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Dermatología-M > Epónimos > Flashcards

Epónimos Flashcards

1
Q

Signo de Hutchinson (herpes zoster)

A

Vesículas en la punta de la nariz. Precede el desarrollo de herpes oftálmico. Esto ocurre por la afectación de la rama nasociliar del nervio trigémino que inerva tanto a la córnea como a la punta de la nariz

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2
Q

Signo de Hutchinson (melanoma)

A

Pigmentación del pliegue ungueal proximal. Es signo de melanoma subungueal

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3
Q

Prúrigo de Besnier

A

Otro nombre de la dermatitis atópica

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4
Q

Síndrome de Sturge-Weber

A

Asociación de manchas de vino oporto, malformaciones vasculares en el ojo (glaucoma) y en leptomeninges. Se atribuye al desarrollo defectuoso de ciertos elementos mesodérmicos y ectodérmicos, se asocia a retraso mental, convulsiones, hemiplegia y radioopacidades en el cráneo

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5
Q

Enfermedad de von Hippel-Lindau

A

Condición autosómica dominante del cromosoma 3 (VHL). Caracterizada por hemangioblastoma o hemangioma cavernoso del cerebelo, puente cerebral o retina, adenomas y quistes hepáticos, riñón, páncreas y otros órganos. 35% desarrollan cancer renal

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6
Q

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

A

Uveitis granulomatosa bilateral difusa con poliposis, vitiligo, alopecia y signos de SNC y auditivos (disacusia)

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7
Q

Signo de Auspitz

A

Aparición de pequeños puntos hemorrágicos (rocío hemorrágico) tras la extracción de las escamas en las placas de psoriasis.

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8
Q

Signo de Darier

A

desarrollo de un habón en las lesiones cutáneas de las mastocitosis tras el rascado.

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9
Q

Signo de Nikolsky

A

desprendimiento de la epidermis por medio de la presión lateral del dedo sobre la piel sana en enfermedades ampollosas intraepidérmicas.

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10
Q

Halo de Woronoff

A

Halo hipocrómico en torno a la placa de psoriasis, ligado al inicio de la regresión de la lesión. Es menos frecuente.

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11
Q

Psoriasis de Von Zumbusch

A

Psoriasis pustulosa generalizada: Variante aguda e infrecuente, que generalmente aparece en pacientes con otros tipos de psoriasis tras la aparición de factores desencadenantes (medicamentos, hipocalcemia, estrés, infecciones…). Las placas eritematosas confluyen en pocas horas en pequeñas pústulas estériles (llenas de pus no infectado), que rápidamente se secan, desaparecen y reaparecen en nuevos brote

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12
Q

Pústulas espongiformes de Kogoj

A

Hallazgo histopatológico de la psoriasis: los neutrófilos se extravasan de los capilares y se encuentran en la epidermis superficial

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13
Q

Microabscesos de Munro

A

Hallazgo histopatológico de la psoriasis: cuando los neutrófilos extravasados se conglomeran en la capa parqueratótica

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14
Q

Síndrome de Reynolds

A

Trastorno autoinmunitario caracterizado por la asociación de cirrosis biliar primaria (CBP) con esclerosis sistémica cutánea limitada

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15
Q

Síndrome de Gianotti-Crosti

A

Acrodermatitis papular de la

infancia, es un exantema infrecuente de la infancia, que se presenta generalmente en niños entre 1 y 6 años de edad.

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16
Q

Enfermedad de Darier

A

Queratosis folicular, genodermatosis autosómico dominante, se caracteriza por pápulas hiperqueratósicas oleosas y verrucosas en regiones seborréicas, anormalidades ungueales y alteraciones en las mucosas

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17
Q

Síndrome de Achenbach

A

Enfermedad poco frecuente caracterizada por formación de hematomas que pueden ser espontáneos o inducidos por traumatismo en la cara palmar de los dedos de las manos que se acompaña de dolor ardoroso y aumento de volumen

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18
Q

Púrpura senil de Bateman

A

Lesiones purpúricas ocasionadas por algún traumatismo en la piel dañada del antebrazo de las personas mayores, se caracterizan porque su resolución puede tardar meses

