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MMD 1045 Examen 2 β > E.6: p.197-217 > Flashcards

E.6: p.197-217 Flashcards

Rédigé par Wissam Elakhras

1
Q

C’est quoi qui controle la prolifération cellulaire?

A

Les proto et anti oncogènes

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Q

C’est quoi qui explique la proliferation différente d’une région à l’autre de lembryon? (indice: genetique)

A

C’est l’expression différente des proto- et anti-oncogènes dune region à une autre

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3
Q

Vrai ou faux

De nombreux tissus se développent pour ensuite se résorber.

A

vrai

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4
Q

Donne des exemple de gènes responsablent du contrôle de la cascade apoptotique.

A
  • ICE
  • MDM2
  • BCL2
  • P53
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5
Q

Quels sont quelques des rôles de la p53?

A
  • Évaluer l’étendue des domages de l’ADN
  • Permettre la réparation de ces dommages
  • Décide si la cellule entre en phase S ou pas (si les dommages sont trop grands elle enclenche l’apoptose)
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6
Q

Comment se fait la migration des mélanocytes dans le corps?

A

Les mélanocytes proviennent des cellules de la crête neurale qui vont migrer sur tout la surface de l’ectoblaste à partir de la ligne dorsale

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7
Q

Quelle maladie avons nous si jamais les mélanocytes ne migrent pas sur tout la surface de l’ectoblaste?

A

Le syndrome de Piebaldisme

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8
Q

De où provient la linea nigra qui apparait parfois pendant la grossesse?

A

Les mélanocytes normalement dépassent la ligne médiane de chaque côté, ce qui fait que à cet endroit on a plus de mélanocytes

La grossesse cause la sécrétion de MSH (hormone simulatrive des mélanocytes et rend cette ligne plus proéminente

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9
Q

Quelles sont les conséquences d’une inactivation du proto oncogene C-KIT?

A

diminution dans l’aptitude des mélanocytes de proliférer

(cause hypopigmentation/syndrome de Piebalisme)

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10
Q

Comment la différenciation se fait d’un point de vue génétique?

A

Un changement fait en sorte que la cellule va activer certains gènes et en inactiver d’autres pour permettre la spécialisation de la cellule

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11
Q

C’est quoi le principe d’un gène contrôleur maitre?

A

Gene qui va coder pour une protéine ou un ARN qui va aller s’attacher au promoteur d’autres gènes pour les activer ou les inhiber

Ces gènes induient la détermination cellulaire

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12
Q

Quelle méthode les gènes contrôleurs maître utilisent-ils pour rester activés?

Quelle est une autre conséquence de cette activation constante?

A

rétrocontrôle positif en activant eux mêmes leur promoteur

activation à perpétuité fait en sorte que c’est une différenciation terminale

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13
Q

Comment l’axe de division d’une certaine cellule peut permettre aux cellules filles de rester souche ou de se différencier?

A

Facteur souche

Des molécules intracytoplasmique ou situé sur la membrane plasmique permette à la cellule d’inactiver les gènes qui permettent la différenciation

Durant la division, dépendemment de si la cellule fille hérite ou pas de ces moléculed, c’est ça qui va décider si la cellule va se différencier ou rester souche

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14
Q

Comment les cellules souches de l’intestin grêle restent souches?

A

Tant que une cellule souche reste en contact avec une cellule de Paneth, ce contact fait que la cellule reste souche

(de façon plus précise, des récépteurs situés sur la cellule de Paneth leur permet de faire cette action)

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15
Q

Plus une cellule dans le intestin grêle migre vers le lumière, plus elle . (2 mots)

A

devient différenciée

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16
Q

Explique l’action de PAX-3.

A

Quand ce gène s’exprime (avec d’autres facteurs), alors les gènes MYO-D et MYF-5 s’expriment.

MYO-D et MYF-5 activent l’ensemble des gènes nécessaires pour qu’une cellule se différencie en myocyte.

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17
Q

Différence entre gène contrôleur maître et gène sublaterne?

A

Contrôleur maître: Permet la détermination celullaire, c-a-d que son expression va déterminer c’est quoi que la cellule va devenir

Subalterne: leur expression permet la différenciation cellulaire et est controlée par les gènes contrôleur maîtres

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18
Q

On veut dire quoi quand on dit que MYF-5 est un double assurance?

A

Action presque interchangeable avec MYO-D et le gène est activé en même temps que MYO-D

donc si jamais on a un problème avec MYO-D, ça aura que très peu d’effet sur le phénotype

19
Q

C’est quoi MYO-D et MYF-5?

A

Gène contrôleur maître qui donne des facteurs de transcription reponsable de la détermination cellulaire en myocyte

20
Q

Quel est le facteur de transcription qui permet au tissu primitif de se spécialier en hypophyse?

A

PIT-1

21
Q

Comment PIT-1 permet au tissu de se transmformer en hypophyse?

