Embryologie 6 - Oligny Flashcards

1
Q

Qu’arriverait-il à l’hypophyse si on y introduisait la séquence liant PIT-1 au promoteur du gène codant pour les immunoglobulines?

A

L’hypophyse pourra produire des immunoglobulines

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Q

Qu’arriverait-il aux lymphocytes B si remplaçait la séquence liant Octamère du promoteur du gène codant pour les immunoglobulines par la séquence liant PIT-1?

A

Les lymphocytes B ne pourront plus produire des immunoglobulines

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3
Q

Qu’arriverait-il aux lymphocytes B si on y introduisait la séquence liant Octamère au promoteur du gène codant pour l’hormone de croissance?

A

Les lymphocytes B pourront produire l’hormone de croissance

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4
Q

Vrai ou faux. La séquence liant PIT-1 se trouve au niveau des promoteurs des gènes de la prolactine et de la GH des lymphocytes B.

A

Faux, de l’hypophyse

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5
Q

Quel gène contrôleur maître est exclusivement exprimé au niveau de l’hypophyse? Qu’en est-il des lymphocytes B?

A

Hypophyse: PIT-1

Lymphocytes B: Octamère

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6
Q

Quels sont les gènes que le facteur de transcription PIT-1 peut activer?

A

Les gènes de la prolactine et de l’hormone de croissance

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7
Q

Vrai ou faux. La séquence liant PIT-1 et la séquence liant Octamère ne diffèrent que de 2 nucléotides et se trouvent exclusivement au niveau des promoteurs des gènes spécifiques de l’hypophyse et des lymphocytes B respectivement.

A

Faux

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8
Q

Vrai ou faux. Le facteur de transcription PIT-1 peut quand même se lier à la séquence liant Octamère parce qu’elle ne diffère que de 2 nucléotides de la séquence liant PIT-1.

A

Faux

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9
Q

À compléter: En général, le facteur de transcription issu de l’expression du gène contrôleur maître va se lier à son propre 1)______ pour assurer une 2)_______ à perpétuité chez la cellule qui l’exprime et chez 3)_______.

A

1) Promoteur
2) Auto-activation
3) Ses cellules descendantes

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10
Q

Qu’est-ce qui permet de transformer une cellule mésenchymateuse primitive à l’état déterminé?

A

PAX3 et autres facteurs

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11
Q

Qu’est-ce qui permet la toute première transcription d’un gène contrôleur maître?

A

PAX3 et autres facteurs

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12
Q

Qu’arrive-t-il en l’absence de PIT-1?

A

Agénésie de l’hypophyse

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13
Q

Qu’est-ce que FGF? Donnez son rôle.

A

= Fibroblast Growth Factor

- Rôle: Facteur de croissance des myoblastes et inhibiteur de la différenciation des myoblastes

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14
Q

Qu’est-ce qui détermine la vitesse de prolifération cellulaire en règle générale?

A

L’effet combiné des inhibiteurs et des accélérateurs de l’activité mitotique

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15
Q

Faites le lien entre l’activité mitotique et la différenciation cellulaire.

A

La différenciation cellulaire inhibe l’activité mitotique, et vice versa.

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16
Q

Qu’est-ce qui détermine la vitesse de prolifération cellulaire des myocytes?

A

L’effet combiné des accélérateurs de l’activité mitotique (FGF) et des inhibiteurs de l’activité mitotique (MYO-D et MYF-5)

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17
Q

Vrai ou faux. MYO-D et MYF-5 inhibent l’activité mitotique.

A

Vrai

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18
Q

Combien de domaines GAP résultent de la segmentation CC chez l’embryon de la drosophile?

A

6

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19
Q

Qu’est-ce qui contrôle la segmentation céphalo-caudale chez l’embryon de la drosophile?

A

L’expression des gènes GAP (giant, kruppel, knirps et giant)

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20
Q

Qu’est-ce qui active et inhibe l’expression de hunchback?

A

Activation de hunchback: bicoide

Inhibition de hunchback: nanos

21
Q

Quels pôles de l’embryon de la drosophile produisent bicoïde et nanos?

A

Pôle céphalique: bicoide

Pôle caudal: nanos

22
Q

Qu’est-ce qui contrôle l’expression des gènes GAP? Dans quel ordre, partant du pôle céphalique au pôle caudal, se font-ils exprimés?

A
  • L’expression de hunchback

- Giant, krüppel, knirps, giant

23
Q

Qu’est-ce qui inhibe le promoteur ‘‘even skipped’’?

A

Krüppel et giant

24
Q

Qu’est-ce qu’un morphogène?

A

Substance qui diffuse à partir de l’endroit où elle est produite et dont le gradient de concentration contrôle la différenciation cellulaire pour induire la segmentation de cette région

25
Q

Quelles sont les étapes de la migration cellulaire?

A
  1. Cellule au front de migration envoie des projections membranaires pour que les intégrines à son pôle basal puissent lier les filaments d’actine à des molécules de la matrice extracellulaire
  2. Les filaments d’actine exercent une tension sur la cellule au front de migration, ce qui la déplace vers une direction déterminée
  3. Les cellules adjacentes à la cellule au front de migration la suivent grâce à leurs liaisons aux CAMs
26
Q

De la base des cryptes jusqu’au sommet des villosités intestinales, quels sont les 5 types de cellules que nous retrouvons?