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19
Q

Síndrome de Bazex

A

Acroqueratosis paraneoplásica, consiste en placas psoriasiformes eritematosas a violáceas que aparecen en regiones acrales, se asocia a enfermedad de Hodgkin y carcinomas de células escamosas del tracto gastrointestinal

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20
Q

Eritema indurado de Bazin

A

Vasculitis nodular, es un tipo de paniculitis que se asocia de manera clásica a infección por TB e histologicamente se encuentra necrosis caseosa

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21
Q

Líneas de Beau

A

Depresión horizontal de la placa ungueal, que es el resultado de una arresto en el crecimiento ungueal secundario a un proceso de estrés metabólico, fiebre alta, IAM, TEP

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22
Q

Triada de Beçet

A

Aftas orales, úlceras genitales, inflamación ocular (uveitis posterior)

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23
Q

Síndrome de Birt–Hogg–Dubé

A

Genodermatosis autosómico-dominante caracterizada por hamartomas foliculares (fibrofoliculomas), cáncer renal y pneumotorax espontáneo. Es causado por una mutación en el gen que codifica a la foliculina

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24
Q

Síndrome de Björnstad

A

Enfermedad congénita autosómico recesiva, caracterizada por sordera neurosensorial y calvicie causada por pili torti. Causado por una mutación en el gen BCS1L

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25
Q

Líneas de Blaschko

A

Las líneas de Blaschko son líneas cutáneas invisibles en condiciones normales. Se manifiestan en presencia de algunas enfermedades cutáneas o de la mucosa (Psoriasis, esclerodermia o liquen plano). Siguen una forma de “V” sobre la espalda y de espirales en forma de “S” sobre el pecho, estómago y laterales, y ondulaciones en la cabeza.
Se cree que las líneas son las huellas de la migración de las células embrionarias. Las franjas son un tipo de mosaicismo genético. No se corresponden a los sistemas nervioso, muscular o linfático.

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26
Q

Enfermedad de Bourneville

A

Esclerosis Tuberosa

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27
Q

Enfermedad de Bowen

A

Carcinoma epidermoide in situ. Generalmente en zonas fotoexpuestas

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28
Q

Reacción de Burgdorf

A

Eritrodisestesia palmo-plantar
Los fármacos que producen esta reacción con más frecuencia son 5-fluorouracilo, doxorrubicina y, especialmente citarabina.

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29
Q

Solución de Borrow

A

Acetato de aluminio en agua.
Domeboro
Utilizado para dermatitis como astringente

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30
Q

Síndrome de Brooke-Spiegler

A

Genodermatosisi autosómico dominante caracterizada por cilindromas, tricoepiteliomas y espiradenomas, principalmente en la cabeza y cuello que aparecen en la etapa de adulto joven. Mutación CYLD

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31
Q

Línea de Burton

A

Línea punteada de color azul oscuro a lo largo del borde gingival, que es un signo de intoxicación por el plomo.

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32
Q

Úlcera de Buruli

A

Enfermedad infecciosa tropical causada por el Mycobacterium ulcerans: lesion ulcerativa no dolorosa que remite de manera espontánea pero lenta

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33
Q

Escleredema de Buschke

A

El escleredema de Buschke es una enfermedad poco común del tejido conectivo: escleromucinosis del tejido conectivo de origen desconocido caracterizada por la producción excesiva de colágeno y mucina por los fibroblastos

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34
Q

Tumor de Buschke-Lowenstein

A

Condiloma acuminado gigante del glande y prepucio asocuado a VPH

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35
Q

Hinchazón de Calabar

A

Se presenta en Loasis (filariasis). Abultamientos de 5-10cm de diámetro localizados en áreas de angioedema en sitio de infeccion

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36
Q

Manchas de Campbell de Morgan

A

Hemangiomas cereza

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37
Q

Síndrome de Carvajal

A

Cardiomiopatía dilatada, pelo lanoso, queratodermia palmoplantar. Causado por mutacion en desmoplakina

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38
Q

Cuerpos de Civette

A

Queratinocitos que inician su muerte celular como respuesta a una reacción inmune mediada por linfocitos, se presentan en el liquen plano

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39
Q

Síndrome de Cobb

A

Asociación de hemangiomas cutáneos y malformaciones arteriovenosas intramedulares y paraespinales en el mismo metámero

