E.6: p.197-217 Flashcards
Rédigé par Wissam Elakhras
C’est quoi qui controle la prolifération cellulaire?
Les proto et anti oncogènes
C’est quoi qui explique la proliferation différente d’une région à l’autre de lembryon? (indice: genetique)
C’est l’expression différente des proto- et anti-oncogènes dune region à une autre
Vrai ou faux
De nombreux tissus se développent pour ensuite se résorber.
vrai
Donne des exemple de gènes responsablent du contrôle de la cascade apoptotique.
- ICE
- MDM2
- BCL2
- P53
Quels sont quelques des rôles de la p53?
- Évaluer l’étendue des domages de l’ADN
- Permettre la réparation de ces dommages
- Décide si la cellule entre en phase S ou pas (si les dommages sont trop grands elle enclenche l’apoptose)
Comment se fait la migration des mélanocytes dans le corps?
Les mélanocytes proviennent des cellules de la crête neurale qui vont migrer sur tout la surface de l’ectoblaste à partir de la ligne dorsale
Quelle maladie avons nous si jamais les mélanocytes ne migrent pas sur tout la surface de l’ectoblaste?
Le syndrome de Piebaldisme
De où provient la linea nigra qui apparait parfois pendant la grossesse?
Les mélanocytes normalement dépassent la ligne médiane de chaque côté, ce qui fait que à cet endroit on a plus de mélanocytes
La grossesse cause la sécrétion de MSH (hormone simulatrive des mélanocytes et rend cette ligne plus proéminente
Quelles sont les conséquences d’une inactivation du proto oncogene C-KIT?
diminution dans l’aptitude des mélanocytes de proliférer
(cause hypopigmentation/syndrome de Piebalisme)
Comment la différenciation se fait d’un point de vue génétique?
Un changement fait en sorte que la cellule va activer certains gènes et en inactiver d’autres pour permettre la spécialisation de la cellule
C’est quoi le principe d’un gène contrôleur maitre?
Gene qui va coder pour une protéine ou un ARN qui va aller s’attacher au promoteur d’autres gènes pour les activer ou les inhiber
Ces gènes induient la détermination cellulaire
Quelle méthode les gènes contrôleurs maître utilisent-ils pour rester activés?
Quelle est une autre conséquence de cette activation constante?
rétrocontrôle positif en activant eux mêmes leur promoteur
activation à perpétuité fait en sorte que c’est une différenciation terminale
Comment l’axe de division d’une certaine cellule peut permettre aux cellules filles de rester souche ou de se différencier?
Facteur souche
Des molécules intracytoplasmique ou situé sur la membrane plasmique permette à la cellule d’inactiver les gènes qui permettent la différenciation
Durant la division, dépendemment de si la cellule fille hérite ou pas de ces moléculed, c’est ça qui va décider si la cellule va se différencier ou rester souche
Comment les cellules souches de l’intestin grêle restent souches?
Tant que une cellule souche reste en contact avec une cellule de Paneth, ce contact fait que la cellule reste souche
(de façon plus précise, des récépteurs situés sur la cellule de Paneth leur permet de faire cette action)
Plus une cellule dans le intestin grêle migre vers le lumière, plus elle . (2 mots)
devient différenciée
Explique l’action de PAX-3.
Quand ce gène s’exprime (avec d’autres facteurs), alors les gènes MYO-D et MYF-5 s’expriment.
MYO-D et MYF-5 activent l’ensemble des gènes nécessaires pour qu’une cellule se différencie en myocyte.
Différence entre gène contrôleur maître et gène sublaterne?
Contrôleur maître: Permet la détermination celullaire, c-a-d que son expression va déterminer c’est quoi que la cellule va devenir
Subalterne: leur expression permet la différenciation cellulaire et est controlée par les gènes contrôleur maîtres
On veut dire quoi quand on dit que MYF-5 est un double assurance?
Action presque interchangeable avec MYO-D et le gène est activé en même temps que MYO-D
donc si jamais on a un problème avec MYO-D, ça aura que très peu d’effet sur le phénotype
C’est quoi MYO-D et MYF-5?
Gène contrôleur maître qui donne des facteurs de transcription reponsable de la détermination cellulaire en myocyte
Quel est le facteur de transcription qui permet au tissu primitif de se spécialier en hypophyse?
PIT-1
Comment PIT-1 permet au tissu de se transmformer en hypophyse?
Ce gène n’est exprimé que dans le tissu destiné de l’hypophyse
Il va également se lier au promoteur des gènes de prolactine et d’hormone de croissance, donc ces gènes ne seront activés que dans l’hypophyse
- Octamère* n’est exprimé que dans quel type de cellule?
