Cytosquelette

Question 1

Où se situe le cytosquelette et c’est quoi sa fonction ?

Answer 1

• Ce qui donne la forme
• Dans cytosol

Question 2

Qu’est ce qu’on sait de la structure d’un microtubule ?

Answer 2

• Tubuline libre (prot stable) : alpha (-) et bêta (+)
• Protofilament = assemblage de tubuline
• Microtubule = 13 protofilament (24nm diamètre) dirigé dans le même sens

Question 3

Que veux dire «polarisé ?

Answer 3

• Il y a 2 extrémités différentes

Question 4

À quoi servent les centrosomes ? De quoi sont ils constitués ?

Answer 4

• Point de départ/convergence des microtubules à côté du noyau
• Paire de centriole entouré d’une matrice protéique avec site de nucléation (gamma-tubuline)

Question 5

Comment sont arrangés les microtubules dans la cellule ?

Answer 5

• Extrémité - (alpha) vers centrosome
• Extrémité + (beta) en periph

Question 6

Pol/depol microtubule

Answer 6

• Pol/depol au niveau du côté + (périph)
• Vpol varie proportionnelement à [tubuline libre]
• Vdepol dépend GTP-tubuline. (lent, coiffe) ou GDP tubuline (rapide)

Question 7

Qu’est ce que l’instabilité dynamique microtubules ?

Answer 7

• Equilibre dynamique (Vdepol=Vpol) à concentration critique (ne change plus)
• Microtubule en décroissance pendant que d’autre sont en croissance
• Tubuline-GTP stable, GDP-tubuline instable

Question 8

Effet des proteines associé à microtubules ?

Answer 8

• Stathmine : lie tubuline libre, inhibe pol —> Vdepol>Vpol
• MAPs : lie microtubule, inhibe dépol —> Vpol>Vdepol

Ces proteines modifient l’equilibre dynamique entre pol/depol

Question 9

Quels sont les effets des drogues sur les microtubules ?

Answer 9

• Colchicine : lie tubuline libre —> Vdepol>Vpol
• Taxol : lie microtubules —> Vpol>Vdepol

—> eq dynamique pol/depol est modifié

Question 10

Quels sont les deux types de proteines associées aux microtubules ?

Answer 10

• Kinésine : Antérograde, vers extremité + (périph)
• Dynéine : Retrograde, vers extrémité moins (centre)

Question 11

Qu’est ce que transportent les proteines motrices ?

Answer 11

• Vésicules
• ARN
• Organelles (RE —> etire en periph, Golgi —> transport vers noyau)

Question 12

Que sait-on des corpuscules basaux et kinocils ?

Answer 12

• Corpusucule basaux = centre de pol (100aine) sommet de la cellule
• Kinocils = repli membrane entourant microtubule qui sont en mvt
• Visible en microsope electronique
• Le mvt se fait avec la dynéine qui tire le microtubule vers le centre, quand elle se délie ca se détache (mvt de va et viens)
• Dans bronche

Question 13

Qu’est ce que le syndrome de Kartagener ?

Answer 13

• Mutation alterant les prot ciliaire associé aux microtubules
• Battement defectueux
• Infection resp chr + recurrente
• Infertilité chez homme car spermatozoide avec kinocil
• Tabac détruit kinocils aussi

Question 14

Qu’elle est la structure de l’actine ?

Answer 14

• Molecule actine
• Brin d’actine : Assemblage d’actine
• Filament d’actine : 2 brins enroulés
• Polarisé -> une extremité + et -

Question 15

Comment fonctionne pol/depol d’un filament ?

Answer 15

• des 2 côtés, un peut pol pdt que l’autre depol
• ATP-actine (stable, coiffe), ADP-actine (pas stable)
• Depol lente qd coiffe stable, ATP
• Depol vite qd instable, ADP

Question 16

Pq l’actine n’a pas de centre d’organisation ?

Answer 16

• [actine libre] est suffisant pour polariser.

Question 17

Quels sont les protéines associées à l’actine influencent sa dynamique ?

Answer 17

• Thymosine : lie actine libre
  Depol>pol
• Prot liées aux filaments d’actine

Question 18

Que font les proteines liées aux filaments d’actine ?

Answer 18

• Site de nucleation : Quel endroit cell p avoir filaments
• Stabilisation : Pol>depol
• Organisation des filaments : decide tout comme filament côte à côte/ croisée (+stable)/couche

Question 19

Quels sont effet des drogues sur l’actine ?