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40
Q

Enfermedad de Cowden

A

Enfermedad autosómico dominante asociada con múltiples lesiones hamartomatosas especialmente de la piel, mucosas, tracto GI, mama y tiroides. Se asocia con triquilemomas (pápulas verrucosas múltiples). Por mutación en PTEN/MMAC1

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41
Q

Signo de Crowe

A

Pecas axilares o inguinales, se ven en un 20-50% de los pacientes con neurofibromatosis

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42
Q

Tumor de Dabska

A

Angiosarcoma poco frecuente de bajo grado que afecta a niños. AKA Angioendotelioma papilar endovascular

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43
Q

Solución de Dakin

A

Solución diluida de hipoclorito de sodio usado para limpiar heridas

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44
Q

Signo de Darier

A

En la mastocitosis. Es un signo positivo cuando una lesión macular o papular se convierte en habón después de ser tallado vigorosamente con el extremo romo de algún instrumento. Puede tardar de 5-10 min

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45
Q

Enfermedad de Darier

A

Queratosis Folicular. Enfermedad autosómico dominante caracterizada por pápulas verrucosas en regiones seborréicas. Mutación en SERCa2

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46
Q

Enfermedad de Degos

A

Papulosis atrófica maligna, es una vasculitis linfocítica caracterizada por trombosis de los capilares de piel y de tracto GI

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47
Q

Líneas de Dennie

A

En dermatitis atópica, línea acentuada del párpado inferior en pacientes con dermatitis atópica

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48
Q

Enfermedad de Dercum

A

Adiposis dolorosa. Depósitos de grasa en el tejido celular subcutáneo que presionan los nervios situados en las articulaciones

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49
Q

Contractura de Dupuytren

A

Fibromatosis palmar, usualmente afecta 4o y 5o dedos

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50
Q

Síndrome de Elejalde

A

Cabello plateado, piel bronceada en áreas fotoexpuestas y disfunción neurológica severa

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51
Q

Enfermedad de Fox-Fordyce

A

Milaria apócrina, trastorno crónico que afecta a las glándulas sudoríparas apócrinas que provoca prurito. Afecta principalmente a las mujeres

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52
Q

Síndrome de Gianotti-Crosti

A

Exantema reactivo, primero se describió asociado a hepatitis B (acrodermatitis papular de la infancia)

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53
Q

Síndrome de Goltz

A

Hipoplasia dérmica focal, enfermedad autosómico dominante ligada al cromosoma X, caracterizada por hipoplasia dérmica en parches. Mutación en PORCN

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54
Q

Pápulas de Gottron

A

Pápulas eritematosas en nudillos, codos y rodillas. En dermatomiositis

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55
Q

Síndrome de Graham-Little

A

Alopecia cicatrizal, se considera variante del liquen plano

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56
Q

Enfermedad de Grover

A

Dermatosis acantolítica transitoria. Enfermedad inflamatoria caracterizada por lesiones papulosas eritematosas, independientes, en número variable y muy pruriginosas que se presenta en regiones fotoexpuestas del tronco. Se caracteriza por acantolisis

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57
Q

Enfermedad de Gunther

A

Padecimiento autosómico recesivo. Porfiria eritropoyética. Anemia hemolítica y fotodermatitis mutilante

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58
Q

Signo de Hertoghe

A

Típico de la dermatitis atópica. Alopecia supraciliar parcial a expensas de los extremos laterales. Tmb se observa en sífilis, lepra, hipotiroidismo

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59
Q

Enfermedad de Hailey-Hailey

A

La enfermadad de Hailey-Hailey o pénfigo benigno crónico familiar es una genodermatosis poco frecuente, heredada con un patrón autosómico dominante con penetrancia y expresividad variable. Se caracteriza por la aparición de ampollas, erosiones, fisuras y costras, con frecuencia sobreinfectadas, en zonas de piel sometidas a fricción, especialmente en pliegues. Evoluciona en brotes de duración variable, con gran tendencia a recidivar y con escasa respuesta al tratamiento.

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60
Q

Enfermedad de Hashimoto-Pritzkr

A

Histiocitosis congénita autolimitada. (un tipo de histiocitosis de Langerhans)

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61
Q

Enfermedad de Heck

A

Hiperplasia epitelial focal. asociada con infección del VPH de tipo 13 y 32

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62
Q

Capa de Henle

A

Capa más externa que recubre al folículo piloso. Formada por células cúbicas en una hilera, presentan gránulos de queratohialina, en la parte superior del folículo se observa hialina y carentes de núcleo.