A
  1. Cellules souches non proliférantes
  2. Cellules souches proliférant lentement
  3. Cellules proliférant rapidement
  4. Cellules sans activité mitotique
  5. Cellules apoptotiques
27
Q

Définition d’un gène contrôleur maître.

A

Gène qui code pour un facteur de transcription qui se lie aux promoteurs de gènes développementaux subalternes pour activer ou inhiber leur expression

28
Q

Qu’est-ce que Myo-D?

A

Gène contrôleur maître qui code pour le facteur de transcription Myo-D qui se lie aux promoteurs de gènes développementaux subalternes nécessaire à la différenciation musculaire des cellules qui l’expriment

29
Q

Qu’est-ce que PIT-1?

A

Gène contrôleur maître qui code pour le facteur de transcription PIT-1 qui se lie aux promoteurs des gènes développementaux subalternes nécessaires à la différenciation hypophysaire des cellules qui l’expriment

30
Q

Quels sont les 2 types de divisions chez une cellule souche? Quelles cellules obtient-on à la fin de chacune de ces divisions?

A

Division symétrique: forme 2 cellules filles souches identiques à la cellule mère
Division asymétrique: forme 1 cellule fille souche identique à la cellule mère et 1 cellule fille plus différenciée

31
Q

Vrai ou faux. Le gène contrôleur maître CAUSE la détermination cellulaire, alors que les gènes subalternes sont RESPONSABLES de la détermination cellulaire.

A

Faux.

32
Q

Vrai ou faux. Si une cellule souche intestinale rompt son contact avec une cellule de Paneth, elle fera une division asymétrique, plutôt que symétrique.

A

Vrai

33
Q

Qu’est-ce que le facteur ‘‘rose’’ chez les cellules souches?

A

Facteur qui code pour l’état souche (= inhibe les promoteurs des gènes permettant la différenciation)

34
Q

Qu’est-ce qui inhibe la différenciation des cellules souches intestinales?

A

Contact avec une cellule de Paneth

35
Q

Que signifie le qualificatif ‘‘homotypique’’ lorsqu’il est question des CAMs?

A

Seules les CAMs identiques ou semblables pourront s’accoler entre elles, alors que les CAMs différentes vont se repousser

36
Q

Quelles sont les 2 grandes classes de CAMs?

A
  1. Cadhérines

2. Immunoglobulines

37
Q

Où sont exprimées les cadhérines? Qu’en est-il des intégrines?

A

Cadhérines: exprimées sur le pôle latéral des cellules au niveau des desmosomes
Intégrines: exprimées sur le pôle basal des cellules

38
Q

Quelles sont les fonctions des cadhérines?

A
  1. Ancrage des cellules d’un même type entre elles, ce qui permet leur migration simultanée
  2. Site d’ancrage des filaments d’actine intracellulaires
39
Q

Quelle est la fonction des intégrines?

A

Ancrage des cellules à la matrice extracellulaire en liant les filaments d’actine intracellulaire à la laminine de la lame basale et à la fibronectine de la matrice extracellulaire

40
Q

À compléter: La laminine appartient à la 1)______, alors que la fibronectine appartient à la 2)_______.

A

1) Lame basale

2) Matrice extracellulaire

41
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Piebald?

A

Cause: mutation inactivatrice du proto-oncogène C-KIT ce qui freine la prolifération des mélanocytes
Résultat: hypopigmentation au niveau des endroits distaux par rapport à la ligne médiane

42
Q

Quelle hormone permet de former la linea nigra?

A

MSH

43
Q

Qu’est-ce qu’un mélanome malin? Quel est son traitement?

A

Cause: mutation activatrice du proto-oncogène C-KIT, ce qui amplifie la prolifération des mélanocytes
Traitement: Imatinib; se lie au site de liaison de l’ATP de C-KIT, ce qui freine la prolifération cellulaire

44
Q

Comment s’effectue normalement la migration des mélanocytes?

A

Cellules de la crête neurale génèrent les mélanocytes qui, eux, prolifèrent sous l’expression du proto-oncogène C-KIT et migrent de la ligne dorsale jusqu’à la ligne médiane de sorte à recouvrir la surface de l’ectoblaste. Les mélanocytes migrent de chaque côté de la ligne médiane, ce qui double le # de mélanocytes de chaque côté de celle-ci.

45
Q

Vrai ou faux. Il est totalement normal que des tissus qui se sont développés au cours de l’embryogénèse se résorbent ensuite par apoptose.

A

Vrai

46
Q

Nommez 2 conséquences possibles d’une absence d’apoptose.

A

Orteils ou doigts palmés

Tumeurs

47
Q

Qu’est-ce qu’un proto-oncogène et un anti-oncogène?

A

Gènes qui contrôlent la prolifération cellulaire des tissus sains chez l’adulte et l’embryon (en particulier lors des 4 premières semaines p.c où le nombre de cellules de l’embryon double à chaque 2 à 4 jours)

48
Q

Nommez 4 gènes responsables de l’apoptose post-natale.

A

MDM-2
BCL-2
ICE
P53

49
Q

Vrai ou faux. Les séquences liant PIT-1 et Octamère se retrouvent exclusivement et respectivement au niveau des gènes spécifiques de l’hypophyse et des lymphocytes B.

A

Faux, elles se trouvent partout.