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PATOLOGIA ERA 3 > ERA 3 > Flashcards

ERA 3 Flashcards

1
Q

Nefropatía Hipertensiva Maligna:

A

La hipertensión maligna, con una presión arterial diastólica superior a 130 mmHg, genera cambios vasculares en la retina, papiledema y deterioro de la función renal. Macroscópicamente, el riñón tiene un tamaño normal con puntillado hemorrágico, aspecto “en picado de pulgas”.

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2
Q

5 Causas Nefrogénicas de Hipertensión Arterial:

A

Estenosis de arteria renal (Riñón de Goldblatt).
Ateroesclerosis de la renal.
Aneurisma ateroesclerótico.
Ateroembolia renal.
Hidronefrosis.

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3
Q

Clínica Síndrome Nefrítico

A

Hematuria.
Hipertensión arterial.
Proteinuria < 3 gramos/día.
Edema localizado.
Oliguria.

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4
Q

Clínica Síndrome Nefrótico

A

Proteinuria > 4 gramos/día.
Edema generalizado (anasarca).
Hipoalbuminemia.
Hiperlipidemia secundaria.
Lipiduria.

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5
Q

Algoritmo Diagnóstico para Patologías Renales:

A

Manifestaciones Clínicas.
Laboratorio: Niveles séricos de urea nitrogenada y creatinina, Filtrado Glomerular, Sedimento Urinario.
Imagenología.

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6
Q

Síndrome de Goodpasture:

A

Es una glomerulonefritis proliferativa difusa aguda ocasionada por anticuerpos antimembrana basal glomerular y alveolar.

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7
Q

Diferencias entre Esclerosis y Fibrosis en Patologías Renales:

A
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8
Q

Principal Causa de Insuficiencia Renal Aguda Intrarrenal:

A

Necrosis tubular aguda.

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9
Q

Pielonefritis:

A

Es la inflamación intersticial de etiología bacteriana que rápidamente se extiende a glomérulos, túbulos y vasos.

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10
Q

Concepto Infección de Tracto Urinario

A

Es la pielonefritis aguda, inflamación
supurativa de riñón y pelvis causada por
infección bacteriana

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11
Q

Agentes etiológicos más común de ITU

A

El agente más común es Escherichia coli uropatógena y gérmenes intrahospitalarios (Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, Acinetobacter).

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12
Q

Hidronefrosis:

A

Es la dilatación del árbol pielocalicial (urectasia). La litiasis es la causa más común de hidronefrosis.

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13
Q

Complicaciones de la Litiasis Renal:

A

Pielitis.
Pielonefritis.
Hidronefrosis.
Anuria.
Atrofia del parénquima renal con lipomatosis de reemplazo.
Ruptura espontánea.
Metaplasia, aumentando el riesgo de carcinoma de pelvis urinaria.

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14
Q

Diferencias Principales entre Cáncer de Grawitz y Cáncer de Wilms:

A
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15
Q

Tratamientos para el Cáncer Renal:

A

Nefrectomía.
Radioterapia.
Pembrolizumab adyuvante, un anticuerpo monoclonal dirigido a la proteína PD-1.
Embolización arterial paliativa.

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16
Q

Concepto de Insuficiencia Renal Aguda:

A

Es la incapacidad orgánica renal para mantener el medio interno. Se acompaña de hiperazoemia (aumento de urea o nitrógeno ureico) y de creatinina en sangre. Además, se presenta con oliguria o anuria.

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17
Q

6 Causas de IRA:

A

Necrosis Tubular Aguda.
Glomerulonefritis
Pielonefritis aguda.
Disminución del flujo sanguíneo
Hipertensión Maligna.
Litiasis

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18
Q

Retención Aguda de Orina (RAO):

A

Es la obstrucción intravesical que impide un adecuado vaciamiento de la vejiga, siendo la urgencia urológica más frecuente junto con la hematuria

En el examen físico se encuentra globo vesical.

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19
Q

Síndrome Miccional:

A

Polaquiuria.
Disuria.
Urgencia miccional.
Tenesmo vesical.

