Erreurs Flashcards
Mélange racémique c’est inactif ou actif sur LP?
INACTIF
Donc quand C asymétrique, alors mélange racémique, donc INACTIF
Élimatin E1 et E2: stéréoselectif ou pas
E1: non stéréoséléctif
E2: stéréosélectif
Les réactions d’élimination sont régiosélectives
OUI
Redis parce que t’as pas capté
Sn2 forme qu’un seul isomère de configuration
OUI
Car Sn2 c’est stéréoselectif
les carbocations sont stabilisés par quoi?
par des effets electrodonneurs I+ et des effets mésomères
entre radical primaire, secondaire et tertiaire, lequel est plus et mins stable?
comme pour les carbocations, les radicaux sont stabilisés par des effets electronneur
- donc tertiaire plus stable, puis secondaire, puis primaire
qu’est-ce qu’on doit avoir pour former des radicaux libres?
présence de lumière FORCEMENT comme source d’énergie, avec ou pas de peroxydes
comment est-ce qu’on sait si une molécule peut ABSORBER des photons lumineux?
si elle a un système conjugué, alors elle absorbe
estomac et intestin: quel plus acide?
estomac plus acide (pH plus faible)
addition radicalaire passe par carbocation
FAUX
redis
pas d’intermédiaire réactionnel: se fait en trois étapes
Quel type de rupture pour l’addition radicalaire?
Homolytique
Rappel : regioselective et non stéréoséléctif
différence entre radical et électrophile
un radical est canapé d’accepetr un seul électron, tandis qu’un électrophile est capable d’accepter un doublet d’électrons
relégation d’halogénation d’un alcane c’est
c’est une substitution qui se déroule en milieu apolaire et en présence d’UV
(contrairement à l’halogénation d’un alcène, qui est elle une addition)
la cyclisation du glucose est quoi
c’est une addition nucléophile
( = réaction d’hémiacétalisation)