Answer 19

• Phalloidine : sur filament d’actine = pol>depol
• Latrunculine : sur actine libre = depol>pol

Question 20

Qu’est ce qui permet d’augmenter la surface d’échange ? Quel type de cytosquelette il utilise ?

Answer 20

• Microvillosité
• Forme ne bouge pas mais absorbe efficacement
• Permet le deplacement quand le filament d’actine change de forme.
• Extremité + du côté de la lumière
• Extremité - du côté de la cellule

Question 21

Qu’est ce que la phagocytose ? Qu’utilise t elle pour fonctionner ?

Answer 21

• Cell eucaryotes ingerent grosses particules >1 micrometre
• Cytosquelette d’actine
• Change de forme pour entourer et ingerer la cible
• Cell phagocytique dans le corps sont des Neutrophile et macrophage ! (Du syst immunitaire)

Question 22

Quelle est la structure myosine I ?

Answer 22

• une partie globuleuse se liant a l’actine
• Une partie «flagelle» se liant à vésicule
• 70nm de long

Question 23

Cmt fonctionne la myosine I et quel est sa fonction ?

Answer 23

• Fixation
• Deplacement vers l’extremité + : détachement ADP
• Détachement de l’actine : liaison ATP
• Hydrolyse ATP pour revenir à la position de départ.
• Protéine motrice associée à l’actine allant vers l’extrémité positive
• mvt intracell et transport vesicule via actine

Question 24

Structure myosine II

Answer 24

• 150nm : dimere de deux chaînes lourdes
• 1micrometre : filament de myosine avec plusieurs dimères de myosine assemblé
• la tête de myosine avance vers l’extremité +

Structure contractile :
- Filament entre deux filament d’actines
- Actine antiparallele (+/- d’un cote et -/+ pour celle d’en face

Question 25

Quels sont les principales familles de filaments intermediaires ?

Answer 25

Cytosol
- Kératines dans l’epith.
- Vimentines-like dans TC et tissu musc.
- Neurofilaments dans cell nerveuse

Nucléaires
- Lamina forme les lamines nucléaires : maintiens la membrane du noyau

Question 26

Quelle est la structure des filaments intermediaire I ?

Answer 26

3 domaines = monomère
- 1 Tete N-terminal
- 1 Domaine central (helice alpha)
- 1 Queue C-terminal

Question 27

Structure des filaments intermediaire II ?

Answer 27

Dimère (stable)
- Deux tete N-terminal
- Domaine central super enroule : 2x double helice alpha
- 2 queue C-terminale

Question 28

Structure des filaments intermediaire III

Answer 28

• Tetramères
• 2 dimères antiparallèles

Question 29

Structure des filaments intermediaires IV

Answer 29

• Association de 8 tetramere avec 8 autres face a face
• 1 filament = 16 tétramères

Question 30

Comment fonctionne la structure des filaments intermédiaires ?

Answer 30

• C’est le filament de 16 tétramères
• les different (1-3) sont juste les intermediaire pour atteindre la forme du filament
• Bcp de prot s’associe = résistant

Question 31

Quelle est la resistance du cytosquelette à la contrainte ?

Answer 31

• Microtubules résiste à la contrainte mais pas à la déformation
• Filaments d’actine résiste à la déformation mais pas à la contrainte. Pression augmente mais casse la structure
• Résiste à la déformation et à la contrainte. (Se déforme mais ne rompt pas)

Question 32

A quoi sont ancré les filaments intermediaires ? Sont il stable ?

Answer 32

• Desmosomes
• Oui et il aide la cellule à résister aux forces mécaniques

Question 33

Est ce que la membrane est résistante à la pression/contrainte ?

Answer 33

• Membrane pas resistante

Question 34

Les lamines nucléaires, cmt régulée ? À quoi elles servent ?

Answer 34

• Association régulée par P/dé-P
• Désassemblage/reassemblage chaque division cellulaire
• Est utile pour l’organisation du noyau (forme, taille, resistance mec, regulation de l’expression des genes —> interagit avec la chromatine

Question 35

Quelle est la maladie en lien avec le noyau ?

Answer 35

-Dystophie musculaire Emery-Dreiffus (dégénérescence du muscle cardiaque/squelettique)
- Due à mutation lamine/emerines
- Contraction : tire cellule, très sensible à ce «tirage»

Question 36

A quoi sert emerine ? Ou se situe t elle ?

Answer 36

• Membrane interne nucleaire
• S’associe a ADN + prot —> influence contrôle expression genique
• Prot transmembranaire —> site de pol pour Lamine + assemblage squelette du noyau