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20
Q

Clínica de Infección del Tracto Urinario (ITU):

A

Fiebre.
Hematuria.
Hipertensión arterial.
Expulsión de cálculos.
IRC (Insuficiencia Renal Crónica).
Megauréter.

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21
Q

Concepto Cistitis

A

La cistitis es una inflamación vesical. Es la infección más común del tracto urinario, siendo más frecuente en mujeres debido a la menor longitud de la uretra y en pacientes hospitalizados.

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22
Q

Agentes Etiológicos de la Cistitis

A

Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris y Enterobacter.

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23
Q

Malacoplaquia - Aspecto Macroscópico

A

Presenta placas amarillentas en la superficie mucosa vesical y vías urinarias.

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24
Q

Hematocolpos

A

Acúmulos de sangre en la vagina.

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25
Q

Hematometra

A

Acúmulos de sangre en el útero.

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26
Q

Hematosálpinx

A

Acúmulos de sangre en la trompa uterina.

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27
Q

Hemoperitoneo

A

Acúmulos de sangre en la cavidad peritoneal.

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28
Q

Dispareunia

A

Dolor durante las relaciones sexuales.

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29
Q

Lesión por HPV - Macroscopía

A

Lesión verrugosa de tamaño variable con aspecto de coliflor.

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30
Q

Célula Característica de Infección por HPV

A

Koilocitos.

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31
Q

Agentes Etiológicos de Chancro Blando y Sifilítico:

A

Chancro sifilítico: Treponema pallidum.
Chancro blando: Haemophilus ducreyi.

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32
Q

Linfogranuloma Venéreo o Enfermedad de Nicolás-Fabre:

A

Causada por Chlamydia trachomatis.

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33
Q

Carcinoma de Vulva: tipo histológico más común

A

carcinoma de células escamosas.

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34
Q

Vaginosis Bacteriana: bacterias predominantes

A

Gardnerella vaginalis, Anaerobios, Mobiluncus y Mycoplasma (GAMM).

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35
Q

Clínica Vaginosis Bacteriana:

A

Prurito, flujo vaginal maloliente, dispareunia.

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36
Q

Síndrome de Shock Tóxico:

A

Colonización vaginal por Staphylococcus aureus, asociado con tampones de mayor absorción y “esponjas” anticonceptivas.

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37
Q

Qué corresponde a SIL de bajo grado y SIL de alto grado?

A

SIL de bajo grado se corresponde con una displasia leve o CIN I.
SIL de alto grado incluye la displasia moderada y al carcinoma in situ o CIN III.

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38
Q

Tratamiento de SIL de Alto Grado y Bajo Grado:

A

SIL de Bajo Grado: LEEP (Loop Electrosurgical Excision Procedure).
SIL de Alto Grado: Conización.

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39
Q

Factores de Riesgo para Padecer Cáncer de Cuello Uterino:

A

-Mujeres con mayor actividad sexual.
-Inicio precoz de relaciones sexuales.
-Número de partners sexuales.
-Infección por HPV
HPV 6 y 11 se consideran de bajo riesgo
están presentes en el 85% de SIL de bajo
grado.
HPV 16, 18, se detectan en 70% de los
SIL de alto riesgo y cánceres invasivos.
-Herpes simple HSV tipo II.
-Chlamydia trachomatis.
-HIV.
-Tabaquismo.
-Multiparidad.

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40
Q

Tipo Histológico más Común de Cáncer de Cuello Uterino y Ubicación Topográfica más Común:

A

Carcinoma de células escamosas, de localización más frecuente en el límite escamo-columnar.

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41
Q

Clínica del Cáncer de Cuello Uterino:

A

Metrorragias.
Sinusorragia.
Flujo serosanguinolento.
Síntomas avanzados incluyen manifestaciones renales, rectales y generales.

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42
Q

Algoritmo Diagnóstico para Cáncer de Cuello Uterino:

A

Examen ginecológico.

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43
Q

Etapas del Examen Ginecológico:

A

Especuloscopia.
Citología exfoliativa con tinción de Papanicolaou.
Colposcopia.
Tacto vaginal.
Biopsia dirigida (si hay lesión visible).

