Enfermedad de intestino delgado Flashcards
Cuando estudiar una diarrea aguda
deshidratación, sangre en la heces, fiebre (38,5 o más), cuando persiste más de 48 hs, cuando hay antecedentes de consumo previo de antibióticos, dolor abdominal intenso.
Como estudiar diarrea aguda
- examen en fresco de MF para detectar leucocitos y el coprocultivo
- estudio del tiroides (TSH, anticuerpos), anticuerpos de celiaquía, proteína C reactiva (PCR), inmunoglobulinas.
- Test de secretina-pancreozima
- Endoscopia con toma de biopsias.
- estudio en heces
- prueba respiratoria
Diarrea crónica: definición y FP
más de un mes
Diarrea orgánica: criterios
persista por la noche, pérdida de peso, con alteraciones analíticas, expulsión de sangre mezclada con las heces y fiebre
Enfermedad celíaca (EC)
Intolerancia permanente a la GLIADINA, que es la fracción soluble del gluten en alcohol presente en los TACC (trigo, avena,centeno, cebada) La fracción del gluten no soluble en alcohol es la glutenina, que no es tóxica.
EC: clínica
- Forma clásica: menores de 2 años, Diarrea Crónica y/o malabsortiva - Distensión Abdominal - Pérdida de Peso - Desnutrición. Crisis celíaca.
- Forma no clásica: Anemia ferropénica inexplicable y/o que no responde al tratamiento con hierro, Talla baja, Defectos en el esmalte dentario y aftas recurrentes, Otros hallazgos como anorexia, astenia, cansancio, dolor abdominal, distención abdominal, epilepsia con calcificaciones cerebrales, retardo en la pubertad, trastornos ginecológicos.
- Forma asintomática
Crisis celíaca
diarrea muy severa, hipoproteinemia, hipoalbuminemia, hiporexia, edemas de miembros inferiores, hipocalcemia y/o tetania e hipokalemia con repercusión electrocardiográfica
EC: se asocia a otras enfermedades
- Dermatitis herpetiforme
- Enfermedades autoinmunes: DM 1, CU, enfermedades reumatológica
- Déficit de IgA: caso de déficit de IgA los anticuerpos clave son los de la gliadina de tipo IgG.
- Colitis microscópica
EC: algoritmo de dx
EC: serología
Dx y seguimiento
- anticuerpo antitransglutaminasa tisular de tipo IgA (a-tTG): más importante. Se suele pedir junto la IgA sérica para descartar déficit de IgA (<7 mg/dl).
- Si la a-tTG es negativa con alta sospecha clínica: primero se pide anti péptidos desaminados de gliadina (a-DGP) IgG y por ultimo se pide anti endomisio (IgA-EMA)
Combinación serológica inicial más recomendada para el diagnostico
1. a-tTG IgA y IgA total
2. a-tTG IgA y DPG IgG
3. a-tTG IgA
EC: Tipificación del HLA
HLA DQ2 / DQ8. solo se usa para excluir la enfermedad.
EC: bx
NO es patognomónica. Son lesiones parcheadas, se toman 4 bx de la 2a porción del duodeno y 2 del bulbo.
La lesión característica en la enfermedad activa muestra atrofia vellositaria, hiperplasia críptica y conteo aumentado de linfocitos intraepiteliales, siendo estos hallazgos no específicos. Se utiliza la clasificación de Marsh: EC el tipo 3a, b y c.
EC: inmunofenotipo
Se caracteriza por un aumento de los linfocitos αβ y γδ (patognomónica), y una disminución de las células natural killer.
- linfocitos γδ: la única prueba que persiste alterada en pacientes con dieta sin gluten.
EC: tto y seguimiento
Dieta libre de gluten (DLG). Nº mínimo de controles al diagnóstico, al mes, a los 3 meses, a los 6 meses y anuales. Bx si sx refractarios
EC: DD
Esprúe tropical: Bx similar per no presenta anticuerpos ni HLA compatibles con EC. El tratamiento 1 mes de tetraciclinas.