación con el hexano (isómero no ramificado). Esto tiene que ver con las interacciones moleculares de los alcanos.
EXPLIQUE
Los alcanos lineales, como el hexano, tienen puntos de ebullición más altos que sus isómeros ramificados.
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nota: Cuando una molécula es más compacta (como en los alcanos ramificados), la superficie de contacto es menor, lo que debilita estas fuerzas de atracción.
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Las ramificaciones hacen que la molécula sea más compacta, reduciendo la superficie de contacto entre las moléculas. Esto disminuye las fuerzas de Van der Waals (fuerzas de atracción) entre las moléculas.
- fuerza de atraccion = moléculas se separan más fácilmente, lo que requiere menos energía (y por lo tanto una temperatura más baja)
Alcano ramificado: Las moléculas tienen “ramas” que salen de la cadena principal, lo que crea una estructura más “apretada” y menos extendida. Esta disposición reduce la superficie de contacto entre moléculas, ya que las ramas pueden impedir que las moléculas se apilen de manera eficiente.
La mayor parte de las reacciones entre los alquenos se deben por:
Adición electrofílica
Electrofilo
Cualquier especie química que pueda aceptar un par de electrones para formar un nuevo enlace covalente.
Nucleofilo:
Es una especie que reacciona donando un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo)
¿En que consiste la Adición de HX, H2O y ROH? (Alquenos)
HX=Haluro de Hidrogeno,
H2O= Agua ,
ROH= Alcohol
Es una adición electrofílica cuyo producto sigue la Regla de Markovnikov Adicionalmente, debido a la naturaleza del mecanismo de reacción, pueden existir reordenamientos.
¿En que consiste la Regla de Makornikov?
En una adición de HX, H2O o ROH a un alqueno, el
hidrógeno se adiciona al carbono del doble enlace
que tenga la mayor cantidad de hidrógenos
La Adición de H2O
es también conocida como:
reacción de hidratación.
¿En que consiste la Adición de Halógenos en Alquenos? X2
Es una adición electrofílica estereoespecífica; lo que implica que se forma
una sola posible orientación de adición de los halógenos.
Las reacciones de oxidación y reducción de alquenos siguen la tendencia general:
- En una reducción hay un aumento de enlaces carbono-hidrógeno en el producto.
- En una oxidación hay un aumento del número de enlaces carbono-oxígeno.