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44
Q

Estadificación FIGO para Cáncer Cervical:

A

0: Carcinoma in situ.
I: Tumor limitado al cuello uterino (A: Microinvasivo, B: Macrocarcinoma).
II: Tumor extendido fuera del cuello (A: Propagación a 1/3 superior de vagina, B: Invasión de parametrios sin llegar a la pared pélvica).
III: Carcinoma invasivo que compromete (A: Tercio inferior de vagina sin invadir la pared pélvica, B: Parametrios, se extiende a la pared pélvica).
IV: Tumor extendido a órganos vecinos (A: Invade mucosa vesical o rectal, B: MTS a distancia).

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45
Q

Tratamiento para Cáncer de Cuello Uterino:

A

A partir de FIGO estadío I y en casos avanzados:

Colpoanexohisterectomía total con linfadenectomía (cirugía de Wertheim-Meigs).
Radioterapia.
Quimioterapia.

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46
Q

Concepto de Endometriosis:

A

Es la presencia de tejido endometrial fuera de los límites normales, respondiendo a estímulos hormonales (estrógenos y progesterona).

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47
Q

Clínica de Endometriosis:

A

Síntomas incluyen dolor pélvico, dismenorrea, dispareunia, esterilidad (por obstrucción tubaria), adherencias peritoneales, ciclos anovulatorios y metrorragias.

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48
Q

Tumor más Común del Tracto Genital Femenino:

A

Fibroleiomioma.

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49
Q

Tejido de origen de los Fibroleiomiomas:

A

Se origina del tejido fibromuscular del miometrio.

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50
Q

Clasificación de Fibroleiomiomas:

A

Intramurales, submucosos y subserosos.

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51
Q

Tratamiento de Fibroleiomiomas:

A

El tratamiento es quirúrgico, que puede incluir miomectomía, histerectomía o AHT (Anexo-Histerectomía Total).

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52
Q

Ubicación más Frecuente de Embarazo Ectópico:

A

El 95% de los embarazos ectópicos son intratubarios.

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53
Q

Salpingitis Bacterianas - Agente Común

A

En el 80%, el agente es Neisseria gonorrhoeae.

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54
Q

Clínica Quiste Folicular

A

Atraso menstrual (el ovario sigue produciendo estrógenos) y metrorragia. Hay ciclo monofásico.

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55
Q

Cuerpo Amarillo Quístico Hemorrágico:

A

La cavidad quística se forma por acúmulos de sangre en el cuerpo amarillo, producto de sangrado excesivo por ruptura folicular. Si se rompe, determina abdomen agudo.

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56
Q

Clínica de Poliquistosis Ovárica:

A

Asociada al Síndrome de Stein-Leventhal: obesidad, hirsutismo con o sin acné, alteraciones del ciclo (oligomenorrea, amenorrea o polimenorrea), anovulación crónica que lleva a esterilidad.

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57
Q

Clínica Principal Quiste Endometrial:

A

Dismenorrea.

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58
Q

Tipo Más Común de Tumores Ováricos Benignos:

A

Cistoadenoma Papilífero Seroso.

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59
Q

Tipo Más Común de Tumores Ováricos Malignos:

A

Cistoadenocarcinoma Seroso.

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60
Q

Tumores Border-Line:

A

Presentan proliferación de células epiteliales atípicas sin invasión estromal destructiva. A pesar de características histológicas sugieren agresividad, tienen un excelente pronóstico.

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61
Q

Teratoma Quístico:

A

Proliferación benigna de las tres hojas embrionarias. El más común es el quiste dermoide, con contenido espeso amarillento con pelos.

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62
Q

Tecoma:

A

Tumor sólido de color amarillento, formado por células tecales con lípidos.

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63
Q

Algoritmo Diagnóstico en Cáncer Ovárico:

A

Clínica, ecografía, detección de CA 125, Doppler color.

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64
Q

Tumor de Krukenberg:

A

MTS ovárica bilateral de tumor primario del aparato digestivo (estómago o colon), diseminación por vía transcelómica.

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65
Q

Características para Identificar Metástasis Ovárica:

A

Bilateralidad, múltiples nódulos, similar histología en diferentes áreas del tumor, células “en anillo de sello,” MTS hepáticas sin evidencia de tumor en el omentum.