63
Q

Puprura de Henoch-Schönlein

A

Vasculitis sistémica con depósito de complejos inmunes que contienen IgA en la piel y el riñón que aparece de manera usual en niños pequeños. Se caracteriza por un exantema purpúrico, dolor abdominal tipo cólico, poliartralgias y glomerulonefritis aguda. Puede ocurrir como resultado de infección por estreptococo.

64
Q

Zonas de Hitzig

A

En la Tabes dorsal por sífilis. Regiones de sensación disminuida centrofacial, pezones, antebrazo cubital, que producen daño articular y úlceras no dolorosas

65
Q

Síndrome de Howell-Evans

A

Tilosis hereditaria (queratodermia palmoplantar) se asocia de manera estrecha con carcinoma escamoso de esófago.

66
Q

Síndrome de Hugues

A

Síndrome antifosfolípido

67
Q

Peca de Hutchinson

A

Léntigo maligno

68
Q

Signo de Hutchinson

A

Pigmentación del pliegue ungueal proximal. Es signo de melanoma subungueal

69
Q

Capa de Huxley

A

Formada por 2 ó 3 capas de células planas que contienen en su interior tricohialina, muy parecida a la eleidina del estrato lúcido de la epidermis. Tienen un cierto carácter eosinófilo; se tiñen de color anaranjado.

70
Q

Nevo sebaceo de Jadassohn

A

Es un hamartoma cutáneo que combina anomalías de la epidermis, los folículos pilosos, glándulas sebáceas, glándulas apócrinas y en ocasiones elementos mesenquimales de la dermis. Generalmente congénitos

71
Q

Lesiones de Janewey

A

En la endocarditis infecciosa, máculas no dolorosas, eritematosas o hemorrágicas que se ven en palmas o plantas.

72
Q

Enfermedad de Kimura

A

Enfermedad inflamatoria crónica con masas subcutáneas grandes en cabeza o cuello de hombres asiáticos asociada con eosinofilia

73
Q

Enfermedad de Klippel-Trenaunay

A

Condición congénita caracterizada por manchas vino-oporto (hemangiomas capilares cutáneos), hipertrofia ósea y malformaciones venosas y linfáticas, usualmente se limita a una extremidad

74
Q

Fenómeno de Koebner

A

Cuando después de un traumatismo la piel sana presenta lesiones de la enfermedad

75
Q

Manchas de Koplik

A

Puntos pequeños, blancos que ocurren en los carrillos en las primeras etapas del sarampión, se consideran patognomónicos

76
Q

Líneas de Kraissl

A

Líneas de tensión de la piel que están definidas en individuos vivos. Las heridas que son hechas paralelas a estas líneas tienden a sanar mejor.

77
Q

Antígeno de Kveim

A

Solución que contiene tejido sarcoidótico preparado de hígado o ganglio linfático de una persona con sarcoidosis

78
Q

Prueba de Kveim-Siltzbach

A

Intradermorreacción para detección de sarcoidosis

79
Q

Enfermedad de Kyrle

A

Dermatosis perforante idiopática. Caracterizada por la formación de pápulas con un tapón de queratina. Se asocia a DM2 y falla renal

80
Q

Líneas de Langer

A

Líneas de tensión de la piel estudiadas en individuos muertos

81
Q

Enfermedad de Leiner

A

Eritrodermia seborréica asociada con diarrea y talla baja, no pueden generar el factor C5a

82
Q

Signo de Lesser-Trélat

A

Aparición brusca y aumento rápido en el tamaño de queratosis seborréicas con prurito, sindrome paraneoplásico

83
Q

Enfermedad de Letterer-Siwe

A

Histiocitosis de células de Lángerhans aguda diseminada, que se asocia al desarrollo de lesiones cutáneas que semejan la erupción seborréica secundaria a la infiltración de los histiocitos de Langherhans. existe hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, lesiones pulmonares y eventualmente lesiones osteolíticas

