EMATOLOGIA Flashcards
La piastrinopenia è definita come valore piastrinico < 150.000
VERO
La piastrinopenia è definita come valore piastrinico < 50.000
FALSO
La piastrinopenia comporta un aumento del rischio emorragico spontaneo per valori < 5-10.000
VERO
La piastrinopenia, se isolata, non è mai associata a patologie primitive del midollo
VERO
Il fattore reumatoide è un anticorpo altamente specifico per Artrite reumatoide
FALSO
Il fattore reumatoide è un anticorpo classe IgM presente fino al 20% della popolazione generale
VERO
Il fattore reumatoide è in grado di attivare il complemento
VERO
Il fattore reumatoide è presente in una percentuale variabile di pazienti con infezione da EBV
VERO
Secondo i criteri ACR/Eular 2010 per la diagnosi di artrite reumatoide quale punteggio viene assegnato al coinvolgimento di 4-10 articolazioni?
a. 4
b. 3
c. 2
d. 5
b. 3
econdo i criteri ACR/Eular 2010 per la diagnosi di artrite reumatoide quale delle seguenti combinazioni soddisfa i criteri per la diagnosi?
a. coinvolgimento di 3 piccole articolazioni + antiCCP a basso titolo + VES elevata
b. coinvolgimento di 12 articolazioni delle quali 4 piccole
c. coinvolgimento di 7 piccole articolazioni + fattore reumatoide ad alto titolo
d. coinvolgimento di 8 piccole articolazioni + rigidità mattutina + VES elevata e durata dei sintomi > 6 settimane
c. coinvolgimento di 7 piccole articolazioni + fattore reumatoide ad alto titolo
Quale fra i seguenti non è un criterio classificativo per il LES secondo i criteri EULAR/ACR 2019?
a. leucopenia
b. ulcere orali
c. VES
d. Ab anti-Sm
c. VES
Quale delle seguenti manifestazioni cliniche non è generalmente presente nella dermatomiosite?
a. dispnea
b. disfagia
c. spiccata mialgia dei cingoli
d. eruzione sulla superfice antero-laterale della coscia
c. spiccata mialgia dei cingoli
Quale delle seguenti affermazioni sull’artrite reumatoide è vera?
a. coinvolge articolazioni spesso periferiche
b. colpisce soprattutto quasi sempre il tratto lombosacrale della colonna
c. è classificata fra le oligoartriti
d. si accompagna in oltre il 95% dei casi alla presenza del fattore reumatoide
a. coinvolge articolazioni spesso periferiche
Quale delle seguenti affermazioni circa la miosite necrotizzante da statine è vera?
a. biopsia muscolare evidenzia un infiltrato infiammatorio prevalentemente sostenuto da linfociti CD8+
b. Solitamente associata alla presenza di auto-Ab anti Mi-2
c. si associa a ipocomoplementemia
d. non si associa a neoplasie
d. non si associa a neoplasie
Quale delle seguenti affermazioni circa la miosite da corpi inclusi è vera?
a. ha un esordio brusco a rapida progressione
b. colpisce la muscolatura prossimale degli arti superiori
c. è più frequente nelle giovani donne
d. risponde meno alla terapia immunosoppressiva rispetto alla dermatomiosite
d. risponde meno alla terapia immunosoppressiva rispetto alla dermatomiosite
Quale delle seguenti affermazioni circa il fattore reumatoide è vera?
a. si tratta di un anticorpo (generalmente IgM), diretto contro il frammento Fab delle IgG
b. si tratta di un anticorpo (generalmente IgM), diretto contro le proteine della sinovia
c. un titolo elevato si associa nei pazienti con artrite reumatoide alla presenza di noduli polmonari
d. un titolo elevato nei pazienti con artrite reumatoide si associa a una prognosi migliore
c. un titolo elevato si associa nei pazienti con artrite reumatoide alla presenza di noduli polmonari
Quale delle seguenti affermazioni circa gli anticorpi anti-proteine citrullinate è vera?
a. associati all’aplotipo HLA-B27
b. associati all’aplotipo HLA-DRB1
c. secondo i criteri ACR/EULAR 2010 per la diagnosi di artrite reumatoide ad un loro alto titolo viene assegnato un punteggio di 2
d. sono nettamente più sensibili del fattore reumatoide per la diagnosi di artrite reumatoide
b. associati all’aplotipo HLA-DRB1
Quale affermazione sulla arterite a cellule giganti non è vera?
a. è più frequente in soggetti con età > 50 anni
b. può essere causa di necrosi linguale
c. la biopsia dell’arteria temporale può essere effettuata anche alcuni giorni dopo l’inizio della terapia steroidea
d. la biopsia dell’arteria temporale è sempre diagnostica
d. la biopsia dell’arteria temporale è sempre diagnostica
Nella valutazione del coinvolgimento articolare nel sospetto di AR, in accordo con i criteri ACR/EULAR 2010, quale delle seguenti articolazioni NON è considerata?
-a. ginocchio
b. interfalangea del pollice
c. interfalangee prossimali
d. prima metarso-falangera
d. prima metarso-falangera
La diagnosi di rinite allergica stagionale; scegli una alternativa:
a. l’accurata anamnesi del paziente è sufficiente per la diagnosi di rinite allergica
b. le IgE specifiche per estratti allergenici sono esami di 2° livello
c. il prick test è un esame di 2° livello
d. le IgE specifiche per estratti allergenici possono non essere dirimenti se il paziente è in terapia anti-istaminica
b. le IgE specifiche per estratti allergenici sono esami di 2° livello
Quale dei seguenti auto-Ab si associa alla sindrome anti-sintetasi?
a. anti-SS-A
b. anti Jo-1
c. Anti SRP
d. anti Mi2
b. anti Jo-1
Nel sospetto di immunodeficienza primitiva, quale dei seguenti esami non è dirmente?
a. dosaggio del complemento (CH50)
b.. dosaggio degli indicatori aspecifici di flogosi (VES e PCR)
c. Immunofenotipo dei linfociti periferici
d. Dosaggio delle immunoglobuline
b.. dosaggio degli indicatori aspecifici di flogosi (VES e PCR)
La poliangite microscopica; scegli una alternativa:
a. presenta una positività ANCA nel 10-15% dei casi
b. è una vasculite granulomatosa
c. coinvolge le vie respiratorie
d. è associata a glomerulonefrite necrotizzante
d. è associata a glomerulonefrite necrotizzante
Immunodeficienza comune variabile è:
a. immunodeficienza primitiva ad esordio neonatale
b. immunodeficienza primitiva a trasmissione X-linked
c. forma più comune di deficit dell’immunità innata
d. forma più comune di immunodeficienza sintomatica dell’adulto
d. forma più comune di immunodeficienza sintomatica dell’adulto
Nelle fasi precoci della sclerosi sistemica, le lesioni vascolari caratteristiche sono:
a. attivazione endoteliale e inflitrato T cellulare perivasale
b. perdita di cellule endoteliale e restringimento del lume
c. proliferazione dell’intima
d. vasculopatia di arteriole e capillari
a. attivazione endoteliale e inflitrato T cellulare perivasale
Quale fra le seguenti non è una manifestazione sistemica di dermatomiosite:
a. reflusso GE
b. calcificazioni sottocutanee
c. disfonia
d. cardiopatia ipocinetica
d. cardiopatia ipocinetica
Quale fra le seguenti condizioni non è causa di immunodeficienza secondaria?
a. splenectomia
b. diabete mellito
c. emoglobinopatie
d. scompenso cardiaco
c. emoglobinopatie
Gli anticorpi anti-Sm nel LES:
a. sono presenti anche nella connettivite mista
b. sono più frequenti nei pazienti afro-americani rispetto ai causasici
c. sono associati a coinvolgimento cutaneo di malattia
d. sono altamente sensibilit
a. sono presenti anche nella connettivite mista
L’anti-trombina è responsabile del 45% del potere anticoagulante del plasma.