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66
Q

Enfermedad Pélvica Inflamatoria:

A

Síndrome causado por infección del tracto genital superior y estructuras adyacentes.

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67
Q

Gigantomastia:

A

Aumento de tamaño de la glándula mamaria en la mujer.

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68
Q

Ginecomastia:

A

Crecimiento benigno de la mama masculina.

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69
Q

Displasias Mamarias Más Frecuentes:

A

Enfermedad Fibroquística o Cambio Fibroquístico Mamario no proliferativo.

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70
Q

Tumor Benigno Más Frecuente de la Mama:

A

Fibroadenoma.

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71
Q

Papiloma Intraductal o Adenoma Papilar Intraductal:

A

Tumor benigno formado por proliferación adenomatosa y papilomatosa dentro del conducto o de un quiste (papiloma intraquístico).

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72
Q

Localización Anatómica Más Común de Cáncer Mamario:

A

El 50% se ubican en el cuadrante superoexterno.

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73
Q

Tipos Histológicos de Carcinoma Ductal In Situ:

A

Cribiforme, papilar, clinging, sólido.

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74
Q

Tipo Histológico Más Frecuente de Cáncer Mamario:

A

Carcinoma Ductal Invasivo (NST).

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75
Q

Enfermedad de Paget del Pezón:

A

Lesión erosiva o eccematoide del pezón, la glándula subyacente presenta carcinoma ductal invasivo (NST) con predominio del componente intraductal.

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76
Q

10 Factores de Riesgo en Cáncer Mamario:

A

Mayor frecuencia entre 45-55 años, antecedentes familiares, genes BRCA1, BRCA2 y p53, factores hormonales endógenos, menarca temprana, menopausia tardía, nuliparidad o primiparidad tardía, ausencia o breve período de lactancia, tratamientos prolongados con estrógenos, ciclos monofásicos.

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77
Q

5 Factores de Mal Pronóstico en Cáncer Mamario:

A

Grado de diferenciación histológica, edema extenso en región mamaria y miembro superior, nódulos satélites, cáncer inflamatorio, fijación a pared torácica.

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78
Q

Algoritmo Diagnóstico para Cáncer Mamario:

A

Autoexamen mamario periódico, examen ginecológico, mamografía, ecografía mamaria, punción con aguja fina, biopsia, marcadores tumorales.

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79
Q

Metástasis Frecuente de Cánceres Mamarios:

A

El 80% de cánceres mamarios dan MTS en ganglios axilares.

80
Q

Principal Screening para Cáncer Mamario:

A

Control mamográfico anual a partir de los 45 años.

81
Q

Tratamiento del Cáncer Mamario:

A

Biopsia de ganglio centinela, cuadrantectomía (tumor ≤ 2cm), mastectomía (tumor ≥ 2cm), mastectomía total con vaciamiento axilar, quimioterapia, radioterapia, coadyuvancia, neoadyuvancia, hormonoterapia para tumores con receptores estrogénicos positivos.

82
Q

Pre-eclampsia y Eclampsia:

A

Pre-eclampsia: proteinuria, edema, hipertensión, trastornos digestivos y neurológicos. Eclampsia: formas más graves con convulsiones.

83
Q

Manifestaciones en el Hijo de Madre Diabética No Controlada:

A

Macrosómico, más de 55 cm de largo y más de 4.500 gramos de peso.

84
Q

Mola Hidatiforme:

A

Degeneración hidrópica de las vellosidades con proliferación de citotrofoblasto. Macroscópicamente tiene aspecto de “racimo de uvas.”

85
Q

Coriocarcinoma:

A

Tumor muy agresivo del trofoblasto.

86
Q

Hipospadias:

A

Falta de cierre del canal uretral. La uretra queda desembocando en la parte ventral del pene (lado inferior).

87
Q

Epispadias:

A

La uretra desemboca en la parte dorsal del pene (lado superior). Es más rara que la hipospadias y más complicado el tratamiento quirúrgico.

88
Q

Fimosis:

A

Estrechez de la abertura anterior del prepucio que impide su deslizamiento sobre el glande.

89
Q

Balanitis:

A

Inflamación del glande.

