Enfermedades del sistema inmunitario Flashcards
Enfermedad causada por una única exposición a grandes cantidades de antígeno, en la que las lesiones se resuelven debido al catabolismo de inmunocomplejos.
Enfermedad del suero aguda
Forma de enfermedad del suero que ocurre por exposición repetida o prolongada a un antígeno, asociada a respuestas persistentes de anticuerpos contra autoantígenos.
Enfermedad del suero crónica
Enfermedades donde se observan depósitos de inmunocomplejos, pero los antígenos desencadenantes son desconocidos. Ejemplos incluyen glomerulonefritis membranosa y varias vasculitis.
Enfermedades por inmunocomplejos de causa desconocida
Zona localizada de necrosis tisular por vasculitis aguda de inmunocomplejos, desencadenada comúnmente en la piel. Se puede inducir experimentalmente con inyección intracutánea de antígeno en un animal inmunizado.
Reacción de Arthus
Tipo de hipersensibilidad causada por inflamación debida a citocinas producidas por linfocitos T CD4+, implicada en enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias crónicas.
Hipersensibilidad mediada por linfocitos T (Tipo IV)
Respuesta inmune donde los linfocitos T CD4+ secretan citocinas que inducen inflamación crónica y destructiva. Se observa en enfermedades específicas de órgano como la artritis reumatoide.
Inflamación mediada por linfocitos T CD4+
Tipo de hipersensibilidad retardada en la que un antígeno administrado a un individuo sensibilizado genera una reacción cutánea a las 24-48 horas.
Hipersensibilidad retardada (HSR)
Tipo de linfocitos T que secretan IFN-γ, activan macrófagos y promueven la inflamación mediante TNF e IL-12. Su activación prolongada puede causar daño tisular.
Linfocitos Th1
Subtipo de linfocitos T que secretan IL-17 e IL-22, promoviendo el reclutamiento de neutrófilos y monocitos, lo que intensifica la inflamación.
Linfocitos Th17
Prueba diagnóstica de hipersensibilidad retardada donde la inyección de un derivado proteínico purificado del bacilo de tuberculosis genera una reacción inflamatoria en personas sensibilizadas.
Reacción a la tuberculina
Tipo de inflamación crónica caracterizada por la acumulación de macrófagos activados en forma de células epitelioides y rodeadas por linfocitos. Se observa en la tuberculosis y otras infecciones persistentes.
Inflamación granulomatosa
Enfermedad inflamatoria cutánea causada por contacto con sustancias como urushiol de la hiedra venenosa, donde antígenos modificados inducen una respuesta de linfocitos T.
Dermatitis de contacto
Reacción inmunitaria mediada por linfocitos T CD8+ que destruyen células diana al inducir apoptosis mediante perforinas, granzimas o el sistema Fas-FasL.
Citotoxicidad mediada por linfocitos T CD8+
Enfermedad autoinmunitaria en la que los linfocitos T CD8+ destruyen las células β pancreáticas productoras de insulina.
Diabetes tipo 1
Moléculas proteolíticas liberadas por linfocitos T CD8+ que activan caspasas e inducen apoptosis en células diana.
Granzimas
Enfermedad causada por inmunocomplejos circulantes que se depositan en vasos sanguíneos, generando inflamación y daño tisular. Puede ser aguda o crónica.
Enfermedad por inmunocomplejos
Proceso inflamatorio causado por el depósito de inmunocomplejos en tejidos, activación del complemento y reclutamiento de leucocitos, con daño endotelial y tisular.
Patogenia de las enfermedades por inmunocomplejos
Factores que determinan la patogenicidad de los inmunocomplejos, incluyendo la proporción de antígeno-anticuerpo, su capacidad para fijar complemento y su eliminación eficiente.
Determinantes de la patogenicidad de los inmunocomplejos
Enfermedad por inmunocomplejos caracterizada por inflamación renal causada por depósitos en los glomérulos.
Glomerulonefritis por inmunocomplejos