FALSO
L’anti-trombina ha una attività inibita dall’eparina e dai glicosamminoglicani
VERO
L’anti-trombina lega la trombina e FXa ad alta affinità
VERO
L’anti-trombina è un anticoagulante fisiologico
VERO
Il Linfoma di Hodgkin è uno dei linfomi caratterizzato da andamento più sfavorevole
FALSO
Il Linfoma di Hodgkin colpisce tipicamente persone di mezza età
VERO
Il Linfoma di Hodgkin: la terapia si basa sull’associazione di chemioterapia e radioterapia nei casi localizzati
VERO
Il Linfoma di Hodgkin: nella terapia di salvataggio sono indicati gli inibitori BTK
VERO
Paziente con riscontro occasionale agli esami di componente monoclonale, in presenza di uno o più sintomi CRAB, è necessario sospettare il mieloma multiplo.
VERO
Paziente con riscontro occasionale agli esami di componente monoclonale; in assenza di sintomi potrebbe avere una gammopatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS)
VERO
Paziente con riscontro occasionale agli esami di componente monoclonale; La presenza all’esame del midollo di plasmacellule monoclonali superiori al 60% è un criterio per iniziare la terapia
FALSO
Paziente con riscontro occasionale agli esami di componente monoclonale; in presenza di insufficienza renale sono necessari ulteriori esami per eventuale diagnosi di mieloma multiplo
VERO
Il mieloma multiplo: può essere preceduto da una fase di malattia asintomatica (mieloma smoldering), per cui non è al momento indicato l’inizio del trattamento
VERO
Il mieloma multiplo: alla diagnosi è mandatorio eseguire un’indagine radiologica per la ricerca di lesioni
VERO
Il mieloma multiplo: insufficienza renale nel MM è causata principalmente dalla presenza di ipercalcemia
FALSA
Il mieloma multiplo: l’immunofissazione viene usata per identificare l’isotipo e il tipo di catena leggera
VERO
Il trattamento del mieloma multiplo: prevede nel paziente elegibile, il trapianto autologo di cellule staminali
VERO
Il trattamento del mieloma multiplo: si avvale dell’anticorpo monoclonale anti-CD20
FALSO
Il trattamento del mieloma multiplo: introduzione di nuovi farmaci come bortezomib, lenalidomide e gli Ab monoclonali hanno migliorato significativamente la prognosi
VERO
Il trattamento del mieloma multiplo: i pazienti con anomalie cromosomiche del (17p), t(4,14) e/o t(14,16) sono considerati ad alto rischio e presentano prognosi peggiore
VERO
Fra le manifestazioni cliniche delle miositi ci sono:
1) dispnea per coinvolgimento polmonare (interstiziopatia). Vero o falso?
2) Astenia muscolare con coinvolgimento della muscolatura distale degli arti e intensa mialgia. Vero o falso?
3) presentazione overlap con altre connettiviti (LES, Sjogren). Vero o falso?
4) Rash eliotropico che non risparmia la palpebra superiore. Vero o falso?
Tutte VERE
Nel casi TVP:
1) in caso di singolo evento privo di fattori di rischio associati non è necessario procedere con lo screening trombofilico mediante ricerca di fattori congeniti. Vero o falso?
2) lo screening trombofilico prevede il dosaggio del fattore Von Willembrand. Vero o falso?
3) il dosaggio della prorteina C ed S fa parte dello screening trombofilico. Vero o falso?
4) la terapia anticoagulante deve essere sempre protratta per 12 mesi. Vero o falso?
VERO
FALSO
VERO
FALSO
Quale di queste condizioni è necessaria per la diagnosi di leucemia acuta? tutti vero o falso.
1) una percentuale di blasti nel midollo o nel sangue di almeno 20%
2) una leucocitosi con GB di almeno 50.000/ul
3) presenza di almeno 5% di blasti nel sangue periferico
4) concomitante presenza di anemia e piastripenia
VERO
FALSO
VERO
VERO
L’artrite a cellule giganti:
1) è una forma rara di vasculite
2) 80% dei casi, il paziente a più 70 anni
3) esordisce con eritema delle arterie temporali nel 35%
4) può essere preceduta da amaurosi fugace e deficit campimetrici
FALSA
VERO
VERO
VERO
In paziente con episodi ricorrenti di otite media, è necessario escludere:
1) disfunzione della tuba, specie in età pediatrica
2)perforazione della membrana timpanica
3) una forma di colesteatomia
4) anomalia anatomica, se le infezioni sono monolaterali
tutte vere
test diagnostici per la sindrome di Sjogren:
1) test di Schimer è considerato patologico se la striscia di carta bibula è bagnata <5 mm in 15 minuti
2) il break up time (BUT) è un indice qualitativo e non quantitativo della funzionalità delle ghiandole di meibomio
3) il rosa bengala si fissa ai tessuti devitalizzati ed è utile per evidenziare le erosioni corneali
4) la scintigrafia delle ghiandole salivari è un test altamente specifico ma poco sensibile
FALSO
FALSO
VERO
VERO
La terapia delle lesioni cutanee della dermatomiosite include:
1) inibitori della calcineurina topici come primo approccio
2) se il coinvolgimento cutaneo è limitato, aggiunta di microfenolato o immunoglobuline
3) aggiunta di quinacrina in caso di mancata risposta all’idrossiclorochina
4) utilizzo di dapsone per le forme multiresistenti
FALSO
VERO
VERO
VERO
nei casi di TVP:
1) il trattamento si avvale di farmaci anti-aggreganti
2) il trattamento si avvale di farmaci anti-coagulanti
3) la terapia ha generalmente durata media di 3-6 mesi
4) è sempre necessario eseguire uno screening trombofilico atto a determinare fattori di rischio congenitio
FALSO
VERO
VERO
FALSO
Incidenza delle leucemia acute mieloidi:
1) è massima in età infantile e si riduce progressivamente dopo i 20 anni
2) pur essendo presente in tutte le età, è massima fra 20-40 anni
3) pur essendo presente in tutte le età, è massima dopo 55-60 anni
4) è più elevata in paziente precedentemente trattati con chemioterapia per altre neoplasie e nei fumatori
FALSO
FALSO
VERO
VERO
La miosite a corpi inclusi:
1) colpisce maggiormente gli uomini rispetto alle donne
2) ha un esordio improvviso e rapidamente ingravescente
3) esordisce spesso con disfagia
4) è caratterizzata da minore risposta alla terapia immunosopressiva rispetto alla dermatomiosite/polimiosite
FALSO
FALSO
VERO
VERO
Quale di queste alterazioni genetiche è prognosticamente sfavorevole nelle LAM:
1) traslocazione cromosomica B21, con gene di fusione RUNX-RUNX IT
2) presenza di 3 o più alterazioni cromosomiche (cariotipo complesso)
3) traslocazione cromosomica 15,17 con gene fusione PML-RARalfa
4) monosomia del cromosoma 7 associata a 5q- (cariotipo monosomico)
FALSO
VERO
FALSO
FALSO
paziente con artrite di 4 articolazioni IFD da circa 2 mesi, incremento della PCR e fattore reumatoide ad alto titolo, secondo la classificazione dell’AR dell’ACR/EULAR del 2010:
1) ha un punteggio di 5, poichè le articolazioni IFD non sono considerata nella classificazione
2) ha un punteggio di 8, poichè interessa piccole articolazioni, con elevati indici di flogosi
3) non è classificabile come affetto da AR
4) non è possibile fornire una classificazione di malattia poiché non sono note eventuali erosioni ossee
tutte false
Gli epitopi di allergeni:
1) sono la porzione di allergene effettivamente riconosciuta e legata da un anticorpo
2) possono essere lineari o conformazionali
3) possono essere gastro- o termo-stabili a seconda della conformazione tridimensionale
4) possono essere presenti numerosi epitopi di ogni allergene
tutte vere
il linfoma della zona marginale dello stomaco:
1) è una forma lunfoproliferativa del MALT
2) ha tipicamente decorso indolente
3) tipicamente associato a infezione da C. jenuni
4) in una buona parte dei casi puà guarire con sola terapia antibiotica
VERO
VERO
FALSO
VERO
Le infezioni recidivanti da HVZ nella popolazione generale:
a) hanno frequenza di recidiva attorno al 10% negli 8 anni successivi al primo episodio
b) hanno frequenza di recidiva attorno al 5% negli 8 anni successivi al primo episodio
c) hanno frequenza di recidiva attorno al 15% negli 8 anni successivi al primo episodio
d) hanno frequenza di recidiva attorno al 1% negli 8 anni successivi al primo episodio
b) hanno frequenza di recidiva attorno al 5% negli 8 anni successivi al primo episodio ??? booo
La deformità boutonniere è data da:
a) flessione delle IFP e iperestensione delle IFD
b) flessione delle MCP e iperestensione delle IFD
c) flessione delle IFD e iperestensione delle IFP
d) flessione delle IFD e iperestensione delle MCP
c) Flessione delle IFD (interfalangee distali) e iperestensione delle IFP (articolazioni interfalangee prossimali).
Questo tipo di deformità colpisce il dito, causando un’iperestensione anomala dell’articolazione interfalangea prossimale (IFP) e una flessione dell’articolazione interfalangea distale (IFD).
Quale tra i seguenti non è criterio classificativo della poliartrite nodosa (secondo ACR 1990):
a) livello reticularis
b) aumento dell’azotemia (> 40 mg/dl)
c) positività HBsAg o HCV-ag
d)Aumento della creatinina (> 2,5 mg/dl)
d)Aumento della creatinina (> 2,5 mg/dl)
La vasculite IgA (Henoch Schonlein);
a) può manifestarsi con artralgia e poliartrite
b) può manifestarsi con intussuscezione nei bambini
c) interessa soggetti di età pediatrica nel 20% dei casi
d) può manifestarsi con porpora vasculitica trombocitopenica
b) può manifestarsi con intussuscezione nei bambini
Una “intolleranza” è definita come:
a) reazione immunologica riproducibile che si manifesta in seguito ad esposizione ad alimenti non molecolarmente correlati.
b) reazione non immunologica specifica riproducibile ogni qual volta si verifichi il contatto con il cibo specifico
c) reazione immunologica che include meccanismi cellulo-mediati o anticorpo-mediati
d) reazione non immunologica che include meccanismi meatbolici, tossici o farmacologici
d) reazione non immunologica che include meccanismi meatbolici, tossici o farmacologici
Quale delle seguenti affermazioni relative alle miopatie associate all’uso di statine è falsa?
a) la miopatia necrotizzante è associata alla presenza di un anticorpo diretto contro proteine 200 e 100 kDa dell’enzima HMGCR
b) il danno è reversibile sospendendo il farmaco con risoluzione della sintomatologia in 2-3 mesi
c) si può osservare un aumento degli enzimi muscolari fino a franca rabdomiolisi per effetto tossico
d) la miopatia necrotizzante è associata alla presenza di un anticorpo diretto contro il signal recognition particle (anti SRP)
b) il danno è reversibile sospendendo il farmaco con risoluzione della sintomatologia in 2-3 mesi
Uso di idrossiclorochina nel LES è stato associato a:
a) effetto anti-infiammatorio (max cute e articolazioni) e ad una protezione solare dopo le prime 48 ore
b) ad una maggiore incidenza di eventi tromboembolici
c) ad un aumentato rischio di danno organo cumulativo
d) ad un significativo miglioramento di malattia cutanea e articolare lieve-moderata
d) ad un significativo miglioramento di malattia cutanea e articolare lieve-moderata
L’ETANERCEPT è una proteina di fusione composta da:
a) subunità p75 del TNF-R umano e dal Fc di una IgG1 umana
b) subunità p75 della IgG1 murina e dal Fc del TNF.R umano
c) subunità p75 della IgG1 umanae dal Fc del TNF.R umano
d) subunità p75 del TNF-R umano e dal Fc di una IgG1 murina
a) L’ETANERCEPT è una proteina di fusione composta da subunità p75 del TNF-R umano e dal Fc di una IgG1 umana.
L’etanercept è un farmaco anti-TNF (fattore di necrosi tumorale) utilizzato nel trattamento di diverse malattie autoimmuni, come l’artrite reumatoide. È costituito da subunità p75 del recettore del TNF umano legate al frammento cristallizzabile (Fc) di una immunoglobulina G1 umana (IgG1).
Quali infezioni sono più frequenti in corso di deficit dell’immunità cellulare?
a) enterovirus
b) Giardia lamblia
c) H. influenzae
d) criptosporidia
b) Giardia lamblia.
Le infezioni da Giardia lamblia sono più frequenti in corso di deficit dell’immunità cellulare. Giardia lamblia è un parassita intestinale che può causare la giardiasi ed è particolarmente associato a compromissioni del sistema immunitario cellulare. Gli altri agenti infettivi elencati (enterovirus, H. influenzae, criptosporidia) potrebbero essere problematici in contesti di immunodeficienza, ma la giardiasi è particolarmente comune nei pazienti con deficit dell’immunità cellulare.
