E3 Flashcards

1
Q

V-F? Tumeurs odontogènes d’origine EP peuvent produire de la structure dentaire dure ?

A

Faux ; composante EP néoplasie donc pas de communication entre ectoderme et mésoderme donc pas de formation de structure dentaire dure

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2
Q

Selon la classification, c’est quoi la tumeur odontogène la + fréquente ?

A

Odontome mais C’EST UN HAMARTOME (2e selon la classification est améloblastome –> vraie tumeur)

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3
Q

V-F? Y’a des calcifications dans améloblastome

A

FAUX!!!

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4
Q

Vrai ou faux ? Y’a des radio-opacités dans tumeur odontogène épithéliale calcifiante

A

Vrai!!

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5
Q

Quoi qui a a la radio un patron en nid d’abeille ou bulles de savon ?

A

Améloblastome

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6
Q

Quoi qui a a la radio un patron en nid d’abeille ou bulles de savon ?

A

Améloblastome

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7
Q

C’est quoi les 3 types d’améloblastomes et dire âge de chacun et si agressif ou pas

A

1- Conventionnel (20ène, +++ agressif)
2- Unikystique (30ène, +- agressif)
3- Périphérique (50-60 ans, - agressif)

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8
Q

V-F améloblastome peut se transformé malin ? Si oui quels possibilité ?

A

Oui,
Améloblastome malin
Carcinome améloblastique

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9
Q

Tumeur odontogène épithéliale calcifiante on voit quoi à l’histo

A
  • Polymorphisme nucléaire possible (ressemble cancer mais non)
    Donc on cherche ces trucs pour conclure que c’est une tumeur odontogène épithéliale calcifiante:
  • Substance amyloïde (dx rouge Congo confirme présence amyloïde)
  • Calcifications de Liesegang (fusion de substance amyloïde calcifiée)
  • Présence de ponts intercellulaires (entre les cellules)
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10
Q

Quelle lésion peut avoir des calcifications en flocons de neige et s’attache + apical a JEC

A

Tumeur odontogène adénomatoïde

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11
Q

C’est quoi la seule tumeur odontogène d’origine mixte qui ne produit pas de calcification ? Pk elle en fait pas ?

A

Fibrome améloblastique : TC et EP sont à l’état primitif

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12
Q

2 tumeurs qui se ressemble mais que leur tx et pronostic diffèrent ? Différences sont ?
**Histo

A

Améloblastome et fibrome améloblastique
Âge : 20ène vs enfant (10-20 ans)
Localisation : mandibule post
MAIS
Pronostic : mauvais vs bon
Tx : + agressif vs + conservateur
Histo : TC dense et mature vs TC primitif, cellulaire et sans collagène

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13
Q

Fibrome améloblastique qui devient malin c’est quoi son nom

A

Fibrosarcome améloblastique

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14
Q

C’est quoi un amartome et donner un exemple

A

Malformation d’aspect tumoral composé d’un mélange de tissus normalement présents à cet endroit, mais dont le développement se fait de façon anarchique.
Odontome

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15
Q

Syndrome de Gardner

A

Multiples odontomes et ostéomes

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16
Q

Différences entre odontome complexe vs composé

A

Complexe vs composé:
Jeunes adultes (20 ans) vs enfants ados
Mandibule post vs maxillaire ant
Masse désorganisés vs multiples denticules
Histo pour dx vs dx sur radio facile

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17
Q

Quelle lésion qu’on voit trabécules osseuses minces et linéaires, apparence de raquettes de tennis à la radio

A

Myxome odontogène

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18
Q

C’est quoi myxome odontogène , on voit quoi histo, radio

A

Accumulation de substance foncdamentale
Histo :
Bcp de substance fondamentale
Cellules rondes-étoilées dans stroma mucoïde
Radio :
Trabécules fines et perpendiculaire –> apparence raquettes tenis

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19
Q

V-F tumeurs odontogene d’origine ectomésenchymatuse produisent structure dentaire dure

A

En théorie faux, mais si la dent a terminé sa formation alors là c’est possible (cémentoblastome)

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20
Q

C’est quoi la seule tumeur odontogène d’origine ectomésenchymateuse qui produit de la structure dentaire dure ?

A

Cémentoblastome

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21
Q

Cémentoblastome :
- Âge et sexe
- Région
- Dent vitale ou pas ?