90
Q

Enfermedad de Peyronie:

A

Curvatura del pene por densa fibrosis, causa erección dolorosa (priapismo), no relacionada con excitación sexual.

91
Q

Sinorquidia:

A

Fusión de ambos testículos.

92
Q

Anorquidia:

A

Falta de testículo, puede ser uni o bilateral.

93
Q

Testículo Feminizante:

A

Se produce por falta de cierre de la hendidura genital, aunque el testículo segregue testosterona.

94
Q

Criptorquidia:

A

No hay descenso testicular, el testículo se encuentra dentro del trayecto de descenso (conducto inguinal). TTO: orquiopexia.

95
Q

Causas de Testículo Agudo o Síndrome del Escroto Agudo:

A

Torsión del cordón espermático (la más común);
Infarto testicular;
Orquitis;
Epididimitis;
Hernia inguinal;
Gangrena de Fournier;
Hematocele.

96
Q

Clínica de Testículo Agudo:

A

Clínicamente se presenta con intenso dolor testicular de aparición brusca. Es una urgencia urológica.

97
Q

Cáncer Testicular Más Frecuente:

A

Seminoma

98
Q

Hidrocele:

A

Acumulación de líquido en el saco escrotal. Es la causa más frecuente de tumefacción escrotal. Puede ser congénito o adquirido.

99
Q

Hematocele:

A

Presencia de sangre entre las capas de la túnica vaginal del testículo, de causa traumática o tumoral.

100
Q

Espermatocele:

A

Acumulación de semen y dilatación quística de conductos eferentes de la rete testis.

101
Q

Varicocele:

A

Dilatación varicosa de venas del plexo pampiniforme del cordón espermático.

102
Q

Hernia Inguino-Escrotal:

A

Protrusión de asas intestinales a través del conducto inguinal hacia el escroto. El tratamiento es quirúrgico.

103
Q

Hiperplasia Prostática Benigna (HPB):

A

Tumor benigno que incluye proliferación de tejido glandular, fibroso y músculo liso (fibroadenoleiomioma).

104
Q

Localización Anatómica Común de Cáncer Prostático:

A

El 70% localiza en la zona periférica de la próstata.

105
Q

Algoritmo Diagnóstico de Cáncer Prostático:

A

Dosaje sérico de PSA, racemasa de alfametilacil-CoA;
Tacto rectal;
Ultrasonido transrectal;
Ecografía;
Biopsia por punción prostática;
Urograma excretor;
centellograma óseo; niveles séricos de fosfatasa alcalina elevada en MTS óseas osteoblásticas.

106
Q

Tratamiento de Cáncer Prostático:

A

En estadíos T1 y T2: prostatectomía, radioterapia, braquiterapia (implante de semillas radiactivas), crioterapia (crioablación) con gas argón y helio (técnica mínimamente invasiva), vacuna: Sipuleucel T (Provenge ®).

107
Q

Hiperqueratosis:

A

Aumento de espesor de la capa córnea.

108
Q

Paraqueratosis:

A

Persistencia de núcleos en la capa córnea.

109
Q

Disqueratosis:

A

Queratinización de células aisladas en el estrato de Malpighi.

110
Q

Acantosis:

A

Aumento de espesor de la epidermis (hiperplasia de estrato espinoso).

111
Q

Espongiosis:

A

Edema intraepidérmico.

112
Q

Acantólisis:

A

Rotura de desmosomas que unen a los queratinocitos del estrato espinoso con la consecuente separación intercelular.

113
Q

Mácula:

A

Lesión plana y circunscripta.

114
Q

Pápula:

A

Lesión elevada y circunscripta por crecimiento epidérmico y/o dérmico.

115
Q

Vesícula:

A

Lesión menor de 5 mm de diámetro, multilocular y de contenido líquido (seroso o hemorrágico).

116
Q

Ampolla:

A

Cavidad intraepidérmica o dermoepidérmica mayor de 5 mm de diámetro con contenido líquido.

117
Q

Pústula:

A

Cavidad intraepidérmica (vesícula o ampolla) de contenido purulento.

118
Q

Nódulo:

A

Lesión redondeada dermo-hipodérmica de variadas etiologías. Suele ser más palpable que visible.