Quale dei seguenti farmaci non è indicato nella terapia dell’arterite a cellule giganti?
a) Adalimumab 40 mg 1 fl sc ogni 2 settimane nei casi refrattari
b) Metilprednisone 15 mg/kg ev a bolo per 3 giorni, seguito da 1 mg/Kg/die
c) Tocilizumab 162 mg 1 fl sc a settimana nelle forme resistenti
d) prednisone 40-60 mg/die per 3-4 settimane, poi lenta riduzione
a) Adalimumab 40 mg 1 fl sc ogni 2 settimane nei casi refrattari
Quale fra i seguenti elementi non è considerato nel FFS (Five Factor Score) dell’EGPA?
a) età > 50 anni
b) assenza di manifestazioni ORL
c) cardiomiopatia
d) coinvolgimento gastrointestinale
c) cardiomiopatia.
Il Five Factor Score (FFS) dell’EGPA (granulomatosi con poliangioite eosinofila) è una scala di valutazione utilizzata per stimare il rischio di mortalità in pazienti con questa malattia. Tuttavia, la presenza di cardiomiopatia non è uno dei fattori considerati nel FFS dell’EGPA. Gli elementi considerati includono l’età > 50 anni, l’assenza di manifestazioni ORL, il coinvolgimento gastrointestinale, il coinvolgimento renale e il coinvolgimento cardiaco.
Quali fra le seguenti condizioni non è associata ad aumento delle IgE totali?
a) HL
b) Infezioni da ascaridi
c) malattia di Kimura
d) rinite allergica
a) HL
in paziente con positività per il lupus anticoagulant (LAC):
1) il tempo di tromboplastina parziale è allungato
2) aggiunta di fosfolipidi al campione ematico permette una normalizzazione dell’aPTT
3) il rischio emorragico è aumentato
4) se la positività è di primo riscontro, il prelievo deve essere ripetuto dopo 10 settimane
VERO
FALSO
FALSO
FALSO
Il mieloma multiplo è caratterizzato da:
1) accumulo nel midollo osseo e nei linfomi di plasmacellule monoclonali
2) i pazienti possono presentare segni/sintomi come ipercalcemia e/o lesioni ossee
3) l’anemia solitamente è dovuta all’infiltrazione midollare da parte delle cellule neoplastiche
4) il mieloma sintomatico è caratterizzato dalla sola presenza della componente monoclonale senza altri sintomi o alterazioni
VERO
VERO
VERO
FALSO
Fra i possibili meccanismi della trombosi nella sindrome da anticopi anti-fosfolipidi (APS), sono annoverati:
1) una via mediata da Akt/mTORC che comporta vasculopatia
2) una via di attivazione del complemento, che porta alla microangiopatia trombotica
3) una via indipendente dal complemento, che porta all’attivazione della via JAK-STAT
4) Via mediata dall’azione della Beta2GPI, che porta ad aumento del rischio trombotico
FALSO
VERO
FALSO
VERO
Fra gli esami di laboratorio per confermare una immunodeficienza, è necessario rischiedere:
1) risposta anticorpale agli antigeni polisaccaridici del vaccino per HBV
2) risposta anticorpale alla vaccinazione antitetanica eseguita dopo 6 mesi dal booster
3) immunofenotipo su sangue periferico e midollare
4) dosaggio IgG, IgA, IgM e sottoclassi delle IgG
FALSO
FALSO
VERO
VERO
La terapia del LES aenza compromissioni di organi citali è basata su:
1) metrotrexate per manifestazioni oculari e cute
2) azatioprina per manifestazioni ematologiche e articolari
3) idorssiclorochina per manifestazioni cutanee e articolari
4) microfenolato mofetile per la prevenzione delle esacerbazioni
FALSO
FALSO
VERO
FALSO
La presenza di alterazioni genetiche prognosticamente sfavorevoli nelle leucemie acute mieloidi è più frequente:
1) pz con età < 30 annio
2) pz con età > 65 anni
3) pazienti precedentemente trattati con chemioterapia per altra neoplasia
4) nella leucemia promielocitica
FALSO
VERO
VERO
FALSO
La piastrinopenia autoimmune (ITP):
1) patologia caratterizzata da un’aumentata distruzione piastrinica da formazione di microtrombi diffusi indotti dall’attivazione della cascata coagulativa
2) patologia caratterizzata da aumentta distruzione piastrinica a livello splenico a causa del legame di auto-Ab alla superfice piastrinica
3) condizione che richiede sempre esecuzione di una biopsia osteomidollare per escludere quali cause di piastrinopenia la LAM e la mielodisplasia
4) trattata in prima linea con la splenectomia
FALSO
VERO
FALSO
FALSO
Le IgE:
1) hanno 4 regioni costanti, a differenza delle altre classi di Ig
2) attivano il complemento
3) sono situate, di solito, sulla membrana di linfociti e cellule dendritiche
4) sono utili ma non indispensabili per la difesa verso i parassiti
VERO
FALSO
FALSO
VERO
Il coinvolgimento cutaneo nella poliomiosite/dermatomiosite può assumere carattere di:
1) eruzione eritemato-violacea al volto che risparmia le palpebre ed il solco naso-labiale
2) eritema pruriginoso del decolté
3) eritema a scialle con coinvolgimento del collo, spalle e parte superiore del dorso
4) eruzione con discromie ipercromichr e ipocromiche a sale e pepe
tutte vere
Il coinvolgimento delle vie respiratorie nei pazienti con Sindrome di Sjogren può manifestarsi come:
1) polmonite lipoidea
2) polmonite organizzata cronica
3) fibrosi non specifica
disfonia e tosse
tutte vere
Il complemento nel LES:
1) è consumato attraverso la via classica e la via alternativa
2) è ridotto maggiormente nei pazienti con interessamento renale di malattia
3) è presente fra i criteri classificativi EULAR 2019
4) è indice di attività di malattia a livello articolare
VERO
VERO
FALSO
VERO
Il fattore reumatoide:
1) può essere presente nei pazienti con endocardite batterica
2) è presente nel 95% dei pazienti con AR
3) se espresso ad alto titolo, è associato a scarsa risposta alla terapia con DMARDs tradizionali
4)è un anticorpo solitamente di classe IgG diretto contro il frammento costante delle IgA
VERO
VERO
FALSO
FALSO
Il linfoma diffuso a grandi cellule B:
1) linfoma indolente più frequenrte
2) può derivare da trasformazione di un pregresso linfoma follicolare
3) ha prognosi molto variabile a seconda di età, stadio e caratteristiche biologiche
4) prevede in genere terapia basata su trapianto allogenico di cellule staminali
FALSO
VERO
VERO
FALSO
Il linfoma follicolare:
1) linfoma indolente più frequente
2) caratterizzato da prognosi generalmente buona a lungo termine
3) necessita di trattamento tempestivo dopo la diagnosi
4) prevede nel trattamento un mantenimento con anticorpo anti-CD20
VERO
VERO
FALSO
VERO
L’accumulo di ferro:
1) da segni clinici prima dell’aumento della saturazione della trasferrina
2) nelle donne è più frequente dopo la menopausa
