Enfermedades del sistema inmunitario Flashcards

1
Q

Enfermedad causada por una única exposición a grandes cantidades de antígeno, en la que las lesiones se resuelven debido al catabolismo de inmunocomplejos.

A

Enfermedad del suero aguda

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2
Q

Forma de enfermedad del suero que ocurre por exposición repetida o prolongada a un antígeno, asociada a respuestas persistentes de anticuerpos contra autoantígenos.

A

Enfermedad del suero crónica

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3
Q

Enfermedades donde se observan depósitos de inmunocomplejos, pero los antígenos desencadenantes son desconocidos. Ejemplos incluyen glomerulonefritis membranosa y varias vasculitis.

A

Enfermedades por inmunocomplejos de causa desconocida

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4
Q

Zona localizada de necrosis tisular por vasculitis aguda de inmunocomplejos, desencadenada comúnmente en la piel. Se puede inducir experimentalmente con inyección intracutánea de antígeno en un animal inmunizado.

A

Reacción de Arthus

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5
Q

Tipo de hipersensibilidad causada por inflamación debida a citocinas producidas por linfocitos T CD4+, implicada en enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias crónicas.

A

Hipersensibilidad mediada por linfocitos T (Tipo IV)

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6
Q

Respuesta inmune donde los linfocitos T CD4+ secretan citocinas que inducen inflamación crónica y destructiva. Se observa en enfermedades específicas de órgano como la artritis reumatoide.

A

Inflamación mediada por linfocitos T CD4+

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7
Q

Tipo de hipersensibilidad retardada en la que un antígeno administrado a un individuo sensibilizado genera una reacción cutánea a las 24-48 horas.

A

Hipersensibilidad retardada (HSR)

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8
Q

Tipo de linfocitos T que secretan IFN-γ, activan macrófagos y promueven la inflamación mediante TNF e IL-12. Su activación prolongada puede causar daño tisular.

A

Linfocitos Th1

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9
Q

Subtipo de linfocitos T que secretan IL-17 e IL-22, promoviendo el reclutamiento de neutrófilos y monocitos, lo que intensifica la inflamación.

A

Linfocitos Th17

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10
Q

Prueba diagnóstica de hipersensibilidad retardada donde la inyección de un derivado proteínico purificado del bacilo de tuberculosis genera una reacción inflamatoria en personas sensibilizadas.

A

Reacción a la tuberculina

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11
Q

Tipo de inflamación crónica caracterizada por la acumulación de macrófagos activados en forma de células epitelioides y rodeadas por linfocitos. Se observa en la tuberculosis y otras infecciones persistentes.

A

Inflamación granulomatosa

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12
Q

Enfermedad inflamatoria cutánea causada por contacto con sustancias como urushiol de la hiedra venenosa, donde antígenos modificados inducen una respuesta de linfocitos T.

A

Dermatitis de contacto

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13
Q

Reacción inmunitaria mediada por linfocitos T CD8+ que destruyen células diana al inducir apoptosis mediante perforinas, granzimas o el sistema Fas-FasL.

A

Citotoxicidad mediada por linfocitos T CD8+

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14
Q

Enfermedad autoinmunitaria en la que los linfocitos T CD8+ destruyen las células β pancreáticas productoras de insulina.

A

Diabetes tipo 1

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15
Q

Moléculas proteolíticas liberadas por linfocitos T CD8+ que activan caspasas e inducen apoptosis en células diana.

A

Granzimas

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16
Q

Enfermedad causada por inmunocomplejos circulantes que se depositan en vasos sanguíneos, generando inflamación y daño tisular. Puede ser aguda o crónica.

A

Enfermedad por inmunocomplejos

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17
Q

Proceso inflamatorio causado por el depósito de inmunocomplejos en tejidos, activación del complemento y reclutamiento de leucocitos, con daño endotelial y tisular.

A

Patogenia de las enfermedades por inmunocomplejos

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18
Q

Factores que determinan la patogenicidad de los inmunocomplejos, incluyendo la proporción de antígeno-anticuerpo, su capacidad para fijar complemento y su eliminación eficiente.

A

Determinantes de la patogenicidad de los inmunocomplejos

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19
Q

Enfermedad por inmunocomplejos caracterizada por inflamación renal causada por depósitos en los glomérulos.

A

Glomerulonefritis por inmunocomplejos

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20
Q

Citocina clave secretada por linfocitos Th1 que activa macrófagos y promueve la inflamación crónica.

A

IFN-γ (Interferón gamma)

21
Q

Citocina secretada por linfocitos Th17 que estimula la producción de quimiocinas y promueve la inflamación mediada por neutrófilos.

A

IL-17

22
Q

Factor producido por macrófagos activados que induce fiebre, inflamación y expresión de moléculas de adhesión en el endotelio vascular.

A

TNF (Factor de necrosis tumoral)

23
Q

Principal mecanismo por el cual los linfocitos CD8+ inducen la muerte celular programada en células infectadas o transformadas.

A

Apoptosis inducida por citotoxicidad de linfocitos T CD8+

24
Q

Interacción entre la molécula Fas en la célula diana y su ligando en el linfocito T CD8+, que activa la vía apoptótica.

