El ciclo alimentación/ayuno Flashcards

1
Q

¿Qué es el estado de absorción o posprandial?

A

Es el período de las 2 a 4 horas siguientes a la ingestión de una comida normal.
Es un período anabólico.

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2
Q

El flujo de productos intermedios a través de las vías metabólicas está controlado por 4 mecanismos:

A

1) Disponibilidad de sustrato.
2) Activación e inhibición alostérica de enzimas.
3) Modificación covalente de enzimas.
4) Inducción-represión de la síntesis enzimática.

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3
Q

¿Qué pasa en el hígado durante el estado de absorción o posprandial?

A

Rellena sus depósitos de glucógeno, reemplaza las proteínas hepáticas necesarias y aumenta la síntesis de TAG.

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4
Q

¿Cómo se estimula la glucolisis en el período posprandial?

A

Después de una comida se estimula la glucólisis en el hígado por un aumento de la fructosa 2-6 bifosfato, quien es un activador alostérico de la fosfofructocinasa-1 (PFK-1).

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5
Q

¿Cuál producto inhibe la gluconeogénesis?

A

Es inhibida por la fructosa 2-6 bifosfato, la cual es un inhibidor alostérico de la fructosa 1-6 bifosfato.

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6
Q

¿Cómo se encuentran en el período posprandial la mayoría de las enzimas reguladas covalentemente?

A

La mayoría se encuentra en forma desfoforilada y activas.

A excepción de 3 enzimas, que son inactivas en su forma desfoforilada:

1) Glucógeno fosforilasa cinasa.
2) Glucógeno fosforilasa.
3) Lipasa sensible.

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7
Q

A nivel enzimático, en el estado posprandial ¿Qué ocurre cuando aumenta la insulina?

A

Provoca un aumento de; acetil-CoA carboxilasa y sintasa de ácidos grasos.

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8
Q

Generalmente el hígado es un tejido ____ de glucosa, pero tras una comida de hidratos de carbono, el hígado es un ____ ____ de glucosa.

A

Generalmente el hígado es un tejido PRODUCTOR de glucosa, pero tras una comida de hidratos de carbono, el hígado es un CONSUMIDOR NETO de glucosa.

Retiene el 60% de la glucosa presentada en el sistema portal.

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9
Q

¿Qué ocurre en el hígado tras una comida?

A

Se inunda con la sangre que contiene nutrientes absorbidos y niveles elevados de insulina secretados por el páncreas.

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10
Q

Características GLUT-2 en el hígado:

A

Tiene poca afinidad por la glucosa (es independiente d ella) y por ende sólo absorbe glucosa cuando la glucemia es alta.

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11
Q

¿Para qué sirve la fosforilación de la glucosa?

A

Sirve como mecanismo básico de transporte de energía desde los lugares donde se produce hasta los lugares donde se necesita.

Ante niveles elevados de glucosa en el hígado, la glucocinasa fosforila la glucosa a glucosa-6-fosfato.

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12
Q

Características de la via de las pentosas fosfato:

A

Es responsable del 5 a 10% de la glucosa metabolizada por el hígado.

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13
Q

¿Cómo ocurre un aumento de la glucogénesis?

A

La glucosa-6-fosfato se convierte en glucógeno gracias a la activación de la glucógeno sintasa.

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14
Q

¿Qué hace la piruvato deshidrogenasa?

A

Convierte el piruvato en Acetil-CoA.
Este último se utiliza como sustrato para la síntesis de ácidos grasos o es oxidada para obtener energía en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

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15
Q

¿Dónde se produce la síntesis de ácidos grasos?

A

El hígado es el tejido más importante y es un proceso citosólico, favorecido durante el período de absorción por la disponibilidad de de sustratos acetil-CoA y NADPH.

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16
Q

¿Cómo se produce un aumento de la síntesis de triglicéridos?

A

Se producen a partir de la hidrólisis de los quilomicrones remanentes retirados de la sangre por los hepatocitos.
El hígado empaqueta los triglicéridos dentro de las VLDL., siendo utilizados principalmente por tejido adiposo y muscular.

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17
Q

¿Cuáles son los aminoácidos de cadena ramificada (AACR)? ¿Dónde se metabolizan?

A

Son la isoleucina, leucina y valina.

Atraviesan el hígado sin ser modificados y se metabolizan de preferencia en el músculo (durante el reposo).

18
Q

¿Qué ocurre con las proteínas en el período de absorción?

A

Se produce un aumento transitorio en la síntesis de proteínas hepáticas que permiten la reposición de cualquier proteína que pudiera haber sido degradada durante el período post-absorción previo.

19
Q

¿Cuál enzima fosforila a la glucosa?

A

La hexocinasa.

20
Q

¿Cuál es el aporte de la glucólisis en la síntesis de triglicéridos?