3) quando è evidenziato agli esami da una ferritina di 400 ng/ml, vi sono spesso segni clinici da disfunzione d’organo
4) può essere indotto da una terapia marziale inappropriata
FALSO
VERO
VERO
VERO
Allergia alimentare IgE-mediata:
1) nella forma classica si manifesta entro 2 ore dal pasto, ad eccezione dell’allegia ad alfa-gal
2) può essere esacerbata dalla presenza di cofattori, come l’ipertensione arteriosa
3) può essere efficacemente risolta con uso di immunoterapia allergene specifica
4) nella forma di sindrome orale allergica raramente si manifesta con sintomi sistemici
VERO
VERO
FALSO
VERO
Anemia da flogosi cronica:
1) dovuta a sideropenia assoluta
2) si presenta con eritrociti dal volume medio o elevato
3) la sideremia è bassa, la transferrina è elevata e la ferritina è bassa
4) se associata a insufficienza eritropoietinica relativa potrebbe benificiare di EPO ricombinante
FALSO
VERO
VERO
VERO
L’anifrolumab:
1) è un anticorpo monoclonale che lega la subunità 1 del recettore per Interferon tipo 1
2) è una molecola approvata da FDA per il trattamento dell’AR refrattaria
3) somministrata per via ev con cadenza bimensile
4) nei trial registrativi è stato associato ad aumento del rischio di infezione VZV
VERO
FALSO
VERO
VERO
Infezione da herpes zoster:
1) può essere confusa con infezione da HSV (H. gladiatorum)
2) nella popolazione generale ha frequenza di recidiva attorno al 15% a 8 anni
3) può essere legata a disfunzione delle cellule T e NK
4) è frequente nelle immunodeficienze primitive ma non nelle secondarie
VERO
FALSO
VERO
FALSO
La diagnosi istologica di linfoma:
1) sia principalmente su biopsia osteomidollare
2) può essere fatta su agoaspirato citologico
3) richiede generalmente una biopsia chirurgica tru-cut
4) non è più strettamente necessaria in tempi di diagnostica molecolare e di biopsia liquida
FALSO
VERO
VERO
FALSO
La leucemia acuta promielocitica:
1) si manifesta spesso con diatesi emorragica
2) ha prognosi generalmente sfavorevole per alto rischio di resistenza o ricaduta entro 1 anno
3) ha prognosi di solito buona ma ha rischio di mortalità precoce se diagnosi tardiva o trattamento non tempestivo
4) si può trattare, se non presente leucocitosi, anche senza citostatci ma con acido trans-retinoico + arsenico, con ottimi risultati
VERO
FALSO
VERO
VERO
La presenza di xeroftalmia (occhio secco) può essere legata a;
1) instabilità del film lacrimale per uso di lenti a contatto
2) tossicità da farmaci (metrotrexate e isotreinoina)
3) patologie anatomiche concomitanti, in particolare ectropion
4) deficit nutrizionali
VERO
FALSO
VERO
VERO
La stadiazione di Ann Arbor:
1) è un sistema di stadiazione per le leucemie
2) si può classificare anche HL
3) nello stadio IV può indicare coinviolgimento epatico
4) ha delle importanti implicazioni prognostiche
FALSO
VERO
VERO
VERO
La terapia dell’AR secondo le raccomandazioni EULAR:
1) dovrebbe essere inziata precocemente in pz < 50 anni
2) prevede uso di sulfasalazina o leflunomide nei casi in cui il metrotrexate è controindicato
3) dovrebbe essere modificata se non vi è miglioramento entro 3 mesi
4) prevede uso di basse dosi di steroidi all’inizio e durante lo switch di un farmaco biologico
tutte vere
La terapia con CAR:
1) tipologia particolare di trapianto allogenico di cellule staminali
2) forma innovativa di terapia immunologica anti-tumorale
3) basata sulla modifica in laboratorio delle cellule B dei pazienti
4) è al momento usata per alcuni tipi di linfomi B e leucemia linfoblastica
FALSO
VERO
FALSO
VERO
Le attuali classificazioni dei linfomi (WHO):
1) si basano esclusivamente sulla morfologia cellulare
2) dividono i linfomi fra origine B e T cellulare
3) includono le caratteristiche mutazionali, citogenetiche e di espressione genica dei linfomi
4) subiscono regolari processi di aggiornamento
FALSO
VERO
VERO
VERO
Le IgE:
1) sono formate da 2 regioni costanti e 2 variabili
2) diversamente dalle altre Ig, attivano complemento e hanno azione opsonizzante
3) nella maggior parte dei casi sono site sulla membrana di mastociti e baosfili
4) possono legare il recettore FC-epsylon-RIII (CD23) con alta affinità
FALSO
FALSO
VERO
VERO
Le meningiti ricorrenti:
1) possono dipendere da difetti nella lamina cribrosa
2) se causate da N. meningitidis possono essere legate a difetti del complemento
3) possono essere associate a ridotti livelli di C3 e C4 con livelli di CH50 normale
4) sono frequenti nei soggetti con malattia granulomatosa cronica
FALSO
VERO
VERO
VERO
Nei pz con sclerosi sistemica, i seguenti auto-Ab correlano con:
1) RNA pol 3 correlano con il coinvolgimento renale, cutaneo e con la presenza di neoplasie
2) PM-Scl correlano con interessamento muscolare
3) Th/To correlano con interessamento cutaneo
4) Anti-Ku correlano con il coinvolgimento polmonare
tutte vere
Nei pazienti con APS:
1) trombosi venosa è la manifestazione clinica più frequente
2) tra le sedui atipiche di trombosi vi sono vena porta, vene sovraepatiche e i seni mascellari
3) coesistenza di altri fattori trombofilici esclude diagnosi di APS
4) terapia con anticoagulante orale (TAO) deve essere eseguita per 5 anni con INR target 2.5
VERO
VERO
FALSO
VERO
Nelle Beta-talassemia:
1) assenza di catene Beta è incompatibile con la vita
2) nelle forme major, anemia si evidenzia nel neonato subito dopo la nascita
3) si fa diagnosi di Beta talassemia eterozigote se, esclusa iposideremia, all’elettroforesi dell’Hb c’è un aumento della HBf
4) nelle forme Major va trasfuso con globuli rossi concentrati solo se Hb< 7 per evitare accumulo di ferro iatrogeno
FALSO
VERO
VERO
VERO
Nella leucemia acuta, per ottenere, oltre un miglioramento di sopravvivenza, anche una discreta speranza di guarigione:
1) bisogna sempre fare il trapianto di midollo allogenico
2) è sufficiente, dopo la chemioterapia, una normalizzazione dei valori di emocromo
3) è sufficiente ottenere la normalizzazione dell’emocromo e la riduzione dei blasti midollari a meno del 5% all’esame microscopico (Remissione completa)
4) è quasi sempre necessario ottenere, oltre alla remissione completa, la negativizzazione della malattia minima residua
FALSO
FALSO
VERO
VERO
Quale di queste associazioni di chemioterapia è particolarmente usata nel trattamento delle leucemie acute mieloidi?