119
Q

Tubérculo:

A

Lesión dérmica circunscripta y de origen inflamatorio. Es más grande que una pápula y, a diferencia de ella, tiende a curar con cicatriz residual.

120
Q

Fisura:

A

Solución de continuidad sin pérdida de sustancia.

121
Q

Erosión:

A

Pérdida de sustancia superficial que no sobrepasa la basal epidérmica. No deja cicatriz. Si es de origen traumático, se denomina excoriación.

122
Q

Úlcera:

A

Pérdida de sustancia de profundidad variable según su etiología, que puede ir desde la dermis hasta el plano muscular.

123
Q

LUPUS ERTEMATOSO DISCOIDE:

A

Es una colagenopatía limitada a piel, con
lesiones eritematosas, escamas y atrofia
cutánea, compromete áreas fotoexpuestas,
en particular dorso de nariz y región
malar, distribución en “alas de mariposa”.

124
Q

NEVOS

A

Son lesiones proliferativas benignas de melanocitos de localización dérmica.

125
Q

Cuáles son los nevos congénitos:

A

de Ota
de Ito
Mancha mongólica

126
Q

Cuál es la dermatosis precancerosa más frecuente:

A

Queratosis Solar o actínica

127
Q

¿Qué es HACRE?

A

El HACRE (Hidroarsenicismo Crónico Regional Endémico) se presenta por ingesta cotidiana de agua no potable con alta concentración de sales de arsénico.

128
Q

Síndrome del Nevo Displásico:

A

Nevos melanocíticos con atipías, lesiones precursoras de melanoma.

129
Q

¿Cuál es el tumor maligno cutáneo más frecuente y menos agresivo?

A

CARCINOMA BASOCELULAR –CBC

130
Q

¿Cuál es el tumor más clonogénico de todos los cánceres de la epidermis?

A

MELANOMA

131
Q

¿Cuáles son las variantes del melanoma?

A

Melanoma Extensivo superficial
Melanoma Nodular
Lentigo maligno de Hutchinson
Melanoma Lentiginoso acral

132
Q

Algoritmo Diagnóstico para cáncer de piel:

A

Examen Clínico
Biopsia de Piel punch
Fotografía Cutánea Total
Seguimiento de las lesiones: ABCDE (Asimetría-Bordes-Color-Diámetro-Evolución)

133
Q

¿Qué es ESPESOR DE BRESLOW?

A

Medir el espesor del melanoma desde la capa superficial de la granulosa de la epidermis hasta el límite más profundo de invasión del tumor en dermis o hipodermis.

134
Q

Valores de espesor de Breslow:

A

Hasta 1 mm: Sobrevida a 5 años 85% de los casos
De 1.01 a 2 mm: 70%
De 2.01 a 4 mm: 60%
Mayor de 4 mm: 30-50%

135
Q

Factores de pronóstico de cáncer de piel:

A

Simetría
Patrón de crecimiento
Atipía celular
Mitosis atípicas
Espesor del tumor

136
Q

Tratamientos para un melanoma:

A

Depende del tipo de melanoma, ubicación topográfica y del espesor de Breslow.

Escisión quirúrgica
Biopsia de ganglio linfático centinela
Disección ganglionar completa
Terapia Adyuvante
Interleukina 2
Inmunoterapia (Pembrolizumab)
Quimioterapia.

137
Q

¿Cuál es la lesión más frecuente en la consulta de Traumatología?

A

FRACTURAS

138
Q

Variantes de fracturas:

A

Completa
Incompleta
Cerrada
Abierta
Conminuta
Patológica

139
Q

Concepto OSTEOPOROSIS:

A

Osteopatía metabólica con disminución de la masa del hueso normalmente mineralizado.

140
Q

ENFERMEDAD ÓSEA DE PAGET:

A

Osteítis caracterizada por alteración en el remodelado óseo, con repetidas fases de osteólisis y excesiva regeneración ósea, origina lesiones líticas.

141
Q

El agente etiológico más común de Osteomielitis piógena:

A

Staphylococcus aureus.

142
Q

¿Cuál es el tumor óseo de peor pronóstico?

