enfermedades neurodegenerativas Flashcards
que es la enfermedad de parkinson
perdida neuronal y gliosis de la sustancia negra con aparicion de cuerpos de Lewi intracitoplasmaticos, provocando desequilibrio entre la dopamina disminuida y acetilcolina aumentada en los ganglios basales
clinica de la enfermedad de parkinson
- temblor en reposo
- bradicinesia
- rigidez
- inestabilidad postural
- disautonomia; sialorrea, disfagia, hipotension
como se diagnostica la enfermedad de parkinson
con la clinica y la mejoria al administrar L-dopa
como se trata la enfermedad de parkinson
- L-Dopa (1° eleccion)
- inhibidores de la catecol-o-metiltransferasa: etacapona
- agonistas dopaminergicos: carbegolina
- anticolinergicos: biperideno
que es la enfermedad de alzheimer
causa mas frecuente de demencia, degeneracion progresiva de la corteza etnorrinal, hipocampica y asociativa, sin afectar corteza somatosensorial, motora o ganglios basales
clinica de la enfermedad de alzheimer
deterioro insidioso y progresivo de la memoria, visoconstructruccion (dibujo, la mas precoz), reconocmiento y nominacion
como se diagnostica la enfermedad de alzheimer
principalmente clinico, en los estudios placas de amiloide, dilatacion ventricular con atrofia cortical
como se trata la enfermedad de alzheimer
- inhibidores de la acetilcolinesterasa: rivastigmina, donepezilo, galantamina.
- anatagonistas de los receptores de glutamato: memantina
que es la esclerosis multiple
desmielinizacion en areas del SNC de acusa autoinmune, se presenta en forma de brotes con deterioro y recuperacion incompleta
clinica de la esclerosis multiple
brotes de disfuncion neurologica mas o menos reversibles que recurren y van dejando secuelas; principalmente sensitivas , visuales y motoras.
como se diagnostica la esclerosis multiple
diagnostico de exclusion, se obsevan las placas de desmielinizacion en la RMN
como se trata la esclerosis multiple
sintomatico y paliativo
que es la enfermedad de Huntington
corea hereditaria por atrofia del nucleo caudado relacionado con expansion de tripletes
clinica de la enfermedad de Huntington
triada clasica:
- corea
- deterioro cognitivo
- transtornos psiquiatricos; depresion y ezquizofrenia
como se diagnosticala enfermedad de huntington
historia familiar y clinica; repeticon excesiva de tripletes CAG en el cromosoma 4