1) citosina-arabinoside (ARA-C+ antraciclione e/0 fludarabina)
2) ciclofosfamide + melphalan
3) vincristina + prednisone
4) bendamustina + citosina-arabinoside (ARA-C)
La citosina-arabinoside (ARA-C) in combinazione con un’antiblastico, come un antraciclina (come la daunorubicina o idarubicina), è una terapia di prima linea per le leucemie acute mieloidi (LAM).
Secondo i criteri ACR/EULAR della sclerosi sistemica, il punteggio assegnato alle seguenti manifestazioni cliniche:
1) pari a 4 per sclerodattilia delle dita (distale alle MCF, ma prossimale alle IFP)
2) pari a 3 per le teleangelectasie
3) pari a 6 per ispessimento cutaneo delle dita di entrambe le mai prossimalealle MCF
4) pari a 3 per il fenomeno di Raynaud
VERO
VERO
FALSO
VERO
Fra le metodiche per la ricerca delle IgE specifiche:
1) immunoCAP consente analisi quantitativa ed è caratterizzato da elevata sensibilità
2) ISAC permette analisi contemporanea di 112 allergeni
3) ISAC è raccomandato per il monitoraggio della sensibilizzazione nei casi in cui i prick test non siano disponibili
4) il prick test è di rapida lettura ma la sensibilità dei test dipende dalla quantità di estratto utilizzato
VERO
VERO
FALSO
VERO
Quale delle seguenti affermazioni sulla sindrome di Sjogren è corretta?
Coinvolge esclusivamente le ghiandole esocrine
Non si associa mai al LES
Puo’ causare xerodermia
Causa frequentemente broncospasmo
Puo’ causare xerodermia
Quale percentuale di pazienti che si rivolge all’ oculista per xeroftalmia risulta poi
essere affetto da sindrome di Sjogren?
< 10%
20-30%
40-50%
>50%
< 10%
Quale delle seguenti anomalie laboratoristiche NON si associa alla sindrome di
Sjogren?
Ipogammaglobulinemia
Fattore reumatoide
Anticorpi anti nucleo
Anticorpi anti Ro
Ipogammaglobulinemia
Quali delle seguenti anomalie dell’esame orine è suggestivo di possibile acidosi
tubolare?
Cilindri eritrocitari
Aumento del peso specifico urinario
pH orine > 7 in presenza di acidemia
pH orine < 5 in presenza di acidemia
pH orine > 7 in presenza di acidemia
Quale dei seguenti farmaci può causare/aggravare il fenomeno di Raynaud?
Parasimpaticolitici
Calcioantagonisti
Ergotamina
Sartani
Ergotamina
Quale delle seguenti caratteristiche è piu frequentemente riscontrata nel fenomeno
di Raynaud associato alla sclerosi sistemica?
Età di insorgenza alla pubertà
Frequenza >5 attacchi al giorno
Genere maschile
Fumo di sigaretta
Frequenza >5 attacchi al giorno
Quale dei seguenti criteri classificativi della sclerosi sistemica ha il maggior
punteggio?
Ispessimento cutaneo delle dita di entrambe le mani prossimale alle
metacarpofalangee
Sclerodattilia delle dita
Ulcere ischemiche digitali
Anticorpi anti Scl70
Ispessimento cutaneo delle dita di entrambe le mani prossimale alle
metacarpofalangee
Quale delle seguenti affermazioni circa il Rodnan score è corretta?
Misura la qualità della vita del paziente
Si riferisce alla alterazione della cute del paziente sclerodermico valutata
ispettivamente , assegnando un punteggio variabile da 0 a 41
Valuta l’estensione dell’ispessimento della cute del paziente sclerodermico
mediante la palpazione della cute di viso, mani e tronco, assegnando un
punteggio (da 0 a 3, max 3)
Assegna un punteggio all’ispessimento della cute fino ad un massimo di 51
punti
Assegna un punteggio all’ispessimento della cute fino ad un massimo di 51
punti
L’interstiziopatia polmonare associata alla sclerosi sistemica si associa a tutte le
seguenti caratteristiche eccetto una , quale?
Sindrome funzionale respiratoria di tipo restrittivo
Riduzione della DLCO
Riduzione del rapporto FEV-1/VC
Presenza di anticorpi anti Scl70
Riduzione del rapporto FEV-1/VC
Quale dei seguenti farmaci è indicato nel trattamento della ipertensione arteriosa
polmonare associata alla sclerosi sistemica?
Beta stimolanti
ACE inibitori
Inibitori della bradichinina
Inibitori dell’endotelina
Inibitori dell’endotelina
Quale delle seguenti manifestazioni cutanee è caratteristica della dermatomiosite?
Eruzione eritemato-violacea che non risparmia le palpebre
Eruzione eritemato-violacea che non coinvolge mai il solco naso-labiale
Eruzione eritemato-violacea del dorso e dell’addome
Eruzione maculare palmo-plantare
Eruzione eritemato-violacea che non risparmia le palpebre
Quale dei seguenti anticorpi è considerato miosite-specifico?
ANA
Anti SS-A
Anti SRP
Anti RNP
Anti SRP
Quale dei seguenti esami di laboratorio è presente nella miopatia necrotizzante da
statine?
ANA ad alto titolo
Anticorpi anti SRP
Anticorpi anti Mi2
Aumento LDH
Aumento LDH
Quale delle seguenti NON fa parte delle possibili manifestazioni extra muscolari
della polimiosite?
Fibrosi polmonare
Miocardite
Disfagia
Colite
Colite
Secondo la recentissima classificazione Eular 2019 dei criteri per il LES quale delle
seguenti alterazioni renali ha il massimo punteggio?
Proteinuria > 0.5 g/dl
Biopsia renale indicante nefrite classe II o V
Proteinuria > 3 g /24 ore
Biopsia renale indicante nefrite classe III o IV
Biopsia renale indicante nefrite classe III o IV
Quale delle seguenti affermazioni circa gli anticorpi anti nucleo (ANA) è vera?
Possono essere presenti nelle infezioni croniche
Nel LES il pattern degli ANA è tipicamente granulare
Gli ANA sono molto specifici per la diagnosi di LES
La presenza di ANA è quasi assente nella popolazione generale anziana
Possono essere presenti nelle infezioni croniche
Che cosa è il belimumab?
Una proteina di fusione IgG1+CD20
Anticorpo monoclonale anti CD-20
Anticorpo monoclonale anti fattore di stimolo dei B linfociti
Anticorpo monoclonale anti recettore dell’interferone
Anticorpo monoclonale anti fattore di stimolo dei B linfociti
Quale delle seguenti affermazioni circa la nefrite lupica classe IV diffusa globale è
corretta?