A

Suministra el glicerol-3-fosfato para la SÍNTESIS de triglicéridos.

21
Q

¿Cuál es la actividad de la vía de las pentosas fosfato respecto a la glucosa?

A

Metaboliza glucosa, produciendo NADPH, esencial para la síntesis de grasas.

22
Q

¿Qué hace la lipoproteína lipasa (LPL)?

A

Libera los ácidos grasos de las lipoproteínas.
Es regulada por el aumento de insulina.

Los niveles elevados de insulina y glucosa favorecen el almacenamiento de triglicéridos.

23
Q

¿De dónde vienen los ácidos grasos añadidos a los depósitos de triglicéridos?

A
  • De TAG exógenos degradados en los quilomicrones y expulsados por el intestino.
  • De TAG endógenos degradados de las VLDL.
24
Q

Consumo de oxígeno del músculo en reposo y en ejercicio:

A

En reposo consume el 30% de O2.

Durante ejercicio vigoroso consume 90% del O2 total.

25
Q

¿Qué favorece la síntesis de glucógeno?

A

El aumento de insulina y la disponibilidad de glucosa-6-fosfato.

26
Q

¿Cómo absorbe glucosa el músculo?

A

Mediante el GLUT-4.

27
Q

Características cerebro:

A
  • Constituye 2% del peso del adulto, pero consume el 20% del O2.
  • En estado post-prandial utiliza exclusivamente glucosa como combustible (Gracias al GLUT-1 insulinodependiente de la barrera hematocefálica).
  • Oxida por completo 140 g/día de glucosa a CO2 y H2O.
  • Carece de depositos considerables de TAG y AG.
  • En ayuno prolomgado se alimenta de cuerpos cetónicos.
28
Q

Prioridades durante el ayuno:

A

1) Mantener los niveles de glucosa para conservar metabolismo del cerebro , eritrocitos y todo aquel que dependa exclusivamente de la glucosa.
2) Movilizar AG, la síntesis y liberación de cuerpos cetónicos desde el hígado para suministrar energía a los demás tejidos.

29
Q

¿Cómo se encuentran la mayoría de las enzimas reguladas por modificación covalente en ayuno?

A

Fosforiladas e inactivas.

30
Q

¿Cuál producto favorece la gluconeogénesis?

A

La activación de la fructosa 1,6-bifosfatasa (debido a la disminución de su inhibidor fructosa 2,6 bifosfato) y por la inducción de la PEPCK por el glucagón.

31
Q

¿Qué ocurre con el metabolismo de las grasas durante el ayuno?

A

1) Aumento de la oxidación de los ácidos grasos.

2) Aumento de la síntesis de cuerpos cetónicos.

32
Q

¿Qué productos genera la oxidación de ácidos grasos?

A

NADH, FADH2 y Acetil-CoA.

33
Q

¿Cuál órgano produce cuerpos cetónicos?

A

El hígado sintetiza y libera cuerpos cetónicos, principalmente 3-hidroxibutirato y también acetoacetato para su uso como combustible en los tejidos periféricos.

34
Q

¿Qué ocurre en el tejido adiposo durante el ayuno?

A

1) Aumento de la degradación de las grasas.
2) Aumento de la liberación de los ácidos grasos.
3) Reducción de la captación de ácidos grasos, ya que durante el ayudo, la actividad de la LPL es baja.

35
Q

Músculo durante el ayuno:

A
  • Durante las 2 primeras semanas de ayuno utiliza como combustible los AG del tejido adiposo y los cuerpos cetónicos del hígado.
  • Después de 3 semanas reduce la utilización de cuerpos cetónicos para darle preferencia al cerebro y oxida AG casi exclusivamente.
36
Q

¿Aminoácidos gluconeogénicos mas importantes?

A

Alanina y glutamina provenientes de la degradación de la proteína del músculo durante el ayuno.

37
Q

En ayuno, ¿Hasta cuándo se realiza proteólisis y por qué?

A

Aproximadamente hasta la 2da semana se realiza proteólisis ya que luego disminuye la demanda de glucosa del cerebro porque comienza a ocupar cuerpos cetónicos.

38
Q

Combustibles del cerebro durante el ayuno:

A
  • Los primeros días utiliza exclusivamente glucosa.
  • En ayuno prolongado (2-3 semanas), los cuerpos cetónicos reemplazan a la glucosa.
  • Así, se mantiene la glucemia en 65-70 mg/dL, para simplemente “seguir funcionando”.
39
Q

Durante el ayuno, ¿Cómo se elimina el nitrógeno?

A

En forma de amoníaco.

40
Q

¿Cuál es la principal enzima expresada por el riñón durante el ayuno?

A

la glucosa-6-fosfatasa.