84
Q

Figuras de Litchenberg

A

Patrón ramificado sobre la piel de las personas que han recibido un rayo

85
Q

Signo de Liebermeister

A

En la embolización grasa es una lengua pálida o azulosa por embolización de la arteria lingual

86
Q

Úlcera de Lipschultz

A

Ulcera vulvar de los labios menores idiopática generalmente aparece en mujeres adolescentes o niñas que aun no tienen IVS

87
Q

Ángulo de Lovibond

A

Ángulo formado por el pliegue ungueal proximal y el plato ungueal

88
Q

Sindrome de Lyell

A

Necrólisis Epidérmica tóxica

89
Q

Enfermedad de Macaulay

A

Papulosis linfomatoide, un linfoma de células T de bajo grado

90
Q

Enfermedad de Madelung

A

lipomatosis simétrica múltiple es una enfermedad rara caracterizada por la presencia de masas de tejido adiposo, distribuidas de forma simétrica en cuello, nuca, tronco, hombros y parte proximal de los miembros. Afecta fundamentalmente a hombres entre los 30 y 60 años con historia de etilismo crónico, siendo la resección quirúrgica el único tratamiento efectivo

91
Q

Pie de Madura-micetoma

A

Actinomicetoma del pie, infección bacteriana crónica debida a lesión de la piel

92
Q

Granuloma de Majocchi

A

El granuloma de Majocchi (también conocido como tinea folicular y granulomatosa) es una infección bien conocida, aunque rara, de la dermis y tejido celular subcutáneo producida por hongos dermatofitos, siendo el más frecuentemente asociado el Trichophyton rubrum. Generalmente ocurre en las piernas de mujeres de edad media y suele precederse de algún factor traumático local.

93
Q

Úlcera de Marjolin

A

Carcinoma epidermoide sobre una osteomielitis o una cicatriz de quemadura

94
Q

Signo de Maroni

A

Eritema sobre la glándula tiroides en hipertiroidismo

95
Q

Úlcera de Martorell

A

Mácula o pápula que se transforma en una úlcera superficial en la extremidad inferior (cara anterior o anterolateral o supramaleolar), de bordes necróticos, con cianosis y eritema perilesional. Se asocia a mal control de la presión arterial

96
Q

Líneas de Mees

A

Bandas blancas horizontales en las uñas que se encuentran en pacientes con intoxicación por arsénico o lepra.

97
Q

Corpúsculos de Meissner

A

Mecanorreceptor en la piel sensibles al toque fino

98
Q

Úlcera de Meleney

A

Fascitis necrotizante

99
Q

Células de Merkel

A

Terminal nerviosa de la piel con función mecanorreceotora. Se encuentra en las papilas

100
Q

Porokeratosis de Mibelli

A

Porokeratosis clásica, localizada, con progresión crónica, presenta placas irregulares hiperqueratósicas con atrofia central

101
Q

Quelitis de Miescher

A

Queilitis granulomatosa. Edema labial recurrente en uno o ambos labios. Parte del síndrome Melkersson-Rosenthal

102
Q

Enfermedad de Milroy

A

Linfedema crónico con aumento de volumen por debajo de la cintura.

103
Q

Cirugía de Mohs

A

Cirugía en la cual se examina de manera microscópica el tejido que se va removiendo. Utilizado para tratamiento de Ca. Desarrollado por Fredric Mohs en 1930

104
Q

Enfermedad de Mucha-Habermann

A

Pitiriasis liquenoides y varioliforme aguda. Pápulas y vesículas que semejan prúrigo por insectos pero son más generalizados y simétricos. Una forma autolimitada de enfermedad linfoproliferativa.

105
Q

Síndrome de Muckle-Wells

A

Síndrome caracterizado por urticaria, sordera progresiva y amiloidosis es el resultado de una mutación en criopirina

106
Q

Uñas de Muehrcke

A

Leuconiquia aparente que se caracteriza por la aparición de bandas finas en pares. Se encuentran en hipoalbuminemia

107
Q

Enfermedad de Naxos

A

Cardiomiopatía arritmogénica ventricular derecha, keratodermia palmoplantar no epidermolítica. Pelo lanoso

108
Q

Síndrome de Nicolau

A

Dermatitis similar al livedo. Secundario a una trombosis arterial. Ocurre después de la inyección intravascular de una sustancia no soluble