A

Jeunes garçons (20 ans)
Mandibule post pm-m (50% 36 et 46)
Vitale

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22
Q

Cémentoblastome histo et radio

A

Lésion attaché à la racine de la dent
Ressemble hypercémentose mais pourtour radio translucide (cément pas encore calcifié)

Histo: os pagetoïde + bcp cément

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23
Q

Quelle lésion histo :
- Cellules-figures mitosoïdes
pathognomonique

A

Hyperplasie épithéliale focale (maladie de Heck)
causé par VPH

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24
Q

Nommer une lésion ondulée qui est prolifération EP qui n’est pas d’origine virale

A

Xanthome verruqueux

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25
Site xanthome verruqueux
Surface latérale langue
26
Quoi ça : Accumulation d’histiocytes (macrophages) lipidiques (cytoplasme spumeux) dans TC superficiel
Xanthome verruqueux
27
C’est quoi la masse la + commune de tissu mou dans la bouche
Hyperplasie fibreuse (épulis fibreux, fibrome traumatiqu/irritant)
28
Tumeur de grossesse c’est quoi
Granulome pyogène (mais pas une vraie tumeur !! Vrmt une formation de tissus de granulation suite trauma)
29
V-F? Granulome pyogène se développe rapidement mais ne récidive presque jamais
Faux : développe rapidement et bcp re récidive (rapide) = si ablation ; curetage jusqu’à l’os Radio pré-op et post-op
30
Facteurs prédisposants granulome pyogène
Mauvaise hygiène Hormones Trauma - irritation
31
Granulome pyogène on voit quoi histo
Masse polypoïde (tissu granulation très vasuclarisé) Peut ressembler hémangiome Si + mature = + fibreux et - vascularisé
32
C’est quoi la contrepartie muqueuse du granulome central à cellules géantes? On le retrouve où
Granulome périphérique à cellules géantes Gencive
33
Histo du granulome périphérique à cellules géantes (3)
- Bcp GR extra-basaux - pigmentation d’hémosidérine ; couleur brune (hémorragie = dégradation du sang) - Bcp cellules gantes plurinucléées
34
VF : fibrome périphérique ossiant est contrepartie muqueuse du fibrome central ossifiant
FAUX : fibrome périphérique ossifiant est lésion RX
35
Site fibrome périphérique ossifiant
GENCIVE uniquement
36
VF : fibrome périphérique ossifiant forme du tissu osseux visible à histo
Vrai
37
C’est quoi la forme de fibromatose qu’on retrouve au niveau de la tête et cou
Fibromatose agressive juvénile
38
Contrepartie maligne de fibromatose
Fibrosarcome
39
V-F: pléomophisme à l’histo de fibromatose
Faux : PAS DE SIGNE DE NÉOPLASIE
40
Quelle condition présente des cellules fusiformes qui forment un patron en arêtes de poisson ? (histo)
Fibrosarcome
41
Prolifération mésenchymateuse d’origine fibroblastique qui produit bcp de substance fondamentale et histo peu de cellules et bcp substance fondamentales
Mucinose focale
42
Patient avec prothèse mal adaptée qui a une « double crête » c’est quoi ?
Hyperplasie d’irritation prothétique
43
Nommer 2 lésions réversibles si en phase inflammatoire ou proliférative mais pas si phase fibreuse
- Granulome pyogène - Hyperplasie d’irritation protétique
44
C’est quoi la variante de l’hyperplasie fibreuse sur le palais dur sous un prothèse maxillaire
Polype en feuille
45
Pk on appelle polype en feuille comme ça
Rebords en dents de scie = apparence d’une feuille
46
Nommer une prolifération associée au port de prothèse amovible qu’on peut aussi retrouver chez le patient denté. Dans quels cas ?
Hyperplasie papillaire inflammatoire Respirateur buccaux et palais très profond
47
Rx tissulaire qui cause multitude de petites "bosses" au palais
Hyperplasie papillaire inflammatoire
48
Histo de l’hyperplasie papillaire inflammatoire
Hyperplasie pseudo-épithéliomateuse
49
V-F les tumeurs mixtes peuvent produire de la structure dentaire dure
vrai (sauf le fibrome améloblastique car EP et TC état primitif)
50
Tumeur bénigne des cellules adipeuse Contre partie maligne
Lipome Liposarcome (malin)
51
Quelle lésion peut être confondue avec boule de Bichat (vestibule 6 maxillaire)
Lipome
52
C’est quoi le sarcome des tissus mous le + commun
Liposarcome
53
Tumeur bénigne des muscles lisses CP maligne
Léiomyome Léiomyosarcome
54
