Emergencias Metabólicas Flashcards

1
Q

¿Qué es la insulina?

A

Hormona producida en el páncreas que favorece la captación de glucosa en el músculo, tejido adiposo e hígado y disminuye glucemia

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2
Q

¿En qué parte del páncreas se produce la insulina?

A

Células Beta (Langerhans)

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3
Q

¿Qué es el glucagón?

A

Hormona producida en el páncreas que estimulan la glucogenólisis y la glucogénesis (aumenta glucemia)

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4
Q

¿Qué es la Diabetes Mellitus?

A

Grupo de enfermedades que provocan alteraciones metabólicas e hiperglucemia crónica debido a una secreción inadecuada de insulina o al mal aprovechamiento por parte de las células

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5
Q

Características de la Diabetes tipo 1

A
  • Orígen auto-inmune (Destrucción de las células beta pancreáticas que resulta en un déficit absoluto de insulina)
  • Suele diagnosticarse en la infancia o adultos jóvenes
  • 5 a 10% de casos de DM son de este tipo
  • Inicio brusco de síntomas con evolución de días o semanas
  • Requiere tratamiento de insulina para mantenerse vivo
  • Puede debutar con Cetoacidosis Diabética
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6
Q

Manifestaciones clínicas de DM1

A

Inicio brusco de síntomas, 4P (poliuria, polidipsia, polifagia y pérdida de peso), Cetonemia, px suelen ser delgados

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7
Q

Características de la Diabetes tipo 2

A

80% son obesos, mas frecuente en gente mayor a 40 años, pueden debutar con hipoglucemia hiperosmolar,, relación con síndrome metabólico

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8
Q

Manifestaciones clínicas de diabetes

A
  • Diabetes no diagnosticada o mal manejada / Las 3P’s: polifagia (sensación incontenible de hambre), poliuria (producción anormal de orina), polidipsia (necesidad urgente de beber)
  • “derrame” de glucosa en la orina
  • Perdida de peso, visión borrosa y fatiga
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9
Q

Tratamiento de Diabetes tipo 2

A

Dieta, ejercicio, hipoglucemiantes orales, pueden requerir insulina

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10
Q

Otros tipo de Diabetes

A

MODY, diabetes gestacional, al final del embarazo,etc.

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11
Q

Para hacer un diagnóstico de diabetes, ¿qué valores de hiperglucemia al azar debe de tener el paciente?

A

Mayor o igual a 200mg/dl

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12
Q

Valores de hiperglucemia en ayuno

A

Mayor o igual a 126mg/dl

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13
Q

Valores de hiperglucemia después de 2 horas de una carga de 75gr de glucosa

A

Mayor o igual a 200mg/dl

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14
Q

Características de hipoglucemia

A

Glucosa menor a 70 mg/dl, complicaciones más frecuentes en px con DM tratados con insulina, más de 50% de los casos pasan en la noche

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15
Q

Causas de hipoglucemia

A
Alteraciones del comportamiento (demasiada insulina, mucho alcohol o ejercicio)
Problemas contrarregulatorios (Px con más de 5 años de diabéticos pierden respuesta del glucagón)
Complicaciones de la diabetes: Enf renal crónica, gastroparesia y neuropatías
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16
Q

Clasificación de hipoglucemia

A

Nivel 1: menor a 70mg/dl
Nivel 2: menor a 54mg/dl (riesgo de convulsiones)
Nivel 3: evento grave caracterizado por EMA, necesita asistencia

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17
Q

Signos y síntomas de hipoglucemia

A

Taquicardia, palpitaciones, diaforesis, temblor, hambre, irritabilidad, confusión, visión borrosa, somnolencia, cefalea, dificultad para hablar

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18
Q

Tratamiento para hipoglucemia (regla de los 15)

A

15gr de carbs, revisar glucosa 15 mins después (si el px está grave, revisar cada 5mins)

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19
Q

Tratamiento para hipoglucemia (PX inconsciente)

A

30mL sol glucosada al 50%, en niños 1ml/kg (5-25kg)

20
Q

Características de la cetoacidosis diabética

A

Debut común en DM1, pasa en px con DM2 por trauma o sepsis, 1ª causa de edema cerebral

21
Q

Qué es la cetoacidosis diabética

A

Presencia de cuerpos cetónicos como resultado del metabolismo de los ácidos grasos en el torrente sanguíneo/por ausencia de insulina

22
Q

Signos y síntomas de cetoacidosis diabética

A
  • Glucosa arriba de 250mg/dl
  • Fatiga, estupor, coma
  • Náusea
  • Vómito
  • Aliento cetónico: “afrutado”
  • Respiración de Kussmaul
  • Hipotensión, taquicardia, signos de deshidratación
  • Hipotermia
23
Q

Tratamiento para cetoacidosis diabética

A
  • Solución salina 0.9%: bolos 20ml/kg
  • Después de cada bolo evaluar sobrecarga de volumen
  • Si el px conoce su dosis de insulina que se la aplique
  • Tener cuidado con posible vómito
  • O2 suplementario
  • Ventilaciones asistidas
  • Traslado rápido
24
Q