E’ caratterizzata da proliferazioni endocapillare con depositi parietali
capillari che riguarda più della met dei glomeruli interamente coinvolti
E caratterizzata da ispessimento diffuso della membrana
E’ caratterizzata dal deposito di completamento ma non di immonoglobuline
all’interno della membrana basale
E’ caratterizzata da sclerosi che riguarda >50% dei glomeruli
E’ caratterizzata da proliferazioni endocapillare con depositi parietali
capillari che riguarda più della met dei glomeruli interamente coinvolti
I linfociti Th17 sono fondamentali per la risposta anti infettiva verso quali agenti
patogeni? (fossero stati Th1: batteri intracell.+funghi+protozoi / Th2: parassiti
extracell. + atopia)
Batteri intracellulari
Protozoi
Batteri extra cellulari (+funghi)
Parassiti extracellulari
Batteri extra cellulari (+funghi)
Quale delle seguenti affermazioni circa l’aumento delle IgE totali è vera?
Rappresenta un criterio diagnostico dell’asma allergico
Può associarsi a immunodeficienza
Può essere un effetto collaterale della malattia corticosteroidea ad alte dosi
Si riscontra nei casi di anafilassi
Può associarsi a immunodeficienza
Il coinvolgimento pleurico nell’artrite reumatoide è caratterizzato da quali delle
seguenti caratteristiche?
Si tratta sempre di trasudato
E’ versamento essudatizio con bassi valori di glucosio
Il coinvolgimento pleurico si manifesta sempre nei casi di artrite reumatoide
chiaramente diagnosticati sulla base dell’esteso coinvolgimento articolare
E’ causa di tipico dolore pleurico
E’ versamento essudatizio con bassi valori di glucosio
Quale delle seguenti affermazioni circa il deficit di IgA NON è vera?
Può essere asintomatico
E’ paradossalmente protettivo nei confronti dell’asma bronchiale allergico
Aumenta il rischio di malattia celiaca
Comporta il rischiodireazioni anafilattiche da trasfusioni
E’ paradossalmente protettivo nei confronti dell’asma bronchiale allergico
Quale delle seguenti affermazioni circa la Immunodeficienza comune variabile è
vera?
E’ controindicazione assoluta alla somministrazione di vaccini costituiti da
tossina , come il vaccino anti tetano
E’ caratterizzata da linfopenia periferica
E’ caratterizzata da un numero ridotto di B linfociti
Si associa a malattie autoimmuni
Si associa a malattie autoimmuni
Quali delle seguenti affermazioni circa l’atopia è corretta?
E’ una malattia caratterizzata da una patogenesi IgE mediata
E’ caratterizzata da una preferenziale risposta immunologica ad antigeni
ubiquitari sostenuta da linfociti Th1
E’ caratterizzata dalla produzionne di IgE spefiche verso antigeni ubiquitari
verso i quali la maggior parte degli individui produce IgG
E’ la condizione genetica necessaria ma non sufficiente per sviluppare
malattie respiratorie come l’asma
E’ caratterizzata dalla produzionne di IgE spefiche verso antigeni ubiquitari
verso i quali la maggior parte degli individui produce IgG
Quali delle seguenti affermazioni circa l’ipertensione arteriosa polmonare associata
alla sclerosi sistemica limitata è vera?
Si associa tipicamente a interstiziopatia polmonare fibrosante
b-Dal punto di vista funzionale respiratorio comporta un quadro restrittivo
Si associa tipicamente alla presenza di anticorpi anti topoisomerasi (Scl70)
Si associa tipicamente alla presenza di anticorpi anti centromero
Si associa tipicamente alla presenza di anticorpi anti centromero
Quale delle seguenti affermazioni circa la sindrome orale allergica è vera?
Si tratta di una forma di anafilassi da cibo
E’ causata da allergeni termostabili e gastrolabili
Interessa soggetti con rinite allergica da pollini
E’ causata dalla assunzione di cibi cotti
Interessa soggetti con rinite allergica da pollini
Quale delle seguenti affermazioni circa la somministrazione di adrenalina
nell’anafilassi è vera?
Deve essere somministrata inizialmente per via sottocutanea
La sua somministrazione è controindicata nei soggetti anziani
Deve essere somministrata per via intramuscolare
La sua somministrazione deve sempre essere preceduta dalla
somministrazione di cortisonici e antistaminici
Deve essere somministrata per via intramuscolare
Quale delle seguenti affermazioni circa la polimialgia reumatica è vera?
E’ una condizione infiammatoria caratterizzata clinicamente da
ipostenia,senza dolore , delle spalle, del cingolo pelvico, del collo e del dorso
Si associa ad un aumento degli enzimi muscolari
Si manifesta esclusivamente in soggetti di età <50 a
La rigidità e il dolore peggiora con l’inattività(dolore notturno, rigidità
mattutina)
La rigidità e il dolore peggiora con l’inattività(dolore notturno, rigidità
mattutina)
Quale dei seguenti NON è criterio classificativo della poliangite granulomatosa?
Calo ponderale >5Kg negli ultimi 6 mesi
Alterazioni infiammatorie nasali
Microematuria
Noduli polmonari escavati
Calo ponderale >5Kg negli ultimi 6 mesi
Che cosa è adalimumab?
Un anticorpo monoclonale anti IL-6
Un anticorpo monoclonale chimerico anti TNF-alfa
Un anticorpo monoclonale somministrabile per via sottocutanea
Un anticorpomonoclonale simil CTLA-4
Un anticorpo monoclonale somministrabile per via sottocutanea
Quale delle seguenti manifestazioni é caratteristica della vasculite di Takayasu?
a.presenza dei c-ANCA
b.prevale nei maschi anziani
c.coinvolge soprattutto i piccoli vasi
d.asimmetria dei polsi
d.asimmetria dei polsi
Quale delle seguenti affermazioni circa la poliangite granulomatosa é vera?
a.Puo causare microematuria
b.si associa tipicamente alla presenza di anticorpi anti citoplasma dei neutrofili con pattern di immunofluorescenza
perinucleare
c.Lasma é uno dei criteri di classificazione
d.si associa tipicamente alla presenza di anticorpi diretti contro la mieloperossidasi dei neutrofili
a.Puo` causare microematuria
b.si associa tipicamente alla presenza di anticorpi anti citoplasma dei neutrofili con pattern di immunofluorescenza
vere
Quale diagnosi vi pare più probabile per spiegare una storia clinica caratterizzata da afte orali, uveite, eritema
nodoso e follicolite?
a.Malattia di Behcet
b.lupus eritematoso sistemico
c.Schoenlein-Henoch
d.Poliangioite granulomatosa
a.Malattia di Behcet
Quali delle seguenti affermazioni circa i criteri ACR\EULAR 2010 per la diagnosi di artrite reumatoide é
corretta?
a.il coinvolgimento di 1 grande articolazione ha punteggio di 1
b.Ad un alto titolo di anti CCP viene assegnato il punteggio di 3
c.A un valore molto elevato di VES viene assegnato il punteggio di 2
d.Per la diagnosi di artrite reumatoide sono necessari almeno 7 punti
tutte vere
Quale dei seguenti autoanticorpi é miosite specifico?
