Endocytose

Question 1

Comment nomme t on l’endocytose de phase fluide ?

Answer 1

• Pinocytose

Question 2

À travers quoi passe les molecules extracellulaire en intracellulaire ?

Answer 2

• Vesicule 50nm

Question 3

Comment fonctionne l’endocytose ? (3)

Answer 3

1) Bourgeonnement
- Membrane recouverte de clathrine côté cytosolique

2) Depol manteau clathrine
- Vesicule se forme entouré de clathrine

Fusion endosome
- Vesicule nue fusionne avec endosome

Question 4

Comment fonctionne le bourgeonnement ?

Answer 4

• Polymerisation spontanée de clathrine
• Donne énergie pour former la vesicule

Question 5

Comment fonctionne la depolymerisation du manteau de clathrine ?

Answer 5

• Enzyme avec ATP vont depolymeriser ce qui va rendre la vesicule nue
• Cette clathrine relarguee va pouvoir reformer un manteau de clathrine sur la membrane

Question 6

Comment fonctionne la fusion ? Et dans quel compartiment ?

Answer 6

• Vesicule nue fusionne avec l’endosome PRECOCE

Question 7

Quels sont les compartiments dans lesquels passe les vesicules endocytosé ? (Donner leur ph)

Answer 7

• Endosome précoce 6,5 (5min)
• Endosome tardif 6 (20’)
• Lysosome 5 (30’)

Question 8

Comment peut on avoir un lysosome plus acide que le cytoplasme ?

Answer 8

• Pompe H+ ATPase

Question 9

Quels sont les enzymes qui permettent la dégradation ? Dans quel compartiments cellulaire se trouve-t-elle ?

Answer 9

• Protéases
• Nucléases
• Lipases
• Glycosidases

—> endosome tardif et lysosome

Question 10

A quoi sert le transporteur sur la membrane lysosomale ?

Answer 10

• Permet a la cellule de récupérer les AA pour les reutiliser

Question 11

Que sait on de la maladie Tay-Sachs ?

Answer 11

• Déficit intellectuel + cécité
• Transmission autosomique récessive
• Diagnostique prénatal

Question 12

Que sait- on de l’hypercholestérolémie ? (Aa et aa)

Answer 12

• Transmission autosomique dominante
• Aa = une seule copie fonctionnelle du recepteur LDL, Infractus precoce (30 ans) car moins d’endocytose de LDL
• aa = pas de récepteur fonctionnel pas endocytose LDL, [LDL] elevee, crise cardiaque des l’enfance

Question 13

Le captage de LDL est il limite où illimité ?

Answer 13

• Il est limité car y a un nbre de récepteur précis
• Quand tout est saturé on ne peut plus endocytosé de LDL

Question 14

Que se passe-t-il dans les endosome précoce avec le LDL et son recepteur ?

Answer 14

• LDL va dans endosome tardif pour atteindre lysosome
• LDLr va retourner sur la membrane cellulaire

Question 15

Quelle est la différence d’efficacité entre endocytose via recepteur et pinocytose ?

Answer 15

• Endocytose via recepteur se sature mais très efficace
• Pinocytose pas saturable mais moins efficace

Question 16

Grâce à marquage avec grain d’or (electronique), on remarque que les LDL sont…

Answer 16

• Concentré au niveau des vésicules de formation

Question 17

Quel est le problème lorsque le recepteur est fonctionnel mais que le taux de LDL ne change pas ?

Answer 17

• Mutation cytosolique du recepteur au LDL
• Partie consensus : NP-Y pour être reconnue et se concentrer dans vesicules endocytosée

Question 18

Qu’est ce qui permet donc la concentration des LDL avec leur recepteur au niveau de la vesicule ?

Answer 18

• Site consensus cytosolique : NP-Y
• APs (adaptine) sers d’adaptateur car lie d’un cote le LDLr et de l’autre la clathrine.

Question 19

Les vésicules permettent les endocytoses des differents compartiments, les nommer :

Answer 19

• AP2 : Membrane cell —> endosome précoce
• AP1 : Transgolgi —> Endosome tardif
• COP1 : transport retrograde (+ AG-RE)et antérograde du AG
• COP2 : transport antérograde du RE au cis-golgi

Question 20

Comment fonctionne l’autre manteau que le APs ?

Answer 20

• COP qui forme une vésicule (bourgeon)
• Depol manteau
• Fusion

Question 21

Quel est le transport des enzymes lysosomale ?

Answer 21

• SS en N terminal de sa sequence
• Prot dans le RE (cotrad.)
• Glycosylée jusqu’au cis-golgi

Ce qui la distingue :
- Enzymes cis golgi modifie les sucre des enzymes lysosomale + ajout M6P (mannose-6P)
- Transgolgi : recepteur au M6P qui est recconu par AP1 = formstion vesicule de transport pour amener à l’endosome tardif (recepteur au M6P retourne a transgolgi)

Question 22

Quels sont les differentes degradation des proteines cellulaires ? (3)

Answer 22

Protéasome dans le cytoplasme
- Dégrade proteines du cytosol et ceux du noyau qui sorte dans cytosol

Lysosome
- Flux RE- membrane cell en continu
- Exo-endo et amène donc au lysosome
- Degrade proteines exocytosée

Autophagosome
- Entoure avec double membrane, amene au lysosome, fusion et degradation
- Prot. Cyto/noyau + mitochondrie sont degrade

Question 23

Qu’est ce que la Mucolipidose de type 2 (1-cell disease) ? Qu’est ce que ça cause ?

Answer 23

• Defaut synthese M6P
• Enzyme lyso sécrétée
• Accumulation intracell. Glycolipide

—> Retard croissance/mentaux