A

SARCOMA DE EWING

143
Q

Concepto de LEUCEMIA:

A

Presencia de elementos leucocitarios anaplásicos liberados a la sangre.

144
Q

Clínica de la Leucemia Aguda:

A

Anemia progresiva y fatiga
Diátesis hemorrágica por fragilidad capilar (trombocitopenia)
Infecciones
Fiebre
Adenomegalia

145
Q

¿Con qué el cromosoma Philadelphia se asocia?

A

Leucemia mieloblástica crónica.

146
Q

Concepto anemia:

A

Déficit de la cantidad de hemoglobina que generalmente se acompaña de descenso del número de eritrocitos (disminución de Hb y/o de eritrocitos).

147
Q

Característica de Anemia ferropénica:

A

Hipocrómica y microcítica.

148
Q

Característica de Anemia perniciosa:

A

Megaloblástica.

149
Q

Concepto POLICITEMIA:

A

Aumento del número de eritrocitos.

150
Q

SÍNDROME DE LISIS TUMORAL:

A

Se produce cuando las células tumorales liberan su contenido en torrente sanguíneo.

151
Q

Laboratorio característico de síndrome de lisis tumoral:

A

Hiperuricemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia.

152
Q

Concepto linfoma:

A

Linfoma es una proliferación atípica de linfocitos o linfoblastos. Es el grupo más heterogéneo de tumores del humano.

153
Q

Célula histológica característica de la Enfermedad de Hodgkin:

A

Células de Reed-Sternberg.

154
Q

Cómo se define el pronóstico de la enfermedad de Hodgkin:

A

Depende de la edad del paciente, de la extensión anatómica (Kaplan-Ann Arbor) y del estadío histopatológico.

155
Q

Cuál linfoma es el más común de la infancia?

A

Leucemia/Linfoma Linfocítico Agudo de linfocitos B

156
Q

Cuáles son los síntomas característicos de un linfoma?

A

-Fiebre de origen desconocido (FOD), temperatura superior a 38° a veces cíclica (fiebre de Pel-Ebstein).
-Pérdida de peso superior al 10 % en tres meses.
-Sudoración nocturna o combinación de las anteriores.

157
Q

Concepto de bocio:

A

Es el aumento de tamaño de la tiroides.

158
Q

HIPOTIROIDISMO SUBCLINICO:

A

Se considera Hipotiroidismo Subclínico el cuadro que se presenta con valores séricos de TSH entre 4.5-10 mUI

159
Q

Enfermedad de Graves Basedow:

A

Es un hipertiroidismo autoinmune que presenta una tríada: bocio tóxico difuso, taquicardia y exoftalmos.

160
Q

¿Cuál es el tumor benigno más común de tiroides?

A

Adenoma folicular.

161
Q

¿Cuál es el más común de los cánceres tiroideos?

A

Carcinoma papilar

162
Q

Imagen en el centellograma de cáncer tiroideo:

A

En el centellograma da imagen de “nódulo frío”.

163
Q

Característica histológica de carcinoma papilar de tiroides:

A

Núcleos transparentes “en vidrio” de orphan Annie.

164
Q

¿De qué células deriva el feocromocitoma?

A

Los feocromocitomas derivan de células cromafines de la médula adrenal.

165
Q

¿Cómo se diagnostica el feocromocitoma?

A

Se diagnostican por el aumento de la concentración urinaria de ácido vainillín mandélico (AVM).

166
Q

¿Cómo se produce el Síndrome de Waterhouse-Friderichsen?

A

Se produce por hemorragia adrenal bilateral. Es mortal en el 100% de los casos.

167
Q

¿Qué es el Síndrome de Neoplasias Endocrinas Múltiples (NEM)?

A

Es la coexistencia de hiperplasia, adenomas o carcinomas en dos o más glándulas endocrinas.

168
Q

Raquisquisis o Espina bífida:

A

Es una falla en el cierre de la porción posterior del canal espinal.

169
Q

Meningocele:

A

A la raquisquisis se agrega una herniación meníngea.

170
Q

Meningomielocele:

A

Es un meningocele acompañado de herniación de la médula espinal.