- Octamère* va permettre de produire quelle sorte de molécule dans cette cellule?
Dans les lymphocyte B, il va se lier au gène qui permet la formation d’immunoglobuline
Les promoteurs de quels gènes est-ce que MYO-D et le MYF-5 vont activer?
et inhiber?
Active les promoteur de
- Creatinine kinase (seul effet connu de MYO-D, le reste sont hypothétiques)
- actine
- desmine
- myoglobine
Inhibe promoteur de
- chondrogenese
- osteoide
- neurofilament
Explique les effets opposés de MYO-D et de FGF (fibroblast growth factor)
FGF: facteur de croissance pour les myoblaste, il inhibe la différenciation cellulaire
MYO-D: inhibre la croissance des myoblaste et active la différenciation cellulaire
FGF est accélérateur, MYO-D est frein, la combinaison détermine la vitesse de prolifération
Quels sont les 2 type de CAMs?
- Immunoglobuline (genre les complexes majeurs d’histocompatibilités ou CMH qu’on retrouve sur les lymphocytes)
- Cadhérine
Comment les CAMs permettent aux cellules similaires de rester ensemble?
Les CAMs sont homotypiques, c-a-d qu’une sorte de CAMs ne lie que les cellules qui possèdent le même CAMs
Les CAMS ont soit aucune affinité ou sont repoussées par les autres types de CAMS
A quel endroit précis sont exprimés les cadherines?
À la surface des membranes cytoplasmiques, au niveau des desmosomes
Vrai ou faux
Les cadhérine de même type s’attirent entre elles, donc les cellules ayant les mêmes cadhérines vont rester collées.
Vrai
Sur quoi se lie l’actine des cellules?
Sur les cadhérines
(les cadhérine servent d’ancrage aux sites d’adhésion cellulo-celullaires)
Sur quoi se fixent les intégrines?
Se lie sur la laminine de la membrane basale et la fibronectine de la matrice extra-cellulaire, ce qui permet aux cellules de rester ancrées à la matrice extra-cell
Comment les cellules font de la migration cellulaire?
Les cellules vont envoyer une partie de la membrane plasmique vers la matrice extracellulaire et trouver des molécules avec lesquelles les intégrine de la cellule peuvent se lier.
Les intégrines de la cellules se lie à ces molécules et ensuite, les filament d’actine de la cellule vont s’accrocher sur les intégrines puis tirer la cellule dans la direction des intégrine.
Par le fait même, via les CAMs, les cellules en arrière vont être tirées dans la même direction
À quel endroit de l’embryon de la drosophile est synthétisé bicoid? et nanos?
bicoid est fait au pole céphalique
nanos au pole caudal
La concentration de bicoid et de nanos affecte l’expression de quelle autre molécule? comment cette expression est affectée
Bicoid active l’expression de Hunchback, nanos l’inhibe
Quels sont les gènes qui vont être controlés par la concentration de Hunchback?
Les gènes gap, soit giant, kruppel et knirps
Quelle est la conséquence de l’expression des gènes gap sur l’embryon?
La concentration des différentes protéins faitent par les genes gap va entrainer la segmentation de l’embryon
Quels sont les 4 protéines qui vont contrôler l’expression du gène even-skipped? quels prots active l’expression et quelles prots l’inhibent?
bicoid et hunchback activent l’expression de even-skipped
giant et kruppel inhibent l’expression de even skipped
C’est la quantité de protétines qui activent vs inhibent qui va dire si even-skipped sera transcrit ou pas et s’il est transcrit en grande quantité
C’est quoi un facteur de transcription par definition?
C’est une molécule dont une portion reconnait l’ADN de façon spécifique, l’autre portion va interagir avec la machinerie de transcription
Cette structure va alors activer ou inhiber le promoteur de la portion d’ADN auquelle elle est attachée
Qu’est-ce qui explique le patron d’hypopigmentation dans le syndrome de Piebaldisme?
les plicatures céphalo-caudale et médio-latérale
Que cause une surexpression du proto-oncogène C-KIT?
Quel est un traitement pour cette situation?
surexpression stimule les mélanocytes à proliférer, résultant en un cancer de ces cellules
Traitement: Imatinib → comble le site de l’ATP du C-KIT
Par quoi est contrôlée la transcription des gènes HOX dans l’embryon humain?
un gradient d’acide rétinoique
Les gènes HOX segementent l’embryon humain dans quel axe?
caudo-céphalique
La concentration d’acide rétinoique est-elle plus grande en caudal ou en céphalique ?
caudal
Quelle extrémité de l’embryon exprimera le plus de gènes HOX?
caudal (5’)