A

Ce gène n’est exprimé que dans le tissu destiné de l’hypophyse

Il va également se lier au promoteur des gènes de prolactine et d’hormone de croissance, donc ces gènes ne seront activés que dans l’hypophyse

22
Q
  • Octamère* n’est exprimé que dans quel type de cellule?
  • Octamère* va permettre de produire quelle sorte de molécule dans cette cellule?
A

Dans les lymphocyte B, il va se lier au gène qui permet la formation d’immunoglobuline

23
Q

Les promoteurs de quels gènes est-ce que MYO-D et le MYF-5 vont activer?

et inhiber?

A

Active les promoteur de

  • Creatinine kinase (seul effet connu de MYO-D, le reste sont hypothétiques)
  • actine
  • desmine
  • myoglobine

Inhibe promoteur de

  • chondrogenese
  • osteoide
  • neurofilament
24
Q

Explique les effets opposés de MYO-D et de FGF (fibroblast growth factor)

A

FGF: facteur de croissance pour les myoblaste, il inhibe la différenciation cellulaire

MYO-D: inhibre la croissance des myoblaste et active la différenciation cellulaire

FGF est accélérateur, MYO-D est frein, la combinaison détermine la vitesse de prolifération

25
Q

Quels sont les 2 type de CAMs?

A
  1. Immunoglobuline (genre les complexes majeurs d’histocompatibilités ou CMH qu’on retrouve sur les lymphocytes)
  2. Cadhérine
26
Q

Comment les CAMs permettent aux cellules similaires de rester ensemble?

A

Les CAMs sont homotypiques, c-a-d qu’une sorte de CAMs ne lie que les cellules qui possèdent le même CAMs

Les CAMS ont soit aucune affinité ou sont repoussées par les autres types de CAMS

27
Q

A quel endroit précis sont exprimés les cadherines?

A

À la surface des membranes cytoplasmiques, au niveau des desmosomes

28
Q

Vrai ou faux

Les cadhérine de même type s’attirent entre elles, donc les cellules ayant les mêmes cadhérines vont rester collées.

A

Vrai

29
Q

Sur quoi se lie l’actine des cellules?

A

Sur les cadhérines

(les cadhérine servent d’ancrage aux sites d’adhésion cellulo-celullaires)

30
Q

Sur quoi se fixent les intégrines?

A

Se lie sur la laminine de la membrane basale et la fibronectine de la matrice extra-cellulaire, ce qui permet aux cellules de rester ancrées à la matrice extra-cell

31
Q

Comment les cellules font de la migration cellulaire?

A

Les cellules vont envoyer une partie de la membrane plasmique vers la matrice extracellulaire et trouver des molécules avec lesquelles les intégrine de la cellule peuvent se lier.

Les intégrines de la cellules se lie à ces molécules et ensuite, les filament d’actine de la cellule vont s’accrocher sur les intégrines puis tirer la cellule dans la direction des intégrine.

Par le fait même, via les CAMs, les cellules en arrière vont être tirées dans la même direction

32
Q

À quel endroit de l’embryon de la drosophile est synthétisé bicoid? et nanos?

A

bicoid est fait au pole céphalique

nanos au pole caudal

33
Q

La concentration de bicoid et de nanos affecte l’expression de quelle autre molécule? comment cette expression est affectée

A

Bicoid active l’expression de Hunchback, nanos l’inhibe

34
Q

Quels sont les gènes qui vont être controlés par la concentration de Hunchback?

A

Les gènes gap, soit giant, kruppel et knirps

35
Q

Quelle est la conséquence de l’expression des gènes gap sur l’embryon?

A

La concentration des différentes protéins faitent par les genes gap va entrainer la segmentation de l’embryon

36
Q

Quels sont les 4 protéines qui vont contrôler l’expression du gène even-skipped? quels prots active l’expression et quelles prots l’inhibent?

A

bicoid et hunchback activent l’expression de even-skipped

giant et kruppel inhibent l’expression de even skipped

C’est la quantité de protétines qui activent vs inhibent qui va dire si even-skipped sera transcrit ou pas et s’il est transcrit en grande quantité

37
Q

C’est quoi un facteur de transcription par definition?

A

C’est une molécule dont une portion reconnait l’ADN de façon spécifique, l’autre portion va interagir avec la machinerie de transcription

Cette structure va alors activer ou inhiber le promoteur de la portion d’ADN auquelle elle est attachée

38
Q

Qu’est-ce qui explique le patron d’hypopigmentation dans le syndrome de Piebaldisme?

A

les plicatures céphalo-caudale et médio-latérale

39
Q

Que cause une surexpression du proto-oncogène C-KIT?

Quel est un traitement pour cette situation?

A

surexpression stimule les mélanocytes à proliférer, résultant en un cancer de ces cellules

Traitement: Imatinib → comble le site de l’ATP du C-KIT

40
Q

Par quoi est contrôlée la transcription des gènes HOX dans l’embryon humain?

A

un gradient d’acide rétinoique

41
Q

Les gènes HOX segementent l’embryon humain dans quel axe?

A

caudo-céphalique

42
Q

La concentration d’acide rétinoique est-elle plus grande en caudal ou en céphalique ?

A

caudal

43
Q

Quelle extrémité de l’embryon exprimera le plus de gènes HOX?

A

caudal (5’)

MMD 1045 Examen 2 β (8 decks)

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