Esófago Flashcards

1
Q

Longitud del esófago

A

18-26 cm de longitud

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2
Q

El EES se conforma principalmente por qué músculo

A

Cricofaríngeo

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3
Q

Peristalsis coordinada por el acto de la deglución

A

Primaria

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4
Q

Contracción gradual del cuerpo esofágico no inducida por la deglución:

A

Secundaria

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5
Q

Peristalsis que se produce a nivel intramural en ausencia de conexión con el centro de la deglución

A

Terciaria

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6
Q

El 80% de las duplicaciones están conformadas por

A

Quistes

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7
Q

Disfagia lusoria

A

La resultante de la compresión vascular del esófago, por una arteria subclavia derecha posterior e izquierda a la aorta.

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8
Q

Tx de disfagia lusoria

A

Qx

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9
Q

Enfermedad que más frecuentemente causa disfagia orofaríngea

A

EVCs

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10
Q

Dx de disfagia

A

Rx convencional con contraste de bario

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11
Q

Primera prueba a realizar en caso de disfagia

A

Endoscopía

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12
Q

¿De qué nos habla una disfagia esofágica intermitente?

A

Espasmo difuso del esófago

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13
Q

La disfagia en anillos o membranas es:

A

Súbita

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14
Q

Disfagia a sólidos nos habla de:

A

Estenosis benigna

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15
Q

La acalasia cricofaríngea es más frecuente que aparezca en:

A

Mayores de 60 años.

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16
Q

Tx de acalasia cricofaríngea:

A

Miotomía cricofaríngea, si se descarta ERGE, porque si no, se lo carga su madre.

17
Q

La clínica de acalasia se presenta igual que

A

Adenocx de estómago

18
Q

Edad de acalasia

A

3a a 5a decada de la vida

19
Q

La disfagia en acalasia es:

A

Tanto para sólidos como líquidos, pero más frecuentemente para sólidos, y tiende a la progresión.

20
Q

Prueba diagnóstica de elección para acalasia

A

Manometría

21
Q

Protocolo de tx de acalasia

A
  1. Dilatación neumótica con globo.
  2. Médico: Antagonistas de los canales lentos del calcio y/o nitritos.
  3. Toxina botulínica
  4. Miotomía de Heller, eh.. obviamente, quirúrgico.
22
Q

Edad media de aparición de espasmo difuso del esófago

A

40 años

23
Q

Disfagia en EDE

A

Intermitente, no progresiva y no produce pérdida de peso.

24
Q

Imagen con bario en acalasia y en EDE

A

A: Pico de pájaro
EDE: Sacacorchos

25
Q

Gold Standard para EDE

A

Manometría, aunque como es intermitente puede dar falsos negativos, por lo que se tiene que repetir,

26
Q

Manejo del EDE

A

Médico: Nitratos, nifedipino o diltiazem.
Dilatación con balón
Miotomía longitudinal

27
Q

Manifestaciones esofágicas de esclerodermia

A

Espasmo de los 2/3 inferiores del esófago + incompetencia del EEI.
Disfagia para sólidos y líquidos.

28
Q

Prueba dx de elección para esclerodermia (disfagia esofágica motora continua)

A

Manometría

29
Q

Síntoma más frecuente del ERGE

A

Pirosis, le siguen regurgitación ácida y disfagia.

30
Q

Indicaciones de pHmetría

A

Síntomas atípicos para relacionarlos con ERGE
Ausencia de respuesta al tx
Valorar la eficacia del tx
Valoración pre y postoperatoria

31
Q

Clasificación de Savary Miller

A

0 Normal

1: 1 o más lesions eritematosas exudativas no confluyentes.
2: Lesiones confluyentes erosivas y exudativas
3: Lesiones erosivas y exudativas circunferenciales.
4: Lesiones mucosas crónicas como ulceraciones, estenosis o EB

32
Q

Seguimiento en esófago de Barret

A

Si existe displasia, se realiza endoscopía c/6m

Si no existe, cada 2 años.

33
Q

Tx de ERGE

A

IBPs a 20 mg/día, si no rifa, doblas la dosis.

Si es leve, 8 semanas, si es grave, 6-12 mesesones

34
Q

El diagnóstico de la esofagitis por VHS se da por:

A

Clínica + endoscopía.

Se visualizan ulceras con bordes elevados “lesiones volcán”.

35
Q

Tx de esofagitis por VHS

A

Aciclovir IV y foscarnet si se resiste.