Si léiomyome a bcp de vaisseaux sanguins on dit que c’est quoi
Angiomyome (tumeur bénigne VS)
55
Coloration immunohistochimqiue nécessaire pour dx de ces lésions (5) :
Léiomyome Léiomyosarcome Rhabdomyosarcome Névrome palissadique encapsulé Neurofibrome
56
Tumeurs bénigne muscles striés CP maligne
Rhabdomyome Rhabdomyosarcome
57
Tumeur maligne fréquente chez les enfants
Rhabdomyosarcome
58
Histo Rhabdomyosarcome
Petites cellules bleues
59
Lésion rx suite au trauma d'un nerf avec tentative de réparation qui a échouée ou inadéquate
Névrome traumatique
60
Dans quoi on retrouve corps de Verocay (et ça confirme le dx) **patron
Neurilemmome/Schwannome - patron de type Antoni A
61
Corps de Verocay c’est quoi
Zones centrales éosinéphiles anucléaires (dans Neurilemmome/Schwannome)
62
Différence entre localisation de la tumeur entre Neurilemmome et neurofibrome
Neurilemmome = tumeur TASSE le nerf Neurofibrome = tumeur vrmt DANS le nerf
63
Si - (6 ou +) macules (taches café au lait) sur la peau ET - (2 ou +) neurofibromes OU - 1 neurofibrome PLEXIFORME Quel syndrome?
Syndrome neurofibromatose de type 1
64
Neurofibrome plexiforme indique quoi (pathognomonique de quoi)
neurofibromatose de type 1 = PATHOGNOMONIQUE
65
Qu'est-ce qui est pathognomonique du syndrome de la neurofibromatose de type 1?
Neurofibrome plexiforme
66
Névrome muqueux : lequel nous intéresse ++
Type IIB ou type III Névrome sous-muqueux
67
Névrome muqueux type IIB ou type III comprend quoi (3)
- Carcinome médullaire thyroïde - Phéochromocytome surrénalien - Névromes sous-muqueux
68
Patient avec profil marfanoïde signe de quoi ?
Névrome muqueux type IIB ou type III
69
Névrome bilatéraux des muqueuses commissurales suggestif de quoi? Est-ce pathognomonique ?
Névrome muqueux type IIB ou type III Hautement suggestif mais pas pathognomonique
70
Pk important d’aviser le patient si on pense Névrome muqueux type III ou type IIB?
Possible d’Avoir cancer de la thyroïde
71
Histo : Épaississement du tissu nerveux , épaississement épinièrve = forme beigne autour nerf
Névrome muqueux
72
Site de choix tumeur à cellules granuleuse
Surface dorsale de la langue
73
Si on a une lésion sur la surface dorsale de la langue, on pense à quoi ? (2)
- Tumeur à cellules granuleuses - Neurilemmome/schwannome PAS CARCINOME ÉPIDERMOÏDE
74
C'est quoi les deux masses qui se ressemblent mais qui diffèrent par âge (adulte vs bébé) et localisation (gencive vs langue)
Tumeur à cellules granuleuses et épulis congénital du nouveau-né
75
Différences (3) entre tumeur à cellules granuleuses et épulis congénital nouveau-né
Âge : adulte vs bébé Site : langue vs crête sup Histo : hyperplasie pseudo-épithéliomateuse de l’EP (50%) vs jamais épilus
76
Cellule qui orchestre remodelage osseux
Ostéoblaste
77
Pourquoi hyperplasie inflammatoire et tumeur à cellules granuleuses peuvent être confonfues à cancer ?
Car présente hyperplasie pseudo-épithéliomateuse --> rete pegs très longues peut confondre avec carcinome épidermoïde
78
Site de choix ostéome
Région post corps mandibule ou condyle
79
Comment différencier ostéome ostéoïde et ostéoblastome
Grosseur et symptômes Ostéome ostéoïde : petit, douleur + nuit, soulagement par aspirine Ostéoblastome : + gros (2-4cm), douleur tjs, apsirine soulage pas
80
Tumeur maligne des os très commun
Ostéosarcome
81
Ostéosarcome des os longs quel âge
Surtout enfant (10-20 ans) 2e pic après 50 ans
82
4 facteurs prédisposants à ostéosarcome
- Ostéomyélite chronique - Maladie de Paget - Zone ayant eu tx radio - Dysplasie fibreuse (+ ou-)
83
Quel type et quel variété histo d’ostéosarcome + fréquent a-n mâchoire
type : Conventionnel - intra-médullaire Variété histo : chondroblastique
84
Ostéosarcome conventionnel quel âge
33 ans (10-20 ans + tard que os longs)
85
Site ostéosarcome
Corps mandibulaire, sinus maxillaire, rebord alvéolaire
86
Radio : - Épaississement ligament paro - Os avec aspect rayons de soleil - Résorption radiculaire qui amincie racine (+ pointues)
Ostéosarcome Chondrosarcome aussi rayons de soleil
87
Patron histo le + fréquent de ostéosarcome
Chondroblastique : production os et cartilage malins
88
V-F le chondrome est peu fréquent a-n tête et cou.
