erros PED Flashcards
sindrome nefrotica - lesão minima
quais imonoglobulinas estão diminuidas
albumina - diminuida
gama globulina diminuida
alfa globulina elevada
indicações de BX na sindrome nefrítica
> 4 semanas:
hematúria macro persistente
HAS
alteração função renal
proteinúria nefrótica
> 8 semanas
hipocomplemento
Padrão de anemia e distúrbio acido base na DRC
anemia normo - normo por deficiencia de EPO
acidose metabólica + hipercalemia + hipocalcemia + hiperfosfatemia
- Definição DRC
- Dano funcional DRC
- Diagnóstico
- dano estrutural ou funcional > que 3 meses
2.Queda TFG sustentada ou elevação de excreção urinaria de proteínas OU ambas - TFG menor do que 60 por mais de 3m OU > que 60 com albuminuria, proteinúria, distúrbios tubulares ou anormalidades patológicas
virus com transmissão via leite materno
HIV
HTLV
Hepatite B
CMV
candidiase mamilar
fatores predisponentes
tratamento
fatores: mamas umidas, uso de protetotres, ACO, esteroides, corticoides
tratamento: nistatina, clotrimazol, miconazol ou cetoconazol topico por 2 semanas
se não melhorar, fluco 10 a 14 dias vo
bebe: nistatina suspensão ou miconazol gel 2 semanas
classificação PA crianças
elevada: p90 ao p95
estágio 1: p95 ao p95 + 12
estágio 2: maior ou igual ao p95 + 12
hipótese diagnóstica de RN com paralisia/diminuição de movimento membro
pseudoparalisita de parrot por osteocondrite na sifilis
sífilis congênita caracteristicas
- hepatoesplenomegalia
- osteocondrite e periostite
- arqueamento tibial
- nariz em sela
- dentes de Hutchinson
- penfigo palmoplantar
- coriorretinite
- bossa frontal
em qual fase ocorre a menarca e o estirão de crescimento durante a puberdade
M4: menarca (+- 2 anos apos entrar em m4)
M3: estirão
definição de adrenarca precoce, exames complementares
adrenarca antes dos 8 anos em meninas e 9 anos em meninas
investigar com:
- dosagem androgênios
- dheas
- 17OHP
- idade ossea
- USG adrenais
- calculo velocidade de crescimento
Hiperplasia adrenal congênita
- deficiencia de?
- clinica
- diagnóstico e o que espero vir alterado
- tto
- deficiencia de 21 hidroxilase :. não forma ACTH / aldosterona / cortisol
- virilização, adrenarca precoce, hiponatreimia, hipercalemia, acidose, hipoglicemia e hipotensão (por falta de cortisol)
- dosar 17OHP (valores altos)
- trato com ataque de hidrocortisona
sindrome de mc cune albright - tríade?
manchas cafe com leite
displasia fibrotica
patologias endocrinas
epilepsia mioclonica juvenil - tratamento
valproato de sodio
levetiracem
nao usar fenitoina
classificação de rochester - criterios
- ausencia de toxemia
- bebe a termo
- higidez / sem doença crônica
- ausência de sinais de infecção ao exame clínico
- bastonetes menor que 1500
- sedimento urinario com menos de 10 leuco por campo
- leucometria de 5-15 mil
