Endocrino Flashcards

1
Q

Feocromocitomas y los paragangliomas

A

Son tumores productores de catecolaminas provenientes del sistema nervioso simpático o parasimpático

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2
Q

Etiología y consecuencias del feocromocitoma

A

Esporádico o parte de un síndrome genético (NEM2, VHL)

Asintomáticos o hipertensión reversible

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3
Q

Triada clásica inicial de feocromocitoma y síntoma predominante

A

Palpitaciones
Cefalea
Hiperhidrosis

Hipertensión (episódica o sostenida)

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4
Q

DIF entre feocromocitoma y paraganglioma

A

Según la OMS: Feo son ubicados en la glándula suprarrenal y para todos los demás sitios
Pero muchos médicos manejan paraganglioma solamente a los localizados en cabeza y cuello y feo a los localizados en tórax, espacio retroperitoneal y pelvis

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5
Q

¿Qué puede desencadenar un paroxismo?

A

Por cirgía, cambios de posición, ejercicios, embarazo, micción (en particular en los feocromocitomas de la vejiga) y diversos fármacos (como antidepresivos tricíclicos, opioides y metoclopramida).

Duran menos de 1 hr

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6
Q

¿Qué pueden ocasionar las crisis catecolamínicas?

A

Insuficiencia cardiaca, edema pulmonar, arritmias y hemorragia intracraneal

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7
Q

¿En qué se basa el diagnóstico?

A

En la documentación del exceso de catecolaminas( o sus metabolitos metilados en orina o plasma por la catecol o metiltransferasa, metanefrinas) por métodos bioquímicos y la localización del tumor por medio de estudios de imágenes

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8
Q

Otras manifestaciones del feocromocitoma por orden de ocurrencia

A

1.Cefaleas2. Ataques de sudoración3. Palpitaciones y taquicardia4. Hipertensión sostenida oparoxística5. Ataques de ansiedad y pánico6.Palidez7.Náusea8.Dolor abdominal9.Debilidad10. Pérdida de peso11. Respuesta paradójica a fármacosantihipertensivos12. Poliuria y polidipsia13.Estreñimiento14.Hipotensión ortostática15.Miocardiopatía dilatada16.Eritrocitosis17.Hiperglucemia18.Hipercalcem

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9
Q

DX diferencial feocromocitoma

A

Sintomático: hiperten-sión esencial, ataques de ansiedad, consumo de cocaína o anfetaminas, síndrome de mastocitosis o carcinoide (por lo general sin hipertensión), lesiones intracraneales, abstinencia de clonidina, epilepsia autonómica y crisis facticias (causadas casi siempre por aminas simpaticomiméticas)

Asintomático: adenoma suprarrenal funcional aldosterenoma etc

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10
Q

TX de feocromocitoma

A

Quirúrgico (suprarrenalectomia total o parcial)

Controlar la t/a abajo de 160/90 con bloqueadores a como fenoxibenzamina

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