109
Q

Signo de Nikolsky

A

Asociado al pénfigo vulgar. La piel aparentemente normal adyacente a la ampolla se puede separar de su capa basal cuando se hace presión tangencial

110
Q

Signo de Ollendorf

A

Signo visto en la vasculitis por sífilis secundaria. Sensibilidad profunda dolorosa al presionar la pápula con la punta de un alfiler

111
Q

Nevo de Ota

A

Hiperpigmentación que afecta la piel y membranas inervadas por la primera y segunda rama del nervio trigémino

112
Q

Corpúsculos de Pacini

A

Mecanorreceptor de la piel sensible a la vibración y al tacto

113
Q

Enfermedad de Paget de la mama

A

Cancer de mama que involucra el pezón y la areola. Tiene morfología de exantema eczematoso

114
Q

Enfermedad de Papillon-Lefevre

A

Genodermatosis autosómico recesivo: Desarrollo temprano de enfermedad periodontal, keratosis palmoplantar.

115
Q

Síndrome de Parry-Romberg

A

Atrofia hemifacial adquirida de la cara inferior. Una variante de morfea

116
Q

Signo de Pastia

A

Hallazgo de la escarlatina, eritema puntiforme en el tronco bajo y petequias lineares en los pliegues inguinales

117
Q

Enfermedad de Peyronie

A

Fibromatosis del pene. Induración dorsolateral del pene. Causa una curvatura anormal

118
Q

Síndrome de Plummer-Vinson

A

Triada: disfagia, anemia por deficiencia de hierro y sinequias esofágicas. Se asocia con glositis atrófica y coiloniquia

119
Q

Constricción de Pohl-Pinkus

A

Es un área de reducción del diámetro del pelo que se asocia a estrés sistémico (eg quimioterapia) lo que hace que el cabello sea mucho más susceptible a romperse

120
Q

Eritrodisplasia de Queyrat

A

Carcinoma in situ escamoso del glande del pene

121
Q

Fenómeno de Raynaud

A

Respuesta vascular exagerada a las bajas temperaturas o estrés emocional que se manifiesta por cambios en los colores de los dedos

122
Q

Enfermedad de Ritter

A

Síndrome de piel escaldada asociada a toxina del estafilococo

123
Q

Síndrome de Rothmann-Makai

A

Una variante de paniculitis idiopatica lobular. Generalmente es localizada y resuelve espontáneamente.

124
Q

Corpúsculos de Ruffini

A

Receptor sensitivo para el calor

125
Q

Signo de Russel

A

Callosidad en el dorso de la mano con xerosis y lanugo

126
Q

Enfermedad de Schamberg

A

Capilaritis idiopática que inflama y debilita a los capilares

127
Q

Ventana de Schamroth

A

Parecido al signo de aposición, pero que se reproduce en todos los dedos, es la desaparición del espacio en forma de diamante que se da normalmente al aponer los dedos por dorsal a nivel de la base de la uña

128
Q

Síndrome de Schnitzler

A

Asociación de la producción monoclonal de IgM con lesiones urticariformes eritematosas

129
Q

Síndrome de Senear-Usher

A

Pénfigo seborreico, también llamado síndrome de Senear-Usher o pénfigo eritematoso, es la segunda variedad más frecuente (30-40%) después del vulgar.

130
Q

Síndrome de Shulman

A

Fascitis eosinofílica. Se caracteriza por la aparición aguda de eritema, aumento de volumen e induración de las extremidades con eosinofilia. Generalmente es después del ejercicio, dermis y epidermis son normales

131
Q

Síndrome de Sneddon

A

Triada de livedo reticularis, episodios similares a EVC e hipertensión. Se asocia a anticuerpos antifosfolipido

132
Q

Enfermedad de Sneddon-Wilkinson

A

Pustulosis subcórnea: erupción crónica y relativamente benigna caracterizada por pústulas flácidas agrupadas en un patrón anular sobre la piel normal o eritematosa en pliegues axilares o inguinales, tronco y extremidades proximales

133
Q

Síndrome de Stevens-Johnson

A

Variante febril y extensiva del eritema multiforme, es más común en niños. Menos del 10% de la superficie corporal con desprendimiento epidérmico

134
Q

Síndrome de Sturge-Weber

A

Asociaciones de manchas vino-porto, con malformaciones vasculares del ojo y de las leptomeninges con calcificaciones cerebrales superficiales. Se atribuye a una falla en el desarrollo de elementos ectodermicos y mesodermicos. Se asocia con retraso mental, convulsiones, hemiplejia.