Características del Estado Hiperglucémico Hiperosmolar (no cetócico)

A
  • Más común en adultos mayores y px con DM2
  • Factor precipitante: infección, cirugía, IAM, EVC reciente
  • Deshidratación: ojos hundido, piel (tugencia), boca y lengua blanca
25
Qué es el estado hiperglucémico hiperosmolar
Disminución parcial de la insulina ocasiona que disminuya la utilización de glucosa por el músculo, hígado o tejido adiposo, así como que aumente la secreción hepática de glucosa
26
Signos y síntomas para el estado hiperglucémico hiperosmolar
- Glucosa sérica arriba de 700mg/dl - Signos de deshidratación severa - Taquicardia - Hipotensión - Confusión o letargo - Pueden convulsionarse
27
Tratamiento para estado hiperglucémico hiperosmolar
- Solución salina 0.9%: bolos 20ml/kg - Tener cuidado con posible vómito - O2 suplementario - Traslado rápido
28
Cuadro clínico de hipotiroidismo
- Aumento de peso - Intolerancia al frío - Edema - Piel fría - Bradicardia - Signos de ICC - Alteraciones de memoria, concentración y letargo - Puede observarse bocio
29
Cuadro clínico de hipertiroidismo
- Menos frecuente - Pérdida de peso - Intolerancia al caro - Exoftalmos (ojos saltones) - Piel caliente - temblor - Ansiedad/paranoia - Puede haber bocio
30
¿Qué es el coma mixedematoso?
Complicación severa de hipotiroidismo, puede darse por descontrol prologado o factores exacerbantes como exposición al frío, trauma o infección severa
31
Clínica de coma mixedematoso
Depresión del SNC - Bradipnea - Bradicardia - Hipotensión - Letargo/coma - Acidosis repiratoria - Hipoxia - Hipotermia - Hipoglucemia - Mixedema
32
¿Qué es la Tormenta Tirotóxica?
Hipertiroidismo de larga evolución o mal controlado
33
Causas de tormenta tirotóxica
- Suspensión de medicamentos - Cirugía - Trauma - Infecciones - Embarazo - Estrés - Ejercicio - CAD (cetoacidosis diabética)
34
Clínica de la tormenta tirotóxica
- Taquicardia - Arritmias cardiacas - Acentuación de signos de hipertiroidismo - Fiebre - Ictericia - Falla multiorgánicaº
35
Tratamiento para pacientes con trastornos tiroideos
- Asegurar VA y regular frecuencia ventilatoria - O2 en altos flujos (hipertiroidismo*) - Buscar datos de deshidratación y necesidad de cristaloides IV - Considerar monitorización cardiaca - Evaluar glucemia
36
¿Qué es una encefalopatía?
Alteración a cualquier nivel del cerebro que se va a manifestar a través de EMA (diagnóstico diferencial)
37
¿Qué es la encefalopatía hepática y en quiénes se puede presentar?
Es un incremento de amoniaco en la sangre, se presenta en pacientes con hepatitis, cirrosis, alcoholismo
38
¿Cómo es la clínica de la encefalopatía hepática?
- Inctericia - EMA - Telangiectasias cara y tórax (arañas de vasos) - Ascitis (edema en abdomen) - Edema - Red venosa colateral (venas enramadas) - Fetor hepaticus (olor a azufre)
39
¿Qué es la encefalopatía urémica y en qué px se presenta?
Es la acumulación de azoados, se puede presentar en días o semanas en pacientes con ERC (enfermedad renal crónica) o LRA (lesión renal aguda)
40
Manifestaciones clínica de la encefalopatía urémica
- Confusión - Letargo - Convulsiones - Coma - Náusea - Vómito - Prurito - Calambres musculares - Disminución gasto urinario - Acidosis metabólica (Resp Kussmaul)
41
¿Qué es la encefalopatía de Wernicke?
Síndrome agudo que requiere atención urgente debido a un déficit de vitamina B1, no se puede obtener energía de la glucosa, afecta al SNC, inflama y causa generación neuronal
42
¿En qué pacientes puedes sospechar una encefalopatía de Wernicke?
Gente desnutrida, con alcoholismo, anorexia nerviosa, cirugía GI, hiperémesis gravídica
43
Traida de la encefalopatía de Wernicke
- Encefalopatía: Confusión, desorientación, delirium hiperactivo - Ataxia: alteración de la marcha - Disfunción oculomotor: oftalmoplejia o nistagmo (También pueden encontrar parestesia y debilidad, hipotermia e hipotensión)
44
Tratamiento para Wernicke
ABCD, obtener una vía IV
45
¿Qué es el síndrome de Korzakoff?
Consecuencia de la encefalopatía de Wernicke, es una evolución crónica que altera memoria, apatía y genera alteraciones del comportamiento
46
Tratamiento para Encefalopatías
- Familia refiere EMA - Control VA - SpO > 94 - Obtener vía IV - Buscar datos de HPIC (patrón resp, cefalea o vómito) - Buscar respiración de Kussmaul compensatoria por falla renal (monitor cardiaco si hay acidosis metabólica)