171
Q

Disrafia:

A

Es la falta de fusión en los bordes del canal neural.

172
Q

Siringomielocele:

A

Es un meningomielocele acompañado de dilatación del conducto del epéndimo.

173
Q

Craneosquisis:

A

Es la falta de cierre del hueso occipital en la línea media por falta de fusión de las masas que lo componen.

174
Q

Platibasia:

A

Aplanamiento de la base del cráneo.

175
Q

Anencefalia:

A

Es la ausencia de encéfalo y bóveda craneal, es incompatible con la vida.

176
Q

Porencefalia:

A

Es una abertura en forma de cono entre el cerebro y las meninges cerebrales.

177
Q

Microcefalia:

A

Es el cerebro con un peso menor a 900 gr, que presenta aspecto antropoide.

178
Q

Macrocefalia:

A

El cerebro pesa más de 1.800 grs.

179
Q

Hidrocefalia:

A

Es la acumulación de LCR a nivel encefálico, por fuera de la superficie cerebral, o en cavidades ventriculares.

180
Q

Paquigiria:

A

Es el aspecto irregular de surcos y cisuras, las circunvoluciones son escasas y se presentan ensanchadas, la superficie de la corteza cerebral es lisa.

181
Q

Polimicrogiria:

A

Es el número excesivo de circunvoluciones pequeñas con gran cantidad de surcos.

182
Q

¿Qué tipo de sangrado se encuentra en el Hematoma Epidural?

A

Sangrado arterial.

183
Q

¿Qué tipo de sangrado se encuentra en el Hematoma subdural?

A

Sangrado venoso.

184
Q

Imagen del hematoma epidural:

A

Imagen “en empanada”.

185
Q

Imagen del hematoma subdural:

A

Imagen de hematoma “en medialuna”.

186
Q

Dentro de los hematomas epidural y subdural, cuál es de peor pronóstico?

A

Tiene peor pronóstico un hematoma subdural traumático que uno epidural.

187
Q

Hemorragia Subaracnoidea:

A

Es la presencia de un sangrado en el espacio subaracnoideo.

188
Q

Hematoma Intraparenquimatoso:

A

Es una hemorragia cerebral espontánea no traumática que tiene lugar en el espesor del parénquima cerebral.

189
Q

Localización más frecuente de ateroesclerosis cerebral:

A

Es más frecuente en la bifurcación carotídea, circuito anterior del polígono de Willis 90%, circuito posterior 10%.

190
Q

INFARTO CEREBRAL:

A

El déficit vascular agudo por embolia o brusca caída del VM produce isquemia focal del tejido cerebral, en territorios arteriales.

191
Q

Causas de isquemia encefálica generalizada:

A

Insuficiencia cardíaca aguda por IA
Bloqueos AV
Shock grave
Hemorragias cerebrales
Tóxicos
Monóxido de carbono
Obstrucción de las vías aéreas.

192
Q

Infartos hemorrágicos y isquémicos:

A

Los infartos cerebrales causados por embolización son hemorrágicos, mientras que los ocasionados por trombosis local son isquémicos.

193
Q

Manifestaciones Clínicas de la isquemia regional:

A

Puede presentarse con los siguientes síndromes clínicos:

Accidente Isquémico Transitorio (AIT) menos de 12 hs.
Ictus en evolución.
Ictus establecido (más de 24 hs).

194
Q

¿Qué es “stroke”?

A

Es el ictus establecido. Es el déficit neurológico estable causado por un infarto cerebral, después de dos o tres días de concluido el infarto.

195
Q

¿Qué es ATAQUE ISQUEMICO TRANSITORIO (AIT)?

A

Es una disfunción cerebral focal de menos de 12 horas de duración.

196
Q

MENINGITIS:

A

Es la inflamación de las membranas que cubren al encéfalo, pudiendo afectar a la duramadre (paquimeningitis) o la aracnoides (aracnoiditis).

197
Q

Neoplasias asociadas a SIDA:

A

-Sarcoma de Kaposi.
-Linfoma no Hodgkin primario de cerebro a células grandes tipo B.
-Cáncer de margen anal y de cuello uterino.

PATOLOGIA ERA 3 (10 decks)

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