ESCLERODERMIA SISTÉMICA Flashcards

1
Q

¿Que es la esclerosis o esclerodermia sistémica ?

A

Enfermedad sistemica progresiva ,cronica de causa desconocida y autoinmune
Transtorno del tejido conectivo “piel dura”

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2
Q

¿A quienes afecta mas la esclerodermia sistémica ?

A

40-50 años
Mas en mujeres
Raza caucásica

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3
Q

¿Qué síntomas son los característicos de la esclerodermia sistémica?

A

Fibrosis cutánea
Enfermedad oclusiva de los vasos pequeños
Alteración de la proliferativa de las arterias
Compromiso de órganos internos

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4
Q

¿La genetica predispone a padecer esta enfermedad?

A

No,solo contribuye a la evolución clínica y su pronostico

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5
Q

¿Que ocupaciones pueden ser factor de riesgo para padecer esclerodermia?

A

Silicosis
Cloruro de polivinilo
Resinas epoxicas

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6
Q

¿Que sustancias quimicas pueden ser factor de riesgo para padecer esclerodermia?

A

Aceite de colza

Hidrocarburos halogenados insaturados

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7
Q

¿Que medicamentos pueden ser factor de riesgo para padecer esclerodermia?

A
Bleomicina
Cisplatino
Pentazocina
Carbidopa 
1.5 hidroxitriptofano
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8
Q

¿ Que canceres pueden ser factor de riesgo para padecer esclerodermia?

A

Melanoma metastasico

Carcinoma bronquioalveolar

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9
Q

¿ Que infecciones pueden ser factor de riesgo para padecer esclerodermia?

A

Enfermedad de Lyme

Escleredema Buschke

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10
Q

¿Otros factores que puede ser factor de riesgo para padecer esclerodermia?

A

Diabetes mellitus insulinodependiente

Enfermedad contra de injerto de huesped

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11
Q

¿Cuales son los criterios mayores para diagnosticar esclerodermia?

A

Escleroderma proximal: engrosamiento piel ,articulación metacarpofalangica ,metatarsofalangica

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12
Q

¿Cuales son los criterios menores para diagnosticar esclerodermia?

A

Esclerodactilia:limitada a los dedos de manos y pies
Cicatrices digitales :areas deprimidas en la punta de los dedos por isquemia
Fibrosis pulmonar bibasal _densidad lineonodular en bases pulmonares

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13
Q

¿Como se diagnostica esclerosis sistemica?

A

Presencia de un criterio mayor y dos menores

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14
Q

¿Cuále es la manifestaciones clínica en un 90% de los pacientes de esclerodermia?

A

Raynaud: Esta en el 90% de los pacientes
palidez súbita y reversible de alguna de las estructuras acrales :dedos, nariz, orejas, punta de la lengua precipitación por la exposición al frío o el estrés.
Parestesias

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15
Q

¿Cuáles son las otras manifestaciones clínicas?

A

Cicatrices digitales puntiformes:infartos tisulares en los pulpejos
Calcinosis:Masas q pueden llegar a ulcerarse
Telangiectasias:cara y en las manos
Manifestaciones músculoesqueléticas:rigidez
articular y las poliartralgias,dedos de las manos,las muñecas, las rodillas y los tobillos.

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16
Q

¿Cuales son las fases de evolucion de las manifestaciones clinicas?

A

Fase edematosa:predomina en las manos, pero también en pies, las piernas, antebrazos y la cara,bilateral y simétrico.
Fase indurativa:engrosamiento y acortamiento de la piel es gradual,“facies inexpresiva”; los labios se adelgazan y la apertura oral se limita con fruncimiento radial de la piel ,pigmentación por
exceso y por defecto que genera una imagen en
“sal y pimienta”,
Fase atrófica: Adelgazamiento de la piel .La piel se hace vulnerable al más mínimo traumatismo.
Manifestaciones gastrointestinales:se afecta el esófago aunque puede afectarse todo el tubo dolor retroesternal, disfagia a los ali-
mentos sólidos, pirosis, diarrea y ocasional-
mente vómito,digestivo,