135
Q

Enfermedad de Sutton

A

Estomatitis aftosa recurrente, etiología desconocida

136
Q

Síndrome de Sweet

A

Dermatosis febril neutrofílica aguda. Se caracteriza por fiebre, leucocitosis y la aparición súbita de placas cutáneas dolorosas, eritematosas, sin datos de vasculitis

137
Q

Síndrome de Sézary

A

Variante rara de linfoma cutáneo de células T caracterizado por la triada eritrodermia, linfadenopatía periférica e infiltrado celular de linfocitos atípicos (células de Sézary)

138
Q

Síndrome de Tay

A

Eritrodermia ictiosiforme. Presentan anormalidades del pelo y retraso del desarrollo con retraso mental

139
Q

Uñas de Terry

A

Uñas de Terry. Es una leuconiquia parcial que respeta 1-2mm distales de la uña. Se ha descrito en más de la mitad de los pacientes con cirrosis hepática. También se las ve en los pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus 2, etcétera, y son consecuencia de la disminución de la vasculatura

140
Q

Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada

A

Uveitis granulomatosa bilateral, poliosis, vitiligo, alopecia y disacusia

141
Q

Enfermedad de Sneddon-Wilkinson

A

Pustulosis subcórnea: erupción crónica y relativamente benigna caracterizada por pústulas flácidas agrupadas en un patrón anular sobre la piel normal o eritematosa en pliegues axilares o inguinales, tronco y extremidades proximales

142
Q

Síndrome de Stevens-Johnson

A

Variante febril y extensiva del eritema multiforme, es más común en niños. Menos del 10% de la superficie corporal con desprendimiento epidérmico

143
Q

Síndrome de Sturge-Weber

A

Asociaciones de manchas vino-porto, con malformaciones vasculares del ojo y de las leptomeninges con calcificaciones cerebrales superficiales. Se atribuye a una falla en el desarrollo de elementos ectodermicos y mesodermicos. Se asocia con retraso mental, convulsiones, hemiplejia.

144
Q

Enfermedad de Sutton

A

Estomatitis aftosa recurrente, etiología desconocida

145
Q

Síndrome de Sweet

A

Dermatosis febril neutrofílica aguda. Se caracteriza por fiebre, leucocitosis y la aparición súbita de placas cutáneas dolorosas, eritematosas, sin datos de vasculitis

146
Q

Síndrome de Sézary

A

Variante rara de linfoma cutáneo de células T caracterizado por la triada eritrodermia, linfadenopatía periférica e infiltrado celular de linfocitos atípicos (células de Sézary)

147
Q

Síndrome de Tay

A

Eritrodermia ictiosiforme. Presentan anormalidades del pelo y retraso del desarrollo con retraso mental

148
Q

Uñas de Terry

A

Uñas de Terry. Es una leuconiquia parcial que respeta 1-2mm distales de la uña. Se ha descrito en más de la mitad de los pacientes con cirrosis hepática. También se las ve en los pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus 2, etcétera, y son consecuencia de la disminución de la vasculatura

149
Q

Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada

A

Uveitis granulomatosa bilateral, poliosis, vitiligo, alopecia y disacusia

150
Q

Enfermedad de Weber-Christian

A

La Paniculitis Nodular febril recidivante constituye un raro proceso de inflamación subcutánea de etiología desconocida

151
Q

Síndrome de Wells

A

La celulitis eosinofílica es una dermatosis de origen inflamatorio que cada vez se describe más en niños y adolescentes. Tiene un cuadro clínico polimorfo, tanto en la localización como en la extensión de las lesiones, y para su diagnóstico siempre se debe interpretar junto con las lesiones histopatológicas

152
Q

Síndrome de Werner

A

Una variante de progeria

153
Q

Linterna de Wood

A

Linterna que emite luz UV

154
Q

Balanitis de Zoon

A

Balanitis de células plasmáticas. Idiopática, poco frecuente, benigna. Tx circuncision

Dermatología-M (11 decks)

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