Vrai : doit penser à Ostéosarcome (+++) ou Chrondrosarcome (+)
89
Différence a/n symptômes entre ostéosarcome et chondrosarcome
Ostéosarcome = douleur Chondrosarcome = asx
90
Maladie que les ostéoclastes sont défaillants
Ostéopétrose
91
Ostéopétrose : pire forme de l’enfant ou adulte ?
Enfant Enfant : Ostéopétrose infantile (Ostéopétrose maligne) Adulte : Ostéopétrose bénigne
92
Ostéopétrose + à risque de quoi (2)
Ostéomyélite (os - vascularisé) et fracture (os + dense)
93
Granulome central à cellules géantes : âge sexe et site
Jeunes femmes (max 30 ans) Antérieur aux molaires (+ mandibule)
94
Histo: Foyers ostéoïdes Cellules géantes plurinuclées Bcp de cellules Pigments hémosidérines GR
Granulome central à cellules géantes (tumeur brune à l'hyperparathyroïdie est pareille)
95
Quelle lésion radio: Verre broyé Perte LD (racines conique)
Tumeur brune hyperparathyroïdie
96
Triade classique tumeur brune hyperparathyroïdie
- Calculs rénaux - baisse densité osseuse - ulcères gastriques ou duodénaux
97
Âge et sexe tumeur brune hyperparathyroïdie
Femme + 60 ans
98
Chérubsime signes clinique (1)
Augmentation volume des maxillaires BILATÉRAL ET SYMÉTRIQUE
99
Histo chérubisme qui peut aider à différentier des autres
Beigne éosinophile parfois présent autour des vaisseaux
100
Lésion que à l’histo bcp lacunes vasculaires et cellules géantes
Kyste anévrismal
101
Si patient a ostéomyélite + à risque de quoi
Ostéosarcome
102
Facteurs de risques ostéomyélite (5)
- Tabac - Alcool - Malnutrition - immunidéficience - condition entraînant baisse vascularisation osseuse (maladie paget, tx radio, ostéopétrose)
103
Histo : tissu osseux nécrotique (aucun ostéocytes dans les lacunes) Quelle condition
Ostéomyélite
104
Site ostéomyélite enfants vs adulte
Enfants : maxillaire Adulte : mandibule
105
Critères dx d’ostéonécrose (3)
1- Tx actuel ou antérieur avec inhibiteur résorption osseuse 2- Exposition osseuse ou fistule orale ou extra-orale jusqu’à l’os qui persiste depuis 8 sem 3- Pas histoire de radiothérapie des maxillaires ou métastases des maxillaires
106
Défaut métabolisme qui provoque une apposition et résorption osseuse anarchique ?
Maladie de paget
107
Comment dx sarcome d'Ewing test histo ?
CD99+ (et négatif pour toutes les autres colorations)
108
Expansion osseuse est comment avec maladie de paget
Bilatérale et symétrique
109
V-F pas besoin de suivre maladie de Paget
Faux : Risque transformation maligne (ostéosarcome) possible 10%
110
Quelle condition hypercémentose des racines et patron en rouleau de coton
Maladie de Paget
111
Sarcome d’Ewing c’est quoi
Tumeur osseuse maligne (3e + freq) 1- Ostéosarcome 2- Chondrosarcome
112
Âge et sexe sarcome Ewing
10-20 ans Garcons
113
Sarcome d’Ewing histo
Petites cellules bleues
114
Quelle condition est négatif à toutes les colorations sauf CD99 (immunoréactivité)
Sarcome d’Ewing
115
Anomalie de développement de type hamartomateux
Dysplasie fibreuse
116
Dysplasie fibreuse quel + fréquent (monostotique ou polyostotique)
Monoostotique
117
Quoi penser si dysplasie fibreuse polyostotique + taches café au lait + anomalie endocrinienne (règle très tôt)
Syndrome McCune Albright
118
Dysplasie fibreuse avec Atteinte sinus maxillaire, os zygomatique, os sphénoïde, plancher orbite
Dysplasie fibreuse cranio-faciale
119
Radio : Patron peau orange, empreinte digitale, verre broyé Perte LD Déplacement NAI vers le haut
Dysplasie fibreuse
120
Histo : Travées osseuses irrégulières en caractère chinois ou soupe alphabet Pas d’ostéoblastes en périphérie
Dysplasie fibreuse
121
Lésion fibro-osseuse la + commune
Dysplasie osseuse PA (dysplasie cémento-osseuse)
122
Lésion qui ressemble à dysplasie osseuse PA mais qui est d’origine tumoral (et non rx comme la dysplasie)
Fibrome central ossifiant
123
Âge, sexe et site fibrome central ossifiant
30-40 ans, femme, mandibule PM-M
124
Différence entre dysplasie osseuse PA et fibrome central ossifiant
Fibrome central ossifiant = halo autour donc retrait en bloc facile
125
Nommer 2 lésions qu'on peut retrouver hyperplasie pseudo-épithéliomateuse
- Hyperplasie papillaire inflammatoire - Tumeur à cellules granuleuses