A

Sistema Fas-FasL

25
Q

Proceso en el cual los autoanticuerpos se dirigen contra los propios componentes del organismo, formando inmunocomplejos que pueden depositarse en los tejidos y causar daño inflamatorio.

A

Lupus eritematoso sistémico (LES)

26
Q

Tipo de hipersensibilidad en la que los inmunocomplejos se depositan en los tejidos, activan el complemento y desencadenan inflamación, contribuyendo al daño en el LES.

A

Hipersensibilidad tipo III

27
Q

Proteínas del sistema inmunológico que se unen a estructuras propias del organismo y desencadenan respuestas inmunitarias anormales en enfermedades autoinmunes como el LES.

A

Autoanticuerpos

28
Q

Estructuras microscópicas formadas por la reacción de los autoanticuerpos con los núcleos celulares dañados, perdiendo su patrón cromatínico y adoptando una apariencia homogénea.

A

Cuerpos LE o cuerpos de hematoxilina

29
Q

Tipo de célula observada en el laboratorio que corresponde a un leucocito fagocítico (neutrófilo o macrófago) que ha engullido un núcleo desnaturalizado de una célula dañada.

A

Célula LE

30
Q

Fenómeno en el que los autoanticuerpos dirigidos contra eritrocitos, leucocitos y plaquetas promueven su destrucción mediante fagocitosis, causando citopenias.

A

Hipersensibilidad tipo II

31
Q

Enfermedad autoinmune en la que autoanticuerpos dirigidos contra glucoproteínas de la membrana plaquetaria causan destrucción plaquetaria y trombocitopenia.

A

Púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI)

32
Q

Síndrome caracterizado por la presencia de autoanticuerpos contra fosfolípidos, asociado a trombosis venosa y arterial, abortos espontáneos recurrentes e isquemia cerebral u ocular.

A

Síndrome por anticuerpos antifosfolipídicos

33
Q

Hallazgo serológico presente en casi el 100% de los pacientes con LES, aunque no es específico de esta enfermedad.

A

Anticuerpos antinucleares (ANA)

34
Q

Manifestación cutánea del LES que consiste en una erupción en la cara con forma de alas de mariposa.

A

Exantema en mariposa

35
Q

Signo clínico común en el LES caracterizado por inflamación dolorosa de las articulaciones sin deformidad articular permanente.

A

Artralgias en LES

36
Q

Alteraciones hematológicas presentes en la mayoría de los pacientes con LES, que pueden incluir anemia, leucopenia y trombocitopenia.

A

Citopenias en LES

37
Q

Tipo de lupus caracterizado por lesiones cutáneas crónicas, con placas eritematosas, descamativas y atróficas, pero con afectación sistémica poco frecuente.

A

Lupus eritematoso discoide crónico

38
Q

Forma de lupus con manifestaciones cutáneas generalizadas, no cicatriciales, síntomas sistémicos leves y fuerte asociación con anticuerpos anti-SS-A y el genotipo HLA-DR3.

A

Lupus eritematoso cutáneo subagudo

39
Q

Variante del lupus que puede desarrollarse tras la exposición a ciertos medicamentos como hidralazina, procainamida e isoniacida, y que suele remitir al suspender el fármaco.

A

Lupus inducido por fármacos

40
Q

Enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente a las articulaciones, pero también puede comprometer otros tejidos como la piel, vasos sanguíneos, pulmones y corazón.

A

Artritis reumatoide

41
Q

Proceso en el cual los linfocitos B autoreactivos escapan de la eliminación y generan autoanticuerpos, favoreciendo el desarrollo del LES.

A

Falla en la tolerancia inmunológica

42
Q

Factores ambientales que pueden desencadenar o exacerbar el LES al inducir daño celular y la liberación de autoantígenos.

A

Radiación ultravioleta (UV), infecciones virales, hormonas sexuales y ciertos medicamentos

43
Q

Células que presentan autoantígenos a los linfocitos T, promoviendo la activación de células B y la producción de autoanticuerpos en el LES.

A

Células dendríticas y macrófagos

44
Q

Citocinas que juegan un papel clave en la activación del sistema inmune en el LES, promoviendo la inflamación y la diferenciación de células B.

A

Interferón tipo I (IFN-α), IL-6, IL-10, BAFF

45
Q

Alteración renal grave que se presenta en hasta el 50% de los pacientes con LES y es un factor pronóstico importante de la enfermedad.

A

Nefritis lúpica

46
Q

Tipo de anemia presente en el LES, causada por la destrucción de eritrocitos mediada por autoanticuerpos.

A

Anemia hemolítica autoinmune

47
Q

Manifestación neurológica del LES caracterizada por convulsiones, psicosis, neuropatía periférica y síndrome de Guillain-Barré.

A

Lupus neuropsiquiátrico

48
Q

Hallazgo en la piel de los pacientes con LES que consiste en placas eritematosas, descamativas y fotosensibles.

A

Lupus cutáneo subagudo

49
Q

Medicamentos utilizados como primera línea en el tratamiento del LES para controlar la inflamación y reducir la actividad de la enfermedad.

A

Corticosteroides e inmunosupresores