Embrioologia do Aparelho Genital Feminino Flashcards
sexo cromossômico é definido na_______
sexo gonadal é definido na ________
fecundação
5a semana de gestação
Y determina ______
qualuqer quantidade de X determina_________
testículo
ovário
Características da síndrome de turner(5)
cromossomo XO
gonada em fita(sem produção folicular)
baixa estatura
amenorreia
pouco ou nenhum caracter sexual secundário
O que são mesonéfrons e quando surgem?
gônadas indiferenciadas
surgem na 5a semana
divididas em córtex e medula
como é levada a informação de diferenciação gonadal?
vesícula vitelínica-gonócitos que chegam pelo mesentério até a gônada, levando a mensagem de diferenciação
Embrião XY o córtex_____ e medula______
Embrião XX: o córtex______ e medula______
atrofia, diferencia em testículo
diferencia em ovário, atrofia
os ovários são identificados histologicamente em qual semana embrionária?
10a sem embrionária
A idade embrionária é a mesma que a idade gestacional
V ou F:
FALSO
2 semanas menor
Quais os 2 pares de ductos genitais de todo embrião?
Mesonéfrico(Wolff) e paramesonéfricos(muller)
Como forma-se o testículo do embrião?
Produzem testosterona sob ação inicial do HCG
Produzem glicoproteína- MIF- fator inibidor de Muller- regressão dos dutos paramesonéfricos
Formação dos embriões com ovário:
Dutos mesonéfricos atrofiam
Dutos paramesonéfricos se desenvolvem(pela ausência de MIF).
Dersenvolvimento do útero e tubas:
8 sem- não fusão cranial dos dutos paramesonéfricos- duas tubas
Porção caudal paramesonéfrica fundida: terço superior da vagina, colo, canal uterovaginal, ligamentos largos
Remanescentes mesonéfricos:
Epófhoro: persiste no mesovário
paraóphoro: túbulos rudimentares
Cisto de duto de Gardner
Remanescentes paramesonéfricos:
Hidátide de morgani
desenvolvimento da vagina:
Seio urogenital(2/3) em contato com canal uterovaginal primordial(ducto paramesonéfrico)(1/3 superior)
Terço superior da vagina- tem a mesma origem embrionária que o útero e colo do útero
4 mecanismos de anomalias uterovaginais:
Fusão incompleta de dutos paramesonéfricos- útero bicorno
Desenvolvimento incompleto dos dutos paramesonéfricos- utero unicorno
Falência de fusão- útero didelfo
Canalização incompleta do platô vaginal-hematometra
Síndrome relacionada com a absorção total dos dutos paramesonéfricos:
Síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser
Características da Síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser
Não possui útero
não possui colo uterino
possui 2/3 da vagina e ovário
Genitália feminina independe de ação hormonal.
V ou F?
Verdadeiro
apenas masculino necessita de testosterona para desenvolver
Disgenesial gonadal completa: características
46XY- gonada indiferenciada- não vira testículo
cariótipo 46 XX: falência ovariana precoce- genitália interna e externa masculina
Disgenesia gonadal mista- Características:
45XO/46XY
Gonadas em estria+testículo
genitália interna e externa feminina
Hermafroditismo características:
discrepância entre gônada e genitália
verdadeiro- ovário e testículo
pseudo masculino- genitalia se assemelha a feminina
pseudofeminino: genitalia se assemelha a masculina
Causa de pseudohermafroditismo feminino
deficiência de alfa 5 redutase- não forma metabólito ativo- DHT
Mulher com amenorreia primária, procura ginecologista pois não apresenta útero.
desenvolvimento do seio e corpo feminino normais.
testosterona normal
estrogênio normal
Principal hipótese?
Síndrome de Morris:
Causada por uma mutação na produção do gene receptor de androgênios, o receptor estrogênio é normal, portanto ocorre desenvolvimento dos seios e corpo feminino
Diferenças entre sexo cromossômico, gonadal e somático:
Sexo cromossômico: cariótip0o define
Sexo gonadal: vinculado ao cromossomo
Sexo somático: dosagem hormonal