a.Anti Ro
b.Anti nucleo
c.Anti MDA-5
d.anti RNP
c.Anti MDA-5
Quale delle seguenti affermazioni circa latopia é corretta?
a.é una malattia caratterizzata da una patogenesi IgE mediata
b.é caratterizzata dalla produzione di IgE specifiche verso antigeni ubiquitari verso i quali la maggior parte degli
individui produce IgG
c.é la condizione genetica necessaria ma non sufficiente per sviluppare malattie respiratorie come Lasma
d. é caratterizzata da una preferenziale risposta immunologica ad antigeni ubiquitari sostenuta da linfociti TH1
A e C corrette
Episodi ricorrenti di meningite da Neisseria Menigitidis si associano tipicamente a quale dei seguenti deficit
immunitari?
a.deficit dei fattori della via finale del complemento
b.neutropenia<400 per mcl
c.deficit di C4
d.deficit di IgA
a.deficit dei fattori della via finale del complemento
Quale delle seguenti affermazioni circa L`asma a fenotipo eosinofilo é vera?
a.é accompagnata sempre da una aumentata produzione di IL-6
b.ha sempre una patogenesi allergica
c.non é mai caratterizzata da forme gravi
d.puo esser sostenuta da un meccanismo mediato da linfociti Th2 o da ILC2
d.puo esser sostenuta da un meccanismo mediato da linfociti Th2 o da ILC2
Quale delle seguenti affermazioni circa la immunodeficienza comune variabile é vera?
a.é caratterizzata da un ridotto numero di linfociti B
b.é controindicazione assoluta alla somministrazione di vaccini costituiti da tossina, come il vaccino anti tetano
c.é caratterizzata da linfopenia periferica
d.si associa a malattie autoimmuni
VERA
FALSA
FALSA
VERA
Quale delle seguenti affermazioni circa il coinvolgimento renale della sindrome di Sjogren primaria é vera?
a.la glomerulonefrite necrotizzante é la forma più comune
b.puo causare acidosi tubulare secondaria a nefrite interstiziale
c.la trombosi delle arterie renali é particolarmente frequente
d.il coinvolgimento renale é caratterizzato sempre da nefrite
b.puo causare acidosi tubulare secondaria a nefrite interstiziale
Quale delle seguenti affermazioni circa il fenomeno di Raynaud é corretta?
a.La forma idiomatica é tipica degli anziani
b.nella sclerosi sistemica limitata puo precedere di anni le manifestazioni viscerali
c.é sinonimo di acrocia
d.migliora con l`uso di beta bloccanti
b.nella sclerosi sistemica limitata puo precedere di anni le manifestazioni viscerali
Quale dei seguenti patogeni é frequentemente responsabile di infezione intestinale nei pazienti con deficit
dell`immunita umorale?
a.Bacillus cereus
b.taenia
c.E Coli
d.Giardia
c.E Coli
Quale delle seguenti affermazioni circa la diagnosi differenziale tra artrosi e artrite reumatoide é corretta?
a.Nellartrosi sono preferibilmente colpite le articolazioni interfalangee prossimali
b.la rigidità articolare nellartrosi peggiora dopo l’esercizio
c.Le articolazioni interfalangee colpite dallartrosi hanno consistenza gommosa alla palpazione
d.lartrite reumatoide non colpisce mai le articolazioni carpo-metacarpiche
TUTTE FALSE
Quali delle seguenti affermazioni circa l’uso degli inibitori delle JAK chinasi nell`artrite reumatoide é vera?
a.aumentano l’incidenza di herpes zoster
b.devono esser impiegati sempre in associazione con il metotrexate
c.sono controindicati nella forma con manifestazioni anche extra articolari
d.sono inibitori recettoriali di molte citochine
VERA
FALSA
FALSA
VERA
Quale delle seguenti affermazioni circa il benralizumab é vera?
a.é un anticorpo monoclonale specificamente indicato per L`asma grave allergico con evidenza di sensibilizzazione a
un allergene perenne
b.é un anticorpo monoclonale anti TNF-alfa
c.é un anticorpo monoclonale usato per il trattamento dell’asta grave a fenotipo eosinofilo con frequenti esacerbazioni
d.é un anticorpo monoclonale diretto con IL-5
d.é un anticorpo monoclonale diretto con IL-5
quale delle seguenti affermazioni circa il deficit di IgA NON è vera?
a. comporta il rischio di reazioni anafilattiche da trasfusioni
b. è paradossalmente protettivo nei confronti dell’asma bronchiale allergico
c. può essere asintomatico
d. aumenta il rischio di malattia celiaca
b. è paradossalmente protettivo nei confronti dell’asma bronchiale allergico
quale delle seguenti manifestazioni NON è criterio diagnostico della panarterite nodosa?
a. perdita di peso > 4 kg
b. polineuropatia
c. VES > 40 mm/h
d. creatinina > 1,5 mg/dl
a. perdita di peso > 4 kg
i linfociti Th17 sono implicati nella difesa verso quali agenti dei seguenti patogeni?
a. protozoi
b. parassiti extra cellulari
c. batteri intracellulari
d. batteri extracellulari
i linfociti Th17 sono implicati nella difesa verso quali agenti dei seguenti patogeni?
a. protozoi
b. parassiti extra cellulari
c. batteri intracellulari
d. batteri extracellulari
quale delle seguenti combinazioni clinico-laboratoristiche è sufficiente per classificare il quadro clinico come
riconducibile a lupus eritematoso sistemico?
a. febbre persistente, poliadenomegalia, ANA positività, microematuria
b. poliartralgie, VES elevata, ANA positività, pleurite
c. Coombs diretto positivo, ANA positvità, pleuro-pericardite, poliartrite
d. linfociti < 1500, proteinuria > 0,5 g/24 h, poliartralgie, VES elevata
b. poliartralgie, VES elevata, ANA positività, pleurite
quale dei seguenti è criterio clinico ostetrico per la diagnosi di sindrome da anticorpi anti fosfolipidi?
a. morte di un feto morfologicamente normale alla XII settimana di gravidanza
b. un aborto alla IX settimana in assenza di anomalie genetiche di entrambi i genitori
c. un aborto al IV mese di gravidanza di feto anencefalo
d. due aborti consecutivi rispettivamente alla V e VII settimana
d. due aborti consecutivi rispettivamente alla V e VII settimana
la candidosi intrattabile alla nascita è suggestiva di quale immunodeficienza
a. neutropenia del neonato
b. immunodeficienza comune variabile
c. malattia granulomatosa
d. immunodeficienza congenita grave
d. immunodeficienza congenita grave
quale dei seguenti non è criterio classificativo della diagnosi di polimiosite?
a. aumento di CK
b. ANA ad alto titolo
c. astenia muscolare prossimale e simmetrica
d. EMG patologico per sofferenza muscolare
b. ANA ad alto titolo
